Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.5123-5T>C
n.5164-5T>C
 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.5123-6T>G
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 ClinVar dbSNP
17g.43067701A>GCA916080170BRCA1c.4984-6T>C (n.4984-6T>C)
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n.140-6T>C
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n.5123-6T>C
n.5164-6T>C
 ClinVar dbSNP
17g.43067701A>TCA916080169BRCA1c.4984-6T>A (n.4984-6T>A)
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c.1374-6T>A
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n.140-6T>A
c.1300-6T>A (n.1300-6T>A)
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n.5123-6T>A
n.5164-6T>A
 ClinVar dbSNP
17g.43067702T>ACA916080173BRCA1c.4984-7A>T (n.4984-7A>T)
c.4987-7A>T (n.4987-7A>T)
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n.5123-7A>T
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 ClinVar dbSNP
17g.43067702T>CCA916080172BRCA1c.4984-7A>G (n.4984-7A>G)
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n.5123-7A>G
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 ClinVar dbSNP
17g.43067702T>GCA290827961BRCA1c.4984-7A>C (n.4984-7A>C)
c.4987-7A>C (n.4987-7A>C)
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n.140-7A>C
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n.5123-7A>C
n.5164-7A>C
 ClinVar dbSNP
17g.43067702T=CA2260771422BRCA1c.4984-7A= (n.4984-7A=)
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17g.43067703T>ACA916080174BRCA1c.4984-8A>T (n.4984-8A>T)
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n.5123-8A>T
n.5164-8A>T
 ClinVar dbSNP
17g.43067703T>CCA915950098BRCA1c.4984-8A>G (n.4984-8A>G)
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n.5123-8A>G
n.5164-8A>G
 ClinVar dbSNP
17g.43067703T>GCA916080175BRCA1c.4984-8A>C (n.4984-8A>C)
c.4987-8A>C (n.4987-8A>C)
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n.5123-9T>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.5123-9T>A
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.5123-10T>C
n.5164-10T>C
 ClinVar dbSNP
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n.5123-10T>A
n.5164-10T>A
 ClinVar dbSNP
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c.1374-11T>C
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n.140-11T>C
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n.5123-11T>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43067706A>TCA053575BRCA1c.4984-11T>A (n.4984-11T>A)
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c.1675-11T>A (n.1675-11T>A)
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c.4099-11T>A (n.4099-11T>A)
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c.5050-11T>A (n.5050-11T>A)
c.1374-11T>A
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c.*4770-11T>A (n.*4770-11T>A)
n.140-11T>A
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n.5123-11T>A
n.5164-11T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.43067707T>ACA2733908499BRCA1c.4984-12A>T (n.4984-12A>T)
c.4987-12A>T (n.4987-12A>T)
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c.1675-12A>T (n.1675-12A>T)
c.1537-12A>T (n.1537-12A>T)
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c.4864-12A>T (n.4864-12A>T)
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c.1374-12A>T
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n.140-12A>T
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n.5123-12A>T
n.5164-12A>T
 dbSNP
17g.43067707T>CCA2518490316BRCA1c.4984-12A>G (n.4984-12A>G)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP

Number of alleles fetched