Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.30998756dupCA625785806RNF135c.864dup (p.Pro289ThrfsTer7)
c.*68dup (n.*68dup)
c.321dup (p.Pro108ThrfsTer7)
c.543dup (p.Pro182ThrfsTer7)
n.1132dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.30998756A=CA2255462498RNF135c.864A= (p.Gln288=)
c.*68A= (n.*68A=)
c.321A= (p.Gln107=)
c.543A= (p.Gln181=)
n.1132A=
17g.30998756A>CCA399203093RNF135c.864A>C (p.Gln288His)
c.*68A>C (n.*68A>C)
c.321A>C (p.Gln107His)
c.543A>C (p.Gln181His)
n.1132A>C
17g.30998756A>GCA499355307RNF135c.864A>G (p.Gln288=)
c.*68A>G (n.*68A>G)
c.321A>G (p.Gln107=)
c.543A>G (p.Gln181=)
n.1132A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.30998756A>TCA399203094RNF135c.864A>T (p.Gln288His)
c.*68A>T (n.*68A>T)
c.321A>T (p.Gln107His)
c.543A>T (p.Gln181His)
n.1132A>T
 gnomAD v4
17g.30998757C>ACA399203097RNF135c.865C>A (p.Pro289Thr)
c.*69C>A (n.*69C>A)
c.322C>A (p.Pro108Thr)
c.544C>A (p.Pro182Thr)
n.1133C>A
17g.30998757C=CA2255462499RNF135c.865C= (p.Pro289=)
c.*69C= (n.*69C=)
c.322C= (p.Pro108=)
c.544C= (p.Pro182=)
n.1133C=
17g.30998757C>GCA399203095RNF135c.865C>G (p.Pro289Ala)
c.*69C>G (n.*69C>G)
c.322C>G (p.Pro108Ala)
c.544C>G (p.Pro182Ala)
n.1133C>G
17g.30998757C>TCA399203096RNF135c.865C>T (p.Pro289Ser)
c.*69C>T (n.*69C>T)
c.322C>T (p.Pro108Ser)
c.544C>T (p.Pro182Ser)
n.1133C>T
 dbSNP
17g.30998758C>ACA399203098RNF135c.866C>A (p.Pro289His)
c.*70C>A (n.*70C>A)
c.323C>A (p.Pro108His)
c.545C>A (p.Pro182His)
n.1134C>A
17g.30998758C=CA2255462500RNF135c.866C= (p.Pro289=)
c.*70C= (n.*70C=)
c.323C= (p.Pro108=)
c.545C= (p.Pro182=)
n.1134C=
17g.30998758C>GCA399203099RNF135c.866C>G (p.Pro289Arg)
c.*70C>G (n.*70C>G)
c.323C>G (p.Pro108Arg)
c.545C>G (p.Pro182Arg)
n.1134C>G
17g.30998758C>TCA399203100RNF135c.866C>T (p.Pro289Leu)
c.*70C>T (n.*70C>T)
c.323C>T (p.Pro108Leu)
c.545C>T (p.Pro182Leu)
n.1134C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.30998759C>ACA499355309RNF135c.867C>A (p.Pro289=)
c.*71C>A (n.*71C>A)
c.324C>A (p.Pro108=)
c.546C>A (p.Pro182=)
n.1135C>A
17g.30998759C=CA2255462501RNF135c.867C= (p.Pro289=)
c.*71C= (n.*71C=)
c.324C= (p.Pro108=)
c.546C= (p.Pro182=)
n.1135C=
17g.30998759C>GCA499355308RNF135c.867C>G (p.Pro289=)
c.*71C>G (n.*71C>G)
c.324C>G (p.Pro108=)
c.546C>G (p.Pro182=)
n.1135C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.30998759C>TCA8485357RNF135c.867C>T (p.Pro289=)
c.*71C>T (n.*71C>T)
c.324C>T (p.Pro108=)
c.546C>T (p.Pro182=)
n.1135C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.30998760T>ACA399203101RNF135c.868T>A (p.Tyr290Asn)
c.*72T>A (n.*72T>A)
c.325T>A (p.Tyr109Asn)
c.547T>A (p.Tyr183Asn)
n.1136T>A
17g.30998760T>CCA399203102RNF135c.868T>C (p.Tyr290His)
c.*72T>C (n.*72T>C)
c.325T>C (p.Tyr109His)
c.547T>C (p.Tyr183His)
n.1136T>C
17g.30998760T>GCA399203103RNF135c.868T>G (p.Tyr290Asp)
c.*72T>G (n.*72T>G)
c.325T>G (p.Tyr109Asp)
c.547T>G (p.Tyr183Asp)
n.1136T>G
17g.30998761A>CCA399203104RNF135c.869A>C (p.Tyr290Ser)
c.*73A>C (n.*73A>C)
c.326A>C (p.Tyr109Ser)
c.548A>C (p.Tyr183Ser)
n.1137A>C
17g.30998761A>GCA399203105RNF135c.869A>G (p.Tyr290Cys)
c.*73A>G (n.*73A>G)
c.326A>G (p.Tyr109Cys)
c.548A>G (p.Tyr183Cys)
n.1137A>G
 gnomAD v4
17g.30998761A>TCA399203106RNF135c.869A>T (p.Tyr290Phe)
c.*73A>T (n.*73A>T)
c.326A>T (p.Tyr109Phe)
c.548A>T (p.Tyr183Phe)
n.1137A>T
17g.30998762T>ACA399203107RNF135c.870T>A (p.Tyr290Ter)
c.*74T>A (n.*74T>A)
c.327T>A (p.Tyr109Ter)
c.549T>A (p.Tyr183Ter)
n.1138T>A
17g.30998762T>CCA499355310RNF135c.870T>C (p.Tyr290=)
c.*74T>C (n.*74T>C)
c.327T>C (p.Tyr109=)
c.549T>C (p.Tyr183=)
n.1138T>C
17g.30998762T>GCA399203108RNF135c.870T>G (p.Tyr290Ter)
c.*74T>G (n.*74T>G)
c.327T>G (p.Tyr109Ter)
c.549T>G (p.Tyr183Ter)
n.1138T>G
17g.30998763C>ACA399203109RNF135c.871C>A (p.Arg291Ser)
c.*75C>A (n.*75C>A)
c.328C>A (p.Arg110Ser)
c.550C>A (p.Arg184Ser)
n.1139C>A
17g.30998763C=CA2255462502RNF135c.871C= (p.Arg291=)
c.*75C= (n.*75C=)
c.328C= (p.Arg110=)
c.550C= (p.Arg184=)
n.1139C=
17g.30998763C>GCA399203110RNF135c.871C>G (p.Arg291Gly)
c.*75C>G (n.*75C>G)
c.328C>G (p.Arg110Gly)
c.550C>G (p.Arg184Gly)
n.1139C>G
17g.30998763C>TCA8485358RNF135c.871C>T (p.Arg291Cys)
c.*75C>T (n.*75C>T)
c.328C>T (p.Arg110Cys)
c.550C>T (p.Arg184Cys)
n.1139C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.30998764G>ACA8485359RNF135c.872G>A (p.Arg291His)
c.*76G>A (n.*76G>A)
c.329G>A (p.Arg110His)
c.551G>A (p.Arg184His)
n.1140G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.30998764G>CCA399203111RNF135c.872G>C (p.Arg291Pro)
c.*76G>C (n.*76G>C)
c.329G>C (p.Arg110Pro)
c.551G>C (p.Arg184Pro)
n.1140G>C
 dbSNP
17g.30998764G=CA2255462503RNF135c.872G= (p.Arg291=)
c.*76G= (n.*76G=)
c.329G= (p.Arg110=)
c.551G= (p.Arg184=)
n.1140G=
17g.30998764G>TCA399203112RNF135c.872G>T (p.Arg291Leu)
c.*76G>T (n.*76G>T)
c.329G>T (p.Arg110Leu)
c.551G>T (p.Arg184Leu)
n.1140G>T
 gnomAD v4
17g.30998765C>ACA499355313RNF135c.873C>A (p.Arg291=)
c.*77C>A (n.*77C>A)
c.330C>A (p.Arg110=)
c.552C>A (p.Arg184=)
n.1141C>A
17g.30998765C>GCA499355311RNF135c.873C>G (p.Arg291=)
c.*77C>G (n.*77C>G)
c.330C>G (p.Arg110=)
c.552C>G (p.Arg184=)
n.1141C>G
17g.30998765C>TCA499355312RNF135c.873C>T (p.Arg291=)
c.*77C>T (n.*77C>T)
c.330C>T (p.Arg110=)
c.552C>T (p.Arg184=)
n.1141C>T
17g.30998766T>ACA8485360RNF135c.874T>A (p.Trp292Arg)
c.*78T>A (n.*78T>A)
c.331T>A (p.Trp111Arg)
c.553T>A (p.Trp185Arg)
n.1142T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.30998766T>CCA399203113RNF135c.874T>C (p.Trp292Arg)
c.*78T>C (n.*78T>C)
c.331T>C (p.Trp111Arg)
c.553T>C (p.Trp185Arg)
n.1142T>C
17g.30998766T>GCA399203114RNF135c.874T>G (p.Trp292Gly)
c.*78T>G (n.*78T>G)
c.331T>G (p.Trp111Gly)
c.553T>G (p.Trp185Gly)
n.1142T>G
17g.30998766T=CA2255462504RNF135c.874T= (p.Trp292=)
c.*78T= (n.*78T=)
c.331T= (p.Trp111=)
c.553T= (p.Trp185=)
n.1142T=
17g.30998767G>ACA399203115RNF135c.875G>A (p.Trp292Ter)
c.*79G>A (n.*79G>A)
c.332G>A (p.Trp111Ter)
c.554G>A (p.Trp185Ter)
n.1143G>A
17g.30998767G>CCA399203116RNF135c.875G>C (p.Trp292Ser)
c.*79G>C (n.*79G>C)
c.332G>C (p.Trp111Ser)
c.554G>C (p.Trp185Ser)
n.1143G>C
17g.30998767G>TCA399203117RNF135c.875G>T (p.Trp292Leu)
c.*79G>T (n.*79G>T)
c.332G>T (p.Trp111Leu)
c.554G>T (p.Trp185Leu)
n.1143G>T
17g.30998768G>ACA399203118RNF135c.876G>A (p.Trp292Ter)
c.*80G>A (n.*80G>A)
c.333G>A (p.Trp111Ter)
c.555G>A (p.Trp185Ter)
n.1144G>A
17g.30998768G>CCA399203119RNF135c.876G>C (p.Trp292Cys)
c.*80G>C (n.*80G>C)
c.333G>C (p.Trp111Cys)
c.555G>C (p.Trp185Cys)
n.1144G>C
17g.30998768G>TCA399203120RNF135c.876G>T (p.Trp292Cys)
c.*80G>T (n.*80G>T)
c.333G>T (p.Trp111Cys)
c.555G>T (p.Trp185Cys)
n.1144G>T
17g.30998769A>CCA399203123RNF135c.877A>C (p.Ser293Arg)
c.*81A>C (n.*81A>C)
c.334A>C (p.Ser112Arg)
c.556A>C (p.Ser186Arg)
n.1145A>C
17g.30998769A>GCA399203121RNF135c.877A>G (p.Ser293Gly)
c.*81A>G (n.*81A>G)
c.334A>G (p.Ser112Gly)
c.556A>G (p.Ser186Gly)
n.1145A>G
17g.30998769A>TCA399203122RNF135c.877A>T (p.Ser293Cys)
c.*81A>T (n.*81A>T)
c.334A>T (p.Ser112Cys)
c.556A>T (p.Ser186Cys)
n.1145A>T

Number of alleles fetched