Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
17g.42324953G=CA2260431743STAT3c.1464+10C= (n.1464+10C=)
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n.1683+10C=
c.1368+10C= (n.1368+10C=)
n.1663+10C=
n.1489+10C=
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17g.42324953G>TCA626048592STAT3c.1464+10C>A (n.1464+10C>A)
n.699+10C>A
c.1365+1163C>A (n.1365+1163C>A)
c.1560+10C>A (n.1560+10C>A)
n.1664+10C>A
c.1380+10C>A (n.1380+10C>A)
c.1479+10C>A (n.1479+10C>A)
n.1683+10C>A
c.1368+10C>A (n.1368+10C>A)
n.1663+10C>A
n.1489+10C>A
c.1170+10C>A (n.1170+10C>A)
n.99+10C>A
n.195+10C>A
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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n.1681A>C
c.1366A>C (p.Lys456Gln)
n.1661A>C
n.1487A>C
c.1168A>C (p.Lys390Gln)
n.97A>C
n.193A>C
c.1384A>C (p.Lys462Gln)
c.1402A>C (p.Lys468Gln)
17g.42324966G>ACA500061717STAT3c.1461C>T (p.Pro487=)
n.696C>T
c.1365+1150C>T (n.1365+1150C>T)
c.1557C>T (p.Pro519=)
n.1661C>T
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c.1476C>T (p.Pro492=)
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17g.42324966G>CCA500061716STAT3c.1461C>G (p.Pro487=)
n.696C>G
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c.1476C>G (p.Pro492=)
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 gnomAD v4
17g.42324966G>TCA500061718STAT3c.1461C>A (p.Pro487=)
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c.1383C>A (p.Pro461=)
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Number of alleles fetched