Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.41583680delCA2530991709KRT14c.928-4del (n.928-4del)
n.378-4del
17g.41583680C=CA2260085515KRT14c.928-4G= (n.928-4G=)
n.378-4G=
17g.41583680C>TCA772038830KRT14c.928-4G>A (n.928-4G>A)
n.378-4G>A
dbSNP
17g.41583681A=CA2260085516KRT14c.928-5T= (n.928-5T=)
n.378-5T=
17g.41583681A>CCA8562561KRT14c.928-5T>G (n.928-5T>G)
n.378-5T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.41583681A>GCA2637835054KRT14c.928-5T>C (n.928-5T>C)
n.378-5T>C
gnomAD v4
17g.41583686dupCA626215428KRT14c.928-5dup (n.928-5dup)
n.378-5dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.41583685_41583686delCA2637835049KRT14c.928-6_928-5del (n.928-6_928-5del)
n.378-6_378-5del
gnomAD v4
17g.41583683_41583686delCA2503376305KRT14c.928-8_928-5del (n.928-8_928-5del)
n.378-8_378-5del
17g.41583682A=CA2260085517KRT14c.928-6T= (n.928-6T=)
n.378-6T=
17g.41583682A>GCA8562562KRT14c.928-6T>C (n.928-6T>C)
n.378-6T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583683_41583688delCA2556989846KRT14c.928-11_928-6del (n.928-11_928-6del)
n.378-11_378-6del
17g.41583683A>GCA2560988600KRT14c.928-7T>C (n.928-7T>C)
n.378-7T>C
17g.41583685A>CCA2576267614KRT14c.928-9T>G (n.928-9T>G)
n.378-9T>G
ClinVar gnomAD v4
17g.41583685_41583687delinsAAGCA2260085518KRT14c.928-11_928-9delinsCTT (n.928-11_928-9delinsCTT)
n.378-11_378-9delinsCTT
17g.41583685_41583686insGCCA2530494803KRT14c.928-10_928-9insGC (n.928-10_928-9insGC)
n.378-10_378-9insGC
17g.41583689_41583690delCA8562563KRT14c.928-11_928-10del (n.928-11_928-10del)
n.378-11_378-10del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583687delCA2550299016KRT14c.928-11del (n.928-11del)
n.378-11del
17g.41583687G>CCA626215429KRT14c.928-11C>G (n.928-11C>G)
n.378-11C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583687G=CA2260085519KRT14c.928-11C= (n.928-11C=)
n.378-11C=
17g.41583687G>TCA8562564KRT14c.928-11C>A (n.928-11C>A)
n.378-11C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583688delCA2637835072KRT14c.928-12del (n.928-12del)
n.378-12del
gnomAD v4
17g.41583688A=CA2260085520KRT14c.928-12T= (n.928-12T=)
n.378-12T=
17g.41583688A>GCA2260085521KRT14c.928-12T>C (n.928-12T>C)
n.378-12T>C
dbSNP
17g.41583689G>TCA2637835075KRT14c.928-13C>A (n.928-13C>A)
n.378-13C>A
gnomAD v4
17g.41583691A>GCA2637835077KRT14c.928-15T>C (n.928-15T>C)
n.378-15T>C
gnomAD v4
17g.41583692delCA2532484622KRT14c.928-16del (n.928-16del)
n.378-16del
17g.41583692T>ACA2534369631KRT14c.928-16A>T (n.928-16A>T)
n.378-16A>T
17g.41583692T>CCA2576267615KRT14c.928-16A>G (n.928-16A>G)
n.378-16A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.41583692T>GCA2537255991KRT14c.928-16A>C (n.928-16A>C)
n.378-16A>C
17g.41583693G>ACA2549601758KRT14c.928-17C>T (n.928-17C>T)
n.378-17C>T
17g.41583693G>CCA772038855KRT14c.928-17C>G (n.928-17C>G)
n.378-17C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583693G=CA2260085522KRT14c.928-17C= (n.928-17C=)
n.378-17C=
17g.41583694C>ACA2576267616KRT14c.928-18G>T (n.928-18G>T)
n.378-18G>T
17g.41583694C=CA2260085523KRT14c.928-18G= (n.928-18G=)
n.378-18G=
17g.41583694C>GCA772038860KRT14c.928-18G>C (n.928-18G>C)
n.378-18G>C
dbSNP
17g.41583694_41583695insACCA2500624482KRT14c.928-18_928-17insTG (n.928-18_928-17insTG)
n.378-18_378-17insTG
17g.41583695C=CA2260085524KRT14c.928-19G= (n.928-19G=)
n.378-19G=
17g.41583695C>TCA626215430KRT14c.928-19G>A (n.928-19G>A)
n.378-19G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.41583696A=CA2260085525KRT14c.928-20T= (n.928-20T=)
n.378-20T=
17g.41583696A>GCA8562565KRT14c.928-20T>C (n.928-20T>C)
n.378-20T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583696_41583697insGCGCA2516585585KRT14c.928-21_928-20insCGC (n.928-21_928-20insCGC)
n.378-21_378-20insCGC
17g.41583697T>GCA2516568736KRT14c.928-21A>C (n.928-21A>C)
n.378-21A>C
17g.41583698T>CCA2571282880KRT14c.928-22A>G (n.928-22A>G)
n.378-22A>G
17g.41583699C>TCA2562173627KRT14c.928-23G>A (n.928-23G>A)
n.378-23G>A
17g.41583700A=CA2260085526KRT14c.928-24T= (n.928-24T=)
n.378-24T=
17g.41583700A>GCA772038863KRT14c.928-24T>C (n.928-24T>C)
n.378-24T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.41583702_41583703insATGCAACTTCA2540502473KRT14c.928-27_928-26insAAGTTGCAT (n.928-27_928-26insAAGTTGCAT)
n.378-27_378-26insAAGTTGCAT
17g.41583703C>ACA2637835079KRT14c.928-27G>T (n.928-27G>T)
n.378-27G>T
gnomAD v4
17g.41583703C=CA2260085527KRT14c.928-27G= (n.928-27G=)
n.378-27G=

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