Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.33979324C>T | CA2516394034 | ASIC2 | c.555+176654G>A (n.555+176654G>A) n.404+7821G>A | |
17 | g.33979326T>C | CA728268899 | ASIC2 | c.555+176652A>G (n.555+176652A>G) n.404+7819A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979326T= | CA2256826599 | ASIC2 | c.555+176652A= (n.555+176652A=) n.404+7819A= | |
17 | g.33979328G>A | CA289878326 | ASIC2 | c.555+176650C>T (n.555+176650C>T) n.404+7817C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979328G= | CA2256826600 | ASIC2 | c.555+176650C= (n.555+176650C=) n.404+7817C= | |
17 | g.33979329A= | CA2256826601 | ASIC2 | c.555+176649T= (n.555+176649T=) n.404+7816T= | |
17 | g.33979329A>T | CA289878327 | ASIC2 | c.555+176649T>A (n.555+176649T>A) n.404+7816T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979330G>C | CA728268909 | ASIC2 | c.555+176648C>G (n.555+176648C>G) n.404+7815C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979330G= | CA2256826602 | ASIC2 | c.555+176648C= (n.555+176648C=) n.404+7815C= | |
17 | g.33979333T>C | CA2256826604 | ASIC2 | c.555+176645A>G (n.555+176645A>G) n.404+7812A>G | dbSNP |
17 | g.33979333T= | CA2256826603 | ASIC2 | c.555+176645A= (n.555+176645A=) n.404+7812A= | |
17 | g.33979340C= | CA2256826605 | ASIC2 | c.555+176638G= (n.555+176638G=) n.404+7805G= | |
17 | g.33979340C>T | CA289878328 | ASIC2 | c.555+176638G>A (n.555+176638G>A) n.404+7805G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979346G>A | CA289878329 | ASIC2 | c.555+176632C>T (n.555+176632C>T) n.404+7799C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979346G>C | CA728268927 | ASIC2 | c.555+176632C>G (n.555+176632C>G) n.404+7799C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979346G= | CA2256826606 | ASIC2 | c.555+176632C= (n.555+176632C=) n.404+7799C= | |
17 | g.33979348G>A | CA983177645 | ASIC2 | c.555+176630C>T (n.555+176630C>T) n.404+7797C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979348G= | CA2256826607 | ASIC2 | c.555+176630C= (n.555+176630C=) n.404+7797C= | |
17 | g.33979352G>A | CA983177646 | ASIC2 | c.555+176626C>T (n.555+176626C>T) n.404+7793C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979352G= | CA2256826608 | ASIC2 | c.555+176626C= (n.555+176626C=) n.404+7793C= | |
17 | g.33979357C>T | CA2569117999 | ASIC2 | c.555+176621G>A (n.555+176621G>A) n.404+7788G>A | |
17 | g.33979360G>A | CA625752016 | ASIC2 | c.555+176618C>T (n.555+176618C>T) n.404+7785C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979360G= | CA2256826609 | ASIC2 | c.555+176618C= (n.555+176618C=) n.404+7785C= | |
17 | g.33979361G>C | CA2256826611 | ASIC2 | c.555+176617C>G (n.555+176617C>G) n.404+7784C>G | dbSNP |
17 | g.33979361G= | CA2256826610 | ASIC2 | c.555+176617C= (n.555+176617C=) n.404+7784C= | |
17 | g.33979362A= | CA2256826612 | ASIC2 | c.555+176616T= (n.555+176616T=) n.404+7783T= | |
17 | g.33979362A>C | CA2256826613 | ASIC2 | c.555+176616T>G (n.555+176616T>G) n.404+7783T>G | dbSNP |
17 | g.33979363G>A | CA625752017 | ASIC2 | c.555+176615C>T (n.555+176615C>T) n.404+7782C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979363G= | CA2256826614 | ASIC2 | c.555+176615C= (n.555+176615C=) n.404+7782C= | |
17 | g.33979364T>G | CA2256826616 | ASIC2 | c.555+176614A>C (n.555+176614A>C) n.404+7781A>C | dbSNP |
17 | g.33979364T= | CA2256826615 | ASIC2 | c.555+176614A= (n.555+176614A=) n.404+7781A= | |
17 | g.33979365G>T | CA2510031792 | ASIC2 | c.555+176613C>A (n.555+176613C>A) n.404+7780C>A | |
17 | g.33979370C>A | CA2256826618 | ASIC2 | c.555+176608G>T (n.555+176608G>T) n.404+7775G>T | dbSNP |
17 | g.33979370C= | CA2256826617 | ASIC2 | c.555+176608G= (n.555+176608G=) n.404+7775G= | |
17 | g.33979370C>T | CA625752018 | ASIC2 | c.555+176608G>A (n.555+176608G>A) n.404+7775G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979371G>A | CA289878330 | ASIC2 | c.555+176607C>T (n.555+176607C>T) n.404+7774C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979371G= | CA2256826619 | ASIC2 | c.555+176607C= (n.555+176607C=) n.404+7774C= | |
17 | g.33979371G>T | CA983177654 | ASIC2 | c.555+176607C>A (n.555+176607C>A) n.404+7774C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979372T>G | CA289878331 | ASIC2 | c.555+176606A>C (n.555+176606A>C) n.404+7773A>C | dbSNP |
17 | g.33979372T= | CA2256826620 | ASIC2 | c.555+176606A= (n.555+176606A=) n.404+7773A= | |
17 | g.33979374A= | CA2256826621 | ASIC2 | c.555+176604T= (n.555+176604T=) n.404+7771T= | |
17 | g.33979374A>G | CA289878332 | ASIC2 | c.555+176604T>C (n.555+176604T>C) n.404+7771T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979376A>C | CA656725262 | ASIC2 | c.555+176602T>G (n.555+176602T>G) n.404+7769T>G | COSMIC |
17 | g.33979379C>A | CA728268942 | ASIC2 | c.555+176599G>T (n.555+176599G>T) n.404+7766G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979379C= | CA2256826622 | ASIC2 | c.555+176599G= (n.555+176599G=) n.404+7766G= | |
17 | g.33979383G= | CA2256826623 | ASIC2 | c.555+176595C= (n.555+176595C=) n.404+7762C= | |
17 | g.33979383G>T | CA625752019 | ASIC2 | c.555+176595C>A (n.555+176595C>A) n.404+7762C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979385C= | CA2256826624 | ASIC2 | c.555+176593G= (n.555+176593G=) n.404+7760G= | |
17 | g.33979385C>G | CA289878333 | ASIC2 | c.555+176593G>C (n.555+176593G>C) n.404+7760G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.33979392C= | CA2256826625 | ASIC2 | c.555+176586G= (n.555+176586G=) n.404+7753G= |