Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.41584211G>ACA8562622KRT14c.765+46C>T (n.765+46C>T)
n.215+46C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.41584211G=CA2260085843KRT14c.765+46C= (n.765+46C=)
n.215+46C=
17g.41584211G>TCA2637836104KRT14c.765+46C>A (n.765+46C>A)
n.215+46C>A
gnomAD v4
17g.41584212C>TCA2637836105KRT14c.765+45G>A (n.765+45G>A)
n.215+45G>A
gnomAD v4
17g.41584214T>ACA2260085845KRT14c.765+43A>T (n.765+43A>T)
n.215+43A>T
dbSNP
17g.41584214T>CCA290665113KRT14c.765+43A>G (n.765+43A>G)
n.215+43A>G
dbSNP
17g.41584214T=CA2260085844KRT14c.765+43A= (n.765+43A=)
n.215+43A=
17g.41584215C=CA2260085846KRT14c.765+42G= (n.765+42G=)
n.215+42G=
17g.41584215C>GCA2260085847KRT14c.765+42G>C (n.765+42G>C)
n.215+42G>C
dbSNP
17g.41584217delCA656360509KRT14c.765+42del (n.765+42del)
n.215+42del
COSMIC
17g.41584216C>TCA2637836106KRT14c.765+41G>A (n.765+41G>A)
n.215+41G>A
gnomAD v4
17g.41584217C>ACA2809495292KRT14c.765+40G>T (n.765+40G>T)
n.215+40G>T
17g.41584217C>TCA2563221197KRT14c.765+40G>A (n.765+40G>A)
n.215+40G>A
gnomAD v4
17g.41584218T>ACA983758340KRT14c.765+39A>T (n.765+39A>T)
n.215+39A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584218T>CCA2637836108KRT14c.765+39A>G (n.765+39A>G)
n.215+39A>G
gnomAD v4
17g.41584218T=CA2260085848KRT14c.765+39A= (n.765+39A=)
n.215+39A=
17g.41584219G>TCA2809495294KRT14c.765+38C>A (n.765+38C>A)
n.215+38C>A
17g.41584223T>CCA2260085850KRT14c.765+34A>G (n.765+34A>G)
n.215+34A>G
dbSNP
17g.41584223T>GCA2531760121KRT14c.765+34A>C (n.765+34A>C)
n.215+34A>C
gnomAD v4
17g.41584223T=CA2260085849KRT14c.765+34A= (n.765+34A=)
n.215+34A=
17g.41584224T=CA2260085851KRT14c.765+33A= (n.765+33A=)
n.215+33A=
17g.41584225C=CA2260085852KRT14c.765+32G= (n.765+32G=)
n.215+32G=
17g.41584225C>TCA983758341KRT14c.765+32G>A (n.765+32G>A)
n.215+32G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584225_41584246dupCA626215572KRT14c.765+11_765+32dup (n.765+11_765+32dup)
n.215+11_215+32dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584228T>GCA626215573KRT14c.765+29A>C (n.765+29A>C)
n.215+29A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584228T=CA2260085853KRT14c.765+29A= (n.765+29A=)
n.215+29A=
17g.41584233C>ACA2637836114KRT14c.765+24G>T (n.765+24G>T)
n.215+24G>T
gnomAD v4
17g.41584234T>CCA2637836115KRT14c.765+23A>G (n.765+23A>G)
n.215+23A>G
gnomAD v4
17g.41584235G>CCA2260085855KRT14c.765+22C>G (n.765+22C>G)
n.215+22C>G
dbSNP
17g.41584235G=CA2260085854KRT14c.765+22C= (n.765+22C=)
n.215+22C=
17g.41584235G>TCA626215574KRT14c.765+22C>A (n.765+22C>A)
n.215+22C>A
dbSNP gnomAD v2
17g.41584236A>GCA656360510KRT14c.765+21T>C (n.765+21T>C)
n.215+21T>C
gnomAD v4 COSMIC
17g.41584237C=CA2260085856KRT14c.765+20G= (n.765+20G=)
n.215+20G=
17g.41584237C>GCA2809495296KRT14c.765+20G>C (n.765+20G>C)
n.215+20G>C
17g.41584237C>TCA2637836117KRT14c.765+20G>A (n.765+20G>A)
n.215+20G>A
gnomAD v4
17g.41584238T>CCA2637836119KRT14c.765+19A>G (n.765+19A>G)
n.215+19A>G
gnomAD v4
17g.41584241dupCA290665116KRT14c.765+19dup (n.765+19dup)
n.215+19dup
dbSNP
17g.41584239T>CCA8562623KRT14c.765+18A>G (n.765+18A>G)
n.215+18A>G
dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.41584239T=CA2260085857KRT14c.765+18A= (n.765+18A=)
n.215+18A=
17g.41584242C=CA2260085858KRT14c.765+15G= (n.765+15G=)
n.215+15G=
17g.41584242C>GCA8562624KRT14c.765+15G>C (n.765+15G>C)
n.215+15G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41584243C>TCA2576267675KRT14c.765+14G>A (n.765+14G>A)
n.215+14G>A
17g.41584245T>CCA2741535159KRT14c.765+12A>G (n.765+12A>G)
n.215+12A>G
17g.41584246A=CA2260085859KRT14c.765+11T= (n.765+11T=)
n.215+11T=
17g.41584246A>GCA8562625KRT14c.765+11T>C (n.765+11T>C)
n.215+11T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584247T>CCA626215575KRT14c.765+10A>G (n.765+10A>G)
n.215+10A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584247T=CA2260085860KRT14c.765+10A= (n.765+10A=)
n.215+10A=
17g.41584249G=CA2260085861KRT14c.765+8C= (n.765+8C=)
n.215+8C=
17g.41584249G>TCA983758344KRT14c.765+8C>A (n.765+8C>A)
n.215+8C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41584250T>CCA626215576KRT14c.765+7A>G (n.765+7A>G)
n.215+7A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

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