Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.41584320G>A | CA499989755 | KRT14 | c.702C>T (p.Asp234=) n.152C>T | dbSNP |
17 | g.41584320G>C | CA399478125 | KRT14 | c.702C>G (p.Asp234Glu) n.152C>G | gnomAD v4 |
17 | g.41584320G= | CA2260085889 | KRT14 | c.702C= (p.Asp234=) n.152C= | |
17 | g.41584320G>T | CA399478123 | KRT14 | c.702C>A (p.Asp234Glu) n.152C>A | |
17 | g.41584321T>A | CA399478129 | KRT14 | c.701A>T (p.Asp234Val) n.151A>T | |
17 | g.41584321T>C | CA399478133 | KRT14 | c.701A>G (p.Asp234Gly) n.151A>G | |
17 | g.41584321T>G | CA399478135 | KRT14 | c.701A>C (p.Asp234Ala) n.151A>C | |
17 | g.41584322C>A | CA399478140 | KRT14 | c.700G>T (p.Asp234Tyr) n.150G>T | |
17 | g.41584322C>G | CA399478142 | KRT14 | c.700G>C (p.Asp234His) n.150G>C | gnomAD v4 |
17 | g.41584322C>T | CA399478146 | KRT14 | c.700G>A (p.Asp234Asn) n.150G>A | |
17 | g.41584323A= | CA2260085890 | KRT14 | c.699T= (p.Ala233=) n.149T= | |
17 | g.41584323A>C | CA499989757 | KRT14 | c.699T>G (p.Ala233=) n.149T>G | |
17 | g.41584323A>G | CA499989759 | KRT14 | c.699T>C (p.Ala233=) n.149T>C | |
17 | g.41584323A>T | CA499989761 | KRT14 | c.699T>A (p.Ala233=) n.149T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41584324G>A | CA399478152 | KRT14 | c.698C>T (p.Ala233Val) n.148C>T | gnomAD v4 |
17 | g.41584324G>C | CA399478153 | KRT14 | c.698C>G (p.Ala233Gly) n.148C>G | |
17 | g.41584324G>T | CA399478157 | KRT14 | c.698C>A (p.Ala233Asp) n.148C>A | gnomAD v4 |
17 | g.41584324dup | CA772039684 | KRT14 | c.698dup (p.Asp234Ter) n.148dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41584325C>A | CA399478161 | KRT14 | c.697G>T (p.Ala233Ser) n.147G>T | |
17 | g.41584325C= | CA2260085891 | KRT14 | c.697G= (p.Ala233=) n.147G= | |
17 | g.41584325C>G | CA399478164 | KRT14 | c.697G>C (p.Ala233Pro) n.147G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41584325C>T | CA399478167 | KRT14 | c.697G>A (p.Ala233Thr) n.147G>A | |
17 | g.41584326T>A | CA399478171 | KRT14 | c.696A>T (p.Arg232Ser) n.146A>T | |
17 | g.41584326T>C | CA499989772 | KRT14 | c.696A>G (p.Arg232=) n.146A>G | |
17 | g.41584326T>G | CA399478174 | KRT14 | c.696A>C (p.Arg232Ser) n.146A>C | |
17 | g.41584327C>A | CA399478182 | KRT14 | c.695G>T (p.Arg232Ile) n.145G>T | |
17 | g.41584327C>G | CA399478185 | KRT14 | c.695G>C (p.Arg232Thr) n.145G>C | |
17 | g.41584327C>T | CA399478179 | KRT14 | c.695G>A (p.Arg232Lys) n.145G>A | |
17 | g.41584328T>A | CA399478193 | KRT14 | c.694A>T (p.Arg232Ter) n.144A>T | |
17 | g.41584328T>C | CA399478190 | KRT14 | c.694A>G (p.Arg232Gly) n.144A>G | gnomAD v4 |
17 | g.41584328T>G | CA499989782 | KRT14 | c.694A>C (p.Arg232=) n.144A>C | |
17 | g.41584329G>A | CA499989790 | KRT14 | c.693C>T (p.Ala231=) n.143C>T | gnomAD v4 |
17 | g.41584329G>C | CA499989785 | KRT14 | c.693C>G (p.Ala231=) n.143C>G | |
17 | g.41584329G>T | CA499989787 | KRT14 | c.693C>A (p.Ala231=) n.143C>A | |
17 | g.41584330G>A | CA8562638 | KRT14 | c.692C>T (p.Ala231Val) n.142C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41584330G>C | CA399478196 | KRT14 | c.692C>G (p.Ala231Gly) n.142C>G | |
17 | g.41584330G= | CA2260085892 | KRT14 | c.692C= (p.Ala231=) n.142C= | |
17 | g.41584330G>T | CA399478199 | KRT14 | c.692C>A (p.Ala231Asp) n.142C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41584331C>A | CA399478202 | KRT14 | c.691G>T (p.Ala231Ser) n.141G>T | |
17 | g.41584331C>G | CA399478205 | KRT14 | c.691G>C (p.Ala231Pro) n.141G>C | |
17 | g.41584331C>T | CA399478208 | KRT14 | c.691G>A (p.Ala231Thr) n.141G>A | |
17 | g.41584332C>A | CA499989802 | KRT14 | c.690G>T (p.Leu230=) n.140G>T | |
17 | g.41584332C>G | CA499989804 | KRT14 | c.690G>C (p.Leu230=) n.140G>C | |
17 | g.41584332C>T | CA499989806 | KRT14 | c.690G>A (p.Leu230=) n.140G>A | |
17 | g.41584333A= | CA2260085893 | KRT14 | c.689T= (p.Leu230=) n.139T= | |
17 | g.41584333A>C | CA399478213 | KRT14 | c.689T>G (p.Leu230Arg) n.139T>G | |
17 | g.41584333A>G | CA399478215 | KRT14 | c.689T>C (p.Leu230Pro) n.139T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.41584333A>T | CA399478218 | KRT14 | c.689T>A (p.Leu230Gln) n.139T>A | |
17 | g.41584334G>A | CA499989807 | KRT14 | c.688C>T (p.Leu230=) n.138C>T | |
17 | g.41584334G>C | CA399478222 | KRT14 | c.688C>G (p.Leu230Val) n.138C>G |