Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.27783865C>A | CA289063748 | NOS2 | c.319-759G>T (n.319-759G>T) c.316-759G>T (n.316-759G>T) c.315+4944G>T (n.315+4944G>T) c.465-759G>T (n.465-759G>T) n.438-759G>T c.468-759G>T (n.468-759G>T) c.-199-759G>T (n.-199-759G>T) | dbSNP |
17 | g.27783865C= | CA2254014891 | NOS2 | c.319-759G= (n.319-759G=) c.316-759G= (n.316-759G=) c.315+4944G= (n.315+4944G=) c.465-759G= (n.465-759G=) n.438-759G= c.468-759G= (n.468-759G=) c.-199-759G= (n.-199-759G=) | |
17 | g.27783872G>A | CA289063763 | NOS2 | c.319-766C>T (n.319-766C>T) c.316-766C>T (n.316-766C>T) c.315+4937C>T (n.315+4937C>T) c.465-766C>T (n.465-766C>T) n.438-766C>T c.468-766C>T (n.468-766C>T) c.-199-766C>T (n.-199-766C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783872G= | CA2254014892 | NOS2 | c.319-766C= (n.319-766C=) c.316-766C= (n.316-766C=) c.315+4937C= (n.315+4937C=) c.465-766C= (n.465-766C=) n.438-766C= c.468-766C= (n.468-766C=) c.-199-766C= (n.-199-766C=) | |
17 | g.27783875G>C | CA2254014894 | NOS2 | c.319-769C>G (n.319-769C>G) c.316-769C>G (n.316-769C>G) c.315+4934C>G (n.315+4934C>G) c.465-769C>G (n.465-769C>G) n.438-769C>G c.468-769C>G (n.468-769C>G) c.-199-769C>G (n.-199-769C>G) | dbSNP |
17 | g.27783875G= | CA2254014893 | NOS2 | c.319-769C= (n.319-769C=) c.316-769C= (n.316-769C=) c.315+4934C= (n.315+4934C=) c.465-769C= (n.465-769C=) n.438-769C= c.468-769C= (n.468-769C=) c.-199-769C= (n.-199-769C=) | |
17 | g.27783877G>A | CA2733427385 | NOS2 | c.319-771C>T (n.319-771C>T) c.316-771C>T (n.316-771C>T) c.315+4932C>T (n.315+4932C>T) c.465-771C>T (n.465-771C>T) n.438-771C>T c.468-771C>T (n.468-771C>T) c.-199-771C>T (n.-199-771C>T) | dbSNP |
17 | g.27783881C>T | CA2508872466 | NOS2 | c.319-775G>A (n.319-775G>A) c.316-775G>A (n.316-775G>A) c.315+4928G>A (n.315+4928G>A) c.465-775G>A (n.465-775G>A) n.438-775G>A c.468-775G>A (n.468-775G>A) c.-199-775G>A (n.-199-775G>A) | |
17 | g.27783885C= | CA2254014895 | NOS2 | c.319-779G= (n.319-779G=) c.316-779G= (n.316-779G=) c.315+4924G= (n.315+4924G=) c.465-779G= (n.465-779G=) n.438-779G= c.468-779G= (n.468-779G=) c.-199-779G= (n.-199-779G=) | |
17 | g.27783885C>G | CA2254014896 | NOS2 | c.319-779G>C (n.319-779G>C) c.316-779G>C (n.316-779G>C) c.315+4924G>C (n.315+4924G>C) c.465-779G>C (n.465-779G>C) n.438-779G>C c.468-779G>C (n.468-779G>C) c.-199-779G>C (n.-199-779G>C) | dbSNP |
17 | g.27783886C= | CA2254014897 | NOS2 | c.319-780G= (n.319-780G=) c.316-780G= (n.316-780G=) c.315+4923G= (n.315+4923G=) c.465-780G= (n.465-780G=) n.438-780G= c.468-780G= (n.468-780G=) c.-199-780G= (n.-199-780G=) | |
17 | g.27783887A= | CA2254014900 | NOS2 | c.319-781T= (n.319-781T=) c.316-781T= (n.316-781T=) c.315+4922T= (n.315+4922T=) c.465-781T= (n.465-781T=) n.438-781T= c.468-781T= (n.468-781T=) c.-199-781T= (n.-199-781T=) | |
17 | g.27783887A>C | CA2254014898 | NOS2 | c.319-781T>G (n.319-781T>G) c.316-781T>G (n.316-781T>G) c.315+4922T>G (n.315+4922T>G) c.465-781T>G (n.465-781T>G) n.438-781T>G c.468-781T>G (n.468-781T>G) c.-199-781T>G (n.-199-781T>G) | dbSNP |
17 | g.27783887dup | CA2254014899 | NOS2 | c.319-781dup (n.319-781dup) c.316-781dup (n.316-781dup) c.315+4922dup (n.315+4922dup) c.465-781dup (n.465-781dup) n.438-781dup c.468-781dup (n.468-781dup) c.-199-781dup (n.-199-781dup) | dbSNP |
17 | g.27783890C= | CA2254014901 | NOS2 | c.319-784G= (n.319-784G=) c.316-784G= (n.316-784G=) c.315+4919G= (n.315+4919G=) c.465-784G= (n.465-784G=) n.438-784G= c.468-784G= (n.468-784G=) c.-199-784G= (n.-199-784G=) | |
17 | g.27783890C>G | CA2254014902 | NOS2 | c.319-784G>C (n.319-784G>C) c.316-784G>C (n.316-784G>C) c.315+4919G>C (n.315+4919G>C) c.465-784G>C (n.465-784G>C) n.438-784G>C c.468-784G>C (n.468-784G>C) c.-199-784G>C (n.-199-784G>C) | dbSNP |
17 | g.27783895C= | CA2254014903 | NOS2 | c.319-789G= (n.319-789G=) c.316-789G= (n.316-789G=) c.315+4914G= (n.315+4914G=) c.465-789G= (n.465-789G=) n.438-789G= c.468-789G= (n.468-789G=) c.-199-789G= (n.-199-789G=) | |
17 | g.27783895C>T | CA982710937 | NOS2 | c.319-789G>A (n.319-789G>A) c.316-789G>A (n.316-789G>A) c.315+4914G>A (n.315+4914G>A) c.465-789G>A (n.465-789G>A) n.438-789G>A c.468-789G>A (n.468-789G>A) c.-199-789G>A (n.-199-789G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783898G>C | CA625379552 | NOS2 | c.319-792C>G (n.319-792C>G) c.316-792C>G (n.316-792C>G) c.315+4911C>G (n.315+4911C>G) c.465-792C>G (n.465-792C>G) n.438-792C>G c.468-792C>G (n.468-792C>G) c.-199-792C>G (n.-199-792C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783898G= | CA2254014904 | NOS2 | c.319-792C= (n.319-792C=) c.316-792C= (n.316-792C=) c.315+4911C= (n.315+4911C=) c.465-792C= (n.465-792C=) n.438-792C= c.468-792C= (n.468-792C=) c.-199-792C= (n.-199-792C=) | |
17 | g.27783899_27783932delinsAGCCTGGTCAAGCCAGGACTGGGACCTGGCTATC | CA2254014905 | NOS2 | c.319-826_319-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.319-826_319-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT) c.316-826_316-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.316-826_316-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT) c.315+4877_315+4910delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.315+4877_315+4910delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT) c.465-826_465-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.465-826_465-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT) n.438-826_438-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT c.468-826_468-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.468-826_468-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT) c.-199-826_-199-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT (n.-199-826_-199-793delinsGATAGCCAGGTCCCAGTCCTGGCTTGACCAGGCT) | |
17 | g.27783900G>C | CA727650455 | NOS2 | c.319-794C>G (n.319-794C>G) c.316-794C>G (n.316-794C>G) c.315+4909C>G (n.315+4909C>G) c.465-794C>G (n.465-794C>G) n.438-794C>G c.468-794C>G (n.468-794C>G) c.-199-794C>G (n.-199-794C>G) | dbSNP |
17 | g.27783900G= | CA2254014906 | NOS2 | c.319-794C= (n.319-794C=) c.316-794C= (n.316-794C=) c.315+4909C= (n.315+4909C=) c.465-794C= (n.465-794C=) n.438-794C= c.468-794C= (n.468-794C=) c.-199-794C= (n.-199-794C=) | |
17 | g.27783901_27783933del | CA727650453 | NOS2 | c.319-826_319-794del (n.319-826_319-794del) c.316-826_316-794del (n.316-826_316-794del) c.315+4877_315+4909del (n.315+4877_315+4909del) c.465-826_465-794del (n.465-826_465-794del) n.438-826_438-794del c.468-826_468-794del (n.468-826_468-794del) c.-199-826_-199-794del (n.-199-826_-199-794del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783901C= | CA2254014907 | NOS2 | c.319-795G= (n.319-795G=) c.316-795G= (n.316-795G=) c.315+4908G= (n.315+4908G=) c.465-795G= (n.465-795G=) n.438-795G= c.468-795G= (n.468-795G=) c.-199-795G= (n.-199-795G=) | |
17 | g.27783901C>G | CA289063784 | NOS2 | c.319-795G>C (n.319-795G>C) c.316-795G>C (n.316-795G>C) c.315+4908G>C (n.315+4908G>C) c.465-795G>C (n.465-795G>C) n.438-795G>C c.468-795G>C (n.468-795G>C) c.-199-795G>C (n.-199-795G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783905G>C | CA727650461 | NOS2 | c.319-799C>G (n.319-799C>G) c.316-799C>G (n.316-799C>G) c.315+4904C>G (n.315+4904C>G) c.465-799C>G (n.465-799C>G) n.438-799C>G c.468-799C>G (n.468-799C>G) c.-199-799C>G (n.-199-799C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783905G= | CA2254014908 | NOS2 | c.319-799C= (n.319-799C=) c.316-799C= (n.316-799C=) c.315+4904C= (n.315+4904C=) c.465-799C= (n.465-799C=) n.438-799C= c.468-799C= (n.468-799C=) c.-199-799C= (n.-199-799C=) | |
17 | g.27783911C>A | CA727650476 | NOS2 | c.319-805G>T (n.319-805G>T) c.316-805G>T (n.316-805G>T) c.315+4898G>T (n.315+4898G>T) c.465-805G>T (n.465-805G>T) n.438-805G>T c.468-805G>T (n.468-805G>T) c.-199-805G>T (n.-199-805G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783911C= | CA2254014909 | NOS2 | c.319-805G= (n.319-805G=) c.316-805G= (n.316-805G=) c.315+4898G= (n.315+4898G=) c.465-805G= (n.465-805G=) n.438-805G= c.468-805G= (n.468-805G=) c.-199-805G= (n.-199-805G=) | |
17 | g.27783917C>A | CA727650480 | NOS2 | c.319-811G>T (n.319-811G>T) c.316-811G>T (n.316-811G>T) c.315+4892G>T (n.315+4892G>T) c.465-811G>T (n.465-811G>T) n.438-811G>T c.468-811G>T (n.468-811G>T) c.-199-811G>T (n.-199-811G>T) | dbSNP |
17 | g.27783917C= | CA2254014910 | NOS2 | c.319-811G= (n.319-811G=) c.316-811G= (n.316-811G=) c.315+4892G= (n.315+4892G=) c.465-811G= (n.465-811G=) n.438-811G= c.468-811G= (n.468-811G=) c.-199-811G= (n.-199-811G=) | |
17 | g.27783919G>A | CA2254014912 | NOS2 | c.319-813C>T (n.319-813C>T) c.316-813C>T (n.316-813C>T) c.315+4890C>T (n.315+4890C>T) c.465-813C>T (n.465-813C>T) n.438-813C>T c.468-813C>T (n.468-813C>T) c.-199-813C>T (n.-199-813C>T) | dbSNP |
17 | g.27783919G= | CA2254014911 | NOS2 | c.319-813C= (n.319-813C=) c.316-813C= (n.316-813C=) c.315+4890C= (n.315+4890C=) c.465-813C= (n.465-813C=) n.438-813C= c.468-813C= (n.468-813C=) c.-199-813C= (n.-199-813C=) | |
17 | g.27783920G>C | CA727650486 | NOS2 | c.319-814C>G (n.319-814C>G) c.316-814C>G (n.316-814C>G) c.315+4889C>G (n.315+4889C>G) c.465-814C>G (n.465-814C>G) n.438-814C>G c.468-814C>G (n.468-814C>G) c.-199-814C>G (n.-199-814C>G) | dbSNP |
17 | g.27783920G= | CA2254014913 | NOS2 | c.319-814C= (n.319-814C=) c.316-814C= (n.316-814C=) c.315+4889C= (n.315+4889C=) c.465-814C= (n.465-814C=) n.438-814C= c.468-814C= (n.468-814C=) c.-199-814C= (n.-199-814C=) | |
17 | g.27783923C= | CA2254014914 | NOS2 | c.319-817G= (n.319-817G=) c.316-817G= (n.316-817G=) c.315+4886G= (n.315+4886G=) c.465-817G= (n.465-817G=) n.438-817G= c.468-817G= (n.468-817G=) c.-199-817G= (n.-199-817G=) | |
17 | g.27783923C>T | CA727650491 | NOS2 | c.319-817G>A (n.319-817G>A) c.316-817G>A (n.316-817G>A) c.315+4886G>A (n.315+4886G>A) c.465-817G>A (n.465-817G>A) n.438-817G>A c.468-817G>A (n.468-817G>A) c.-199-817G>A (n.-199-817G>A) | dbSNP |
17 | g.27783927G>A | CA289063792 | NOS2 | c.319-821C>T (n.319-821C>T) c.316-821C>T (n.316-821C>T) c.315+4882C>T (n.315+4882C>T) c.465-821C>T (n.465-821C>T) n.438-821C>T c.468-821C>T (n.468-821C>T) c.-199-821C>T (n.-199-821C>T) | dbSNP |
17 | g.27783927G>C | CA289063820 | NOS2 | c.319-821C>G (n.319-821C>G) c.316-821C>G (n.316-821C>G) c.315+4882C>G (n.315+4882C>G) c.465-821C>G (n.465-821C>G) n.438-821C>G c.468-821C>G (n.468-821C>G) c.-199-821C>G (n.-199-821C>G) | dbSNP |
17 | g.27783927G= | CA2254014915 | NOS2 | c.319-821C= (n.319-821C=) c.316-821C= (n.316-821C=) c.315+4882C= (n.315+4882C=) c.465-821C= (n.465-821C=) n.438-821C= c.468-821C= (n.468-821C=) c.-199-821C= (n.-199-821C=) | |
17 | g.27783930A= | CA2254014916 | NOS2 | c.319-824T= (n.319-824T=) c.316-824T= (n.316-824T=) c.315+4879T= (n.315+4879T=) c.465-824T= (n.465-824T=) n.438-824T= c.468-824T= (n.468-824T=) c.-199-824T= (n.-199-824T=) | |
17 | g.27783930A>G | CA982710943 | NOS2 | c.319-824T>C (n.319-824T>C) c.316-824T>C (n.316-824T>C) c.315+4879T>C (n.315+4879T>C) c.465-824T>C (n.465-824T>C) n.438-824T>C c.468-824T>C (n.468-824T>C) c.-199-824T>C (n.-199-824T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783932C>A | CA289063826 | NOS2 | c.319-826G>T (n.319-826G>T) c.316-826G>T (n.316-826G>T) c.315+4877G>T (n.315+4877G>T) c.465-826G>T (n.465-826G>T) n.438-826G>T c.468-826G>T (n.468-826G>T) c.-199-826G>T (n.-199-826G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783932C= | CA2254014917 | NOS2 | c.319-826G= (n.319-826G=) c.316-826G= (n.316-826G=) c.315+4877G= (n.315+4877G=) c.465-826G= (n.465-826G=) n.438-826G= c.468-826G= (n.468-826G=) c.-199-826G= (n.-199-826G=) | |
17 | g.27783932C>T | CA289063827 | NOS2 | c.319-826G>A (n.319-826G>A) c.316-826G>A (n.316-826G>A) c.315+4877G>A (n.315+4877G>A) c.465-826G>A (n.465-826G>A) n.438-826G>A c.468-826G>A (n.468-826G>A) c.-199-826G>A (n.-199-826G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783933G>A | CA625379553 | NOS2 | c.319-827C>T (n.319-827C>T) c.316-827C>T (n.316-827C>T) c.315+4876C>T (n.315+4876C>T) c.465-827C>T (n.465-827C>T) n.438-827C>T c.468-827C>T (n.468-827C>T) c.-199-827C>T (n.-199-827C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783933G= | CA2254014918 | NOS2 | c.319-827C= (n.319-827C=) c.316-827C= (n.316-827C=) c.315+4876C= (n.315+4876C=) c.465-827C= (n.465-827C=) n.438-827C= c.468-827C= (n.468-827C=) c.-199-827C= (n.-199-827C=) | |
17 | g.27783937C>A | CA2552705444 | NOS2 | c.319-831G>T (n.319-831G>T) c.316-831G>T (n.316-831G>T) c.315+4872G>T (n.315+4872G>T) c.465-831G>T (n.465-831G>T) n.438-831G>T c.468-831G>T (n.468-831G>T) c.-199-831G>T (n.-199-831G>T) | |
17 | g.27783937C= | CA2254014919 | NOS2 | c.319-831G= (n.319-831G=) c.316-831G= (n.316-831G=) c.315+4872G= (n.315+4872G=) c.465-831G= (n.465-831G=) n.438-831G= c.468-831G= (n.468-831G=) c.-199-831G= (n.-199-831G=) |