Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.44005931_44005972delCA2638145880NAGS,PYYc.701+20_702-52del (n.701+20_702-52del)
c.608+20_609-52del (n.608+20_609-52del)
c.203+20_204-52del (n.203+20_204-52del)
c.-463+17614_-463+17655del (n.-463+17614_-463+17655del)
 gnomAD v4
17g.44005961C>ACA2638145975NAGS,PYYc.701+50C>A (n.701+50C>A)
c.608+50C>A (n.608+50C>A)
c.203+50C>A (n.203+50C>A)
c.-463+17611G>T (n.-463+17611G>T)
 gnomAD v4
17g.44005961C=CA2261181879NAGS,PYYc.701+50C= (n.701+50C=)
c.608+50C= (n.608+50C=)
c.203+50C= (n.203+50C=)
c.-463+17611G= (n.-463+17611G=)
17g.44005961C>TCA626222562NAGS,PYYc.701+50C>T (n.701+50C>T)
c.608+50C>T (n.608+50C>T)
c.203+50C>T (n.203+50C>T)
c.-463+17611G>A (n.-463+17611G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005962C>ACA2638145978NAGS,PYYc.701+51C>A (n.701+51C>A)
c.608+51C>A (n.608+51C>A)
c.203+51C>A (n.203+51C>A)
c.-463+17610G>T (n.-463+17610G>T)
 gnomAD v4
17g.44005962C>GCA2638145979NAGS,PYYc.701+51C>G (n.701+51C>G)
c.608+51C>G (n.608+51C>G)
c.203+51C>G (n.203+51C>G)
c.-463+17610G>C (n.-463+17610G>C)
 gnomAD v4
17g.44005963C>ACA290852670NAGS,PYYc.701+52C>A (n.701+52C>A)
c.608+52C>A (n.608+52C>A)
c.203+52C>A (n.203+52C>A)
c.-463+17609G>T (n.-463+17609G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005963C=CA2261181880NAGS,PYYc.701+52C= (n.701+52C=)
c.608+52C= (n.608+52C=)
c.203+52C= (n.203+52C=)
c.-463+17609G= (n.-463+17609G=)
17g.44005963C>TCA2261181881NAGS,PYYc.701+52C>T (n.701+52C>T)
c.608+52C>T (n.608+52C>T)
c.203+52C>T (n.203+52C>T)
c.-463+17609G>A (n.-463+17609G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44005964G>ACA772277348NAGS,PYYc.701+53G>A (n.701+53G>A)
c.608+53G>A (n.608+53G>A)
c.203+53G>A (n.203+53G>A)
c.-463+17608C>T (n.-463+17608C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005964G>CCA2638145981NAGS,PYYc.701+53G>C (n.701+53G>C)
c.608+53G>C (n.608+53G>C)
c.203+53G>C (n.203+53G>C)
c.-463+17608C>G (n.-463+17608C>G)
 gnomAD v4
17g.44005964G=CA2261181882NAGS,PYYc.701+53G= (n.701+53G=)
c.608+53G= (n.608+53G=)
c.203+53G= (n.203+53G=)
c.-463+17608C= (n.-463+17608C=)
17g.44005964G>TCA2638145982NAGS,PYYc.701+53G>T (n.701+53G>T)
c.608+53G>T (n.608+53G>T)
c.203+53G>T (n.203+53G>T)
c.-463+17608C>A (n.-463+17608C>A)
 gnomAD v4
17g.44005966C>TCA2638145983NAGS,PYYc.701+55C>T (n.701+55C>T)
c.608+55C>T (n.608+55C>T)
c.203+55C>T (n.203+55C>T)
c.-463+17606G>A (n.-463+17606G>A)
 gnomAD v4
17g.44005973_44005974insCTCCAGGCCTGCCCCCA2576286512NAGS,PYYc.702-51_702-50insCTCCAGGCCTGCCCC (n.702-51_702-50insCTCCAGGCCTGCCCC)
c.609-51_609-50insCTCCAGGCCTGCCCC (n.609-51_609-50insCTCCAGGCCTGCCCC)
c.204-51_204-50insCTCCAGGCCTGCCCC (n.204-51_204-50insCTCCAGGCCTGCCCC)
c.-463+17606_-463+17607insCCTGGAGGGGGCAGG (n.-463+17606_-463+17607insCCTGGAGGGGGCAGG)
17g.44005967C>ACA2638145984NAGS,PYYc.702-57C>A (n.702-57C>A)
c.609-57C>A (n.609-57C>A)
c.204-57C>A (n.204-57C>A)
c.-463+17605G>T (n.-463+17605G>T)
 gnomAD v4
17g.44005967C>TCA2638145985NAGS,PYYc.702-57C>T (n.702-57C>T)
c.609-57C>T (n.609-57C>T)
c.204-57C>T (n.204-57C>T)
c.-463+17605G>A (n.-463+17605G>A)
 gnomAD v4
17g.44005968T>CCA772277351NAGS,PYYc.702-56T>C (n.702-56T>C)
c.609-56T>C (n.609-56T>C)
c.204-56T>C (n.204-56T>C)
c.-463+17604A>G (n.-463+17604A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005968T=CA2261181883NAGS,PYYc.702-56T= (n.702-56T=)
c.609-56T= (n.609-56T=)
c.204-56T= (n.204-56T=)
c.-463+17604A= (n.-463+17604A=)
17g.44005969G>ACA2576286513NAGS,PYYc.702-55G>A (n.702-55G>A)
c.609-55G>A (n.609-55G>A)
c.204-55G>A (n.204-55G>A)
c.-463+17603C>T (n.-463+17603C>T)
 gnomAD v4
17g.44005969G>TCA2638145986NAGS,PYYc.702-55G>T (n.702-55G>T)
c.609-55G>T (n.609-55G>T)
c.204-55G>T (n.204-55G>T)
c.-463+17603C>A (n.-463+17603C>A)
 gnomAD v4
17g.44005970C>ACA2638145987NAGS,PYYc.702-54C>A (n.702-54C>A)
c.609-54C>A (n.609-54C>A)
c.204-54C>A (n.204-54C>A)
c.-463+17602G>T (n.-463+17602G>T)
 gnomAD v4
17g.44005970C=CA2261181884NAGS,PYYc.702-54C= (n.702-54C=)
c.609-54C= (n.609-54C=)
c.204-54C= (n.204-54C=)
c.-463+17602G= (n.-463+17602G=)
17g.44005970C>TCA2261181885NAGS,PYYc.702-54C>T (n.702-54C>T)
c.609-54C>T (n.609-54C>T)
c.204-54C>T (n.204-54C>T)
c.-463+17602G>A (n.-463+17602G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44005972C>ACA2638145988NAGS,PYYc.702-52C>A (n.702-52C>A)
c.609-52C>A (n.609-52C>A)
c.204-52C>A (n.204-52C>A)
c.-463+17600G>T (n.-463+17600G>T)
 gnomAD v4
17g.44005972C>TCA2638145989NAGS,PYYc.702-52C>T (n.702-52C>T)
c.609-52C>T (n.609-52C>T)
c.204-52C>T (n.204-52C>T)
c.-463+17600G>A (n.-463+17600G>A)
 gnomAD v4
17g.44005973C>ACA2261181887NAGS,PYYc.702-51C>A (n.702-51C>A)
c.609-51C>A (n.609-51C>A)
c.204-51C>A (n.204-51C>A)
c.-463+17599G>T (n.-463+17599G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.44005973C=CA2261181886NAGS,PYYc.702-51C= (n.702-51C=)
c.609-51C= (n.609-51C=)
c.204-51C= (n.204-51C=)
c.-463+17599G= (n.-463+17599G=)
17g.44005973C>TCA8595194NAGS,PYYc.702-51C>T (n.702-51C>T)
c.609-51C>T (n.609-51C>T)
c.204-51C>T (n.204-51C>T)
c.-463+17599G>A (n.-463+17599G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005974G>ACA626222563NAGS,PYYc.702-50G>A (n.702-50G>A)
c.609-50G>A (n.609-50G>A)
c.204-50G>A (n.204-50G>A)
c.-463+17598C>T (n.-463+17598C>T)
 dbSNP gnomAD v2
17g.44005974G>CCA626222564NAGS,PYYc.702-50G>C (n.702-50G>C)
c.609-50G>C (n.609-50G>C)
c.204-50G>C (n.204-50G>C)
c.-463+17598C>G (n.-463+17598C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44005974G=CA2261181888NAGS,PYYc.702-50G= (n.702-50G=)
c.609-50G= (n.609-50G=)
c.204-50G= (n.204-50G=)
c.-463+17598C= (n.-463+17598C=)
17g.44005974G>TCA8595195NAGS,PYYc.702-50G>T (n.702-50G>T)
c.609-50G>T (n.609-50G>T)
c.204-50G>T (n.204-50G>T)
c.-463+17598C>A (n.-463+17598C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44005975delCA2638146001NAGS,PYYc.702-49del (n.702-49del)
c.609-49del (n.609-49del)
c.204-49del (n.204-49del)
c.-463+17597del (n.-463+17597del)
 gnomAD v4
17g.44005975T>CCA2638146002NAGS,PYYc.702-49T>C (n.702-49T>C)
c.609-49T>C (n.609-49T>C)
c.204-49T>C (n.204-49T>C)
c.-463+17597A>G (n.-463+17597A>G)
 gnomAD v4
17g.44005976C>ACA2638146004NAGS,PYYc.702-48C>A (n.702-48C>A)
c.609-48C>A (n.609-48C>A)
c.204-48C>A (n.204-48C>A)
c.-463+17596G>T (n.-463+17596G>T)
 gnomAD v4
17g.44005977C>ACA2638146007NAGS,PYYc.702-47C>A (n.702-47C>A)
c.609-47C>A (n.609-47C>A)
c.204-47C>A (n.204-47C>A)
c.-463+17595G>T (n.-463+17595G>T)
 gnomAD v4
17g.44005977C=CA2261181889NAGS,PYYc.702-47C= (n.702-47C=)
c.609-47C= (n.609-47C=)
c.204-47C= (n.204-47C=)
c.-463+17595G= (n.-463+17595G=)
17g.44005977C>TCA8595196NAGS,PYYc.702-47C>T (n.702-47C>T)
c.609-47C>T (n.609-47C>T)
c.204-47C>T (n.204-47C>T)
c.-463+17595G>A (n.-463+17595G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005978_44005980delCA2576286514NAGS,PYYc.702-46_702-44del (n.702-46_702-44del)
c.609-46_609-44del (n.609-46_609-44del)
c.204-46_204-44del (n.204-46_204-44del)
c.-463+17593_-463+17595del (n.-463+17593_-463+17595del)
 gnomAD v4
17g.44005978G>ACA626222565NAGS,PYYc.702-46G>A (n.702-46G>A)
c.609-46G>A (n.609-46G>A)
c.204-46G>A (n.204-46G>A)
c.-463+17594C>T (n.-463+17594C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.44005978G=CA2261181890NAGS,PYYc.702-46G= (n.702-46G=)
c.609-46G= (n.609-46G=)
c.204-46G= (n.204-46G=)
c.-463+17594C= (n.-463+17594C=)
17g.44005978G>TCA2638146012NAGS,PYYc.702-46G>T (n.702-46G>T)
c.609-46G>T (n.609-46G>T)
c.204-46G>T (n.204-46G>T)
c.-463+17594C>A (n.-463+17594C>A)
 gnomAD v4
17g.44005979G>ACA2576286515NAGS,PYYc.702-45G>A (n.702-45G>A)
c.609-45G>A (n.609-45G>A)
c.204-45G>A (n.204-45G>A)
c.-463+17593C>T (n.-463+17593C>T)
 gnomAD v4
17g.44005979G>CCA8595197NAGS,PYYc.702-45G>C (n.702-45G>C)
c.609-45G>C (n.609-45G>C)
c.204-45G>C (n.204-45G>C)
c.-463+17593C>G (n.-463+17593C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.44005979G=CA2261181891NAGS,PYYc.702-45G= (n.702-45G=)
c.609-45G= (n.609-45G=)
c.204-45G= (n.204-45G=)
c.-463+17593C= (n.-463+17593C=)
17g.44005979G>TCA2638146017NAGS,PYYc.702-45G>T (n.702-45G>T)
c.609-45G>T (n.609-45G>T)
c.204-45G>T (n.204-45G>T)
c.-463+17593C>A (n.-463+17593C>A)
 gnomAD v4
17g.44005980C>ACA2514871702NAGS,PYYc.702-44C>A (n.702-44C>A)
c.609-44C>A (n.609-44C>A)
c.204-44C>A (n.204-44C>A)
c.-463+17592G>T (n.-463+17592G>T)
17g.44005980C=CA2261181892NAGS,PYYc.702-44C= (n.702-44C=)
c.609-44C= (n.609-44C=)
c.204-44C= (n.204-44C=)
c.-463+17592G= (n.-463+17592G=)
17g.44005980C>TCA983969043NAGS,PYYc.702-44C>T (n.702-44C>T)
c.609-44C>T (n.609-44C>T)
c.204-44C>T (n.204-44C>T)
c.-463+17592G>A (n.-463+17592G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched