Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007534G>ACA2638146939NAGS,PYYc.1268+40G>A (n.1268+40G>A)
c.1176-33G>A (n.1176-33G>A)
n.1156+40G>A
c.770+40G>A (n.770+40G>A)
c.-463+16038C>T (n.-463+16038C>T)
 gnomAD v4
17g.44007534G>CCA2638146940NAGS,PYYc.1268+40G>C (n.1268+40G>C)
c.1176-33G>C (n.1176-33G>C)
n.1156+40G>C
c.770+40G>C (n.770+40G>C)
c.-463+16038C>G (n.-463+16038C>G)
 gnomAD v4
17g.44007535T>CCA8595360NAGS,PYYc.1268+41T>C (n.1268+41T>C)
c.1176-32T>C (n.1176-32T>C)
n.1156+41T>C
c.770+41T>C (n.770+41T>C)
c.-463+16037A>G (n.-463+16037A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007535T=CA2261182754NAGS,PYYc.1268+41T= (n.1268+41T=)
c.1176-32T= (n.1176-32T=)
n.1156+41T=
c.770+41T= (n.770+41T=)
c.-463+16037A= (n.-463+16037A=)
17g.44007536C>ACA2638146941NAGS,PYYc.1268+42C>A (n.1268+42C>A)
c.1176-31C>A (n.1176-31C>A)
n.1156+42C>A
c.770+42C>A (n.770+42C>A)
c.-463+16036G>T (n.-463+16036G>T)
 gnomAD v4
17g.44007537G>CCA8595361NAGS,PYYc.1268+43G>C (n.1268+43G>C)
c.1176-30G>C (n.1176-30G>C)
n.1156+43G>C
c.770+43G>C (n.770+43G>C)
c.-463+16035C>G (n.-463+16035C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007537G=CA2261182735NAGS,PYYc.1268+43G= (n.1268+43G=)
c.1176-30G= (n.1176-30G=)
n.1156+43G=
c.770+43G= (n.770+43G=)
c.-463+16035C= (n.-463+16035C=)
17g.44007537G>TCA2540979561NAGS,PYYc.1268+43G>T (n.1268+43G>T)
c.1176-30G>T (n.1176-30G>T)
n.1156+43G>T
c.770+43G>T (n.770+43G>T)
c.-463+16035C>A (n.-463+16035C>A)
17g.44007538_44007556delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGACA2261182736NAGS,PYYc.1268+44_1269-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.1268+44_1269-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
c.1176-29_1176-11delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.1176-29_1176-11delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
n.1156+44_1157-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA
c.1268+44_1268+62delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.1268+44_1268+62delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
c.770+44_771-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA (n.770+44_771-35delinsGGCAGCTTCGGACCAAGGA)
c.-463+16016_-463+16034delinsTCCTTGGTCCGAAGCTGCC (n.-463+16016_-463+16034delinsTCCTTGGTCCGAAGCTGCC)
17g.44007539G=CA2261182738NAGS,PYYc.1268+45G= (n.1268+45G=)
c.1176-28G= (n.1176-28G=)
n.1156+45G=
c.770+45G= (n.770+45G=)
c.-463+16033C= (n.-463+16033C=)
17g.44007539G>TCA2261182737NAGS,PYYc.1268+45G>T (n.1268+45G>T)
c.1176-28G>T (n.1176-28G>T)
n.1156+45G>T
c.770+45G>T (n.770+45G>T)
c.-463+16033C>A (n.-463+16033C>A)
 dbSNP
17g.44007540_44007557delCA626222543NAGS,PYYc.1268+46_1269-34del (n.1268+46_1269-34del)
c.1176-27_1176-10del (n.1176-27_1176-10del)
n.1156+46_1157-34del
c.1268+46_1268+63del (n.1268+46_1268+63del)
c.770+46_771-34del (n.770+46_771-34del)
c.-463+16016_-463+16033del (n.-463+16016_-463+16033del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007540C>TCA2638146942NAGS,PYYc.1268+46C>T (n.1268+46C>T)
c.1176-27C>T (n.1176-27C>T)
n.1156+46C>T
c.770+46C>T (n.770+46C>T)
c.-463+16032G>A (n.-463+16032G>A)
 gnomAD v4
17g.44007542G=CA2261182739NAGS,PYYc.1269-49G= (n.1269-49G=)
c.1176-25G= (n.1176-25G=)
n.1157-49G=
c.1268+48G= (n.1268+48G=)
c.771-49G= (n.771-49G=)
c.-463+16030C= (n.-463+16030C=)
17g.44007542G>TCA8595362NAGS,PYYc.1269-49G>T (n.1269-49G>T)
c.1176-25G>T (n.1176-25G>T)
n.1157-49G>T
c.1268+48G>T (n.1268+48G>T)
c.771-49G>T (n.771-49G>T)
c.-463+16030C>A (n.-463+16030C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007546C=CA2261182741NAGS,PYYc.1269-45C= (n.1269-45C=)
c.1176-21C= (n.1176-21C=)
n.1157-45C=
c.1268+52C= (n.1268+52C=)
c.771-45C= (n.771-45C=)
c.-463+16026G= (n.-463+16026G=)
17g.44007546C>TCA772279089NAGS,PYYc.1269-45C>T (n.1269-45C>T)
c.1176-21C>T (n.1176-21C>T)
n.1157-45C>T
c.1268+52C>T (n.1268+52C>T)
c.771-45C>T (n.771-45C>T)
c.-463+16026G>A (n.-463+16026G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007547G>ACA2261182743NAGS,PYYc.1269-44G>A (n.1269-44G>A)
c.1176-20G>A (n.1176-20G>A)
n.1157-44G>A
c.1268+53G>A (n.1268+53G>A)
c.771-44G>A (n.771-44G>A)
c.-463+16025C>T (n.-463+16025C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007547G=CA2261182742NAGS,PYYc.1269-44G= (n.1269-44G=)
c.1176-20G= (n.1176-20G=)
n.1157-44G=
c.1268+53G= (n.1268+53G=)
c.771-44G= (n.771-44G=)
c.-463+16025C= (n.-463+16025C=)
17g.44007548G>CCA626222544NAGS,PYYc.1269-43G>C (n.1269-43G>C)
c.1176-19G>C (n.1176-19G>C)
n.1157-43G>C
c.1268+54G>C (n.1268+54G>C)
c.771-43G>C (n.771-43G>C)
c.-463+16024C>G (n.-463+16024C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007548G=CA2261182744NAGS,PYYc.1269-43G= (n.1269-43G=)
c.1176-19G= (n.1176-19G=)
n.1157-43G=
c.1268+54G= (n.1268+54G=)
c.771-43G= (n.771-43G=)
c.-463+16024C= (n.-463+16024C=)
17g.44007549A>CCA2638146943NAGS,PYYc.1269-42A>C (n.1269-42A>C)
c.1176-18A>C (n.1176-18A>C)
n.1157-42A>C
c.1268+55A>C (n.1268+55A>C)
c.771-42A>C (n.771-42A>C)
c.-463+16023T>G (n.-463+16023T>G)
 gnomAD v4
17g.44007550C>ACA2594257291NAGS,PYYc.1269-41C>A (n.1269-41C>A)
c.1176-17C>A (n.1176-17C>A)
n.1157-41C>A
c.1268+56C>A (n.1268+56C>A)
c.771-41C>A (n.771-41C>A)
c.-463+16022G>T (n.-463+16022G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007551C=CA2261182745NAGS,PYYc.1269-40C= (n.1269-40C=)
c.1176-16C= (n.1176-16C=)
n.1157-40C=
c.1268+57C= (n.1268+57C=)
c.771-40C= (n.771-40C=)
c.-463+16021G= (n.-463+16021G=)
17g.44007551C>TCA8595363NAGS,PYYc.1269-40C>T (n.1269-40C>T)
c.1176-16C>T (n.1176-16C>T)
n.1157-40C>T
c.1268+57C>T (n.1268+57C>T)
c.771-40C>T (n.771-40C>T)
c.-463+16021G>A (n.-463+16021G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007554G>ACA626222545NAGS,PYYc.1269-37G>A (n.1269-37G>A)
c.1176-13G>A (n.1176-13G>A)
n.1157-37G>A
c.1268+60G>A (n.1268+60G>A)
c.771-37G>A (n.771-37G>A)
c.-463+16018C>T (n.-463+16018C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007554G=CA2261182746NAGS,PYYc.1269-37G= (n.1269-37G=)
c.1176-13G= (n.1176-13G=)
n.1157-37G=
c.1268+60G= (n.1268+60G=)
c.771-37G= (n.771-37G=)
c.-463+16018C= (n.-463+16018C=)
17g.44007555G>ACA8595364NAGS,PYYc.1269-36G>A (n.1269-36G>A)
c.1176-12G>A (n.1176-12G>A)
n.1157-36G>A
c.1268+61G>A (n.1268+61G>A)
c.771-36G>A (n.771-36G>A)
c.-463+16017C>T (n.-463+16017C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007555G>CCA2638146944NAGS,PYYc.1269-36G>C (n.1269-36G>C)
c.1176-12G>C (n.1176-12G>C)
n.1157-36G>C
c.1268+61G>C (n.1268+61G>C)
c.771-36G>C (n.771-36G>C)
c.-463+16017C>G (n.-463+16017C>G)
 gnomAD v4
17g.44007555G=CA2261182747NAGS,PYYc.1269-36G= (n.1269-36G=)
c.1176-12G= (n.1176-12G=)
n.1157-36G=
c.1268+61G= (n.1268+61G=)
c.771-36G= (n.771-36G=)
c.-463+16017C= (n.-463+16017C=)
17g.44007556A>GCA2638146945NAGS,PYYc.1269-35A>G (n.1269-35A>G)
c.1176-11A>G (n.1176-11A>G)
n.1157-35A>G
c.1268+62A>G (n.1268+62A>G)
c.771-35A>G (n.771-35A>G)
c.-463+16016T>C (n.-463+16016T>C)
 gnomAD v4
17g.44007557G>ACA983970099NAGS,PYYc.1269-34G>A (n.1269-34G>A)
c.1176-10G>A (n.1176-10G>A)
n.1157-34G>A
c.1268+63G>A (n.1268+63G>A)
c.771-34G>A (n.771-34G>A)
c.-463+16015C>T (n.-463+16015C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007557G>CCA2261182748NAGS,PYYc.1269-34G>C (n.1269-34G>C)
c.1176-10G>C (n.1176-10G>C)
n.1157-34G>C
c.1268+63G>C (n.1268+63G>C)
c.771-34G>C (n.771-34G>C)
c.-463+16015C>G (n.-463+16015C>G)
 dbSNP
17g.44007557G=CA2261182749NAGS,PYYc.1269-34G= (n.1269-34G=)
c.1176-10G= (n.1176-10G=)
n.1157-34G=
c.1268+63G= (n.1268+63G=)
c.771-34G= (n.771-34G=)
c.-463+16015C= (n.-463+16015C=)
17g.44007560_44007566delCA2638146946NAGS,PYYc.1269-31_1269-25del (n.1269-31_1269-25del)
c.1176-7_1176-1del (n.1176-7_1176-1del)
n.1157-31_1157-25del
c.1268+66_1268+72del (n.1268+66_1268+72del)
c.771-31_771-25del (n.771-31_771-25del)
c.-463+16008_-463+16014del (n.-463+16008_-463+16014del)
 gnomAD v4
17g.44007559G>ACA2638146947NAGS,PYYc.1269-32G>A (n.1269-32G>A)
c.1176-8G>A (n.1176-8G>A)
n.1157-32G>A
c.1268+65G>A (n.1268+65G>A)
c.771-32G>A (n.771-32G>A)
c.-463+16013C>T (n.-463+16013C>T)
 gnomAD v4
17g.44007560G>CCA2638146948NAGS,PYYc.1269-31G>C (n.1269-31G>C)
c.1176-7G>C (n.1176-7G>C)
n.1157-31G>C
c.1268+66G>C (n.1268+66G>C)
c.771-31G>C (n.771-31G>C)
c.-463+16012C>G (n.-463+16012C>G)
 gnomAD v4
17g.44007561T>CCA2638146949NAGS,PYYc.1269-30T>C (n.1269-30T>C)
c.1176-6T>C (n.1176-6T>C)
n.1157-30T>C
c.1268+67T>C (n.1268+67T>C)
c.771-30T>C (n.771-30T>C)
c.-463+16011A>G (n.-463+16011A>G)
 gnomAD v4
17g.44007562C>ACA2638146950NAGS,PYYc.1269-29C>A (n.1269-29C>A)
c.1176-5C>A (n.1176-5C>A)
n.1157-29C>A
c.1268+68C>A (n.1268+68C>A)
c.771-29C>A (n.771-29C>A)
c.-463+16010G>T (n.-463+16010G>T)
 gnomAD v4
17g.44007562C=CA2261182750NAGS,PYYc.1269-29C= (n.1269-29C=)
c.1176-5C= (n.1176-5C=)
n.1157-29C=
c.1268+68C= (n.1268+68C=)
c.771-29C= (n.771-29C=)
c.-463+16010G= (n.-463+16010G=)
17g.44007562C>GCA626222546NAGS,PYYc.1269-29C>G (n.1269-29C>G)
c.1176-5C>G (n.1176-5C>G)
n.1157-29C>G
c.1268+68C>G (n.1268+68C>G)
c.771-29C>G (n.771-29C>G)
c.-463+16010G>C (n.-463+16010G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007563C=CA2261182751NAGS,PYYc.1269-28C= (n.1269-28C=)
c.1176-4C= (n.1176-4C=)
n.1157-28C=
c.1268+69C= (n.1268+69C=)
c.771-28C= (n.771-28C=)
c.-463+16009G= (n.-463+16009G=)
17g.44007563C>TCA2638146951NAGS,PYYc.1269-28C>T (n.1269-28C>T)
c.1176-4C>T (n.1176-4C>T)
n.1157-28C>T
c.1268+69C>T (n.1268+69C>T)
c.771-28C>T (n.771-28C>T)
c.-463+16009G>A (n.-463+16009G>A)
 gnomAD v4
17g.44007563_44007564insGCA626222547NAGS,PYYc.1269-28_1269-27insG (n.1269-28_1269-27insG)
c.1176-4_1176-3insG (n.1176-4_1176-3insG)
n.1157-28_1157-27insG
c.1268+69_1268+70insG (n.1268+69_1268+70insG)
c.771-28_771-27insG (n.771-28_771-27insG)
c.-463+16008_-463+16009insC (n.-463+16008_-463+16009insC)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007564C>ACA626222548NAGS,PYYc.1269-27C>A (n.1269-27C>A)
c.1176-3C>A (n.1176-3C>A)
n.1157-27C>A
c.1268+70C>A (n.1268+70C>A)
c.771-27C>A (n.771-27C>A)
c.-463+16008G>T (n.-463+16008G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44007564C=CA2261182752NAGS,PYYc.1269-27C= (n.1269-27C=)
c.1176-3C= (n.1176-3C=)
n.1157-27C=
c.1268+70C= (n.1268+70C=)
c.771-27C= (n.771-27C=)
c.-463+16008G= (n.-463+16008G=)
17g.44007564C>TCA772279101NAGS,PYYc.1269-27C>T (n.1269-27C>T)
c.1176-3C>T (n.1176-3C>T)
n.1157-27C>T
c.1268+70C>T (n.1268+70C>T)
c.771-27C>T (n.771-27C>T)
c.-463+16008G>A (n.-463+16008G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44007565A>CCA399727236NAGS,PYYc.1269-26A>C (n.1269-26A>C)
c.1176-2A>C (n.1176-2A>C)
n.1157-26A>C
c.1268+71A>C (n.1268+71A>C)
c.771-26A>C (n.771-26A>C)
c.-463+16007T>G (n.-463+16007T>G)
17g.44007565A>GCA399727238NAGS,PYYc.1269-26A>G (n.1269-26A>G)
c.1176-2A>G (n.1176-2A>G)
n.1157-26A>G
c.1268+71A>G (n.1268+71A>G)
c.771-26A>G (n.771-26A>G)
c.-463+16007T>C (n.-463+16007T>C)
17g.44007565A>TCA399727241NAGS,PYYc.1269-26A>T (n.1269-26A>T)
c.1176-2A>T (n.1176-2A>T)
n.1157-26A>T
c.1268+71A>T (n.1268+71A>T)
c.771-26A>T (n.771-26A>T)
c.-463+16007T>A (n.-463+16007T>A)

Number of alleles fetched