Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44006492G>ACA2638146895NAGS,PYYc.916-37G>A (n.916-37G>A)
c.823-37G>A (n.823-37G>A)
n.191-37G>A
c.418-37G>A (n.418-37G>A)
c.-463+17080C>T (n.-463+17080C>T)
 gnomAD v4
17g.44006492G=CA2261182153NAGS,PYYc.916-37G= (n.916-37G=)
c.823-37G= (n.823-37G=)
n.191-37G=
c.418-37G= (n.418-37G=)
c.-463+17080C= (n.-463+17080C=)
17g.44006492G>TCA8595271NAGS,PYYc.916-37G>T (n.916-37G>T)
c.823-37G>T (n.823-37G>T)
n.191-37G>T
c.418-37G>T (n.418-37G>T)
c.-463+17080C>A (n.-463+17080C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006493C>ACA2638146896NAGS,PYYc.916-36C>A (n.916-36C>A)
c.823-36C>A (n.823-36C>A)
n.191-36C>A
c.418-36C>A (n.418-36C>A)
c.-463+17079G>T (n.-463+17079G>T)
 gnomAD v4
17g.44006493C>TCA2638146897NAGS,PYYc.916-36C>T (n.916-36C>T)
c.823-36C>T (n.823-36C>T)
n.191-36C>T
c.418-36C>T (n.418-36C>T)
c.-463+17079G>A (n.-463+17079G>A)
 gnomAD v4
17g.44006494T>CCA626222671NAGS,PYYc.916-35T>C (n.916-35T>C)
c.823-35T>C (n.823-35T>C)
n.191-35T>C
c.418-35T>C (n.418-35T>C)
c.-463+17078A>G (n.-463+17078A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006494T=CA2261182154NAGS,PYYc.916-35T= (n.916-35T=)
c.823-35T= (n.823-35T=)
n.191-35T=
c.418-35T= (n.418-35T=)
c.-463+17078A= (n.-463+17078A=)
17g.44006495G>ACA2638146898NAGS,PYYc.916-34G>A (n.916-34G>A)
c.823-34G>A (n.823-34G>A)
n.191-34G>A
c.418-34G>A (n.418-34G>A)
c.-463+17077C>T (n.-463+17077C>T)
 gnomAD v4
17g.44006495G>TCA2638146899NAGS,PYYc.916-34G>T (n.916-34G>T)
c.823-34G>T (n.823-34G>T)
n.191-34G>T
c.418-34G>T (n.418-34G>T)
c.-463+17077C>A (n.-463+17077C>A)
 gnomAD v4
17g.44006496T>CCA2638146900NAGS,PYYc.916-33T>C (n.916-33T>C)
c.823-33T>C (n.823-33T>C)
n.191-33T>C
c.418-33T>C (n.418-33T>C)
c.-463+17076A>G (n.-463+17076A>G)
 gnomAD v4
17g.44006496T>GCA8595272NAGS,PYYc.916-33T>G (n.916-33T>G)
c.823-33T>G (n.823-33T>G)
n.191-33T>G
c.418-33T>G (n.418-33T>G)
c.-463+17076A>C (n.-463+17076A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006496T=CA2261182155NAGS,PYYc.916-33T= (n.916-33T=)
c.823-33T= (n.823-33T=)
n.191-33T=
c.418-33T= (n.418-33T=)
c.-463+17076A= (n.-463+17076A=)
17g.44006497G>ACA626222672NAGS,PYYc.916-32G>A (n.916-32G>A)
c.823-32G>A (n.823-32G>A)
n.191-32G>A
c.418-32G>A (n.418-32G>A)
c.-463+17075C>T (n.-463+17075C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44006497G>CCA2638146901NAGS,PYYc.916-32G>C (n.916-32G>C)
c.823-32G>C (n.823-32G>C)
n.191-32G>C
c.418-32G>C (n.418-32G>C)
c.-463+17075C>G (n.-463+17075C>G)
 gnomAD v4
17g.44006497G=CA2261182156NAGS,PYYc.916-32G= (n.916-32G=)
c.823-32G= (n.823-32G=)
n.191-32G=
c.418-32G= (n.418-32G=)
c.-463+17075C= (n.-463+17075C=)
17g.44006497G>TCA2576286558NAGS,PYYc.916-32G>T (n.916-32G>T)
c.823-32G>T (n.823-32G>T)
n.191-32G>T
c.418-32G>T (n.418-32G>T)
c.-463+17075C>A (n.-463+17075C>A)
17g.44006498G>ACA290853060NAGS,PYYc.916-31G>A (n.916-31G>A)
c.823-31G>A (n.823-31G>A)
n.191-31G>A
c.418-31G>A (n.418-31G>A)
c.-463+17074C>T (n.-463+17074C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006498G=CA2261182157NAGS,PYYc.916-31G= (n.916-31G=)
c.823-31G= (n.823-31G=)
n.191-31G=
c.418-31G= (n.418-31G=)
c.-463+17074C= (n.-463+17074C=)
17g.44006498G>TCA2638146902NAGS,PYYc.916-31G>T (n.916-31G>T)
c.823-31G>T (n.823-31G>T)
n.191-31G>T
c.418-31G>T (n.418-31G>T)
c.-463+17074C>A (n.-463+17074C>A)
 gnomAD v4
17g.44006499G>ACA2638146903NAGS,PYYc.916-30G>A (n.916-30G>A)
c.823-30G>A (n.823-30G>A)
n.191-30G>A
c.418-30G>A (n.418-30G>A)
c.-463+17073C>T (n.-463+17073C>T)
 gnomAD v4
17g.44006499G=CA2261182158NAGS,PYYc.916-30G= (n.916-30G=)
c.823-30G= (n.823-30G=)
n.191-30G=
c.418-30G= (n.418-30G=)
c.-463+17073C= (n.-463+17073C=)
17g.44006499G>TCA626222673NAGS,PYYc.916-30G>T (n.916-30G>T)
c.823-30G>T (n.823-30G>T)
n.191-30G>T
c.418-30G>T (n.418-30G>T)
c.-463+17073C>A (n.-463+17073C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006500C>ACA2638146904NAGS,PYYc.916-29C>A (n.916-29C>A)
c.823-29C>A (n.823-29C>A)
n.191-29C>A
c.418-29C>A (n.418-29C>A)
c.-463+17072G>T (n.-463+17072G>T)
 gnomAD v4
17g.44006501C>ACA2638146905NAGS,PYYc.916-28C>A (n.916-28C>A)
c.823-28C>A (n.823-28C>A)
n.191-28C>A
c.418-28C>A (n.418-28C>A)
c.-463+17071G>T (n.-463+17071G>T)
 gnomAD v4
17g.44006501C>TCA2638146906NAGS,PYYc.916-28C>T (n.916-28C>T)
c.823-28C>T (n.823-28C>T)
n.191-28C>T
c.418-28C>T (n.418-28C>T)
c.-463+17071G>A (n.-463+17071G>A)
 gnomAD v4
17g.44006502A>GCA2638146907NAGS,PYYc.916-27A>G (n.916-27A>G)
c.823-27A>G (n.823-27A>G)
n.191-27A>G
c.418-27A>G (n.418-27A>G)
c.-463+17070T>C (n.-463+17070T>C)
 gnomAD v4
17g.44006502_44006520delinsAGGCTCACCCGCTGACTCCCA2261182159NAGS,PYYc.916-27_916-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC (n.916-27_916-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC)
c.823-27_823-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC (n.823-27_823-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC)
n.191-27_191-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC
c.418-27_418-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC (n.418-27_418-9delinsAGGCTCACCCGCTGACTCC)
c.-463+17052_-463+17070delinsGGAGTCAGCGGGTGAGCCT (n.-463+17052_-463+17070delinsGGAGTCAGCGGGTGAGCCT)
17g.44006503G>TCA2638146908NAGS,PYYc.916-26G>T (n.916-26G>T)
c.823-26G>T (n.823-26G>T)
n.191-26G>T
c.418-26G>T (n.418-26G>T)
c.-463+17069C>A (n.-463+17069C>A)
 gnomAD v4
17g.44006505_44006522delCA2261182160NAGS,PYYc.916-24_916-7del (n.916-24_916-7del)
c.823-24_823-7del (n.823-24_823-7del)
n.191-24_191-7del
c.418-24_418-7del (n.418-24_418-7del)
c.-463+17052_-463+17069del (n.-463+17052_-463+17069del)
 dbSNP
17g.44006504G>ACA290853064NAGS,PYYc.916-25G>A (n.916-25G>A)
c.823-25G>A (n.823-25G>A)
n.191-25G>A
c.418-25G>A (n.418-25G>A)
c.-463+17068C>T (n.-463+17068C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006504G=CA2261182161NAGS,PYYc.916-25G= (n.916-25G=)
c.823-25G= (n.823-25G=)
n.191-25G=
c.418-25G= (n.418-25G=)
c.-463+17068C= (n.-463+17068C=)
17g.44006504G>TCA8595273NAGS,PYYc.916-25G>T (n.916-25G>T)
c.823-25G>T (n.823-25G>T)
n.191-25G>T
c.418-25G>T (n.418-25G>T)
c.-463+17068C>A (n.-463+17068C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.44006507C>ACA2638146909NAGS,PYYc.916-22C>A (n.916-22C>A)
c.823-22C>A (n.823-22C>A)
n.191-22C>A
c.418-22C>A (n.418-22C>A)
c.-463+17065G>T (n.-463+17065G>T)
 gnomAD v4
17g.44006507C=CA2261182162NAGS,PYYc.916-22C= (n.916-22C=)
c.823-22C= (n.823-22C=)
n.191-22C=
c.418-22C= (n.418-22C=)
c.-463+17065G= (n.-463+17065G=)
17g.44006507C>TCA290853069NAGS,PYYc.916-22C>T (n.916-22C>T)
c.823-22C>T (n.823-22C>T)
n.191-22C>T
c.418-22C>T (n.418-22C>T)
c.-463+17065G>A (n.-463+17065G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006508A=CA2261182163NAGS,PYYc.916-21A= (n.916-21A=)
c.823-21A= (n.823-21A=)
n.191-21A=
c.418-21A= (n.418-21A=)
c.-463+17064T= (n.-463+17064T=)
17g.44006508A>CCA2261182164NAGS,PYYc.916-21A>C (n.916-21A>C)
c.823-21A>C (n.823-21A>C)
n.191-21A>C
c.418-21A>C (n.418-21A>C)
c.-463+17064T>G (n.-463+17064T>G)
 dbSNP
17g.44006510C>ACA2638146910NAGS,PYYc.916-19C>A (n.916-19C>A)
c.823-19C>A (n.823-19C>A)
n.191-19C>A
c.418-19C>A (n.418-19C>A)
c.-463+17062G>T (n.-463+17062G>T)
 gnomAD v4
17g.44006510C=CA2261182165NAGS,PYYc.916-19C= (n.916-19C=)
c.823-19C= (n.823-19C=)
n.191-19C=
c.418-19C= (n.418-19C=)
c.-463+17062G= (n.-463+17062G=)
17g.44006510C>TCA983969381NAGS,PYYc.916-19C>T (n.916-19C>T)
c.823-19C>T (n.823-19C>T)
n.191-19C>T
c.418-19C>T (n.418-19C>T)
c.-463+17062G>A (n.-463+17062G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44006511C>ACA2638146911NAGS,PYYc.916-18C>A (n.916-18C>A)
c.823-18C>A (n.823-18C>A)
n.191-18C>A
c.418-18C>A (n.418-18C>A)
c.-463+17061G>T (n.-463+17061G>T)
 gnomAD v4
17g.44006511C=CA2261182166NAGS,PYYc.916-18C= (n.916-18C=)
c.823-18C= (n.823-18C=)
n.191-18C=
c.418-18C= (n.418-18C=)
c.-463+17061G= (n.-463+17061G=)
17g.44006511C>TCA983969382NAGS,PYYc.916-18C>T (n.916-18C>T)
c.823-18C>T (n.823-18C>T)
n.191-18C>T
c.418-18C>T (n.418-18C>T)
c.-463+17061G>A (n.-463+17061G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006512G>ACA626222674NAGS,PYYc.916-17G>A (n.916-17G>A)
c.823-17G>A (n.823-17G>A)
n.191-17G>A
c.418-17G>A (n.418-17G>A)
c.-463+17060C>T (n.-463+17060C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44006512G=CA2261182167NAGS,PYYc.916-17G= (n.916-17G=)
c.823-17G= (n.823-17G=)
n.191-17G=
c.418-17G= (n.418-17G=)
c.-463+17060C= (n.-463+17060C=)
17g.44006514T>CCA2576286560NAGS,PYYc.916-15T>C (n.916-15T>C)
c.823-15T>C (n.823-15T>C)
n.191-15T>C
c.418-15T>C (n.418-15T>C)
c.-463+17058A>G (n.-463+17058A>G)
 gnomAD v4
17g.44006515G>ACA2261182169NAGS,PYYc.916-14G>A (n.916-14G>A)
c.823-14G>A (n.823-14G>A)
n.191-14G>A
c.418-14G>A (n.418-14G>A)
c.-463+17057C>T (n.-463+17057C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44006515G=CA2261182168NAGS,PYYc.916-14G= (n.916-14G=)
c.823-14G= (n.823-14G=)
n.191-14G=
c.418-14G= (n.418-14G=)
c.-463+17057C= (n.-463+17057C=)
17g.44006517C>ACA2638146912NAGS,PYYc.916-12C>A (n.916-12C>A)
c.823-12C>A (n.823-12C>A)
n.191-12C>A
c.418-12C>A (n.418-12C>A)
c.-463+17055G>T (n.-463+17055G>T)
 gnomAD v4
17g.44006517C>GCA2576286561NAGS,PYYc.916-12C>G (n.916-12C>G)
c.823-12C>G (n.823-12C>G)
n.191-12C>G
c.418-12C>G (n.418-12C>G)
c.-463+17055G>C (n.-463+17055G>C)

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