Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.41584408_41584414delinsTCATACCCA2260085923KRT14c.609-1_614delinsGGTATGA
n.58_64delinsGGTATGA
17g.41584409_41584414delCA772039817KRT14c.609-1_613del
n.58_63del
dbSNP
17g.41584409_41584414dupCA2260085925KRT14c.609-1_613dup
n.58_63dup
dbSNP
17g.41584410A=CA2260085927KRT14c.612T= (p.Tyr204=)
n.62T=
17g.41584410A>CCA399478903KRT14c.612T>G (p.Tyr204Ter)
n.62T>G
gnomAD v4
17g.41584410A>GCA499990233KRT14c.612T>C (p.Tyr204=)
n.62T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584410A>TCA216970KRT14c.612T>A (p.Tyr204Ter)
n.62T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584411T>ACA399478940KRT14c.611A>T (p.Tyr204Phe)
n.61A>T
gnomAD v4
17g.41584411T>CCA399478943KRT14c.611A>G (p.Tyr204Cys)
n.61A>G
COSMIC
17g.41584411T>GCA399478946KRT14c.611A>C (p.Tyr204Ser)
n.61A>C
17g.41584412A>CCA399478954KRT14c.610T>G (p.Tyr204Asp)
n.60T>G
17g.41584412A>GCA399478949KRT14c.610T>C (p.Tyr204His)
n.60T>C
gnomAD v4
17g.41584412A>TCA399478952KRT14c.610T>A (p.Tyr204Asn)
n.60T>A
17g.41584413C>ACA399478967KRT14c.609G>T (p.Lys203Asn)
n.59G>T
17g.41584413C=CA2260085928KRT14c.609G= (p.Lys203=)
n.59G=
17g.41584413C>GCA399478969KRT14c.609G>C (p.Lys203Asn)
n.59G>C
17g.41584413C>TCA499990250KRT14c.609G>A (p.Lys203=)
n.59G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.41584414C>ACA399478973KRT14c.609-1G>T (n.609-1G>T)
n.58G>T
17g.41584414C=CA2260085929KRT14c.609-1G= (n.609-1G=)
n.58G=
17g.41584414C>GCA399478977KRT14c.609-1G>C (n.609-1G>C)
n.58G>C
gnomAD v4
17g.41584414C>TCA290665171KRT14c.609-1G>A (n.609-1G>A)
n.58G>A
dbSNP
17g.41584415T>ACA399478981KRT14c.609-2A>T (n.609-2A>T)
n.57A>T
17g.41584415T>CCA399478988KRT14c.609-2A>G (n.609-2A>G)
n.57A>G
17g.41584415T>GCA399478985KRT14c.609-2A>C (n.609-2A>C)
n.57A>C
17g.41584416G>ACA626215578KRT14c.609-3C>T (n.609-3C>T)
n.56C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584416G=CA2260085930KRT14c.609-3C= (n.609-3C=)
n.56C=
17g.41584416_41584417insCACA2260085931KRT14c.609-4_609-3insTG (n.609-4_609-3insTG)
n.55_56insTG
dbSNP
17g.41584419A=CA2260085932KRT14c.609-6T= (n.609-6T=)
n.53T=
17g.41584419A>GCA290665174KRT14c.609-6T>C (n.609-6T>C)
n.53T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.41584420T>CCA2576267695KRT14c.609-7A>G (n.609-7A>G)
n.52A>G
17g.41584420T>GCA772039841KRT14c.609-7A>C (n.609-7A>C)
n.52A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584420T=CA2260085933KRT14c.609-7A= (n.609-7A=)
n.52A=
17g.41584421G>TCA2637836304KRT14c.609-8C>A (n.609-8C>A)
n.51C>A
gnomAD v4
17g.41584422_41584425delinsACCCCA2260085934KRT14c.609-12_609-9delinsGGGT (n.609-12_609-9delinsGGGT)
n.47_50delinsGGGT
17g.41584423C=CA2260085935KRT14c.609-10G= (n.609-10G=)
n.49G=
17g.41584423C>TCA8562659KRT14c.609-10G>A (n.609-10G>A)
n.49G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584424_41584426delCA919841691KRT14c.609-12_609-10del (n.609-12_609-10del)
n.47_49del
dbSNP
17g.41584423_41584424insATTGGCATTGTCA2260085936KRT14c.609-11_609-10insACAATGCCAAT (n.609-11_609-10insACAATGCCAAT)
n.48_49insACAATGCCAAT
dbSNP
17g.41584424C=CA2260085937KRT14c.609-11G= (n.609-11G=)
n.48G=
17g.41584424C>TCA772039845KRT14c.609-11G>A (n.609-11G>A)
n.48G>A
dbSNP
17g.41584425C=CA2260085938KRT14c.609-12G= (n.609-12G=)
n.47G=
17g.41584425C>GCA2637836307KRT14c.609-12G>C (n.609-12G>C)
n.47G>C
gnomAD v4
17g.41584425C>TCA2637836306KRT14c.609-12G>A (n.609-12G>A)
n.47G>A
gnomAD v4
17g.41584425_41584426insACA2260085939KRT14c.609-13_609-12insT (n.609-13_609-12insT)
n.46_47insT
dbSNP
17g.41584426C>ACA2576267697KRT14c.609-13G>T (n.609-13G>T)
n.46G>T
17g.41584426C>TCA2637836310KRT14c.609-13G>A (n.609-13G>A)
n.46G>A
gnomAD v4
17g.41584428G>ACA2260085941KRT14c.609-15C>T (n.609-15C>T)
n.44C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.41584428G=CA2260085940KRT14c.609-15C= (n.609-15C=)
n.44C=
17g.41584433A=CA2260085942KRT14c.609-20T= (n.609-20T=)
n.39T=
17g.41584433A>GCA2260085943KRT14c.609-20T>C (n.609-20T>C)
n.39T>C
dbSNP gnomAD v4

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