Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007614C>ACA399727506NAGS,PYYc.1292C>A (p.Thr431Asn)
c.1223C>A (p.Thr408Asn)
n.1180C>A
c.1268+120C>A (n.1268+120C>A)
c.794C>A (p.Thr265Asn)
c.-463+15958G>T (n.-463+15958G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007614C=CA2261182776NAGS,PYYc.1292C= (p.Thr431=)
c.1223C= (p.Thr408=)
n.1180C=
c.1268+120C= (n.1268+120C=)
c.794C= (p.Thr265=)
c.-463+15958G= (n.-463+15958G=)
17g.44007614C>GCA399727509NAGS,PYYc.1292C>G (p.Thr431Ser)
c.1223C>G (p.Thr408Ser)
n.1180C>G
c.1268+120C>G (n.1268+120C>G)
c.794C>G (p.Thr265Ser)
c.-463+15958G>C (n.-463+15958G>C)
17g.44007614C>TCA290853899NAGS,PYYc.1292C>T (p.Thr431Ile)
c.1223C>T (p.Thr408Ile)
n.1180C>T
c.1268+120C>T (n.1268+120C>T)
c.794C>T (p.Thr265Ile)
c.-463+15958G>A (n.-463+15958G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007615C>ACA500616362NAGS,PYYc.1293C>A (p.Thr431=)
c.1224C>A (p.Thr408=)
n.1181C>A
c.1268+121C>A (n.1268+121C>A)
c.795C>A (p.Thr265=)
c.-463+15957G>T (n.-463+15957G>T)
 dbSNP
17g.44007615C=CA2261182777NAGS,PYYc.1293C= (p.Thr431=)
c.1224C= (p.Thr408=)
n.1181C=
c.1268+121C= (n.1268+121C=)
c.795C= (p.Thr265=)
c.-463+15957G= (n.-463+15957G=)
17g.44007615C>GCA500616363NAGS,PYYc.1293C>G (p.Thr431=)
c.1224C>G (p.Thr408=)
n.1181C>G
c.1268+121C>G (n.1268+121C>G)
c.795C>G (p.Thr265=)
c.-463+15957G>C (n.-463+15957G>C)
17g.44007615C>TCA8595371NAGS,PYYc.1293C>T (p.Thr431=)
c.1224C>T (p.Thr408=)
n.1181C>T
c.1268+121C>T (n.1268+121C>T)
c.795C>T (p.Thr265=)
c.-463+15957G>A (n.-463+15957G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007616A=CA2261182778NAGS,PYYc.1294A= (p.Met432=)
c.1225A= (p.Met409=)
n.1182A=
c.1268+122A= (n.1268+122A=)
c.796A= (p.Met266=)
c.-463+15956T= (n.-463+15956T=)
17g.44007616A>CCA399727517NAGS,PYYc.1294A>C (p.Met432Leu)
c.1225A>C (p.Met409Leu)
n.1182A>C
c.1268+122A>C (n.1268+122A>C)
c.796A>C (p.Met266Leu)
c.-463+15956T>G (n.-463+15956T>G)
17g.44007616A>GCA399727515NAGS,PYYc.1294A>G (p.Met432Val)
c.1225A>G (p.Met409Val)
n.1182A>G
c.1268+122A>G (n.1268+122A>G)
c.796A>G (p.Met266Val)
c.-463+15956T>C (n.-463+15956T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007616A>TCA399727521NAGS,PYYc.1294A>T (p.Met432Leu)
c.1225A>T (p.Met409Leu)
n.1182A>T
c.1268+122A>T (n.1268+122A>T)
c.796A>T (p.Met266Leu)
c.-463+15956T>A (n.-463+15956T>A)
17g.44007617T>ACA399727523NAGS,PYYc.1295T>A (p.Met432Lys)
c.1226T>A (p.Met409Lys)
n.1183T>A
c.1268+123T>A (n.1268+123T>A)
c.797T>A (p.Met266Lys)
c.-463+15955A>T (n.-463+15955A>T)
17g.44007617T>CCA8595372NAGS,PYYc.1295T>C (p.Met432Thr)
c.1226T>C (p.Met409Thr)
n.1183T>C
c.1268+123T>C (n.1268+123T>C)
c.797T>C (p.Met266Thr)
c.-463+15955A>G (n.-463+15955A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007617T>GCA399727524NAGS,PYYc.1295T>G (p.Met432Arg)
c.1226T>G (p.Met409Arg)
n.1183T>G
c.1268+123T>G (n.1268+123T>G)
c.797T>G (p.Met266Arg)
c.-463+15955A>C (n.-463+15955A>C)
17g.44007617T=CA2261182779NAGS,PYYc.1295T= (p.Met432=)
c.1226T= (p.Met409=)
n.1183T=
c.1268+123T= (n.1268+123T=)
c.797T= (p.Met266=)
c.-463+15955A= (n.-463+15955A=)
17g.44007618G>ACA399727527NAGS,PYYc.1296G>A (p.Met432Ile)
c.1227G>A (p.Met409Ile)
n.1184G>A
c.1268+124G>A (n.1268+124G>A)
c.798G>A (p.Met266Ile)
c.-463+15954C>T (n.-463+15954C>T)
17g.44007618G>CCA399727529NAGS,PYYc.1296G>C (p.Met432Ile)
c.1227G>C (p.Met409Ile)
n.1184G>C
c.1268+124G>C (n.1268+124G>C)
c.798G>C (p.Met266Ile)
c.-463+15954C>G (n.-463+15954C>G)
17g.44007618G=CA2261182780NAGS,PYYc.1296G= (p.Met432=)
c.1227G= (p.Met409=)
n.1184G=
c.1268+124G= (n.1268+124G=)
c.798G= (p.Met266=)
c.-463+15954C= (n.-463+15954C=)
17g.44007618G>TCA399727530NAGS,PYYc.1296G>T (p.Met432Ile)
c.1227G>T (p.Met409Ile)
n.1184G>T
c.1268+124G>T (n.1268+124G>T)
c.798G>T (p.Met266Ile)
c.-463+15954C>A (n.-463+15954C>A)
 dbSNP
17g.44007619G>ACA399727532NAGS,PYYc.1297G>A (p.Glu433Lys)
c.1228G>A (p.Glu410Lys)
n.1185G>A
c.1268+125G>A (n.1268+125G>A)
c.799G>A (p.Glu267Lys)
c.-463+15953C>T (n.-463+15953C>T)
17g.44007619G>CCA399727534NAGS,PYYc.1297G>C (p.Glu433Gln)
c.1228G>C (p.Glu410Gln)
n.1185G>C
c.1268+125G>C (n.1268+125G>C)
c.799G>C (p.Glu267Gln)
c.-463+15953C>G (n.-463+15953C>G)
17g.44007619G>TCA399727536NAGS,PYYc.1297G>T (p.Glu433Ter)
c.1228G>T (p.Glu410Ter)
n.1185G>T
c.1268+125G>T (n.1268+125G>T)
c.799G>T (p.Glu267Ter)
c.-463+15953C>A (n.-463+15953C>A)
17g.44007620A>CCA399727537NAGS,PYYc.1298A>C (p.Glu433Ala)
c.1229A>C (p.Glu410Ala)
n.1186A>C
c.1268+126A>C (n.1268+126A>C)
c.800A>C (p.Glu267Ala)
c.-463+15952T>G (n.-463+15952T>G)
17g.44007620A>GCA399727538NAGS,PYYc.1298A>G (p.Glu433Gly)
c.1229A>G (p.Glu410Gly)
n.1186A>G
c.1268+126A>G (n.1268+126A>G)
c.800A>G (p.Glu267Gly)
c.-463+15952T>C (n.-463+15952T>C)
17g.44007620A>TCA399727539NAGS,PYYc.1298A>T (p.Glu433Val)
c.1229A>T (p.Glu410Val)
n.1186A>T
c.1268+126A>T (n.1268+126A>T)
c.800A>T (p.Glu267Val)
c.-463+15952T>A (n.-463+15952T>A)
17g.44007621G>ACA8595373NAGS,PYYc.1299G>A (p.Glu433=)
c.1230G>A (p.Glu410=)
n.1187G>A
c.1268+127G>A (n.1268+127G>A)
c.801G>A (p.Glu267=)
c.-463+15951C>T (n.-463+15951C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007621G>CCA115551NAGS,PYYc.1299G>C (p.Glu433Asp)
c.1230G>C (p.Glu410Asp)
n.1187G>C
c.1268+127G>C (n.1268+127G>C)
c.801G>C (p.Glu267Asp)
c.-463+15951C>G (n.-463+15951C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.44007621G=CA2261182781NAGS,PYYc.1299G= (p.Glu433=)
c.1230G= (p.Glu410=)
n.1187G=
c.1268+127G= (n.1268+127G=)
c.801G= (p.Glu267=)
c.-463+15951C= (n.-463+15951C=)
17g.44007621G>TCA399727542NAGS,PYYc.1299G>T (p.Glu433Asp)
c.1230G>T (p.Glu410Asp)
n.1187G>T
c.1268+127G>T (n.1268+127G>T)
c.801G>T (p.Glu267Asp)
c.-463+15951C>A (n.-463+15951C>A)
17g.44007622C>ACA399727545NAGS,PYYc.1300C>A (p.Pro434Thr)
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
n.1188C>A
c.1268+128C>A (n.1268+128C>A)
c.802C>A (p.Pro268Thr)
c.-463+15950G>T (n.-463+15950G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007622C=CA2261182782NAGS,PYYc.1300C= (p.Pro434=)
c.1231C= (p.Pro411=)
n.1188C=
c.1268+128C= (n.1268+128C=)
c.802C= (p.Pro268=)
c.-463+15950G= (n.-463+15950G=)
17g.44007622C>GCA399727548NAGS,PYYc.1300C>G (p.Pro434Ala)
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
n.1188C>G
c.1268+128C>G (n.1268+128C>G)
c.802C>G (p.Pro268Ala)
c.-463+15950G>C (n.-463+15950G>C)
17g.44007622C>TCA399727546NAGS,PYYc.1300C>T (p.Pro434Ser)
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
n.1188C>T
c.1268+128C>T (n.1268+128C>T)
c.802C>T (p.Pro268Ser)
c.-463+15950G>A (n.-463+15950G>A)
17g.44007624delCA2697559935NAGS,PYYc.1302del (p.Val435SerfsTer13)
c.1233del (p.Val412SerfsTer13)
n.1190del
c.1268+130del (n.1268+130del)
c.804del (p.Val269SerfsTer13)
c.-463+15950del (n.-463+15950del)
 ClinVar
17g.44007623C>ACA399727550NAGS,PYYc.1301C>A (p.Pro434His)
c.1232C>A (p.Pro411His)
n.1189C>A
c.1268+129C>A (n.1268+129C>A)
c.803C>A (p.Pro268His)
c.-463+15949G>T (n.-463+15949G>T)
17g.44007623C>GCA399727551NAGS,PYYc.1301C>G (p.Pro434Arg)
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
n.1189C>G
c.1268+129C>G (n.1268+129C>G)
c.803C>G (p.Pro268Arg)
c.-463+15949G>C (n.-463+15949G>C)
17g.44007623C>TCA399727552NAGS,PYYc.1301C>T (p.Pro434Leu)
c.1232C>T (p.Pro411Leu)
n.1189C>T
c.1268+129C>T (n.1268+129C>T)
c.803C>T (p.Pro268Leu)
c.-463+15949G>A (n.-463+15949G>A)
17g.44007624C>ACA500616369NAGS,PYYc.1302C>A (p.Pro434=)
c.1233C>A (p.Pro411=)
n.1190C>A
c.1268+130C>A (n.1268+130C>A)
c.804C>A (p.Pro268=)
c.-463+15948G>T (n.-463+15948G>T)
17g.44007624C=CA2261182783NAGS,PYYc.1302C= (p.Pro434=)
c.1233C= (p.Pro411=)
n.1190C=
c.1268+130C= (n.1268+130C=)
c.804C= (p.Pro268=)
c.-463+15948G= (n.-463+15948G=)
17g.44007624C>GCA500616370NAGS,PYYc.1302C>G (p.Pro434=)
c.1233C>G (p.Pro411=)
n.1190C>G
c.1268+130C>G (n.1268+130C>G)
c.804C>G (p.Pro268=)
c.-463+15948G>C (n.-463+15948G>C)
17g.44007624C>TCA8595374NAGS,PYYc.1302C>T (p.Pro434=)
c.1233C>T (p.Pro411=)
n.1190C>T
c.1268+130C>T (n.1268+130C>T)
c.804C>T (p.Pro268=)
c.-463+15948G>A (n.-463+15948G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007625G>ACA8595375NAGS,PYYc.1303G>A (p.Val435Ile)
c.1234G>A (p.Val412Ile)
n.1191G>A
c.1268+131G>A (n.1268+131G>A)
c.805G>A (p.Val269Ile)
c.-463+15947C>T (n.-463+15947C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007625G>CCA399727558NAGS,PYYc.1303G>C (p.Val435Leu)
c.1234G>C (p.Val412Leu)
n.1191G>C
c.1268+131G>C (n.1268+131G>C)
c.805G>C (p.Val269Leu)
c.-463+15947C>G (n.-463+15947C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007625G=CA2261182784NAGS,PYYc.1303G= (p.Val435=)
c.1234G= (p.Val412=)
n.1191G=
c.1268+131G= (n.1268+131G=)
c.805G= (p.Val269=)
c.-463+15947C= (n.-463+15947C=)
17g.44007625G>TCA399727560NAGS,PYYc.1303G>T (p.Val435Phe)
c.1234G>T (p.Val412Phe)
n.1191G>T
c.1268+131G>T (n.1268+131G>T)
c.805G>T (p.Val269Phe)
c.-463+15947C>A (n.-463+15947C>A)
17g.44007626T>ACA399727562NAGS,PYYc.1304T>A (p.Val435Asp)
c.1235T>A (p.Val412Asp)
n.1192T>A
c.1268+132T>A (n.1268+132T>A)
c.806T>A (p.Val269Asp)
c.-463+15946A>T (n.-463+15946A>T)
17g.44007626T>CCA399727564NAGS,PYYc.1304T>C (p.Val435Ala)
c.1235T>C (p.Val412Ala)
n.1192T>C
c.1268+132T>C (n.1268+132T>C)
c.806T>C (p.Val269Ala)
c.-463+15946A>G (n.-463+15946A>G)
17g.44007626T>GCA399727566NAGS,PYYc.1304T>G (p.Val435Gly)
c.1235T>G (p.Val412Gly)
n.1192T>G
c.1268+132T>G (n.1268+132T>G)
c.806T>G (p.Val269Gly)
c.-463+15946A>C (n.-463+15946A>C)
17g.44007627C>ACA500616378NAGS,PYYc.1305C>A (p.Val435=)
c.1236C>A (p.Val412=)
n.1193C>A
c.1268+133C>A (n.1268+133C>A)
c.807C>A (p.Val269=)
c.-463+15945G>T (n.-463+15945G>T)

Number of alleles fetched