Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.27783827G>A | CA289063718 | NOS2 | c.319-721C>T (n.319-721C>T) c.316-721C>T (n.316-721C>T) c.315+4982C>T (n.315+4982C>T) c.465-721C>T (n.465-721C>T) n.438-721C>T c.468-721C>T (n.468-721C>T) c.-199-721C>T (n.-199-721C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783827G= | CA2254014873 | NOS2 | c.319-721C= (n.319-721C=) c.316-721C= (n.316-721C=) c.315+4982C= (n.315+4982C=) c.465-721C= (n.465-721C=) n.438-721C= c.468-721C= (n.468-721C=) c.-199-721C= (n.-199-721C=) | |
17 | g.27783831C>A | CA289063720 | NOS2 | c.319-725G>T (n.319-725G>T) c.316-725G>T (n.316-725G>T) c.315+4978G>T (n.315+4978G>T) c.465-725G>T (n.465-725G>T) n.438-725G>T c.468-725G>T (n.468-725G>T) c.-199-725G>T (n.-199-725G>T) | dbSNP |
17 | g.27783831C= | CA2254014874 | NOS2 | c.319-725G= (n.319-725G=) c.316-725G= (n.316-725G=) c.315+4978G= (n.315+4978G=) c.465-725G= (n.465-725G=) n.438-725G= c.468-725G= (n.468-725G=) c.-199-725G= (n.-199-725G=) | |
17 | g.27783837A= | CA2254014875 | NOS2 | c.319-731T= (n.319-731T=) c.316-731T= (n.316-731T=) c.315+4972T= (n.315+4972T=) c.465-731T= (n.465-731T=) n.438-731T= c.468-731T= (n.468-731T=) c.-199-731T= (n.-199-731T=) | |
17 | g.27783837A>G | CA625379547 | NOS2 | c.319-731T>C (n.319-731T>C) c.316-731T>C (n.316-731T>C) c.315+4972T>C (n.315+4972T>C) c.465-731T>C (n.465-731T>C) n.438-731T>C c.468-731T>C (n.468-731T>C) c.-199-731T>C (n.-199-731T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783843C= | CA2254014876 | NOS2 | c.319-737G= (n.319-737G=) c.316-737G= (n.316-737G=) c.315+4966G= (n.315+4966G=) c.465-737G= (n.465-737G=) n.438-737G= c.468-737G= (n.468-737G=) c.-199-737G= (n.-199-737G=) | |
17 | g.27783843C>T | CA289063732 | NOS2 | c.319-737G>A (n.319-737G>A) c.316-737G>A (n.316-737G>A) c.315+4966G>A (n.315+4966G>A) c.465-737G>A (n.465-737G>A) n.438-737G>A c.468-737G>A (n.468-737G>A) c.-199-737G>A (n.-199-737G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783845C= | CA2254014878 | NOS2 | c.319-739G= (n.319-739G=) c.316-739G= (n.316-739G=) c.315+4964G= (n.315+4964G=) c.465-739G= (n.465-739G=) n.438-739G= c.468-739G= (n.468-739G=) c.-199-739G= (n.-199-739G=) | |
17 | g.27783845C>T | CA2254014877 | NOS2 | c.319-739G>A (n.319-739G>A) c.316-739G>A (n.316-739G>A) c.315+4964G>A (n.315+4964G>A) c.465-739G>A (n.465-739G>A) n.438-739G>A c.468-739G>A (n.468-739G>A) c.-199-739G>A (n.-199-739G>A) | dbSNP |
17 | g.27783846C= | CA2254014879 | NOS2 | c.319-740G= (n.319-740G=) c.316-740G= (n.316-740G=) c.315+4963G= (n.315+4963G=) c.465-740G= (n.465-740G=) n.438-740G= c.468-740G= (n.468-740G=) c.-199-740G= (n.-199-740G=) | |
17 | g.27783846C>G | CA625379548 | NOS2 | c.319-740G>C (n.319-740G>C) c.316-740G>C (n.316-740G>C) c.315+4963G>C (n.315+4963G>C) c.465-740G>C (n.465-740G>C) n.438-740G>C c.468-740G>C (n.468-740G>C) c.-199-740G>C (n.-199-740G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783846C>T | CA625379549 | NOS2 | c.319-740G>A (n.319-740G>A) c.316-740G>A (n.316-740G>A) c.315+4963G>A (n.315+4963G>A) c.465-740G>A (n.465-740G>A) n.438-740G>A c.468-740G>A (n.468-740G>A) c.-199-740G>A (n.-199-740G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783847C>T | CA2733427335 | NOS2 | c.319-741G>A (n.319-741G>A) c.316-741G>A (n.316-741G>A) c.315+4962G>A (n.315+4962G>A) c.465-741G>A (n.465-741G>A) n.438-741G>A c.468-741G>A (n.468-741G>A) c.-199-741G>A (n.-199-741G>A) | dbSNP |
17 | g.27783848T>G | CA625379550 | NOS2 | c.319-742A>C (n.319-742A>C) c.316-742A>C (n.316-742A>C) c.315+4961A>C (n.315+4961A>C) c.465-742A>C (n.465-742A>C) n.438-742A>C c.468-742A>C (n.468-742A>C) c.-199-742A>C (n.-199-742A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783848T= | CA2254014881 | NOS2 | c.319-742A= (n.319-742A=) c.316-742A= (n.316-742A=) c.315+4961A= (n.315+4961A=) c.465-742A= (n.465-742A=) n.438-742A= c.468-742A= (n.468-742A=) c.-199-742A= (n.-199-742A=) | |
17 | g.27783848_27783849delinsTA | CA2254014880 | NOS2 | c.319-743_319-742delinsTA (n.319-743_319-742delinsTA) c.316-743_316-742delinsTA (n.316-743_316-742delinsTA) c.315+4960_315+4961delinsTA (n.315+4960_315+4961delinsTA) c.465-743_465-742delinsTA (n.465-743_465-742delinsTA) n.438-743_438-742delinsTA c.468-743_468-742delinsTA (n.468-743_468-742delinsTA) c.-199-743_-199-742delinsTA (n.-199-743_-199-742delinsTA) | |
17 | g.27783849del | CA727650443 | NOS2 | c.319-743del (n.319-743del) c.316-743del (n.316-743del) c.315+4960del (n.315+4960del) c.465-743del (n.465-743del) n.438-743del c.468-743del (n.468-743del) c.-199-743del (n.-199-743del) | dbSNP |
17 | g.27783850C= | CA2254014882 | NOS2 | c.319-744G= (n.319-744G=) c.316-744G= (n.316-744G=) c.315+4959G= (n.315+4959G=) c.465-744G= (n.465-744G=) n.438-744G= c.468-744G= (n.468-744G=) c.-199-744G= (n.-199-744G=) | |
17 | g.27783850C>T | CA289063734 | NOS2 | c.319-744G>A (n.319-744G>A) c.316-744G>A (n.316-744G>A) c.315+4959G>A (n.315+4959G>A) c.465-744G>A (n.465-744G>A) n.438-744G>A c.468-744G>A (n.468-744G>A) c.-199-744G>A (n.-199-744G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.27783851G>A | CA289063736 | NOS2 | c.319-745C>T (n.319-745C>T) c.316-745C>T (n.316-745C>T) c.315+4958C>T (n.315+4958C>T) c.465-745C>T (n.465-745C>T) n.438-745C>T c.468-745C>T (n.468-745C>T) c.-199-745C>T (n.-199-745C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783851G= | CA2254014883 | NOS2 | c.319-745C= (n.319-745C=) c.316-745C= (n.316-745C=) c.315+4958C= (n.315+4958C=) c.465-745C= (n.465-745C=) n.438-745C= c.468-745C= (n.468-745C=) c.-199-745C= (n.-199-745C=) | |
17 | g.27783852G>A | CA2254014885 | NOS2 | c.319-746C>T (n.319-746C>T) c.316-746C>T (n.316-746C>T) c.315+4957C>T (n.315+4957C>T) c.465-746C>T (n.465-746C>T) n.438-746C>T c.468-746C>T (n.468-746C>T) c.-199-746C>T (n.-199-746C>T) | dbSNP |
17 | g.27783852G= | CA2254014884 | NOS2 | c.319-746C= (n.319-746C=) c.316-746C= (n.316-746C=) c.315+4957C= (n.315+4957C=) c.465-746C= (n.465-746C=) n.438-746C= c.468-746C= (n.468-746C=) c.-199-746C= (n.-199-746C=) | |
17 | g.27783854G>A | CA2254014887 | NOS2 | c.319-748C>T (n.319-748C>T) c.316-748C>T (n.316-748C>T) c.315+4955C>T (n.315+4955C>T) c.465-748C>T (n.465-748C>T) n.438-748C>T c.468-748C>T (n.468-748C>T) c.-199-748C>T (n.-199-748C>T) | dbSNP |
17 | g.27783854G>C | CA625379551 | NOS2 | c.319-748C>G (n.319-748C>G) c.316-748C>G (n.316-748C>G) c.315+4955C>G (n.315+4955C>G) c.465-748C>G (n.465-748C>G) n.438-748C>G c.468-748C>G (n.468-748C>G) c.-199-748C>G (n.-199-748C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783854G= | CA2254014886 | NOS2 | c.319-748C= (n.319-748C=) c.316-748C= (n.316-748C=) c.315+4955C= (n.315+4955C=) c.465-748C= (n.465-748C=) n.438-748C= c.468-748C= (n.468-748C=) c.-199-748C= (n.-199-748C=) | |
17 | g.27783858G>A | CA2254014889 | NOS2 | c.319-752C>T (n.319-752C>T) c.316-752C>T (n.316-752C>T) c.315+4951C>T (n.315+4951C>T) c.465-752C>T (n.465-752C>T) n.438-752C>T c.468-752C>T (n.468-752C>T) c.-199-752C>T (n.-199-752C>T) | dbSNP |
17 | g.27783858G= | CA2254014888 | NOS2 | c.319-752C= (n.319-752C=) c.316-752C= (n.316-752C=) c.315+4951C= (n.315+4951C=) c.465-752C= (n.465-752C=) n.438-752C= c.468-752C= (n.468-752C=) c.-199-752C= (n.-199-752C=) | |
17 | g.27783864C= | CA2254014890 | NOS2 | c.319-758G= (n.319-758G=) c.316-758G= (n.316-758G=) c.315+4945G= (n.315+4945G=) c.465-758G= (n.465-758G=) n.438-758G= c.468-758G= (n.468-758G=) c.-199-758G= (n.-199-758G=) | |
17 | g.27783864C>T | CA289063739 | NOS2 | c.319-758G>A (n.319-758G>A) c.316-758G>A (n.316-758G>A) c.315+4945G>A (n.315+4945G>A) c.465-758G>A (n.465-758G>A) n.438-758G>A c.468-758G>A (n.468-758G>A) c.-199-758G>A (n.-199-758G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783865C>A | CA289063748 | NOS2 | c.319-759G>T (n.319-759G>T) c.316-759G>T (n.316-759G>T) c.315+4944G>T (n.315+4944G>T) c.465-759G>T (n.465-759G>T) n.438-759G>T c.468-759G>T (n.468-759G>T) c.-199-759G>T (n.-199-759G>T) | dbSNP |
17 | g.27783865C= | CA2254014891 | NOS2 | c.319-759G= (n.319-759G=) c.316-759G= (n.316-759G=) c.315+4944G= (n.315+4944G=) c.465-759G= (n.465-759G=) n.438-759G= c.468-759G= (n.468-759G=) c.-199-759G= (n.-199-759G=) | |
17 | g.27783872G>A | CA289063763 | NOS2 | c.319-766C>T (n.319-766C>T) c.316-766C>T (n.316-766C>T) c.315+4937C>T (n.315+4937C>T) c.465-766C>T (n.465-766C>T) n.438-766C>T c.468-766C>T (n.468-766C>T) c.-199-766C>T (n.-199-766C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783872G= | CA2254014892 | NOS2 | c.319-766C= (n.319-766C=) c.316-766C= (n.316-766C=) c.315+4937C= (n.315+4937C=) c.465-766C= (n.465-766C=) n.438-766C= c.468-766C= (n.468-766C=) c.-199-766C= (n.-199-766C=) | |
17 | g.27783875G>C | CA2254014894 | NOS2 | c.319-769C>G (n.319-769C>G) c.316-769C>G (n.316-769C>G) c.315+4934C>G (n.315+4934C>G) c.465-769C>G (n.465-769C>G) n.438-769C>G c.468-769C>G (n.468-769C>G) c.-199-769C>G (n.-199-769C>G) | dbSNP |
17 | g.27783875G= | CA2254014893 | NOS2 | c.319-769C= (n.319-769C=) c.316-769C= (n.316-769C=) c.315+4934C= (n.315+4934C=) c.465-769C= (n.465-769C=) n.438-769C= c.468-769C= (n.468-769C=) c.-199-769C= (n.-199-769C=) | |
17 | g.27783877G>A | CA2733427385 | NOS2 | c.319-771C>T (n.319-771C>T) c.316-771C>T (n.316-771C>T) c.315+4932C>T (n.315+4932C>T) c.465-771C>T (n.465-771C>T) n.438-771C>T c.468-771C>T (n.468-771C>T) c.-199-771C>T (n.-199-771C>T) | dbSNP |
17 | g.27783881C>T | CA2508872466 | NOS2 | c.319-775G>A (n.319-775G>A) c.316-775G>A (n.316-775G>A) c.315+4928G>A (n.315+4928G>A) c.465-775G>A (n.465-775G>A) n.438-775G>A c.468-775G>A (n.468-775G>A) c.-199-775G>A (n.-199-775G>A) | |
17 | g.27783885C= | CA2254014895 | NOS2 | c.319-779G= (n.319-779G=) c.316-779G= (n.316-779G=) c.315+4924G= (n.315+4924G=) c.465-779G= (n.465-779G=) n.438-779G= c.468-779G= (n.468-779G=) c.-199-779G= (n.-199-779G=) | |
17 | g.27783885C>G | CA2254014896 | NOS2 | c.319-779G>C (n.319-779G>C) c.316-779G>C (n.316-779G>C) c.315+4924G>C (n.315+4924G>C) c.465-779G>C (n.465-779G>C) n.438-779G>C c.468-779G>C (n.468-779G>C) c.-199-779G>C (n.-199-779G>C) | dbSNP |
17 | g.27783886C= | CA2254014897 | NOS2 | c.319-780G= (n.319-780G=) c.316-780G= (n.316-780G=) c.315+4923G= (n.315+4923G=) c.465-780G= (n.465-780G=) n.438-780G= c.468-780G= (n.468-780G=) c.-199-780G= (n.-199-780G=) | |
17 | g.27783887A= | CA2254014900 | NOS2 | c.319-781T= (n.319-781T=) c.316-781T= (n.316-781T=) c.315+4922T= (n.315+4922T=) c.465-781T= (n.465-781T=) n.438-781T= c.468-781T= (n.468-781T=) c.-199-781T= (n.-199-781T=) | |
17 | g.27783887A>C | CA2254014898 | NOS2 | c.319-781T>G (n.319-781T>G) c.316-781T>G (n.316-781T>G) c.315+4922T>G (n.315+4922T>G) c.465-781T>G (n.465-781T>G) n.438-781T>G c.468-781T>G (n.468-781T>G) c.-199-781T>G (n.-199-781T>G) | dbSNP |
17 | g.27783887dup | CA2254014899 | NOS2 | c.319-781dup (n.319-781dup) c.316-781dup (n.316-781dup) c.315+4922dup (n.315+4922dup) c.465-781dup (n.465-781dup) n.438-781dup c.468-781dup (n.468-781dup) c.-199-781dup (n.-199-781dup) | dbSNP |
17 | g.27783890C= | CA2254014901 | NOS2 | c.319-784G= (n.319-784G=) c.316-784G= (n.316-784G=) c.315+4919G= (n.315+4919G=) c.465-784G= (n.465-784G=) n.438-784G= c.468-784G= (n.468-784G=) c.-199-784G= (n.-199-784G=) | |
17 | g.27783890C>G | CA2254014902 | NOS2 | c.319-784G>C (n.319-784G>C) c.316-784G>C (n.316-784G>C) c.315+4919G>C (n.315+4919G>C) c.465-784G>C (n.465-784G>C) n.438-784G>C c.468-784G>C (n.468-784G>C) c.-199-784G>C (n.-199-784G>C) | dbSNP |
17 | g.27783895C= | CA2254014903 | NOS2 | c.319-789G= (n.319-789G=) c.316-789G= (n.316-789G=) c.315+4914G= (n.315+4914G=) c.465-789G= (n.465-789G=) n.438-789G= c.468-789G= (n.468-789G=) c.-199-789G= (n.-199-789G=) | |
17 | g.27783895C>T | CA982710937 | NOS2 | c.319-789G>A (n.319-789G>A) c.316-789G>A (n.316-789G>A) c.315+4914G>A (n.315+4914G>A) c.465-789G>A (n.465-789G>A) n.438-789G>A c.468-789G>A (n.468-789G>A) c.-199-789G>A (n.-199-789G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.27783898G>C | CA625379552 | NOS2 | c.319-792C>G (n.319-792C>G) c.316-792C>G (n.316-792C>G) c.315+4911C>G (n.315+4911C>G) c.465-792C>G (n.465-792C>G) n.438-792C>G c.468-792C>G (n.468-792C>G) c.-199-792C>G (n.-199-792C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |