17 | g.37739392_37739416dup | CA2637449177 | HNF1B | c.544+24_544+48dup (n.544+24_544+48dup)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739401C>A | CA2637449179 | HNF1B | c.544+39G>T (n.544+39G>T)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739401C>T | CA8519058 | HNF1B | c.544+39G>A (n.544+39G>A)
| dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.37739403C>A | CA2809374070 | HNF1B | c.544+37G>T (n.544+37G>T)
| |
17 | g.37739403C>T | CA8519059 | HNF1B | c.544+37G>A (n.544+37G>A)
| dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739405T>C | CA2637449180 | HNF1B | c.544+35A>G (n.544+35A>G)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739406C>A | CA2733206292 | HNF1B | c.544+34G>T (n.544+34G>T)
| dbSNP |
17 | g.37739406C>T | CA8519060 | HNF1B | c.544+34G>A (n.544+34G>A)
| dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739408G>A | CA2637449181 | HNF1B | c.544+32C>T (n.544+32C>T)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739409G>A | CA8519061 | HNF1B | c.544+31C>T (n.544+31C>T)
| dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739409G>T | CA2637449182 | HNF1B | c.544+31C>A (n.544+31C>A)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739410T>C | CA2733259526 | HNF1B | c.544+30A>G (n.544+30A>G)
| dbSNP |
17 | g.37739410T>G | CA626207267 | HNF1B | c.544+30A>C (n.544+30A>C)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.37739411T>A | CA2637449183 | HNF1B | c.544+29A>T (n.544+29A>T)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739412G>A | CA8519062 | HNF1B | c.544+28C>T (n.544+28C>T)
| dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739412G>T | CA2637449184 | HNF1B | c.544+28C>A (n.544+28C>A)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739419_37739424del | CA2637449185 | HNF1B | c.544+23_544+28del (n.544+23_544+28del)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739414G>T | CA2637449186 | HNF1B | c.544+26C>A (n.544+26C>A)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739415G>A | CA626207268 | HNF1B | c.544+25C>T (n.544+25C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.37739415G>T | CA2637449187 | HNF1B | c.544+25C>A (n.544+25C>A)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739416C>T | CA290288582 | HNF1B | c.544+24G>A (n.544+24G>A)
| dbSNP |
17 | g.37739418G>C | CA8519063 | HNF1B | c.544+22C>G (n.544+22C>G)
| dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739420G>A | CA2637449188 | HNF1B | c.544+20C>T (n.544+20C>T)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739424G>A | CA626207269 | HNF1B | c.544+16C>T (n.544+16C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739427_37739445del | CA2695225790 | HNF1B | c.542_544+16del
| |
17 | g.37739425G>A | CA2637449189 | HNF1B | c.544+15C>T (n.544+15C>T)
| gnomAD v4 |
17 | g.37739425G>C | CA290288588 | HNF1B | c.544+15C>G (n.544+15C>G)
| ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739425_37739426insT | CA771673892 | HNF1B | c.544+14_544+15insA (n.544+14_544+15insA)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739426A>G | CA8519065 | HNF1B | c.544+14T>C (n.544+14T>C)
| ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739426A>T | CA8519064 | HNF1B | c.544+14T>A (n.544+14T>A)
| ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37739426dup | CA2576244086 | HNF1B | c.544+14dup (n.544+14dup)
| |
17 | g.37739432del | CA2576244087 | HNF1B | c.544+11del (n.544+11del)
| |
17 | g.37739433C>T | CA290288594 | HNF1B | c.544+7G>A (n.544+7G>A)
| ClinVar dbSNP |
17 | g.37739436_37739439del | CA913190784 | HNF1B | c.544+3_544+6del (n.544+3_544+6del)
| ClinVar dbSNP |
17 | g.37739435C>T | CA2697559834 | HNF1B | c.544+5G>A (n.544+5G>A)
| ClinVar |
17 | g.37739436T>G | CA2695225791 | HNF1B | c.544+4A>C (n.544+4A>C)
| |
17 | g.37739436_37739437insA | CA913190785 | HNF1B | c.544+3_544+4insT (n.544+3_544+4insT)
| ClinVar |
17 | g.37739437_37739438dup | CA913190786 | HNF1B | c.544+2_544+3dup (n.544+2_544+3dup)
| ClinVar |
17 | g.37739438A>C | CA398750977 | HNF1B | c.544+2T>G (n.544+2T>G)
| |
17 | g.37739438A>G | CA398750980 | HNF1B | c.544+2T>C (n.544+2T>C)
| |
17 | g.37739438A>T | CA398750986 | HNF1B | c.544+2T>A (n.544+2T>A)
| |
17 | g.37739438dup | CA913190787 | HNF1B | c.544+2dup (n.544+2dup)
| ClinVar |
17 | g.37739439C>A | CA398750992 | HNF1B | c.544+1G>T (n.544+1G>T)
| ClinVar |
17 | g.37739439C>G | CA398750995 | HNF1B | c.544+1G>C (n.544+1G>C)
| ClinVar |
17 | g.37739439C>T | CA398750998 | HNF1B | c.544+1G>A (n.544+1G>A)
| ClinVar |
17 | g.37739440G>A | CA398751000 | HNF1B | c.544C>T (p.Gln182Ter)
| ClinVar |
17 | g.37739440G>C | CA398751004 | HNF1B | c.544C>G (p.Gln182Glu)
| |
17 | g.37739440G>T | CA398751002 | HNF1B | c.544C>A (p.Gln182Lys)
| |
17 | g.37739441T>A | CA499603839 | HNF1B | c.543A>T (p.Arg181=)
| |
17 | g.37739441T>C | CA499603840 | HNF1B | c.543A>G (p.Arg181=)
| gnomAD v4 |