Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.41584322C>ACA399478140KRT14c.700G>T (p.Asp234Tyr)
n.150G>T
17g.41584322C>GCA399478142KRT14c.700G>C (p.Asp234His)
n.150G>C
gnomAD v4
17g.41584322C>TCA399478146KRT14c.700G>A (p.Asp234Asn)
n.150G>A
17g.41584323A=CA2260085890KRT14c.699T= (p.Ala233=)
n.149T=
17g.41584323A>CCA499989757KRT14c.699T>G (p.Ala233=)
n.149T>G
17g.41584323A>GCA499989759KRT14c.699T>C (p.Ala233=)
n.149T>C
17g.41584323A>TCA499989761KRT14c.699T>A (p.Ala233=)
n.149T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584324G>ACA399478152KRT14c.698C>T (p.Ala233Val)
n.148C>T
gnomAD v4
17g.41584324G>CCA399478153KRT14c.698C>G (p.Ala233Gly)
n.148C>G
17g.41584324G>TCA399478157KRT14c.698C>A (p.Ala233Asp)
n.148C>A
gnomAD v4
17g.41584324dupCA772039684KRT14c.698dup (p.Asp234Ter)
n.148dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584325C>ACA399478161KRT14c.697G>T (p.Ala233Ser)
n.147G>T
17g.41584325C=CA2260085891KRT14c.697G= (p.Ala233=)
n.147G=
17g.41584325C>GCA399478164KRT14c.697G>C (p.Ala233Pro)
n.147G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584325C>TCA399478167KRT14c.697G>A (p.Ala233Thr)
n.147G>A
17g.41584326T>ACA399478171KRT14c.696A>T (p.Arg232Ser)
n.146A>T
17g.41584326T>CCA499989772KRT14c.696A>G (p.Arg232=)
n.146A>G
17g.41584326T>GCA399478174KRT14c.696A>C (p.Arg232Ser)
n.146A>C
17g.41584327C>ACA399478182KRT14c.695G>T (p.Arg232Ile)
n.145G>T
17g.41584327C>GCA399478185KRT14c.695G>C (p.Arg232Thr)
n.145G>C
17g.41584327C>TCA399478179KRT14c.695G>A (p.Arg232Lys)
n.145G>A
17g.41584328T>ACA399478193KRT14c.694A>T (p.Arg232Ter)
n.144A>T
17g.41584328T>CCA399478190KRT14c.694A>G (p.Arg232Gly)
n.144A>G
gnomAD v4
17g.41584328T>GCA499989782KRT14c.694A>C (p.Arg232=)
n.144A>C
17g.41584329G>ACA499989790KRT14c.693C>T (p.Ala231=)
n.143C>T
gnomAD v4
17g.41584329G>CCA499989785KRT14c.693C>G (p.Ala231=)
n.143C>G
17g.41584329G>TCA499989787KRT14c.693C>A (p.Ala231=)
n.143C>A
17g.41584330G>ACA8562638KRT14c.692C>T (p.Ala231Val)
n.142C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584330G>CCA399478196KRT14c.692C>G (p.Ala231Gly)
n.142C>G
17g.41584330G=CA2260085892KRT14c.692C= (p.Ala231=)
n.142C=
17g.41584330G>TCA399478199KRT14c.692C>A (p.Ala231Asp)
n.142C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584331C>ACA399478202KRT14c.691G>T (p.Ala231Ser)
n.141G>T
17g.41584331C>GCA399478205KRT14c.691G>C (p.Ala231Pro)
n.141G>C
17g.41584331C>TCA399478208KRT14c.691G>A (p.Ala231Thr)
n.141G>A
17g.41584332C>ACA499989802KRT14c.690G>T (p.Leu230=)
n.140G>T
17g.41584332C>GCA499989804KRT14c.690G>C (p.Leu230=)
n.140G>C
17g.41584332C>TCA499989806KRT14c.690G>A (p.Leu230=)
n.140G>A
17g.41584333A=CA2260085893KRT14c.689T= (p.Leu230=)
n.139T=
17g.41584333A>CCA399478213KRT14c.689T>G (p.Leu230Arg)
n.139T>G
17g.41584333A>GCA399478215KRT14c.689T>C (p.Leu230Pro)
n.139T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.41584333A>TCA399478218KRT14c.689T>A (p.Leu230Gln)
n.139T>A
17g.41584334G>ACA499989807KRT14c.688C>T (p.Leu230=)
n.138C>T
17g.41584334G>CCA399478222KRT14c.688C>G (p.Leu230Val)
n.138C>G
17g.41584334G>TCA399478225KRT14c.688C>A (p.Leu230Met)
n.138C>A
17g.41584335G>ACA290665141KRT14c.687C>T (p.Thr229=)
n.137C>T
dbSNP
17g.41584335G>CCA499989813KRT14c.687C>G (p.Thr229=)
n.137C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584335G=CA2260085894KRT14c.687C= (p.Thr229=)
n.137C=
17g.41584335G>TCA499989815KRT14c.687C>A (p.Thr229=)
n.137C>A
dbSNP
17g.41584336G>ACA399478232KRT14c.686C>T (p.Thr229Ile)
n.136C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584336G>CCA399478234KRT14c.686C>G (p.Thr229Ser)
n.136C>G

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