Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.41583084_41583086del | CA8562406 | KRT14 | c.1321+15_1321+17del (n.1321+15_1321+17del) n.283_285del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41583085G>A | CA2733826232 | KRT14 | c.1321+9C>T (n.1321+9C>T) n.277C>T | dbSNP |
17 | g.41583086G>A | CA2733669305 | KRT14 | c.1321+8C>T (n.1321+8C>T) n.276C>T | dbSNP |
17 | g.41583086G= | CA2260085207 | KRT14 | c.1321+8C= (n.1321+8C=) n.276C= | |
17 | g.41583086G>T | CA772037728 | KRT14 | c.1321+8C>A (n.1321+8C>A) n.276C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41583087G= | CA2260085208 | KRT14 | c.1321+7C= (n.1321+7C=) n.275C= | |
17 | g.41583087G>T | CA8562411 | KRT14 | c.1321+7C>A (n.1321+7C>A) n.275C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41583088T>A | CA2576267729 | KRT14 | c.1321+6A>T (n.1321+6A>T) n.274A>T | |
17 | g.41583089C>A | CA2637834159 | KRT14 | c.1321+5G>T (n.1321+5G>T) n.273G>T | gnomAD v4 |
17 | g.41583089C= | CA2260085211 | KRT14 | c.1321+5G= (n.1321+5G=) n.273G= | |
17 | g.41583089C>G | CA2576267731 | KRT14 | c.1321+5G>C (n.1321+5G>C) n.273G>C | |
17 | g.41583089C>T | CA2260085210 | KRT14 | c.1321+5G>A (n.1321+5G>A) n.273G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41583091dup | CA2637834163 | KRT14 | c.1321+4dup (n.1321+4dup) n.272dup | gnomAD v4 |
17 | g.41583092A>C | CA399474806 | KRT14 | c.1321+2T>G (n.1321+2T>G) n.270T>G | |
17 | g.41583092A>G | CA399474809 | KRT14 | c.1321+2T>C (n.1321+2T>C) n.270T>C | |
17 | g.41583092A>T | CA399474808 | KRT14 | c.1321+2T>A (n.1321+2T>A) n.270T>A | |
17 | g.41583093C>A | CA399474811 | KRT14 | c.1321+1G>T (n.1321+1G>T) n.269G>T | |
17 | g.41583093C= | CA2260085213 | KRT14 | c.1321+1G= (n.1321+1G=) n.269G= | |
17 | g.41583093C>G | CA399474816 | KRT14 | c.1321+1G>C (n.1321+1G>C) n.269G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.41583093C>T | CA399474814 | KRT14 | c.1321+1G>A (n.1321+1G>A) n.269G>A | gnomAD v4 |
17 | g.41583093_41583094delinsTT | CA645584609 | KRT14 | c.1321_1321+1delinsAA n.268_269delinsAA | COSMIC |
17 | g.41583094C>A | CA399474818 | KRT14 | c.1321G>T (p.Val441Leu) n.268G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.41583094C= | CA2260085214 | KRT14 | c.1321G= (p.Val441=) n.268G= | |
17 | g.41583094C>G | CA399474821 | KRT14 | c.1321G>C (p.Val441Leu) n.268G>C | |
17 | g.41583094C>T | CA399474823 | KRT14 | c.1321G>A (p.Val441Met) n.268G>A | COSMIC |
17 | g.41583095A= | CA2260085215 | KRT14 | c.1320T= (p.Asp440=) n.267T= | |
17 | g.41583095A>C | CA399474825 | KRT14 | c.1320T>G (p.Asp440Glu) n.267T>G | |
17 | g.41583095A>G | CA8562412 | KRT14 | c.1320T>C (p.Asp440=) n.267T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.41583095A>T | CA399474840 | KRT14 | c.1320T>A (p.Asp440Glu) n.267T>A | gnomAD v4 |
17 | g.41583096T>A | CA399474843 | KRT14 | c.1319A>T (p.Asp440Val) n.266A>T | |
17 | g.41583096T>C | CA399474845 | KRT14 | c.1319A>G (p.Asp440Gly) n.266A>G | |
17 | g.41583096T>G | CA399474848 | KRT14 | c.1319A>C (p.Asp440Ala) n.266A>C | |
17 | g.41583097C>A | CA399474852 | KRT14 | c.1318G>T (p.Asp440Tyr) n.265G>T | |
17 | g.41583097C>G | CA399474854 | KRT14 | c.1318G>C (p.Asp440His) n.265G>C | |
17 | g.41583097C>T | CA399474856 | KRT14 | c.1318G>A (p.Asp440Asn) n.265G>A | |
17 | g.41583098T>A | CA399474859 | KRT14 | c.1317A>T (p.Arg439Ser) n.264A>T | |
17 | g.41583098T>C | CA500205033 | KRT14 | c.1317A>G (p.Arg439=) n.264A>G | |
17 | g.41583098T>G | CA399474860 | KRT14 | c.1317A>C (p.Arg439Ser) n.264A>C | |
17 | g.41583099C>A | CA399474864 | KRT14 | c.1316G>T (p.Arg439Ile) n.263G>T | |
17 | g.41583099C= | CA2260085216 | KRT14 | c.1316G= (p.Arg439=) n.263G= | |
17 | g.41583099C>G | CA399474866 | KRT14 | c.1316G>C (p.Arg439Thr) n.263G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.41583099C>T | CA399474868 | KRT14 | c.1316G>A (p.Arg439Lys) n.263G>A | |
17 | g.41583100T>A | CA399474869 | KRT14 | c.1315A>T (p.Arg439Ter) n.262A>T | |
17 | g.41583100T>C | CA399474871 | KRT14 | c.1315A>G (p.Arg439Gly) n.262A>G | |
17 | g.41583100T>G | CA500205038 | KRT14 | c.1315A>C (p.Arg439=) n.262A>C | |
17 | g.41583101G>A | CA500205041 | KRT14 | c.1314C>T (p.Ser438=) n.261C>T | |
17 | g.41583101G>C | CA500205045 | KRT14 | c.1314C>G (p.Ser438=) n.261C>G | |
17 | g.41583101G>T | CA500205046 | KRT14 | c.1314C>A (p.Ser438=) n.261C>A | |
17 | g.41583102G>A | CA399474873 | KRT14 | c.1313C>T (p.Ser438Phe) n.260C>T | |
17 | g.41583102G>C | CA399474874 | KRT14 | c.1313C>G (p.Ser438Cys) n.260C>G |