Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.43044924_43051621delCA2580093785BRCA1c.5275-502_*756del
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ClinVar
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c.5200-20_*20del
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c.1828-20_*20del
c.4390-20_*20del
c.5155-20_*20del
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c.1840_2154del
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ClinVar
17g.43047300_43054953dupCA16043343BRCA1c.5274+2100_5464+344dup
c.5277+2100_5467+344dup
c.5151+2100_5341+344dup
c.5271+2100_5461+344dup
c.5199+2100_5389+344dup
c.1965+2100_2155+344dup
c.1827+2100_2017+344dup
c.4389+2100_4579+344dup
c.5154+2100_5344+344dup
c.5343+2100_5533+344dup
c.5136+2100_5326+344dup
c.1839+2100_2029+344dup
c.5340+2100_5530+344dup
c.1664+2100_1854+344dup
c.1851+2100_2041+344dup
c.*5060+2100_*5250+344dup
c.1965+2100_2081+344dup
c.207+2100_397+344dup
c.750+2100_940+344dup
c.-98-4762_166+344dup
n.5413+2100_5603+344dup
n.5454+2100_5644+344dup
17g.43047641_43047778delCA2499224348BRCA1c.5404-73_5464+4del
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c.5401-73_5461+4del
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c.2095-73_2155+4del
c.1957-73_2017+4del
c.4519-73_4579+4del
c.5284-73_5344+4del
c.5473-73_5533+4del
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n.1290-73_1350+4del
n.698_831+4del
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c.*5190-73_*5250+4del
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c.106-73_166+4del
n.5543-73_5603+4del
n.5584-73_5644+4del
ClinVar dbSNP
17g.43047679_43049196delCA913203498BRCA1c.5330_5430del
c.5333_5433del
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c.1895_1995del
n.1216_1316del
c.5396_5496del
c.1720_1820del
c.1907_2007del
c.*5116_*5216del
c.2021-1491_2047del
c.263_363del
c.806_906del
c.32_132del
n.5469_5569del
n.5510_5610del
17g.43047695_43047703delinsGTGGACACCCA2260762028BRCA1c.5404_5412delinsGGTGTCCAC (p.Gly1802=)
c.5407_5415delinsGGTGTCCAC (p.Gly1803=)
c.5281_5289delinsGGTGTCCAC (p.Gly1761=)
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c.5329_5337delinsGGTGTCCAC (p.Gly1777=)
c.2095_2103delinsGGTGTCCAC (p.Gly699=)
c.1957_1965delinsGGTGTCCAC (p.Gly653=)
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c.5284_5292delinsGGTGTCCAC (p.Gly1762=)
c.5473_5481delinsGGTGTCCAC (p.Gly1825=)
c.5266_5274delinsGGTGTCCAC (p.Gly1756=)
c.1969_1977delinsGGTGTCCAC (p.Gly657=)
n.1290_1298delinsGGTGTCCAC
n.771_779delinsGGTGTCCAC
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c.1981_1989delinsGGTGTCCAC (p.Gly661=)
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c.2021_2029delinsGGTGTCCAC (p.Gly674=)
c.337_345delinsGGTGTCCAC (p.Gly113=)
c.880_888delinsGGTGTCCAC (p.Gly294=)
c.106_114delinsGGTGTCCAC (p.Gly36=)
n.5543_5551delinsGGTGTCCAC
n.5584_5592delinsGGTGTCCAC
17g.43047696_43047703delCA10590059BRCA1c.5404_5411del (p.Gly1802ProfsTer24)
c.5407_5414del (p.Gly1803ProfsTer24)
c.5281_5288del (p.Gly1761ProfsTer24)
c.5401_5408del (p.Gly1801ProfsTer24)
c.5329_5336del (p.Gly1777ProfsTer24)
c.2095_2102del (p.Gly699ProfsTer24)
c.1957_1964del (p.Gly653ProfsTer24)
c.4519_4526del (p.Gly1507ProfsTer24)
c.5284_5291del (p.Gly1762ProfsTer24)
c.5473_5480del (p.Gly1825ProfsTer24)
c.5266_5273del (p.Gly1756ProfsTer24)
c.1969_1976del (p.Gly657ProfsTer24)
n.1290_1297del
n.771_778del
c.5470_5477del (p.Gly1824ProfsTer24)
c.1794_1801del
c.1981_1988del (p.Gly661ProfsTer24)
c.*5190_*5197del (n.*5190_*5197del)
c.2021_2028del (p.Gly674AlafsTer29)
c.337_344del (p.Gly113ProfsTer24)
c.880_887del (p.Gly294ProfsTer24)
c.106_113del (p.Gly36ProfsTer24)
n.5543_5550del
n.5584_5591del
ClinVar dbSNP
17g.43047701_43047702delCA658761185BRCA1c.5407_5408del (p.Val1803ProfsTer25)
c.5410_5411del (p.Val1804ProfsTer25)
c.5284_5285del (p.Val1762ProfsTer25)
c.5404_5405del (p.Val1802ProfsTer25)
c.5332_5333del (p.Val1778ProfsTer25)
c.2098_2099del (p.Val700ProfsTer25)
c.1960_1961del (p.Val654ProfsTer25)
c.4522_4523del (p.Val1508ProfsTer25)
c.5287_5288del (p.Val1763ProfsTer25)
c.5476_5477del (p.Val1826ProfsTer25)
c.5269_5270del (p.Val1757ProfsTer25)
c.1972_1973del (p.Val658ProfsTer25)
n.1293_1294del
n.774_775del
c.5473_5474del (p.Val1825ProfsTer25)
c.1797_1798del
c.1984_1985del (p.Val662ProfsTer25)
c.*5193_*5194del (n.*5193_*5194del)
c.2024_2025del (p.Cys675SerfsTer30)
c.340_341del (p.Val114ProfsTer25)
c.883_884del (p.Val295ProfsTer25)
c.109_110del (p.Val37ProfsTer25)
n.5546_5547del
n.5587_5588del
17g.43047701A=CA2260762035BRCA1c.5406T= (p.Gly1802=)
c.5409T= (p.Gly1803=)
c.5283T= (p.Gly1761=)
c.5403T= (p.Gly1801=)
c.5331T= (p.Gly1777=)
c.2097T= (p.Gly699=)
c.1959T= (p.Gly653=)
c.4521T= (p.Gly1507=)
c.5286T= (p.Gly1762=)
c.5475T= (p.Gly1825=)
c.5268T= (p.Gly1756=)
c.1971T= (p.Gly657=)
n.1292T=
n.773T=
c.5472T= (p.Gly1824=)
c.1796T=
c.1983T= (p.Gly661=)
c.*5192T= (n.*5192T=)
c.2023T= (p.Cys675=)
c.339T= (p.Gly113=)
c.882T= (p.Gly294=)
c.108T= (p.Gly36=)
n.5545T=
n.5586T=
17g.43047701A>CCA10590650BRCA1c.5406T>G (p.Gly1802=)
c.5409T>G (p.Gly1803=)
c.5283T>G (p.Gly1761=)
c.5403T>G (p.Gly1801=)
c.5331T>G (p.Gly1777=)
c.2097T>G (p.Gly699=)
c.1959T>G (p.Gly653=)
c.4521T>G (p.Gly1507=)
c.5286T>G (p.Gly1762=)
c.5475T>G (p.Gly1825=)
c.5268T>G (p.Gly1756=)
c.1971T>G (p.Gly657=)
n.1292T>G
n.773T>G
c.5472T>G (p.Gly1824=)
c.1796T>G
c.1983T>G (p.Gly661=)
c.*5192T>G (n.*5192T>G)
c.2023T>G (p.Cys675Gly)
c.339T>G (p.Gly113=)
c.882T>G (p.Gly294=)
c.108T>G (p.Gly36=)
n.5545T>G
n.5586T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047701A>GCA10590651BRCA1c.5406T>C (p.Gly1802=)
c.5409T>C (p.Gly1803=)
c.5283T>C (p.Gly1761=)
c.5403T>C (p.Gly1801=)
c.5331T>C (p.Gly1777=)
c.2097T>C (p.Gly699=)
c.1959T>C (p.Gly653=)
c.4521T>C (p.Gly1507=)
c.5286T>C (p.Gly1762=)
c.5475T>C (p.Gly1825=)
c.5268T>C (p.Gly1756=)
c.1971T>C (p.Gly657=)
n.1292T>C
n.773T>C
c.5472T>C (p.Gly1824=)
c.1796T>C
c.1983T>C (p.Gly661=)
c.*5192T>C (n.*5192T>C)
c.2023T>C (p.Cys675Arg)
c.339T>C (p.Gly113=)
c.882T>C (p.Gly294=)
c.108T>C (p.Gly36=)
n.5545T>C
n.5586T>C
ClinVar dbSNP
17g.43047701A>TCA10590652BRCA1c.5406T>A (p.Gly1802=)
c.5409T>A (p.Gly1803=)
c.5283T>A (p.Gly1761=)
c.5403T>A (p.Gly1801=)
c.5331T>A (p.Gly1777=)
c.2097T>A (p.Gly699=)
c.1959T>A (p.Gly653=)
c.4521T>A (p.Gly1507=)
c.5286T>A (p.Gly1762=)
c.5475T>A (p.Gly1825=)
c.5268T>A (p.Gly1756=)
c.1971T>A (p.Gly657=)
n.1292T>A
n.773T>A
c.5472T>A (p.Gly1824=)
c.1796T>A
c.1983T>A (p.Gly661=)
c.*5192T>A (n.*5192T>A)
c.2023T>A (p.Cys675Ser)
c.339T>A (p.Gly113=)
c.882T>A (p.Gly294=)
c.108T>A (p.Gly36=)
n.5545T>A
n.5586T>A
ClinVar dbSNP
17g.43047702_43047708delCA2499224349BRCA1c.5404-4_5406del
c.5407-4_5409del
c.5281-4_5283del
c.5401-4_5403del
c.5329-4_5331del
c.2095-4_2097del
c.1957-4_1959del
c.4519-4_4521del
c.5284-4_5286del
c.5473-4_5475del
c.5266-4_5268del
c.1969-4_1971del
n.1290-4_1292del
n.767_773del
c.5470-4_5472del
c.1794-4_1796del
c.1981-4_1983del
c.*5190-4_*5192del
c.2021-4_2023del
c.337-4_339del
c.880-4_882del
c.106-4_108del
n.5543-4_5545del
n.5584-4_5586del
17g.43047702C>ACA10590653BRCA1c.5405G>T (p.Gly1802Val)
c.5408G>T (p.Gly1803Val)
c.5282G>T (p.Gly1761Val)
c.5402G>T (p.Gly1801Val)
c.5330G>T (p.Gly1777Val)
c.2096G>T (p.Gly699Val)
c.1958G>T (p.Gly653Val)
c.4520G>T (p.Gly1507Val)
c.5285G>T (p.Gly1762Val)
c.5474G>T (p.Gly1825Val)
c.5267G>T (p.Gly1756Val)
c.1970G>T (p.Gly657Val)
n.1291G>T
n.772G>T
c.5471G>T (p.Gly1824Val)
c.1795G>T
c.1982G>T (p.Gly661Val)
c.*5191G>T (n.*5191G>T)
c.2022G>T (p.Gly674=)
c.338G>T (p.Gly113Val)
c.881G>T (p.Gly294Val)
c.107G>T (p.Gly36Val)
n.5544G>T
n.5585G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047702C=CA2260762036BRCA1c.5405G= (p.Gly1802=)
c.5408G= (p.Gly1803=)
c.5282G= (p.Gly1761=)
c.5402G= (p.Gly1801=)
c.5330G= (p.Gly1777=)
c.2096G= (p.Gly699=)
c.1958G= (p.Gly653=)
c.4520G= (p.Gly1507=)
c.5285G= (p.Gly1762=)
c.5474G= (p.Gly1825=)
c.5267G= (p.Gly1756=)
c.1970G= (p.Gly657=)
n.1291G=
n.772G=
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c.338G= (p.Gly113=)
c.881G= (p.Gly294=)
c.107G= (p.Gly36=)
n.5544G=
n.5585G=
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n.772G>C
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n.5544G>C
n.5585G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047702C>TCA10590654BRCA1c.5405G>A (p.Gly1802Asp)
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n.772G>A
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n.5544G>A
n.5585G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047704delCA2582342183BRCA1c.5405del
c.5408del
c.5282del
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c.5471del
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c.1982del
c.*5191del
c.2022del
c.338del
c.881del
c.107del
n.5544del
n.5585del
ClinVar gnomAD v4
17g.43047703C>ACA10590655BRCA1c.5404G>T (p.Gly1802Cys)
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n.5543G>T
n.5584G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.771G=
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c.2021G= (p.Gly674=)
c.337G= (p.Gly113=)
c.880G= (p.Gly294=)
c.106G= (p.Gly36=)
n.5543G=
n.5584G=
17g.43047703C>GCA10590657BRCA1c.5404G>C (p.Gly1802Arg)
c.5407G>C (p.Gly1803Arg)
c.5281G>C (p.Gly1761Arg)
c.5401G>C (p.Gly1801Arg)
c.5329G>C (p.Gly1777Arg)
c.2095G>C (p.Gly699Arg)
c.1957G>C (p.Gly653Arg)
c.4519G>C (p.Gly1507Arg)
c.5284G>C (p.Gly1762Arg)
c.5473G>C (p.Gly1825Arg)
c.5266G>C (p.Gly1756Arg)
c.1969G>C (p.Gly657Arg)
n.1290G>C
n.771G>C
c.5470G>C (p.Gly1824Arg)
c.1794G>C
c.1981G>C (p.Gly661Arg)
c.*5190G>C (n.*5190G>C)
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n.5543G>C
n.5584G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.43047703C>TCA10580482BRCA1c.5404G>A (p.Gly1802Ser)
c.5407G>A (p.Gly1803Ser)
c.5281G>A (p.Gly1761Ser)
c.5401G>A (p.Gly1801Ser)
c.5329G>A (p.Gly1777Ser)
c.2095G>A (p.Gly699Ser)
c.1957G>A (p.Gly653Ser)
c.4519G>A (p.Gly1507Ser)
c.5284G>A (p.Gly1762Ser)
c.5473G>A (p.Gly1825Ser)
c.5266G>A (p.Gly1756Ser)
c.1969G>A (p.Gly657Ser)
n.1290G>A
n.771G>A
c.5470G>A (p.Gly1824Ser)
c.1794G>A
c.1981G>A (p.Gly661Ser)
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n.5543G>A
n.5584G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047704C>ACA10590659BRCA1c.5404-1G>T (n.5404-1G>T)
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n.1290-1G>T
n.770G>T
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n.5543-1G>T
n.5584-1G>T
ClinVar dbSNP
17g.43047704C=CA2260762038BRCA1c.5404-1G= (n.5404-1G=)
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n.5584-1G=
17g.43047704C>GCA003570BRCA1c.5404-1G>C (n.5404-1G>C)
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c.5281-1G>C (n.5281-1G>C)
c.5401-1G>C (n.5401-1G>C)
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c.2095-1G>C (n.2095-1G>C)
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c.5284-1G>C (n.5284-1G>C)
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c.1969-1G>C (n.1969-1G>C)
n.1290-1G>C
n.770G>C
c.5470-1G>C (n.5470-1G>C)
c.1794-1G>C
c.1981-1G>C (n.1981-1G>C)
c.*5190-1G>C (n.*5190-1G>C)
c.2021-1G>C (n.2021-1G>C)
c.337-1G>C (n.337-1G>C)
c.880-1G>C (n.880-1G>C)
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n.5543-1G>C
n.5584-1G>C
ClinVar dbSNP
17g.43047704C>TCA003569BRCA1c.5404-1G>A (n.5404-1G>A)
c.5407-1G>A (n.5407-1G>A)
c.5281-1G>A (n.5281-1G>A)
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c.2095-1G>A (n.2095-1G>A)
c.1957-1G>A (n.1957-1G>A)
c.4519-1G>A (n.4519-1G>A)
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n.1290-1G>A
n.770G>A
c.5470-1G>A (n.5470-1G>A)
c.1794-1G>A
c.1981-1G>A (n.1981-1G>A)
c.*5190-1G>A (n.*5190-1G>A)
c.2021-1G>A (n.2021-1G>A)
c.337-1G>A (n.337-1G>A)
c.880-1G>A (n.880-1G>A)
c.106-1G>A (n.106-1G>A)
n.5543-1G>A
n.5584-1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.43047705T>ACA003573BRCA1c.5404-2A>T (n.5404-2A>T)
c.5407-2A>T (n.5407-2A>T)
c.5281-2A>T (n.5281-2A>T)
c.5401-2A>T (n.5401-2A>T)
c.5329-2A>T (n.5329-2A>T)
c.2095-2A>T (n.2095-2A>T)
c.1957-2A>T (n.1957-2A>T)
c.4519-2A>T (n.4519-2A>T)
c.5284-2A>T (n.5284-2A>T)
c.5473-2A>T (n.5473-2A>T)
c.5266-2A>T (n.5266-2A>T)
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n.1290-2A>T
n.769A>T
c.5470-2A>T (n.5470-2A>T)
c.1794-2A>T
c.1981-2A>T (n.1981-2A>T)
c.*5190-2A>T (n.*5190-2A>T)
c.2021-2A>T (n.2021-2A>T)
c.337-2A>T (n.337-2A>T)
c.880-2A>T (n.880-2A>T)
c.106-2A>T (n.106-2A>T)
n.5543-2A>T
n.5584-2A>T
ClinVar dbSNP
17g.43047705T>CCA003572BRCA1c.5404-2A>G (n.5404-2A>G)
c.5407-2A>G (n.5407-2A>G)
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c.1957-2A>G (n.1957-2A>G)
c.4519-2A>G (n.4519-2A>G)
c.5284-2A>G (n.5284-2A>G)
c.5473-2A>G (n.5473-2A>G)
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c.1969-2A>G (n.1969-2A>G)
n.1290-2A>G
n.769A>G
c.5470-2A>G (n.5470-2A>G)
c.1794-2A>G
c.1981-2A>G (n.1981-2A>G)
c.*5190-2A>G (n.*5190-2A>G)
c.2021-2A>G (n.2021-2A>G)
c.337-2A>G (n.337-2A>G)
c.880-2A>G (n.880-2A>G)
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n.5543-2A>G
n.5584-2A>G
ClinVar dbSNP
17g.43047705T>GCA10590660BRCA1c.5404-2A>C (n.5404-2A>C)
c.5407-2A>C (n.5407-2A>C)
c.5281-2A>C (n.5281-2A>C)
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c.1957-2A>C (n.1957-2A>C)
c.4519-2A>C (n.4519-2A>C)
c.5284-2A>C (n.5284-2A>C)
c.5473-2A>C (n.5473-2A>C)
c.5266-2A>C (n.5266-2A>C)
c.1969-2A>C (n.1969-2A>C)
n.1290-2A>C
n.769A>C
c.5470-2A>C (n.5470-2A>C)
c.1794-2A>C
c.1981-2A>C (n.1981-2A>C)
c.*5190-2A>C (n.*5190-2A>C)
c.2021-2A>C (n.2021-2A>C)
c.337-2A>C (n.337-2A>C)
c.880-2A>C (n.880-2A>C)
c.106-2A>C (n.106-2A>C)
n.5543-2A>C
n.5584-2A>C
ClinVar dbSNP
17g.43047705T=CA2260762040BRCA1c.5404-2A= (n.5404-2A=)
c.5407-2A= (n.5407-2A=)
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c.*5190-2A= (n.*5190-2A=)
c.2021-2A= (n.2021-2A=)
c.337-2A= (n.337-2A=)
c.880-2A= (n.880-2A=)
c.106-2A= (n.106-2A=)
n.5543-2A=
n.5584-2A=
17g.43047705_43047714delinsTGGATCCCCACA2260762039BRCA1c.5404-11_5404-2delinsTGGGGATCCA (n.5404-11_5404-2delinsTGGGGATCCA)
c.5407-11_5407-2delinsTGGGGATCCA (n.5407-11_5407-2delinsTGGGGATCCA)
c.5281-11_5281-2delinsTGGGGATCCA (n.5281-11_5281-2delinsTGGGGATCCA)
c.5401-11_5401-2delinsTGGGGATCCA (n.5401-11_5401-2delinsTGGGGATCCA)
c.5329-11_5329-2delinsTGGGGATCCA (n.5329-11_5329-2delinsTGGGGATCCA)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched