Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.34255375G>A | CA399059716 | CCL2 | c.26G>A (p.Cys9Tyr) n.91G>A n.158G>A | |
17 | g.34255375G>C | CA399059717 | CCL2 | c.26G>C (p.Cys9Ser) n.91G>C n.158G>C | |
17 | g.34255375G>T | CA399059718 | CCL2 | c.26G>T (p.Cys9Phe) n.91G>T n.158G>T | |
17 | g.34255376C>A | CA399059719 | CCL2 | c.27C>A (p.Cys9Ter) n.92C>A n.159C>A | |
17 | g.34255376C= | CA2256959553 | CCL2 | c.27C= (p.Cys9=) n.92C= n.159C= | |
17 | g.34255376C>G | CA399059720 | CCL2 | c.27C>G (p.Cys9Trp) n.92C>G n.159C>G | |
17 | g.34255376C>T | CA499710287 | CCL2 | c.27C>T (p.Cys9=) n.92C>T n.159C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.34255377C>A | CA399059721 | CCL2 | c.28C>A (p.Leu10Met) n.93C>A n.160C>A | |
17 | g.34255377C>G | CA399059722 | CCL2 | c.28C>G (p.Leu10Val) n.93C>G n.160C>G | |
17 | g.34255377C>T | CA499710288 | CCL2 | c.28C>T (p.Leu10=) n.93C>T n.160C>T | |
17 | g.34255378T>A | CA399059723 | CCL2 | c.29T>A (p.Leu10Gln) n.94T>A n.161T>A | |
17 | g.34255378T>C | CA399059724 | CCL2 | c.29T>C (p.Leu10Pro) n.94T>C n.161T>C | |
17 | g.34255378T>G | CA399059725 | CCL2 | c.29T>G (p.Leu10Arg) n.94T>G n.161T>G | |
17 | g.34255379G>A | CA499710290 | CCL2 | c.30G>A (p.Leu10=) n.95G>A n.162G>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.34255379G>C | CA499710291 | CCL2 | c.30G>C (p.Leu10=) n.95G>C n.162G>C | |
17 | g.34255379G= | CA2256959554 | CCL2 | c.30G= (p.Leu10=) n.95G= n.162G= | |
17 | g.34255379G>T | CA499710289 | CCL2 | c.30G>T (p.Leu10=) n.95G>T n.162G>T | |
17 | g.34255380C>A | CA399059726 | CCL2 | c.31C>A (p.Leu11Met) n.96C>A n.163C>A | |
17 | g.34255380C>G | CA399059727 | CCL2 | c.31C>G (p.Leu11Val) n.96C>G n.163C>G | |
17 | g.34255380C>T | CA499710292 | CCL2 | c.31C>T (p.Leu11=) n.96C>T n.163C>T | |
17 | g.34255381T>A | CA399059730 | CCL2 | c.32T>A (p.Leu11Gln) n.97T>A n.164T>A | |
17 | g.34255381T>C | CA399059729 | CCL2 | c.32T>C (p.Leu11Pro) n.97T>C n.164T>C | |
17 | g.34255381T>G | CA399059728 | CCL2 | c.32T>G (p.Leu11Arg) n.97T>G n.164T>G | |
17 | g.34255382G>A | CA499710293 | CCL2 | c.33G>A (p.Leu11=) n.98G>A n.165G>A | gnomAD v4 |
17 | g.34255382G>C | CA499710294 | CCL2 | c.33G>C (p.Leu11=) n.98G>C n.165G>C | |
17 | g.34255382G>T | CA499710295 | CCL2 | c.33G>T (p.Leu11=) n.98G>T n.165G>T | |
17 | g.34255383C>A | CA399059731 | CCL2 | c.34C>A (p.Leu12Ile) n.99C>A n.166C>A | |
17 | g.34255383C>G | CA399059732 | CCL2 | c.34C>G (p.Leu12Val) n.99C>G n.166C>G | |
17 | g.34255383C>T | CA399059733 | CCL2 | c.34C>T (p.Leu12Phe) n.99C>T n.166C>T | gnomAD v4 |
17 | g.34255384T>A | CA399059734 | CCL2 | c.35T>A (p.Leu12His) n.100T>A n.167T>A | |
17 | g.34255384T>C | CA399059735 | CCL2 | c.35T>C (p.Leu12Pro) n.100T>C n.167T>C | |
17 | g.34255384T>G | CA399059736 | CCL2 | c.35T>G (p.Leu12Arg) n.100T>G n.167T>G | |
17 | g.34255385C>A | CA499710296 | CCL2 | c.36C>A (p.Leu12=) n.101C>A n.168C>A | |
17 | g.34255385C>G | CA499710297 | CCL2 | c.36C>G (p.Leu12=) n.101C>G n.168C>G | |
17 | g.34255385C>T | CA499710298 | CCL2 | c.36C>T (p.Leu12=) n.101C>T n.168C>T | |
17 | g.34255386A= | CA2256959555 | CCL2 | c.37A= (p.Ile13=) n.102A= n.169A= | |
17 | g.34255386A>C | CA399059737 | CCL2 | c.37A>C (p.Ile13Leu) n.102A>C n.169A>C | |
17 | g.34255386A>G | CA8495407 | CCL2 | c.37A>G (p.Ile13Val) n.102A>G n.169A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.34255386A>T | CA399059738 | CCL2 | c.37A>T (p.Ile13Leu) n.102A>T n.169A>T | |
17 | g.34255387T>A | CA399059739 | CCL2 | c.38T>A (p.Ile13Lys) n.103T>A n.170T>A | |
17 | g.34255387T>C | CA8495408 | CCL2 | c.38T>C (p.Ile13Thr) n.103T>C n.170T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.34255387T>G | CA399059740 | CCL2 | c.38T>G (p.Ile13Arg) n.103T>G n.170T>G | |
17 | g.34255387T= | CA2256959556 | CCL2 | c.38T= (p.Ile13=) n.103T= n.170T= | |
17 | g.34255388A>C | CA499710299 | CCL2 | c.39A>C (p.Ile13=) n.104A>C n.171A>C | |
17 | g.34255388A>G | CA399059741 | CCL2 | c.39A>G (p.Ile13Met) n.104A>G n.171A>G | |
17 | g.34255388A>T | CA499710300 | CCL2 | c.39A>T (p.Ile13=) n.104A>T n.171A>T | |
17 | g.34255389G>A | CA399059744 | CCL2 | c.40G>A (p.Ala14Thr) n.105G>A n.172G>A | |
17 | g.34255389G>C | CA399059742 | CCL2 | c.40G>C (p.Ala14Pro) n.105G>C n.172G>C | |
17 | g.34255389G>T | CA399059743 | CCL2 | c.40G>T (p.Ala14Ser) n.105G>T n.172G>T | |
17 | g.34255390C>A | CA399059745 | CCL2 | c.41C>A (p.Ala14Glu) n.106C>A n.173C>A | dbSNP gnomAD v4 |