Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.40866946G>A | CA500187290 | KRT12 | c.241C>T (p.Leu81=) c.211+30C>T (n.211+30C>T) n.1500+16086G>A n.2008+16086G>A | |
17 | g.40866946G>C | CA399389000 | KRT12 | c.241C>G (p.Leu81Val) c.211+30C>G (n.211+30C>G) n.1500+16086G>C n.2008+16086G>C | gnomAD v4 |
17 | g.40866946G>T | CA399389001 | KRT12 | c.241C>A (p.Leu81Met) c.211+30C>A (n.211+30C>A) n.1500+16086G>T n.2008+16086G>T | |
17 | g.40866946_40866949delinsGTCC | CA2259745892 | KRT12 | c.238_241delinsGGAC (p.Gly80=) c.211+27_211+30delinsGGAC (n.211+27_211+30delinsGGAC) n.1500+16086_1500+16089delinsGTCC n.2008+16086_2008+16089delinsGTCC | |
17 | g.40866947T>A | CA500187292 | KRT12 | c.240A>T (p.Gly80=) c.211+29A>T (n.211+29A>T) n.1500+16087T>A n.2008+16087T>A | |
17 | g.40866947T>C | CA500187293 | KRT12 | c.240A>G (p.Gly80=) c.211+29A>G (n.211+29A>G) n.1500+16087T>C n.2008+16087T>C | |
17 | g.40866947T>G | CA500187294 | KRT12 | c.240A>C (p.Gly80=) c.211+29A>C (n.211+29A>C) n.1500+16087T>G n.2008+16087T>G | |
17 | g.40866947_40866953del | CA2637772726 | KRT12 | c.234_240del (p.Gly79TrpfsTer?) c.211+23_211+29del (n.211+23_211+29del) n.1500+16087_1500+16093del n.2008+16087_2008+16093del | gnomAD v4 |
17 | g.40866951_40866953del | CA771949252 | KRT12 | c.238_240del (p.Gly80del) c.211+27_211+29del (n.211+27_211+29del) n.1500+16091_1500+16093del n.2008+16091_2008+16093del | dbSNP |
17 | g.40866948C>A | CA399389008 | KRT12 | c.239G>T (p.Gly80Val) c.211+28G>T (n.211+28G>T) n.1500+16088C>A n.2008+16088C>A | gnomAD v4 |
17 | g.40866948C>G | CA399389010 | KRT12 | c.239G>C (p.Gly80Ala) c.211+28G>C (n.211+28G>C) n.1500+16088C>G n.2008+16088C>G | |
17 | g.40866948C>T | CA399389005 | KRT12 | c.239G>A (p.Gly80Glu) c.211+28G>A (n.211+28G>A) n.1500+16088C>T n.2008+16088C>T | gnomAD v4 |
17 | g.40866949C>A | CA399389017 | KRT12 | c.238G>T (p.Gly80Ter) c.211+27G>T (n.211+27G>T) n.1500+16089C>A n.2008+16089C>A | |
17 | g.40866949C>G | CA399389014 | KRT12 | c.238G>C (p.Gly80Arg) c.211+27G>C (n.211+27G>C) n.1500+16089C>G n.2008+16089C>G | |
17 | g.40866949C>T | CA399389018 | KRT12 | c.238G>A (p.Gly80Arg) c.211+27G>A (n.211+27G>A) n.1500+16089C>T n.2008+16089C>T | gnomAD v4 |
17 | g.40866950T>A | CA500187296 | KRT12 | c.237A>T (p.Gly79=) c.211+26A>T (n.211+26A>T) n.1500+16090T>A n.2008+16090T>A | |
17 | g.40866950T>C | CA500187299 | KRT12 | c.237A>G (p.Gly79=) c.211+26A>G (n.211+26A>G) n.1500+16090T>C n.2008+16090T>C | |
17 | g.40866950T>G | CA500187298 | KRT12 | c.237A>C (p.Gly79=) c.211+26A>C (n.211+26A>C) n.1500+16090T>G n.2008+16090T>G | |
17 | g.40866951C>A | CA399389019 | KRT12 | c.236G>T (p.Gly79Val) c.211+25G>T (n.211+25G>T) n.1500+16091C>A n.2008+16091C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.40866951C= | CA2259745893 | KRT12 | c.236G= (p.Gly79=) c.211+25G= (n.211+25G=) n.1500+16091C= n.2008+16091C= | |
17 | g.40866951C>G | CA399389021 | KRT12 | c.236G>C (p.Gly79Ala) c.211+25G>C (n.211+25G>C) n.1500+16091C>G n.2008+16091C>G | |
17 | g.40866951C>T | CA399389024 | KRT12 | c.236G>A (p.Gly79Glu) c.211+25G>A (n.211+25G>A) n.1500+16091C>T n.2008+16091C>T | COSMIC |
17 | g.40866952C>A | CA399389027 | KRT12 | c.235G>T (p.Gly79Ter) c.211+24G>T (n.211+24G>T) n.1500+16092C>A n.2008+16092C>A | |
17 | g.40866952C>G | CA399389028 | KRT12 | c.235G>C (p.Gly79Arg) c.211+24G>C (n.211+24G>C) n.1500+16092C>G n.2008+16092C>G | |
17 | g.40866952C>T | CA399389031 | KRT12 | c.235G>A (p.Gly79Arg) c.211+24G>A (n.211+24G>A) n.1500+16092C>T n.2008+16092C>T | |
17 | g.40866953T>A | CA500187303 | KRT12 | c.234A>T (p.Ala78=) c.211+23A>T (n.211+23A>T) n.1500+16093T>A n.2008+16093T>A | |
17 | g.40866953T>C | CA500187304 | KRT12 | c.234A>G (p.Ala78=) c.211+23A>G (n.211+23A>G) n.1500+16093T>C n.2008+16093T>C | |
17 | g.40866953T>G | CA500187306 | KRT12 | c.234A>C (p.Ala78=) c.211+23A>C (n.211+23A>C) n.1500+16093T>G n.2008+16093T>G | |
17 | g.40866954G>A | CA399389033 | KRT12 | c.233C>T (p.Ala78Val) c.211+22C>T (n.211+22C>T) n.1500+16094G>A n.2008+16094G>A | |
17 | g.40866954G>C | CA399389036 | KRT12 | c.233C>G (p.Ala78Gly) c.211+22C>G (n.211+22C>G) n.1500+16094G>C n.2008+16094G>C | |
17 | g.40866954G>T | CA399389037 | KRT12 | c.233C>A (p.Ala78Glu) c.211+22C>A (n.211+22C>A) n.1500+16094G>T n.2008+16094G>T | |
17 | g.40866955C>A | CA399389038 | KRT12 | c.232G>T (p.Ala78Ser) c.211+21G>T (n.211+21G>T) n.1500+16095C>A n.2008+16095C>A | gnomAD v4 |
17 | g.40866955C>G | CA399389039 | KRT12 | c.232G>C (p.Ala78Pro) c.211+21G>C (n.211+21G>C) n.1500+16095C>G n.2008+16095C>G | |
17 | g.40866955C>T | CA399389041 | KRT12 | c.232G>A (p.Ala78Thr) c.211+21G>A (n.211+21G>A) n.1500+16095C>T n.2008+16095C>T | |
17 | g.40866956C>A | CA399389047 | KRT12 | c.231G>T (p.Met77Ile) c.211+20G>T (n.211+20G>T) n.1500+16096C>A n.2008+16096C>A | |
17 | g.40866956C>G | CA399389044 | KRT12 | c.231G>C (p.Met77Ile) c.211+20G>C (n.211+20G>C) n.1500+16096C>G n.2008+16096C>G | |
17 | g.40866956C>T | CA399389045 | KRT12 | c.231G>A (p.Met77Ile) c.211+20G>A (n.211+20G>A) n.1500+16096C>T n.2008+16096C>T | |
17 | g.40866957A= | CA2259745894 | KRT12 | c.230T= (p.Met77=) c.211+19T= (n.211+19T=) n.1500+16097A= n.2008+16097A= | |
17 | g.40866957A>C | CA399389049 | KRT12 | c.230T>G (p.Met77Arg) c.211+19T>G (n.211+19T>G) n.1500+16097A>C n.2008+16097A>C | |
17 | g.40866957A>G | CA399389051 | KRT12 | c.230T>C (p.Met77Thr) c.211+19T>C (n.211+19T>C) n.1500+16097A>G n.2008+16097A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.40866957A>T | CA399389052 | KRT12 | c.230T>A (p.Met77Lys) c.211+19T>A (n.211+19T>A) n.1500+16097A>T n.2008+16097A>T | |
17 | g.40866958T>A | CA399389055 | KRT12 | c.229A>T (p.Met77Leu) c.211+18A>T (n.211+18A>T) n.1500+16098T>A n.2008+16098T>A | |
17 | g.40866958T>C | CA399389057 | KRT12 | c.229A>G (p.Met77Val) c.211+18A>G (n.211+18A>G) n.1500+16098T>C n.2008+16098T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.40866958T>G | CA399389059 | KRT12 | c.229A>C (p.Met77Leu) c.211+18A>C (n.211+18A>C) n.1500+16098T>G n.2008+16098T>G | |
17 | g.40866958T= | CA2259745895 | KRT12 | c.229A= (p.Met77=) c.211+18A= (n.211+18A=) n.1500+16098T= n.2008+16098T= | |
17 | g.40866959G>A | CA500187310 | KRT12 | c.228C>T (p.Ser76=) c.211+17C>T (n.211+17C>T) n.1500+16099G>A n.2008+16099G>A | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.40866959G>C | CA500187311 | KRT12 | c.228C>G (p.Ser76=) c.211+17C>G (n.211+17C>G) n.1500+16099G>C n.2008+16099G>C | |
17 | g.40866959G= | CA2259745896 | KRT12 | c.228C= (p.Ser76=) c.211+17C= (n.211+17C=) n.1500+16099G= n.2008+16099G= | |
17 | g.40866959G>T | CA500187312 | KRT12 | c.228C>A (p.Ser76=) c.211+17C>A (n.211+17C>A) n.1500+16099G>T n.2008+16099G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.40866960G>A | CA399389061 | KRT12 | c.227C>T (p.Ser76Phe) c.211+16C>T (n.211+16C>T) n.1500+16100G>A n.2008+16100G>A |