Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.37701292T>C | CA290294843 | HNF1B | c.1340-115A>G (n.1340-115A>G) c.1261+3625A>G (n.1261+3625A>G) c.*63-115A>G (n.*63-115A>G) c.1262-115A>G (n.1262-115A>G) c.1340-2098A>G (n.1340-2098A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37701292T= | CA14448594 | HNF1B | c.1340-115A= (n.1340-115A=) c.1261+3625A= (n.1261+3625A=) c.*63-115A= (n.*63-115A=) c.1262-115A= (n.1262-115A=) c.1340-2098A= (n.1340-2098A=) | |
17 | g.37701293A>G | CA2637445671 | HNF1B | c.1340-116T>C (n.1340-116T>C) c.1261+3624T>C (n.1261+3624T>C) c.*63-116T>C (n.*63-116T>C) c.1262-116T>C (n.1262-116T>C) c.1340-2099T>C (n.1340-2099T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.37701294G>A | CA2637445672 | HNF1B | c.1340-117C>T (n.1340-117C>T) c.1261+3623C>T (n.1261+3623C>T) c.*63-117C>T (n.*63-117C>T) c.1262-117C>T (n.1262-117C>T) c.1340-2100C>T (n.1340-2100C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701294G>T | CA2637445673 | HNF1B | c.1340-117C>A (n.1340-117C>A) c.1261+3623C>A (n.1261+3623C>A) c.*63-117C>A (n.*63-117C>A) c.1262-117C>A (n.1262-117C>A) c.1340-2100C>A (n.1340-2100C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701296A= | CA2258514322 | HNF1B | c.1340-119T= (n.1340-119T=) c.1261+3621T= (n.1261+3621T=) c.*63-119T= (n.*63-119T=) c.1262-119T= (n.1262-119T=) c.1340-2102T= (n.1340-2102T=) | |
17 | g.37701296A>C | CA2733230231 | HNF1B | c.1340-119T>G (n.1340-119T>G) c.1261+3621T>G (n.1261+3621T>G) c.*63-119T>G (n.*63-119T>G) c.1262-119T>G (n.1262-119T>G) c.1340-2102T>G (n.1340-2102T>G) | dbSNP |
17 | g.37701296A>T | CA771685399 | HNF1B | c.1340-119T>A (n.1340-119T>A) c.1261+3621T>A (n.1261+3621T>A) c.*63-119T>A (n.*63-119T>A) c.1262-119T>A (n.1262-119T>A) c.1340-2102T>A (n.1340-2102T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37701297G>A | CA2637445677 | HNF1B | c.1340-120C>T (n.1340-120C>T) c.1261+3620C>T (n.1261+3620C>T) c.*63-120C>T (n.*63-120C>T) c.1262-120C>T (n.1262-120C>T) c.1340-2103C>T (n.1340-2103C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701297G>C | CA2258514323 | HNF1B | c.1340-120C>G (n.1340-120C>G) c.1261+3620C>G (n.1261+3620C>G) c.*63-120C>G (n.*63-120C>G) c.1262-120C>G (n.1262-120C>G) c.1340-2103C>G (n.1340-2103C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37701297G= | CA2258514324 | HNF1B | c.1340-120C= (n.1340-120C=) c.1261+3620C= (n.1261+3620C=) c.*63-120C= (n.*63-120C=) c.1262-120C= (n.1262-120C=) c.1340-2103C= (n.1340-2103C=) | |
17 | g.37701297G>T | CA290294848 | HNF1B | c.1340-120C>A (n.1340-120C>A) c.1261+3620C>A (n.1261+3620C>A) c.*63-120C>A (n.*63-120C>A) c.1262-120C>A (n.1262-120C>A) c.1340-2103C>A (n.1340-2103C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37701298A>T | CA2637445682 | HNF1B | c.1340-121T>A (n.1340-121T>A) c.1261+3619T>A (n.1261+3619T>A) c.*63-121T>A (n.*63-121T>A) c.1262-121T>A (n.1262-121T>A) c.1340-2104T>A (n.1340-2104T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701299T>G | CA2637445684 | HNF1B | c.1340-122A>C (n.1340-122A>C) c.1261+3618A>C (n.1261+3618A>C) c.*63-122A>C (n.*63-122A>C) c.1262-122A>C (n.1262-122A>C) c.1340-2105A>C (n.1340-2105A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.37701300T>A | CA2637445685 | HNF1B | c.1340-123A>T (n.1340-123A>T) c.1261+3617A>T (n.1261+3617A>T) c.*63-123A>T (n.*63-123A>T) c.1262-123A>T (n.1262-123A>T) c.1340-2106A>T (n.1340-2106A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701301C>A | CA2637445687 | HNF1B | c.1340-124G>T (n.1340-124G>T) c.1261+3616G>T (n.1261+3616G>T) c.*63-124G>T (n.*63-124G>T) c.1262-124G>T (n.1262-124G>T) c.1340-2107G>T (n.1340-2107G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701301C>G | CA2637445688 | HNF1B | c.1340-124G>C (n.1340-124G>C) c.1261+3616G>C (n.1261+3616G>C) c.*63-124G>C (n.*63-124G>C) c.1262-124G>C (n.1262-124G>C) c.1340-2107G>C (n.1340-2107G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37701301C>T | CA2637445689 | HNF1B | c.1340-124G>A (n.1340-124G>A) c.1261+3616G>A (n.1261+3616G>A) c.*63-124G>A (n.*63-124G>A) c.1262-124G>A (n.1262-124G>A) c.1340-2107G>A (n.1340-2107G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701302del | CA2637445686 | HNF1B | c.1340-124del (n.1340-124del) c.1261+3616del (n.1261+3616del) c.*63-124del (n.*63-124del) c.1262-124del (n.1262-124del) c.1340-2107del (n.1340-2107del) | gnomAD v4 |
17 | g.37701302C>A | CA2637445691 | HNF1B | c.1340-125G>T (n.1340-125G>T) c.1261+3615G>T (n.1261+3615G>T) c.*63-125G>T (n.*63-125G>T) c.1262-125G>T (n.1262-125G>T) c.1340-2108G>T (n.1340-2108G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701302C>T | CA2637445692 | HNF1B | c.1340-125G>A (n.1340-125G>A) c.1261+3615G>A (n.1261+3615G>A) c.*63-125G>A (n.*63-125G>A) c.1262-125G>A (n.1262-125G>A) c.1340-2108G>A (n.1340-2108G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701303A>G | CA2637445694 | HNF1B | c.1340-126T>C (n.1340-126T>C) c.1261+3614T>C (n.1261+3614T>C) c.*63-126T>C (n.*63-126T>C) c.1262-126T>C (n.1262-126T>C) c.1340-2109T>C (n.1340-2109T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.37701304T>A | CA2637445695 | HNF1B | c.1340-127A>T (n.1340-127A>T) c.1261+3613A>T (n.1261+3613A>T) c.*63-127A>T (n.*63-127A>T) c.1262-127A>T (n.1262-127A>T) c.1340-2110A>T (n.1340-2110A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701304T>C | CA2637445696 | HNF1B | c.1340-127A>G (n.1340-127A>G) c.1261+3613A>G (n.1261+3613A>G) c.*63-127A>G (n.*63-127A>G) c.1262-127A>G (n.1262-127A>G) c.1340-2110A>G (n.1340-2110A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.37701305G>A | CA771685400 | HNF1B | c.1340-128C>T (n.1340-128C>T) c.1261+3612C>T (n.1261+3612C>T) c.*63-128C>T (n.*63-128C>T) c.1262-128C>T (n.1262-128C>T) c.1340-2111C>T (n.1340-2111C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37701305G= | CA2258514325 | HNF1B | c.1340-128C= (n.1340-128C=) c.1261+3612C= (n.1261+3612C=) c.*63-128C= (n.*63-128C=) c.1262-128C= (n.1262-128C=) c.1340-2111C= (n.1340-2111C=) | |
17 | g.37701305G>T | CA2637445697 | HNF1B | c.1340-128C>A (n.1340-128C>A) c.1261+3612C>A (n.1261+3612C>A) c.*63-128C>A (n.*63-128C>A) c.1262-128C>A (n.1262-128C>A) c.1340-2111C>A (n.1340-2111C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701306G>A | CA2258514327 | HNF1B | c.1340-129C>T (n.1340-129C>T) c.1261+3611C>T (n.1261+3611C>T) c.*63-129C>T (n.*63-129C>T) c.1262-129C>T (n.1262-129C>T) c.1340-2112C>T (n.1340-2112C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37701306G= | CA2258514326 | HNF1B | c.1340-129C= (n.1340-129C=) c.1261+3611C= (n.1261+3611C=) c.*63-129C= (n.*63-129C=) c.1262-129C= (n.1262-129C=) c.1340-2112C= (n.1340-2112C=) | |
17 | g.37701306G>T | CA2637445698 | HNF1B | c.1340-129C>A (n.1340-129C>A) c.1261+3611C>A (n.1261+3611C>A) c.*63-129C>A (n.*63-129C>A) c.1262-129C>A (n.1262-129C>A) c.1340-2112C>A (n.1340-2112C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701308A>G | CA2637445701 | HNF1B | c.1340-131T>C (n.1340-131T>C) c.1261+3609T>C (n.1261+3609T>C) c.*63-131T>C (n.*63-131T>C) c.1262-131T>C (n.1262-131T>C) c.1340-2114T>C (n.1340-2114T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.37701309G>A | CA2637445703 | HNF1B | c.1340-132C>T (n.1340-132C>T) c.1261+3608C>T (n.1261+3608C>T) c.*63-132C>T (n.*63-132C>T) c.1262-132C>T (n.1262-132C>T) c.1340-2115C>T (n.1340-2115C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701310G>A | CA2637445704 | HNF1B | c.1340-133C>T (n.1340-133C>T) c.1261+3607C>T (n.1261+3607C>T) c.*63-133C>T (n.*63-133C>T) c.1262-133C>T (n.1262-133C>T) c.1340-2116C>T (n.1340-2116C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.37701310G>T | CA2523426187 | HNF1B | c.1340-133C>A (n.1340-133C>A) c.1261+3607C>A (n.1261+3607C>A) c.*63-133C>A (n.*63-133C>A) c.1262-133C>A (n.1262-133C>A) c.1340-2116C>A (n.1340-2116C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701311C>A | CA983457831 | HNF1B | c.1340-134G>T (n.1340-134G>T) c.1261+3606G>T (n.1261+3606G>T) c.*63-134G>T (n.*63-134G>T) c.1262-134G>T (n.1262-134G>T) c.1340-2117G>T (n.1340-2117G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37701311C= | CA2258514328 | HNF1B | c.1340-134G= (n.1340-134G=) c.1261+3606G= (n.1261+3606G=) c.*63-134G= (n.*63-134G=) c.1262-134G= (n.1262-134G=) c.1340-2117G= (n.1340-2117G=) | |
17 | g.37701312A= | CA2258514329 | HNF1B | c.1340-135T= (n.1340-135T=) c.1261+3605T= (n.1261+3605T=) c.*63-135T= (n.*63-135T=) c.1262-135T= (n.1262-135T=) c.1340-2118T= (n.1340-2118T=) | |
17 | g.37701312A>C | CA2637445706 | HNF1B | c.1340-135T>G (n.1340-135T>G) c.1261+3605T>G (n.1261+3605T>G) c.*63-135T>G (n.*63-135T>G) c.1262-135T>G (n.1262-135T>G) c.1340-2118T>G (n.1340-2118T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.37701312A>G | CA2258514330 | HNF1B | c.1340-135T>C (n.1340-135T>C) c.1261+3605T>C (n.1261+3605T>C) c.*63-135T>C (n.*63-135T>C) c.1262-135T>C (n.1262-135T>C) c.1340-2118T>C (n.1340-2118T>C) | dbSNP |
17 | g.37701312A>T | CA2637445708 | HNF1B | c.1340-135T>A (n.1340-135T>A) c.1261+3605T>A (n.1261+3605T>A) c.*63-135T>A (n.*63-135T>A) c.1262-135T>A (n.1262-135T>A) c.1340-2118T>A (n.1340-2118T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701313A>C | CA2536112563 | HNF1B | c.1340-136T>G (n.1340-136T>G) c.1261+3604T>G (n.1261+3604T>G) c.*63-136T>G (n.*63-136T>G) c.1262-136T>G (n.1262-136T>G) c.1340-2119T>G (n.1340-2119T>G) | |
17 | g.37701313A>G | CA2637445709 | HNF1B | c.1340-136T>C (n.1340-136T>C) c.1261+3604T>C (n.1261+3604T>C) c.*63-136T>C (n.*63-136T>C) c.1262-136T>C (n.1262-136T>C) c.1340-2119T>C (n.1340-2119T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.37701314G>C | CA2637445710 | HNF1B | c.1340-137C>G (n.1340-137C>G) c.1261+3603C>G (n.1261+3603C>G) c.*63-137C>G (n.*63-137C>G) c.1262-137C>G (n.1262-137C>G) c.1340-2120C>G (n.1340-2120C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.37701314G>T | CA2637445711 | HNF1B | c.1340-137C>A (n.1340-137C>A) c.1261+3603C>A (n.1261+3603C>A) c.*63-137C>A (n.*63-137C>A) c.1262-137C>A (n.1262-137C>A) c.1340-2120C>A (n.1340-2120C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.37701315T>A | CA290294852 | HNF1B | c.1340-138A>T (n.1340-138A>T) c.1261+3602A>T (n.1261+3602A>T) c.*63-138A>T (n.*63-138A>T) c.1262-138A>T (n.1262-138A>T) c.1340-2121A>T (n.1340-2121A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37701315T>C | CA2637445714 | HNF1B | c.1340-138A>G (n.1340-138A>G) c.1261+3602A>G (n.1261+3602A>G) c.*63-138A>G (n.*63-138A>G) c.1262-138A>G (n.1262-138A>G) c.1340-2121A>G (n.1340-2121A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.37701315T>G | CA290294855 | HNF1B | c.1340-138A>C (n.1340-138A>C) c.1261+3602A>C (n.1261+3602A>C) c.*63-138A>C (n.*63-138A>C) c.1262-138A>C (n.1262-138A>C) c.1340-2121A>C (n.1340-2121A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.37701315T= | CA2258514331 | HNF1B | c.1340-138A= (n.1340-138A=) c.1261+3602A= (n.1261+3602A=) c.*63-138A= (n.*63-138A=) c.1262-138A= (n.1262-138A=) c.1340-2121A= (n.1340-2121A=) | |
17 | g.37701316G>A | CA290294885 | HNF1B | c.1340-139C>T (n.1340-139C>T) c.1261+3601C>T (n.1261+3601C>T) c.*63-139C>T (n.*63-139C>T) c.1262-139C>T (n.1262-139C>T) c.1340-2122C>T (n.1340-2122C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.37701316G= | CA2258514332 | HNF1B | c.1340-139C= (n.1340-139C=) c.1261+3601C= (n.1261+3601C=) c.*63-139C= (n.*63-139C=) c.1262-139C= (n.1262-139C=) c.1340-2122C= (n.1340-2122C=) |