Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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17g.43090913_43090914dupCA626075626BRCA1c.4185+37_4185+38dup (n.4185+37_4185+38dup)
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n.4321+37_4321+38dup
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gnomAD v2
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n.4321+37_4321+38del
n.4362+37_4362+38del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43090915_43090930dupCA772185070BRCA1c.4185+23_4185+38dup (n.4185+23_4185+38dup)
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c.479+23_479+38dup
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n.4321+23_4321+38dup
n.4362+23_4362+38dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43090915_43090932delCA059554BRCA1c.4185+21_4185+38del (n.4185+21_4185+38del)
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c.4062+21_4062+38del (n.4062+21_4062+38del)
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c.753+21_753+38del (n.753+21_753+38del)
c.795+21_795+38del (n.795+21_795+38del)
c.506+21_506+38del
c.759+21_759+38del (n.759+21_759+38del)
c.*3968+21_*3968+38del (n.*3968+21_*3968+38del)
c.479+21_479+38del
c.876+21_876+38del (n.876+21_876+38del)
c.498+21_498+38del (n.498+21_498+38del)
c.501+21_501+38del (n.501+21_501+38del)
c.5-26972_5-26955del (n.5-26972_5-26955del)
c.-43-16402_-43-16385del (n.-43-16402_-43-16385del)
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n.4321+21_4321+38del
n.4362+21_4362+38del
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43090917_43090936dupCA2638063785BRCA1c.4185+19_4185+38dup (n.4185+19_4185+38dup)
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c.506+19_506+38dup
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c.479+19_479+38dup
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c.-43-16404_-43-16385dup (n.-43-16404_-43-16385dup)
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n.4321+19_4321+38dup
n.4362+19_4362+38dup
gnomAD v4
17g.43090917_43090936delCA913203405BRCA1c.4185+19_4185+38del (n.4185+19_4185+38del)
c.4059+19_4059+38del (n.4059+19_4059+38del)
c.4182+19_4182+38del (n.4182+19_4182+38del)
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c.4062+19_4062+38del (n.4062+19_4062+38del)
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c.753+19_753+38del (n.753+19_753+38del)
c.795+19_795+38del (n.795+19_795+38del)
c.506+19_506+38del
c.759+19_759+38del (n.759+19_759+38del)
c.*3968+19_*3968+38del (n.*3968+19_*3968+38del)
c.479+19_479+38del
c.876+19_876+38del (n.876+19_876+38del)
c.498+19_498+38del (n.498+19_498+38del)
c.501+19_501+38del (n.501+19_501+38del)
c.5-26974_5-26955del (n.5-26974_5-26955del)
c.-43-16404_-43-16385del (n.-43-16404_-43-16385del)
c.-99+34346_-99+34365del (n.-99+34346_-99+34365del)
n.4321+19_4321+38del
n.4362+19_4362+38del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43090907A>CCA2576282501BRCA1c.4185+37T>G (n.4185+37T>G)
c.4059+37T>G (n.4059+37T>G)
c.4182+37T>G (n.4182+37T>G)
c.4107+37T>G (n.4107+37T>G)
c.873+37T>G (n.873+37T>G)
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c.753+37T>G (n.753+37T>G)
c.795+37T>G (n.795+37T>G)
c.506+37T>G
c.759+37T>G (n.759+37T>G)
c.*3968+37T>G (n.*3968+37T>G)
c.479+37T>G
c.876+37T>G (n.876+37T>G)
c.498+37T>G (n.498+37T>G)
c.501+37T>G (n.501+37T>G)
c.5-26956T>G (n.5-26956T>G)
c.-43-16386T>G (n.-43-16386T>G)
c.-99+34364T>G (n.-99+34364T>G)
n.4321+37T>G
n.4362+37T>G
dbSNP
17g.43090907A>GCA2733921220BRCA1c.4185+37T>C (n.4185+37T>C)
c.4059+37T>C (n.4059+37T>C)
c.4182+37T>C (n.4182+37T>C)
c.4107+37T>C (n.4107+37T>C)
c.873+37T>C (n.873+37T>C)
c.735+37T>C (n.735+37T>C)
c.3297+37T>C (n.3297+37T>C)
c.4062+37T>C (n.4062+37T>C)
c.4044+37T>C (n.4044+37T>C)
c.753+37T>C (n.753+37T>C)
c.795+37T>C (n.795+37T>C)
c.506+37T>C
c.759+37T>C (n.759+37T>C)
c.*3968+37T>C (n.*3968+37T>C)
c.479+37T>C
c.876+37T>C (n.876+37T>C)
c.498+37T>C (n.498+37T>C)
c.501+37T>C (n.501+37T>C)
c.5-26956T>C (n.5-26956T>C)
c.-43-16386T>C (n.-43-16386T>C)
c.-99+34364T>C (n.-99+34364T>C)
n.4321+37T>C
n.4362+37T>C
dbSNP
17g.43090907A>TCA2733921261BRCA1c.4185+37T>A (n.4185+37T>A)
c.4059+37T>A (n.4059+37T>A)
c.4182+37T>A (n.4182+37T>A)
c.4107+37T>A (n.4107+37T>A)
c.873+37T>A (n.873+37T>A)
c.735+37T>A (n.735+37T>A)
c.3297+37T>A (n.3297+37T>A)
c.4062+37T>A (n.4062+37T>A)
c.4044+37T>A (n.4044+37T>A)
c.753+37T>A (n.753+37T>A)
c.795+37T>A (n.795+37T>A)
c.506+37T>A
c.759+37T>A (n.759+37T>A)
c.*3968+37T>A (n.*3968+37T>A)
c.479+37T>A
c.876+37T>A (n.876+37T>A)
c.498+37T>A (n.498+37T>A)
c.501+37T>A (n.501+37T>A)
c.5-26956T>A (n.5-26956T>A)
c.-43-16386T>A (n.-43-16386T>A)
c.-99+34364T>A (n.-99+34364T>A)
n.4321+37T>A
n.4362+37T>A
dbSNP
17g.43090908C>GCA2733921311BRCA1c.4185+36G>C (n.4185+36G>C)
c.4059+36G>C (n.4059+36G>C)
c.4182+36G>C (n.4182+36G>C)
c.4107+36G>C (n.4107+36G>C)
c.873+36G>C (n.873+36G>C)
c.735+36G>C (n.735+36G>C)
c.3297+36G>C (n.3297+36G>C)
c.4062+36G>C (n.4062+36G>C)
c.4044+36G>C (n.4044+36G>C)
c.753+36G>C (n.753+36G>C)
c.795+36G>C (n.795+36G>C)
c.506+36G>C
c.759+36G>C (n.759+36G>C)
c.*3968+36G>C (n.*3968+36G>C)
c.479+36G>C
c.876+36G>C (n.876+36G>C)
c.498+36G>C (n.498+36G>C)
c.501+36G>C (n.501+36G>C)
c.5-26957G>C (n.5-26957G>C)
c.-43-16387G>C (n.-43-16387G>C)
c.-99+34363G>C (n.-99+34363G>C)
n.4321+36G>C
n.4362+36G>C
dbSNP
17g.43090908C>TCA2733921350BRCA1c.4185+36G>A (n.4185+36G>A)
c.4059+36G>A (n.4059+36G>A)
c.4182+36G>A (n.4182+36G>A)
c.4107+36G>A (n.4107+36G>A)
c.873+36G>A (n.873+36G>A)
c.735+36G>A (n.735+36G>A)
c.3297+36G>A (n.3297+36G>A)
c.4062+36G>A (n.4062+36G>A)
c.4044+36G>A (n.4044+36G>A)
c.753+36G>A (n.753+36G>A)
c.795+36G>A (n.795+36G>A)
c.506+36G>A
c.759+36G>A (n.759+36G>A)
c.*3968+36G>A (n.*3968+36G>A)
c.479+36G>A
c.876+36G>A (n.876+36G>A)
c.498+36G>A (n.498+36G>A)
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c.5-26957G>A (n.5-26957G>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.4321+30G>C
n.4362+30G>C
dbSNP
17g.43090914C>TCA002689BRCA1c.4185+30G>A (n.4185+30G>A)
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n.4321+30G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43090915_43090916delCA2638063793BRCA1c.4185+29_4185+30del (n.4185+29_4185+30del)
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n.4321+29_4321+30del
n.4362+29_4362+30del
gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
17g.43090917A>GCA2733921455BRCA1c.4185+27T>C (n.4185+27T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
17g.43090918T>GCA059577BRCA1c.4185+26A>C (n.4185+26A>C)
c.4059+26A>C (n.4059+26A>C)
c.4182+26A>C (n.4182+26A>C)
c.4107+26A>C (n.4107+26A>C)
c.873+26A>C (n.873+26A>C)
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c.479+26A>C
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n.4321+26A>C
n.4362+26A>C
dbSNP ExAC gnomAD v4
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n.4321+26A=
n.4362+26A=
17g.43090919G>ACA2576282507BRCA1c.4185+25C>T (n.4185+25C>T)
c.4059+25C>T (n.4059+25C>T)
c.4182+25C>T (n.4182+25C>T)
c.4107+25C>T (n.4107+25C>T)
c.873+25C>T (n.873+25C>T)
c.735+25C>T (n.735+25C>T)
c.3297+25C>T (n.3297+25C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched