Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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n.252-10T>C
n.4494-7T>C
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 ClinVar dbSNP
17g.43076622T>ACA2499224417BRCA1c.4358-11A>T (n.4358-11A>T)
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n.4494-8A>T
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 ClinVar dbSNP
17g.43076622T>CCA2697559977BRCA1c.4358-11A>G (n.4358-11A>G)
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n.252-11A>G
n.4494-8A>G
n.4535-8A>G
 ClinVar
17g.43076623G>ACA16607609BRCA1c.4358-12C>T (n.4358-12C>T)
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n.252-12C>T
n.4494-9C>T
n.4535-9C>T
 ClinVar dbSNP
17g.43076623G>CCA2733658940BRCA1c.4358-12C>G (n.4358-12C>G)
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 dbSNP
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17g.43076623G>TCA913188859BRCA1c.4358-12C>A (n.4358-12C>A)
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n.252-12C>A
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 ClinVar dbSNP
17g.43076624G>ACA002796BRCA1c.4358-13C>T (n.4358-13C>T)
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n.252-13C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.43076624G>CCA2733641876BRCA1c.4358-13C>G (n.4358-13C>G)
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n.252-13C>G
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 dbSNP
17g.43076624G=CA2260775567BRCA1c.4358-13C= (n.4358-13C=)
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17g.43076624G>TCA2733641877BRCA1c.4358-13C>A (n.4358-13C>A)
c.4358-10C>A (n.4358-10C>A)
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n.252-13C>A
n.4494-10C>A
n.4535-10C>A
 dbSNP
17g.43076625A>TCA2733917057BRCA1c.4358-14T>A (n.4358-14T>A)
c.4358-11T>A (n.4358-11T>A)
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c.745-11T>A
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n.252-14T>A
n.4494-11T>A
n.4535-11T>A
 dbSNP
17g.43076626A>GCA2573153999BRCA1c.4358-15T>C (n.4358-15T>C)
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n.4494-12T>C
n.4535-12T>C
 ClinVar dbSNP
17g.43076627T>ACA2260775569BRCA1c.4358-16A>T (n.4358-16A>T)
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 dbSNP
17g.43076627T>CCA915950048BRCA1c.4358-16A>G (n.4358-16A>G)
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n.252-16A>G
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n.4535-13A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43076627T>GCA913188860BRCA1c.4358-16A>C (n.4358-16A>C)
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n.252-16A>C
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 ClinVar dbSNP
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n.252-16A=
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n.4535-13A=
17g.43076628G>ACA913188861BRCA1c.4358-17C>T (n.4358-17C>T)
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n.252-17C>T
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 ClinVar dbSNP
17g.43076628G>CCA290834293BRCA1c.4358-17C>G (n.4358-17C>G)
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n.252-17C>G
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 dbSNP
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n.252-17C=
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17g.43076629A>GCA2733917128BRCA1c.4358-18T>C (n.4358-18T>C)
c.4358-15T>C (n.4358-15T>C)
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n.252-18T>C
n.4494-15T>C
n.4535-15T>C
 dbSNP
17g.43076630G>TCA2573154001BRCA1c.4358-19C>A (n.4358-19C>A)
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c.745-16C>A
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c.652-19C>A
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n.252-19C>A
n.4494-16C>A
n.4535-16C>A
 ClinVar dbSNP
17g.43076631A>GCA2733917148BRCA1c.4358-20T>C (n.4358-20T>C)
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n.252-20T>C
n.4494-17T>C
n.4535-17T>C
 dbSNP
17g.43076633_43076634delCA2506121723BRCA1c.4358-21_4358-20del (n.4358-21_4358-20del)
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 dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched