Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44007430A=CA2261182685NAGS,PYYc.1204A= (p.Lys402=)
c.1111A= (p.Lys371=)
n.1092A=
c.706A= (p.Lys236=)
c.-463+16142T= (n.-463+16142T=)
17g.44007430A>CCA290853724NAGS,PYYc.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.1111A>C (p.Lys371Gln)
n.1092A>C
c.706A>C (p.Lys236Gln)
c.-463+16142T>G (n.-463+16142T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007430A>GCA399727026NAGS,PYYc.1204A>G (p.Lys402Glu)
c.1111A>G (p.Lys371Glu)
n.1092A>G
c.706A>G (p.Lys236Glu)
c.-463+16142T>C (n.-463+16142T>C)
17g.44007430A>TCA399727028NAGS,PYYc.1204A>T (p.Lys402Ter)
c.1111A>T (p.Lys371Ter)
n.1092A>T
c.706A>T (p.Lys236Ter)
c.-463+16142T>A (n.-463+16142T>A)
17g.44007431A>CCA399727030NAGS,PYYc.1205A>C (p.Lys402Thr)
c.1112A>C (p.Lys371Thr)
n.1093A>C
c.707A>C (p.Lys236Thr)
c.-463+16141T>G (n.-463+16141T>G)
17g.44007431A>GCA399727032NAGS,PYYc.1205A>G (p.Lys402Arg)
c.1112A>G (p.Lys371Arg)
n.1093A>G
c.707A>G (p.Lys236Arg)
c.-463+16141T>C (n.-463+16141T>C)
17g.44007431A>TCA399727033NAGS,PYYc.1205A>T (p.Lys402Met)
c.1112A>T (p.Lys371Met)
n.1093A>T
c.707A>T (p.Lys236Met)
c.-463+16141T>A (n.-463+16141T>A)
 gnomAD v4
17g.44007432G>ACA500616250NAGS,PYYc.1206G>A (p.Lys402=)
c.1113G>A (p.Lys371=)
n.1094G>A
c.708G>A (p.Lys236=)
c.-463+16140C>T (n.-463+16140C>T)
 gnomAD v4
17g.44007432G>CCA399727035NAGS,PYYc.1206G>C (p.Lys402Asn)
c.1113G>C (p.Lys371Asn)
n.1094G>C
c.708G>C (p.Lys236Asn)
c.-463+16140C>G (n.-463+16140C>G)
17g.44007432G=CA2261182686NAGS,PYYc.1206G= (p.Lys402=)
c.1113G= (p.Lys371=)
n.1094G=
c.708G= (p.Lys236=)
c.-463+16140C= (n.-463+16140C=)
17g.44007432G>TCA399727037NAGS,PYYc.1206G>T (p.Lys402Asn)
c.1113G>T (p.Lys371Asn)
n.1094G>T
c.708G>T (p.Lys236Asn)
c.-463+16140C>A (n.-463+16140C>A)
 dbSNP
17g.44007433C>ACA399727038NAGS,PYYc.1207C>A (p.Leu403Ile)
c.1114C>A (p.Leu372Ile)
n.1095C>A
c.709C>A (p.Leu237Ile)
c.-463+16139G>T (n.-463+16139G>T)
17g.44007433C>GCA399727041NAGS,PYYc.1207C>G (p.Leu403Val)
c.1114C>G (p.Leu372Val)
n.1095C>G
c.709C>G (p.Leu237Val)
c.-463+16139G>C (n.-463+16139G>C)
17g.44007433C>TCA399727040NAGS,PYYc.1207C>T (p.Leu403Phe)
c.1114C>T (p.Leu372Phe)
n.1095C>T
c.709C>T (p.Leu237Phe)
c.-463+16139G>A (n.-463+16139G>A)
 gnomAD v4
17g.44007434T>ACA399727043NAGS,PYYc.1208T>A (p.Leu403His)
c.1115T>A (p.Leu372His)
n.1096T>A
c.710T>A (p.Leu237His)
c.-463+16138A>T (n.-463+16138A>T)
17g.44007434T>CCA399727045NAGS,PYYc.1208T>C (p.Leu403Pro)
c.1115T>C (p.Leu372Pro)
n.1096T>C
c.710T>C (p.Leu237Pro)
c.-463+16138A>G (n.-463+16138A>G)
17g.44007434T>GCA399727047NAGS,PYYc.1208T>G (p.Leu403Arg)
c.1115T>G (p.Leu372Arg)
n.1096T>G
c.710T>G (p.Leu237Arg)
c.-463+16138A>C (n.-463+16138A>C)
17g.44007435C>ACA500616251NAGS,PYYc.1209C>A (p.Leu403=)
c.1116C>A (p.Leu372=)
n.1097C>A
c.711C>A (p.Leu237=)
c.-463+16137G>T (n.-463+16137G>T)
17g.44007435C>GCA500616252NAGS,PYYc.1209C>G (p.Leu403=)
c.1116C>G (p.Leu372=)
n.1097C>G
c.711C>G (p.Leu237=)
c.-463+16137G>C (n.-463+16137G>C)
17g.44007435C>TCA500616253NAGS,PYYc.1209C>T (p.Leu403=)
c.1116C>T (p.Leu372=)
n.1097C>T
c.711C>T (p.Leu237=)
c.-463+16137G>A (n.-463+16137G>A)
17g.44007436A=CA2261182687NAGS,PYYc.1210A= (p.Arg404=)
c.1117A= (p.Arg373=)
n.1098A=
c.712A= (p.Arg238=)
c.-463+16136T= (n.-463+16136T=)
17g.44007436A>CCA500616254NAGS,PYYc.1210A>C (p.Arg404=)
c.1117A>C (p.Arg373=)
n.1098A>C
c.712A>C (p.Arg238=)
c.-463+16136T>G (n.-463+16136T>G)
17g.44007436A>GCA399727048NAGS,PYYc.1210A>G (p.Arg404Gly)
c.1117A>G (p.Arg373Gly)
n.1098A>G
c.712A>G (p.Arg238Gly)
c.-463+16136T>C (n.-463+16136T>C)
 dbSNP
17g.44007436A>TCA399727049NAGS,PYYc.1210A>T (p.Arg404Trp)
c.1117A>T (p.Arg373Trp)
n.1098A>T
c.712A>T (p.Arg238Trp)
c.-463+16136T>A (n.-463+16136T>A)
 gnomAD v4
17g.44007437G>ACA399727052NAGS,PYYc.1211G>A (p.Arg404Lys)
c.1118G>A (p.Arg373Lys)
n.1099G>A
c.713G>A (p.Arg238Lys)
c.-463+16135C>T (n.-463+16135C>T)
17g.44007437G>CCA399727053NAGS,PYYc.1211G>C (p.Arg404Thr)
c.1118G>C (p.Arg373Thr)
n.1099G>C
c.713G>C (p.Arg238Thr)
c.-463+16135C>G (n.-463+16135C>G)
17g.44007437G>TCA399727055NAGS,PYYc.1211G>T (p.Arg404Met)
c.1118G>T (p.Arg373Met)
n.1099G>T
c.713G>T (p.Arg238Met)
c.-463+16135C>A (n.-463+16135C>A)
17g.44007438G>ACA500616255NAGS,PYYc.1212G>A (p.Arg404=)
c.1119G>A (p.Arg373=)
n.1100G>A
c.714G>A (p.Arg238=)
c.-463+16134C>T (n.-463+16134C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.44007438G>CCA399727056NAGS,PYYc.1212G>C (p.Arg404Ser)
c.1119G>C (p.Arg373Ser)
n.1100G>C
c.714G>C (p.Arg238Ser)
c.-463+16134C>G (n.-463+16134C>G)
17g.44007438G>TCA399727058NAGS,PYYc.1212G>T (p.Arg404Ser)
c.1119G>T (p.Arg373Ser)
n.1100G>T
c.714G>T (p.Arg238Ser)
c.-463+16134C>A (n.-463+16134C>A)
17g.44007439G>ACA8595341NAGS,PYYc.1213G>A (p.Asp405Asn)
c.1120G>A (p.Asp374Asn)
n.1101G>A
c.715G>A (p.Asp239Asn)
c.-463+16133C>T (n.-463+16133C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007439G>CCA399727060NAGS,PYYc.1213G>C (p.Asp405His)
c.1120G>C (p.Asp374His)
n.1101G>C
c.715G>C (p.Asp239His)
c.-463+16133C>G (n.-463+16133C>G)
17g.44007439G=CA2261182688NAGS,PYYc.1213G= (p.Asp405=)
c.1120G= (p.Asp374=)
n.1101G=
c.715G= (p.Asp239=)
c.-463+16133C= (n.-463+16133C=)
17g.44007439G>TCA399727061NAGS,PYYc.1213G>T (p.Asp405Tyr)
c.1120G>T (p.Asp374Tyr)
n.1101G>T
c.715G>T (p.Asp239Tyr)
c.-463+16133C>A (n.-463+16133C>A)
17g.44007440A>CCA399727064NAGS,PYYc.1214A>C (p.Asp405Ala)
c.1121A>C (p.Asp374Ala)
n.1102A>C
c.716A>C (p.Asp239Ala)
c.-463+16132T>G (n.-463+16132T>G)
17g.44007440A>GCA399727065NAGS,PYYc.1214A>G (p.Asp405Gly)
c.1121A>G (p.Asp374Gly)
n.1102A>G
c.716A>G (p.Asp239Gly)
c.-463+16132T>C (n.-463+16132T>C)
17g.44007440A>TCA399727067NAGS,PYYc.1214A>T (p.Asp405Val)
c.1121A>T (p.Asp374Val)
n.1102A>T
c.716A>T (p.Asp239Val)
c.-463+16132T>A (n.-463+16132T>A)
17g.44007441C>ACA399727068NAGS,PYYc.1215C>A (p.Asp405Glu)
c.1122C>A (p.Asp374Glu)
n.1103C>A
c.717C>A (p.Asp239Glu)
c.-463+16131G>T (n.-463+16131G>T)
17g.44007441C=CA2261182689NAGS,PYYc.1215C= (p.Asp405=)
c.1122C= (p.Asp374=)
n.1103C=
c.717C= (p.Asp239=)
c.-463+16131G= (n.-463+16131G=)
17g.44007441C>GCA399727070NAGS,PYYc.1215C>G (p.Asp405Glu)
c.1122C>G (p.Asp374Glu)
n.1103C>G
c.717C>G (p.Asp239Glu)
c.-463+16131G>C (n.-463+16131G>C)
 gnomAD v4
17g.44007441C>TCA500616256NAGS,PYYc.1215C>T (p.Asp405=)
c.1122C>T (p.Asp374=)
n.1103C>T
c.717C>T (p.Asp239=)
c.-463+16131G>A (n.-463+16131G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007442G>ACA8595342NAGS,PYYc.1216G>A (p.Asp406Asn)
c.1123G>A (p.Asp375Asn)
n.1104G>A
c.718G>A (p.Asp240Asn)
c.-463+16130C>T (n.-463+16130C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44007442G>CCA399727073NAGS,PYYc.1216G>C (p.Asp406His)
c.1123G>C (p.Asp375His)
n.1104G>C
c.718G>C (p.Asp240His)
c.-463+16130C>G (n.-463+16130C>G)
17g.44007442G=CA2261182690NAGS,PYYc.1216G= (p.Asp406=)
c.1123G= (p.Asp375=)
n.1104G=
c.718G= (p.Asp240=)
c.-463+16130C= (n.-463+16130C=)
17g.44007442G>TCA399727074NAGS,PYYc.1216G>T (p.Asp406Tyr)
c.1123G>T (p.Asp375Tyr)
n.1104G>T
c.718G>T (p.Asp240Tyr)
c.-463+16130C>A (n.-463+16130C>A)
17g.44007443A>CCA399727076NAGS,PYYc.1217A>C (p.Asp406Ala)
c.1124A>C (p.Asp375Ala)
n.1105A>C
c.719A>C (p.Asp240Ala)
c.-463+16129T>G (n.-463+16129T>G)
17g.44007443A>GCA399727079NAGS,PYYc.1217A>G (p.Asp406Gly)
c.1124A>G (p.Asp375Gly)
n.1105A>G
c.719A>G (p.Asp240Gly)
c.-463+16129T>C (n.-463+16129T>C)
17g.44007443A>TCA399727078NAGS,PYYc.1217A>T (p.Asp406Val)
c.1124A>T (p.Asp375Val)
n.1105A>T
c.719A>T (p.Asp240Val)
c.-463+16129T>A (n.-463+16129T>A)
17g.44007444C>ACA399727081NAGS,PYYc.1218C>A (p.Asp406Glu)
c.1125C>A (p.Asp375Glu)
n.1106C>A
c.720C>A (p.Asp240Glu)
c.-463+16128G>T (n.-463+16128G>T)
17g.44007444C>GCA399727083NAGS,PYYc.1218C>G (p.Asp406Glu)
c.1125C>G (p.Asp375Glu)
n.1106C>G
c.720C>G (p.Asp240Glu)
c.-463+16128G>C (n.-463+16128G>C)

Number of alleles fetched