Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.39724559A>T | CA626209618 | ERBB2 | c.2308-167A>T (n.2308-167A>T) c.2218-167A>T (n.2218-167A>T) c.1480-167A>T (n.1480-167A>T) c.2263-167A>T (n.2263-167A>T) c.*2098-167A>T (n.*2098-167A>T) c.414-167A>T n.3442-167A>T n.2632-167A>T c.2446-167A>T (n.2446-167A>T) c.2401-167A>T (n.2401-167A>T) c.2356-167A>T (n.2356-167A>T) c.2425-167A>T (n.2425-167A>T) c.2410-167A>T (n.2410-167A>T) c.2389-167A>T (n.2389-167A>T) c.2383-167A>T (n.2383-167A>T) c.2338-167A>T (n.2338-167A>T) c.2329-167A>T (n.2329-167A>T) c.2305-167A>T (n.2305-167A>T) c.2299-167A>T (n.2299-167A>T) c.2272-167A>T (n.2272-167A>T) c.2266-167A>T (n.2266-167A>T) c.2260-167A>T (n.2260-167A>T) c.2209-167A>T (n.2209-167A>T) c.2128-167A>T (n.2128-167A>T) c.2308-490A>T (n.2308-490A>T) c.2050-167A>T (n.2050-167A>T) c.2208+899A>T (n.2208+899A>T) c.1270-167A>T (n.1270-167A>T) n.2546-167A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.39724560del | CA2259227898 | ERBB2 | c.2308-166del (n.2308-166del) c.2218-166del (n.2218-166del) c.1480-166del (n.1480-166del) c.2263-166del (n.2263-166del) c.*2098-166del (n.*2098-166del) c.414-166del n.3442-166del n.2632-166del c.2446-166del (n.2446-166del) c.2401-166del (n.2401-166del) c.2356-166del (n.2356-166del) c.2425-166del (n.2425-166del) c.2410-166del (n.2410-166del) c.2389-166del (n.2389-166del) c.2383-166del (n.2383-166del) c.2338-166del (n.2338-166del) c.2329-166del (n.2329-166del) c.2305-166del (n.2305-166del) c.2299-166del (n.2299-166del) c.2272-166del (n.2272-166del) c.2266-166del (n.2266-166del) c.2260-166del (n.2260-166del) c.2209-166del (n.2209-166del) c.2128-166del (n.2128-166del) c.2308-489del (n.2308-489del) c.2050-166del (n.2050-166del) c.2208+900del (n.2208+900del) c.1270-166del (n.1270-166del) n.2546-166del | dbSNP |
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