Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.44349472A>C | CA399759734 | GRN | c.185A>C (p.Gln62Pro) n.221A>C n.281A>C n.348A>C | |
17 | g.44349472A>G | CA399759736 | GRN | c.185A>G (p.Gln62Arg) n.221A>G n.281A>G n.348A>G | |
17 | g.44349472A>T | CA399759737 | GRN | c.185A>T (p.Gln62Leu) n.221A>T n.281A>T n.348A>T | |
17 | g.44349473G>A | CA500621915 | GRN | c.186G>A (p.Gln62=) n.222G>A n.282G>A n.349G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44349473G>C | CA399759742 | GRN | c.186G>C (p.Gln62His) n.222G>C n.282G>C n.349G>C | |
17 | g.44349473G= | CA2261353120 | GRN | c.186G= (p.Gln62=) n.222G= n.282G= n.349G= | |
17 | g.44349473G>T | CA399759740 | GRN | c.186G>T (p.Gln62His) n.222G>T n.282G>T n.349G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44349474G>A | CA8601783 | GRN | c.187G>A (p.Val63Ile) c.187G>A n.223G>A n.283G>A n.350G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.44349474G>C | CA399759745 | GRN | c.187G>C (p.Val63Leu) c.187G>C n.223G>C n.283G>C n.350G>C | |
17 | g.44349474G= | CA2261353121 | GRN | c.187G= (p.Val63=) c.187G= n.223G= n.283G= n.350G= | |
17 | g.44349474G>T | CA399759747 | GRN | c.187G>T (p.Val63Phe) c.187G>T n.223G>T n.283G>T n.350G>T | dbSNP |
17 | g.44349475T>A | CA399759749 | GRN | c.188T>A (p.Val63Asp) n.224T>A n.284T>A n.351T>A | |
17 | g.44349475T>C | CA399759751 | GRN | c.188T>C (p.Val63Ala) n.224T>C n.284T>C n.351T>C | gnomAD v4 |
17 | g.44349475T>G | CA399759753 | GRN | c.188T>G (p.Val63Gly) n.224T>G n.284T>G n.351T>G | |
17 | g.44349476T>A | CA500621920 | GRN | c.189T>A (p.Val63=) n.225T>A n.285T>A n.352T>A | |
17 | g.44349476T>C | CA500621921 | GRN | c.189T>C (p.Val63=) n.225T>C n.285T>C n.352T>C | |
17 | g.44349476T>G | CA500621922 | GRN | c.189T>G (p.Val63=) n.225T>G n.285T>G n.352T>G | |
17 | g.44349477G>A | CA399759759 | GRN | c.190G>A (p.Asp64Asn) n.226G>A n.286G>A n.353G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.44349477G>C | CA399759755 | GRN | c.190G>C (p.Asp64His) n.226G>C n.286G>C n.353G>C | |
17 | g.44349477G= | CA2261353122 | GRN | c.190G= (p.Asp64=) n.226G= n.286G= n.353G= | |
17 | g.44349477G>T | CA399759757 | GRN | c.190G>T (p.Asp64Tyr) n.226G>T n.286G>T n.353G>T | |
17 | g.44349478A>C | CA399759760 | GRN | c.191A>C (p.Asp64Ala) n.227A>C n.287A>C n.354A>C | |
17 | g.44349478A>G | CA399759762 | GRN | c.191A>G (p.Asp64Gly) n.227A>G n.287A>G n.354A>G | |
17 | g.44349478A>T | CA399759763 | GRN | c.191A>T (p.Asp64Val) n.227A>T n.287A>T n.354A>T | |
17 | g.44349479T>A | CA399759765 | GRN | c.192T>A (p.Asp64Glu) n.228T>A n.288T>A n.355T>A | |
17 | g.44349479T>C | CA500621926 | GRN | c.192T>C (p.Asp64=) n.228T>C n.288T>C n.355T>C | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.44349479T>G | CA399759766 | GRN | c.192T>G (p.Asp64Glu) n.228T>G n.288T>G n.355T>G | |
17 | g.44349479T= | CA2261353123 | GRN | c.192T= (p.Asp64=) n.228T= n.288T= n.355T= | |
17 | g.44349480G>A | CA399759769 | GRN | c.193G>A (p.Ala65Thr) n.229G>A n.289G>A n.356G>A | gnomAD v4 |
17 | g.44349480G>C | CA399759772 | GRN | c.193G>C (p.Ala65Pro) n.229G>C n.289G>C n.356G>C | |
17 | g.44349480G>T | CA399759771 | GRN | c.193G>T (p.Ala65Ser) n.229G>T n.289G>T n.356G>T | |
17 | g.44349481C>A | CA399759774 | GRN | c.194C>A (p.Ala65Asp) n.230C>A n.290C>A n.357C>A | |
17 | g.44349481C= | CA2261353124 | GRN | c.194C= (p.Ala65=) n.230C= n.290C= n.357C= | |
17 | g.44349481C>G | CA399759776 | GRN | c.194C>G (p.Ala65Gly) n.230C>G n.290C>G n.357C>G | |
17 | g.44349481C>T | CA399759778 | GRN | c.194C>T (p.Ala65Val) n.230C>T n.290C>T n.357C>T | dbSNP |
17 | g.44349482C>A | CA500621931 | GRN | c.195C>A (p.Ala65=) n.231C>A n.291C>A n.358C>A | |
17 | g.44349482C>G | CA500621932 | GRN | c.195C>G (p.Ala65=) n.231C>G n.291C>G n.358C>G | |
17 | g.44349482C>T | CA500621933 | GRN | c.195C>T (p.Ala65=) n.231C>T n.291C>T n.358C>T | gnomAD v4 |
17 | g.44349483C>A | CA399759780 | GRN | c.196C>A (p.His66Asn) n.232C>A n.292C>A n.359C>A | |
17 | g.44349483C>G | CA399759782 | GRN | c.196C>G (p.His66Asp) n.232C>G n.292C>G n.359C>G | |
17 | g.44349483C>T | CA399759784 | GRN | c.196C>T (p.His66Tyr) n.232C>T n.292C>T n.359C>T | gnomAD v4 |
17 | g.44349484A>C | CA399759785 | GRN | c.197A>C (p.His66Pro) n.233A>C n.293A>C n.360A>C | |
17 | g.44349484A>G | CA399759787 | GRN | c.197A>G (p.His66Arg) n.233A>G n.293A>G n.360A>G | gnomAD v4 |
17 | g.44349484A>T | CA399759789 | GRN | c.197A>T (p.His66Leu) n.233A>T n.293A>T n.360A>T | |
17 | g.44349485C>A | CA399759790 | GRN | c.198C>A (p.His66Gln) n.234C>A n.294C>A n.361C>A | |
17 | g.44349485C= | CA2261353125 | GRN | c.198C= (p.His66=) n.234C= n.294C= n.361C= | |
17 | g.44349485C>G | CA399759792 | GRN | c.198C>G (p.His66Gln) n.234C>G n.294C>G n.361C>G | |
17 | g.44349485C>T | CA8601784 | GRN | c.198C>T (p.His66=) n.234C>T n.294C>T n.361C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44349486T>A | CA399759797 | GRN | c.199T>A (p.Cys67Ser) n.235T>A n.295T>A n.362T>A | |
17 | g.44349486T>C | CA8601785 | GRN | c.199T>C (p.Cys67Arg) n.235T>C n.295T>C n.362T>C | dbSNP ExAC |