Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1521_4322-2276del
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 ClinVar
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n.841_4321+4del
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 ClinVar
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c.*332_*3968+1del
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 ClinVar
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n.810_4232+1dup
n.851_4273+1dup
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c.549_665-403dup
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c.672_788-403dup
c.294_410-403dup
c.297_413-403dup
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n.808_4232dup
n.849_4273dup
17g.43091437_43094862delCA2580618251BRCA1n.735_4160del
c.671_4096del
c.545_3970del
c.668_4093del
c.593_4018del
c.668_785-403del
c.530_647-403del
c.-218_3208del
c.548_3973del
c.530_3955del
c.548_665-403del
c.590_707-403del
c.670+986_671-403del (n.670+986_671-403del)
c.*454_*3879del
c.671_788-403del
c.293_410-403del
c.296_413-403del
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c.-43-20339_-43-16914del (n.-43-20339_-43-16914del)
c.-99+30411_-99+33836del (n.-99+30411_-99+33836del)
n.807_4232del
n.848_4273del
17g.43091633_43094861delCA2580618250BRCA1n.736_3964del
c.672_3900del
c.546_3774del
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c.549_665-599del
c.591_707-599del
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c.*455_*3683del
c.672_788-599del
c.294_410-599del
c.297_413-599del
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c.-43-20338_-43-17110del (n.-43-20338_-43-17110del)
c.-99+30412_-99+33640del (n.-99+30412_-99+33640del)
n.808_4036del
n.849_4077del
17g.43092570_43092574delCA658653687BRCA1n.3024_3028del
c.2960_2964del (p.Lys987IlefsTer3)
c.2834_2838del (p.Lys945IlefsTer3)
c.2957_2961del (p.Lys986IlefsTer3)
c.2882_2886del (p.Lys961IlefsTer3)
c.785-1539_785-1535del (n.785-1539_785-1535del)
c.647-1539_647-1535del (n.647-1539_647-1535del)
c.2072_2076del (p.Lys691IlefsTer3)
c.2837_2841del (p.Lys946IlefsTer3)
c.2819_2823del (p.Lys940IlefsTer3)
c.665-1539_665-1535del (n.665-1539_665-1535del)
c.707-1539_707-1535del (n.707-1539_707-1535del)
c.671-1539_671-1535del (n.671-1539_671-1535del)
c.*2743_*2747del (n.*2743_*2747del)
c.788-1539_788-1535del (n.788-1539_788-1535del)
c.410-1539_410-1535del (n.410-1539_410-1535del)
c.413-1539_413-1535del (n.413-1539_413-1535del)
c.5-28620_5-28616del (n.5-28620_5-28616del)
c.-43-18050_-43-18046del (n.-43-18050_-43-18046del)
c.-99+32700_-99+32704del (n.-99+32700_-99+32704del)
n.3096_3100del
n.3137_3141del
 ClinVar dbSNP
17g.43092572dupCA10589793BRCA1n.3024dup
c.2960dup (p.Ser988ValfsTer4)
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c.2957dup (p.Ser987ValfsTer4)
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c.647-1539dup (n.647-1539dup)
c.2072dup (p.Ser692ValfsTer4)
c.2837dup (p.Ser947ValfsTer4)
c.2819dup (p.Ser941ValfsTer4)
c.665-1539dup (n.665-1539dup)
c.707-1539dup (n.707-1539dup)
c.671-1539dup (n.671-1539dup)
c.*2743dup (n.*2743dup)
c.788-1539dup (n.788-1539dup)
c.410-1539dup (n.410-1539dup)
c.413-1539dup (n.413-1539dup)
c.5-28620dup (n.5-28620dup)
c.-43-18050dup (n.-43-18050dup)
c.-99+32700dup (n.-99+32700dup)
n.3096dup
n.3137dup
 ClinVar dbSNP
17g.43092572delCA2499224487BRCA1n.3024del
c.2960del (p.Lys987SerfsTer13)
c.2834del (p.Lys945SerfsTer13)
c.2957del (p.Lys986SerfsTer13)
c.2882del (p.Lys961SerfsTer13)
c.785-1539del (n.785-1539del)
c.647-1539del (n.647-1539del)
c.2072del (p.Lys691SerfsTer13)
c.2837del (p.Lys946SerfsTer13)
c.2819del (p.Lys940SerfsTer13)
c.665-1539del (n.665-1539del)
c.707-1539del (n.707-1539del)
c.671-1539del (n.671-1539del)
c.*2743del (n.*2743del)
c.788-1539del (n.788-1539del)
c.410-1539del (n.410-1539del)
c.413-1539del (n.413-1539del)
c.5-28620del (n.5-28620del)
c.-43-18050del (n.-43-18050del)
c.-99+32700del (n.-99+32700del)
n.3096del
n.3137del
17g.43092572T>ACA10589794BRCA1n.3023A>T
c.2959A>T (p.Lys987Ter)
c.2833A>T (p.Lys945Ter)
c.2956A>T (p.Lys986Ter)
c.2881A>T (p.Lys961Ter)
c.785-1540A>T (n.785-1540A>T)
c.647-1540A>T (n.647-1540A>T)
c.2071A>T (p.Lys691Ter)
c.2836A>T (p.Lys946Ter)
c.2818A>T (p.Lys940Ter)
c.665-1540A>T (n.665-1540A>T)
c.707-1540A>T (n.707-1540A>T)
c.671-1540A>T (n.671-1540A>T)
c.*2742A>T (n.*2742A>T)
c.788-1540A>T (n.788-1540A>T)
c.410-1540A>T (n.410-1540A>T)
c.413-1540A>T (n.413-1540A>T)
c.5-28621A>T (n.5-28621A>T)
c.-43-18051A>T (n.-43-18051A>T)
c.-99+32699A>T (n.-99+32699A>T)
n.3095A>T
n.3136A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43092572T>CCA10583570BRCA1n.3023A>G
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c.2956A>G (p.Lys986Glu)
c.2881A>G (p.Lys961Glu)
c.785-1540A>G (n.785-1540A>G)
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c.2071A>G (p.Lys691Glu)
c.2836A>G (p.Lys946Glu)
c.2818A>G (p.Lys940Glu)
c.665-1540A>G (n.665-1540A>G)
c.707-1540A>G (n.707-1540A>G)
c.671-1540A>G (n.671-1540A>G)
c.*2742A>G (n.*2742A>G)
c.788-1540A>G (n.788-1540A>G)
c.410-1540A>G (n.410-1540A>G)
c.413-1540A>G (n.413-1540A>G)
c.5-28621A>G (n.5-28621A>G)
c.-43-18051A>G (n.-43-18051A>G)
c.-99+32699A>G (n.-99+32699A>G)
n.3095A>G
n.3136A>G
 ClinVar dbSNP
17g.43092572T>GCA10596079BRCA1n.3023A>C
c.2959A>C (p.Lys987Gln)
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c.2881A>C (p.Lys961Gln)
c.785-1540A>C (n.785-1540A>C)
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c.2071A>C (p.Lys691Gln)
c.2836A>C (p.Lys946Gln)
c.2818A>C (p.Lys940Gln)
c.665-1540A>C (n.665-1540A>C)
c.707-1540A>C (n.707-1540A>C)
c.671-1540A>C (n.671-1540A>C)
c.*2742A>C (n.*2742A>C)
c.788-1540A>C (n.788-1540A>C)
c.410-1540A>C (n.410-1540A>C)
c.413-1540A>C (n.413-1540A>C)
c.5-28621A>C (n.5-28621A>C)
c.-43-18051A>C (n.-43-18051A>C)
c.-99+32699A>C (n.-99+32699A>C)
n.3095A>C
n.3136A>C
17g.43092572T=CA2260783098BRCA1n.3023A=
c.2959A= (p.Lys987=)
c.2833A= (p.Lys945=)
c.2956A= (p.Lys986=)
c.2881A= (p.Lys961=)
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c.2071A= (p.Lys691=)
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c.2818A= (p.Lys940=)
c.665-1540A= (n.665-1540A=)
c.707-1540A= (n.707-1540A=)
c.671-1540A= (n.671-1540A=)
c.*2742A= (n.*2742A=)
c.788-1540A= (n.788-1540A=)
c.410-1540A= (n.410-1540A=)
c.413-1540A= (n.413-1540A=)
c.5-28621A= (n.5-28621A=)
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c.-99+32699A= (n.-99+32699A=)
n.3095A=
n.3136A=
17g.43092572_43092577delinsTGATGGCA2260783097BRCA1n.3018_3023delinsCCATCA
c.2954_2959delinsCCATCA (p.Pro985=)
c.2828_2833delinsCCATCA (p.Pro943=)
c.2951_2956delinsCCATCA (p.Pro984=)
c.2876_2881delinsCCATCA (p.Pro959=)
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c.2066_2071delinsCCATCA (p.Pro689=)
c.2831_2836delinsCCATCA (p.Pro944=)
c.2813_2818delinsCCATCA (p.Pro938=)
c.665-1545_665-1540delinsCCATCA (n.665-1545_665-1540delinsCCATCA)
c.707-1545_707-1540delinsCCATCA (n.707-1545_707-1540delinsCCATCA)
c.671-1545_671-1540delinsCCATCA (n.671-1545_671-1540delinsCCATCA)
c.*2737_*2742delinsCCATCA (n.*2737_*2742delinsCCATCA)
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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n.3093del
n.3134del
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.3092A>C
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 ClinVar
17g.43092575_43092576delinsTGCA2260783100BRCA1n.3019_3020delinsCA
c.2955_2956delinsCA (p.Pro985=)
c.2829_2830delinsCA (p.Pro943=)
c.2952_2953delinsCA (p.Pro984=)
c.2877_2878delinsCA (p.Pro959=)
c.785-1544_785-1543delinsCA (n.785-1544_785-1543delinsCA)
c.647-1544_647-1543delinsCA (n.647-1544_647-1543delinsCA)
c.2067_2068delinsCA (p.Pro689=)
c.2832_2833delinsCA (p.Pro944=)
c.2814_2815delinsCA (p.Pro938=)
c.665-1544_665-1543delinsCA (n.665-1544_665-1543delinsCA)
c.707-1544_707-1543delinsCA (n.707-1544_707-1543delinsCA)
c.671-1544_671-1543delinsCA (n.671-1544_671-1543delinsCA)
c.*2738_*2739delinsCA (n.*2738_*2739delinsCA)
c.788-1544_788-1543delinsCA (n.788-1544_788-1543delinsCA)
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17g.43092576G>ACA500232489BRCA1n.3019C>T
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c.785-1544C>T (n.785-1544C>T)
c.647-1544C>T (n.647-1544C>T)
c.2067C>T (p.Pro689=)
c.2832C>T (p.Pro944=)
c.2814C>T (p.Pro938=)
c.665-1544C>T (n.665-1544C>T)
c.707-1544C>T (n.707-1544C>T)
c.671-1544C>T (n.671-1544C>T)
c.*2738C>T (n.*2738C>T)
c.788-1544C>T (n.788-1544C>T)
c.410-1544C>T (n.410-1544C>T)
c.413-1544C>T (n.413-1544C>T)
c.5-28625C>T (n.5-28625C>T)
c.-43-18055C>T (n.-43-18055C>T)
c.-99+32695C>T (n.-99+32695C>T)
n.3091C>T
n.3132C>T
 ClinVar dbSNP
17g.43092576G>CCA500232491BRCA1n.3019C>G
c.2955C>G (p.Pro985=)
c.2829C>G (p.Pro943=)
c.2952C>G (p.Pro984=)
c.2877C>G (p.Pro959=)
c.785-1544C>G (n.785-1544C>G)
c.647-1544C>G (n.647-1544C>G)
c.2067C>G (p.Pro689=)
c.2832C>G (p.Pro944=)
c.2814C>G (p.Pro938=)
c.665-1544C>G (n.665-1544C>G)
c.707-1544C>G (n.707-1544C>G)
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c.410-1544C>G (n.410-1544C>G)
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c.-43-18055C>G (n.-43-18055C>G)
c.-99+32695C>G (n.-99+32695C>G)
n.3091C>G
n.3132C>G
 dbSNP
17g.43092576G>TCA500232492BRCA1n.3019C>A
c.2955C>A (p.Pro985=)
c.2829C>A (p.Pro943=)
c.2952C>A (p.Pro984=)
c.2877C>A (p.Pro959=)
c.785-1544C>A (n.785-1544C>A)
c.647-1544C>A (n.647-1544C>A)
c.2067C>A (p.Pro689=)
c.2832C>A (p.Pro944=)
c.2814C>A (p.Pro938=)
c.665-1544C>A (n.665-1544C>A)
c.707-1544C>A (n.707-1544C>A)
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c.*2738C>A (n.*2738C>A)
c.788-1544C>A (n.788-1544C>A)
c.410-1544C>A (n.410-1544C>A)
c.413-1544C>A (n.413-1544C>A)
c.5-28625C>A (n.5-28625C>A)
c.-43-18055C>A (n.-43-18055C>A)
c.-99+32695C>A (n.-99+32695C>A)
n.3091C>A
n.3132C>A
 dbSNP
17g.43092578delCA001925BRCA1n.3019del
c.2955del (p.Ile986SerfsTer14)
c.2829del (p.Ile944SerfsTer14)
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c.2067del (p.Ile690SerfsTer14)
c.2832del (p.Ile945SerfsTer14)
c.2814del (p.Ile939SerfsTer14)
c.665-1544del (n.665-1544del)
c.707-1544del (n.707-1544del)
c.671-1544del (n.671-1544del)
c.*2738del (n.*2738del)
c.788-1544del (n.788-1544del)
c.410-1544del (n.410-1544del)
c.413-1544del (n.413-1544del)
c.5-28625del (n.5-28625del)
c.-43-18055del (n.-43-18055del)
c.-99+32695del (n.-99+32695del)
n.3091del
n.3132del
 ClinVar dbSNP
17g.43092577G>ACA10596087BRCA1n.3018C>T
c.2954C>T (p.Pro985Leu)
c.2828C>T (p.Pro943Leu)
c.2951C>T (p.Pro984Leu)
c.2876C>T (p.Pro959Leu)
c.785-1545C>T (n.785-1545C>T)
c.647-1545C>T (n.647-1545C>T)
c.2066C>T (p.Pro689Leu)
c.2831C>T (p.Pro944Leu)
c.2813C>T (p.Pro938Leu)
c.665-1545C>T (n.665-1545C>T)
c.707-1545C>T (n.707-1545C>T)
c.671-1545C>T (n.671-1545C>T)
c.*2737C>T (n.*2737C>T)
c.788-1545C>T (n.788-1545C>T)
c.410-1545C>T (n.410-1545C>T)
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c.5-28626C>T (n.5-28626C>T)
c.-43-18056C>T (n.-43-18056C>T)
c.-99+32694C>T (n.-99+32694C>T)
n.3090C>T
n.3131C>T
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.43092577G>CCA10596088BRCA1n.3018C>G
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c.665-1545C>G (n.665-1545C>G)
c.707-1545C>G (n.707-1545C>G)
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c.*2737C>G (n.*2737C>G)
c.788-1545C>G (n.788-1545C>G)
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c.5-28626C>G (n.5-28626C>G)
c.-43-18056C>G (n.-43-18056C>G)
c.-99+32694C>G (n.-99+32694C>G)
n.3090C>G
n.3131C>G
 dbSNP
17g.43092577G>TCA10596089BRCA1n.3018C>A
c.2954C>A (p.Pro985His)
c.2828C>A (p.Pro943His)
c.2951C>A (p.Pro984His)
c.2876C>A (p.Pro959His)
c.785-1545C>A (n.785-1545C>A)
c.647-1545C>A (n.647-1545C>A)
c.2066C>A (p.Pro689His)
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c.2813C>A (p.Pro938His)
c.665-1545C>A (n.665-1545C>A)
c.707-1545C>A (n.707-1545C>A)
c.671-1545C>A (n.671-1545C>A)
c.*2737C>A (n.*2737C>A)
c.788-1545C>A (n.788-1545C>A)
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c.413-1545C>A (n.413-1545C>A)
c.5-28626C>A (n.5-28626C>A)
c.-43-18056C>A (n.-43-18056C>A)
c.-99+32694C>A (n.-99+32694C>A)
n.3090C>A
n.3131C>A
 dbSNP
17g.43092578G>ACA10596090BRCA1n.3017C>T
c.2953C>T (p.Pro985Ser)
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c.2950C>T (p.Pro984Ser)
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c.785-1546C>T (n.785-1546C>T)
c.647-1546C>T (n.647-1546C>T)
c.2065C>T (p.Pro689Ser)
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c.665-1546C>T (n.665-1546C>T)
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c.*2736C>T (n.*2736C>T)
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c.5-28627C>T (n.5-28627C>T)
c.-43-18057C>T (n.-43-18057C>T)
c.-99+32693C>T (n.-99+32693C>T)
n.3089C>T
n.3130C>T
 ClinVar dbSNP
17g.43092578G>CCA10596091BRCA1n.3017C>G
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c.2875C>G (p.Pro959Ala)
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c.2065C>G (p.Pro689Ala)
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c.2812C>G (p.Pro938Ala)
c.665-1546C>G (n.665-1546C>G)
c.707-1546C>G (n.707-1546C>G)
c.671-1546C>G (n.671-1546C>G)
c.*2736C>G (n.*2736C>G)
c.788-1546C>G (n.788-1546C>G)
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c.-43-18057C>G (n.-43-18057C>G)
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n.3089C>G
n.3130C>G
 dbSNP
17g.43092578G=CA2260783104BRCA1n.3017C=
c.2953C= (p.Pro985=)
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c.2950C= (p.Pro984=)
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n.3089C=
n.3130C=
17g.43092578G>TCA10596092BRCA1n.3017C>A
c.2953C>A (p.Pro985Thr)
c.2827C>A (p.Pro943Thr)
c.2950C>A (p.Pro984Thr)
c.2875C>A (p.Pro959Thr)
c.785-1546C>A (n.785-1546C>A)
c.647-1546C>A (n.647-1546C>A)
c.2065C>A (p.Pro689Thr)
c.2830C>A (p.Pro944Thr)
c.2812C>A (p.Pro938Thr)
c.665-1546C>A (n.665-1546C>A)
c.707-1546C>A (n.707-1546C>A)
c.671-1546C>A (n.671-1546C>A)
c.*2736C>A (n.*2736C>A)
c.788-1546C>A (n.788-1546C>A)
c.410-1546C>A (n.410-1546C>A)
c.413-1546C>A (n.413-1546C>A)
c.5-28627C>A (n.5-28627C>A)
c.-43-18057C>A (n.-43-18057C>A)
c.-99+32693C>A (n.-99+32693C>A)
n.3089C>A
n.3130C>A
 dbSNP
17g.43092578_43092580delinsGAACA2260783102BRCA1n.3015_3017delinsTTC
c.2951_2953delinsTTC (p.Phe984=)
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c.707-1548_707-1546delinsTTC (n.707-1548_707-1546delinsTTC)
c.671-1548_671-1546delinsTTC (n.671-1548_671-1546delinsTTC)
c.*2734_*2736delinsTTC (n.*2734_*2736delinsTTC)
c.788-1548_788-1546delinsTTC (n.788-1548_788-1546delinsTTC)
c.410-1548_410-1546delinsTTC (n.410-1548_410-1546delinsTTC)
c.413-1548_413-1546delinsTTC (n.413-1548_413-1546delinsTTC)
c.5-28629_5-28627delinsTTC (n.5-28629_5-28627delinsTTC)
c.-43-18059_-43-18057delinsTTC (n.-43-18059_-43-18057delinsTTC)
c.-99+32691_-99+32693delinsTTC (n.-99+32691_-99+32693delinsTTC)
n.3087_3089delinsTTC
n.3128_3130delinsTTC
17g.43092579A>CCA10596093BRCA1n.3016T>G
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c.2064T>G (p.Phe688Leu)
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c.2811T>G (p.Phe937Leu)
c.665-1547T>G (n.665-1547T>G)
c.707-1547T>G (n.707-1547T>G)
c.671-1547T>G (n.671-1547T>G)
c.*2735T>G (n.*2735T>G)
c.788-1547T>G (n.788-1547T>G)
c.410-1547T>G (n.410-1547T>G)
c.413-1547T>G (n.413-1547T>G)
c.5-28628T>G (n.5-28628T>G)
c.-43-18058T>G (n.-43-18058T>G)
c.-99+32692T>G (n.-99+32692T>G)
n.3088T>G
n.3129T>G
17g.43092579A>GCA500232494BRCA1n.3016T>C
c.2952T>C (p.Phe984=)
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c.785-1547T>C (n.785-1547T>C)
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c.665-1547T>C (n.665-1547T>C)
c.707-1547T>C (n.707-1547T>C)
c.671-1547T>C (n.671-1547T>C)
c.*2735T>C (n.*2735T>C)
c.788-1547T>C (n.788-1547T>C)
c.410-1547T>C (n.410-1547T>C)
c.413-1547T>C (n.413-1547T>C)
c.5-28628T>C (n.5-28628T>C)
c.-43-18058T>C (n.-43-18058T>C)
c.-99+32692T>C (n.-99+32692T>C)
n.3088T>C
n.3129T>C
 dbSNP
17g.43092579A>TCA10596094BRCA1n.3016T>A
c.2952T>A (p.Phe984Leu)
c.2826T>A (p.Phe942Leu)
c.2949T>A (p.Phe983Leu)
c.2874T>A (p.Phe958Leu)
c.785-1547T>A (n.785-1547T>A)
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c.2064T>A (p.Phe688Leu)
c.2829T>A (p.Phe943Leu)
c.2811T>A (p.Phe937Leu)
c.665-1547T>A (n.665-1547T>A)
c.707-1547T>A (n.707-1547T>A)
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c.*2735T>A (n.*2735T>A)
c.788-1547T>A (n.788-1547T>A)
c.410-1547T>A (n.410-1547T>A)
c.413-1547T>A (n.413-1547T>A)
c.5-28628T>A (n.5-28628T>A)
c.-43-18058T>A (n.-43-18058T>A)
c.-99+32692T>A (n.-99+32692T>A)
n.3088T>A
n.3129T>A
 dbSNP
17g.43092583dupCA327847BRCA1n.3016dup
c.2952dup (p.Pro985SerfsTer7)
c.2826dup (p.Pro943SerfsTer7)
c.2949dup (p.Pro984SerfsTer7)
c.2874dup (p.Pro959SerfsTer7)
c.785-1547dup (n.785-1547dup)
c.647-1547dup (n.647-1547dup)
c.2064dup (p.Pro689SerfsTer7)
c.2829dup (p.Pro944SerfsTer7)
c.2811dup (p.Pro938SerfsTer7)
c.665-1547dup (n.665-1547dup)
c.707-1547dup (n.707-1547dup)
c.671-1547dup (n.671-1547dup)
c.*2735dup (n.*2735dup)
c.788-1547dup (n.788-1547dup)
c.410-1547dup (n.410-1547dup)
c.413-1547dup (n.413-1547dup)
c.5-28628dup (n.5-28628dup)
c.-43-18058dup (n.-43-18058dup)
c.-99+32692dup (n.-99+32692dup)
n.3088dup
n.3129dup
 ClinVar dbSNP
17g.43092583delCA001924BRCA1n.3016del
c.2952del (p.Ile986SerfsTer14)
c.2826del (p.Ile944SerfsTer14)
c.2949del (p.Ile985SerfsTer14)
c.2874del (p.Ile960SerfsTer14)
c.785-1547del (n.785-1547del)
c.647-1547del (n.647-1547del)
c.2064del (p.Ile690SerfsTer14)
c.2829del (p.Ile945SerfsTer14)
c.2811del (p.Ile939SerfsTer14)
c.665-1547del (n.665-1547del)
c.707-1547del (n.707-1547del)
c.671-1547del (n.671-1547del)
c.*2735del (n.*2735del)
c.788-1547del (n.788-1547del)
c.410-1547del (n.410-1547del)
c.413-1547del (n.413-1547del)
c.5-28628del (n.5-28628del)
c.-43-18058del (n.-43-18058del)
c.-99+32692del (n.-99+32692del)
n.3088del
n.3129del
 ClinVar dbSNP
17g.43092582_43092583delCA10589795BRCA1n.3015_3016del
c.2951_2952del (p.Phe984SerfsTer7)
c.2825_2826del (p.Phe942SerfsTer7)
c.2948_2949del (p.Phe983SerfsTer7)
c.2873_2874del (p.Phe958SerfsTer7)
c.785-1548_785-1547del (n.785-1548_785-1547del)
c.647-1548_647-1547del (n.647-1548_647-1547del)
c.2063_2064del (p.Phe688SerfsTer7)
c.2828_2829del (p.Phe943SerfsTer7)
c.2810_2811del (p.Phe937SerfsTer7)
c.665-1548_665-1547del (n.665-1548_665-1547del)
c.707-1548_707-1547del (n.707-1548_707-1547del)
c.671-1548_671-1547del (n.671-1548_671-1547del)
c.*2734_*2735del (n.*2734_*2735del)
c.788-1548_788-1547del (n.788-1548_788-1547del)
c.410-1548_410-1547del (n.410-1548_410-1547del)
c.413-1548_413-1547del (n.413-1548_413-1547del)
c.5-28629_5-28628del (n.5-28629_5-28628del)
c.-43-18059_-43-18058del (n.-43-18059_-43-18058del)
c.-99+32691_-99+32692del (n.-99+32691_-99+32692del)
n.3087_3088del
n.3128_3129del
 ClinVar dbSNP
17g.43092580A>CCA10596095BRCA1n.3015T>G
c.2951T>G (p.Phe984Cys)
c.2825T>G (p.Phe942Cys)
c.2948T>G (p.Phe983Cys)
c.2873T>G (p.Phe958Cys)
c.785-1548T>G (n.785-1548T>G)
c.647-1548T>G (n.647-1548T>G)
c.2063T>G (p.Phe688Cys)
c.2828T>G (p.Phe943Cys)
c.2810T>G (p.Phe937Cys)
c.665-1548T>G (n.665-1548T>G)
c.707-1548T>G (n.707-1548T>G)
c.671-1548T>G (n.671-1548T>G)
c.*2734T>G (n.*2734T>G)
c.788-1548T>G (n.788-1548T>G)
c.410-1548T>G (n.410-1548T>G)
c.413-1548T>G (n.413-1548T>G)
c.5-28629T>G (n.5-28629T>G)
c.-43-18059T>G (n.-43-18059T>G)
c.-99+32691T>G (n.-99+32691T>G)
n.3087T>G
n.3128T>G
17g.43092580A>GCA10596096BRCA1n.3015T>C
c.2951T>C (p.Phe984Ser)
c.2825T>C (p.Phe942Ser)
c.2948T>C (p.Phe983Ser)
c.2873T>C (p.Phe958Ser)
c.785-1548T>C (n.785-1548T>C)
c.647-1548T>C (n.647-1548T>C)
c.2063T>C (p.Phe688Ser)
c.2828T>C (p.Phe943Ser)
c.2810T>C (p.Phe937Ser)
c.665-1548T>C (n.665-1548T>C)
c.707-1548T>C (n.707-1548T>C)
c.671-1548T>C (n.671-1548T>C)
c.*2734T>C (n.*2734T>C)
c.788-1548T>C (n.788-1548T>C)
c.410-1548T>C (n.410-1548T>C)
c.413-1548T>C (n.413-1548T>C)
c.5-28629T>C (n.5-28629T>C)
c.-43-18059T>C (n.-43-18059T>C)
c.-99+32691T>C (n.-99+32691T>C)
n.3087T>C
n.3128T>C
 ClinVar dbSNP
17g.43092580A>TCA10596097BRCA1n.3015T>A
c.2951T>A (p.Phe984Tyr)
c.2825T>A (p.Phe942Tyr)
c.2948T>A (p.Phe983Tyr)
c.2873T>A (p.Phe958Tyr)
c.785-1548T>A (n.785-1548T>A)
c.647-1548T>A (n.647-1548T>A)
c.2063T>A (p.Phe688Tyr)
c.2828T>A (p.Phe943Tyr)
c.2810T>A (p.Phe937Tyr)
c.665-1548T>A (n.665-1548T>A)
c.707-1548T>A (n.707-1548T>A)
c.671-1548T>A (n.671-1548T>A)
c.*2734T>A (n.*2734T>A)
c.788-1548T>A (n.788-1548T>A)
c.410-1548T>A (n.410-1548T>A)
c.413-1548T>A (n.413-1548T>A)
c.5-28629T>A (n.5-28629T>A)
c.-43-18059T>A (n.-43-18059T>A)
c.-99+32691T>A (n.-99+32691T>A)
n.3087T>A
n.3128T>A
 dbSNP
17g.43092581A=CA2260783107BRCA1n.3014T=
c.2950T= (p.Phe984=)
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c.2872T= (p.Phe958=)
c.785-1549T= (n.785-1549T=)
c.647-1549T= (n.647-1549T=)
c.2062T= (p.Phe688=)
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c.665-1549T= (n.665-1549T=)
c.707-1549T= (n.707-1549T=)
c.671-1549T= (n.671-1549T=)
c.*2733T= (n.*2733T=)
c.788-1549T= (n.788-1549T=)
c.410-1549T= (n.410-1549T=)
c.413-1549T= (n.413-1549T=)
c.5-28630T= (n.5-28630T=)
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c.-99+32690T= (n.-99+32690T=)
n.3086T=
n.3127T=
17g.43092581A>CCA10596098BRCA1n.3014T>G
c.2950T>G (p.Phe984Val)
c.2824T>G (p.Phe942Val)
c.2947T>G (p.Phe983Val)
c.2872T>G (p.Phe958Val)
c.785-1549T>G (n.785-1549T>G)
c.647-1549T>G (n.647-1549T>G)
c.2062T>G (p.Phe688Val)
c.2827T>G (p.Phe943Val)
c.2809T>G (p.Phe937Val)
c.665-1549T>G (n.665-1549T>G)
c.707-1549T>G (n.707-1549T>G)
c.671-1549T>G (n.671-1549T>G)
c.*2733T>G (n.*2733T>G)
c.788-1549T>G (n.788-1549T>G)
c.410-1549T>G (n.410-1549T>G)
c.413-1549T>G (n.413-1549T>G)
c.5-28630T>G (n.5-28630T>G)
c.-43-18060T>G (n.-43-18060T>G)
c.-99+32690T>G (n.-99+32690T>G)
n.3086T>G
n.3127T>G

Number of alleles fetched