Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.438-633G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783747A=CA2254014846NOS2c.319-641T= (n.319-641T=)
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17g.27783747A>GCA625379544NOS2c.319-641T>C (n.319-641T>C)
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c.315+5062T>C (n.315+5062T>C)
c.465-641T>C (n.465-641T>C)
n.438-641T>C
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c.-199-641T>C (n.-199-641T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783750A=CA2254014847NOS2c.319-644T= (n.319-644T=)
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17g.27783750A>CCA2254014848NOS2c.319-644T>G (n.319-644T>G)
c.316-644T>G (n.316-644T>G)
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c.465-644T>G (n.465-644T>G)
n.438-644T>G
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 dbSNP
17g.27783750A>GCA289063649NOS2c.319-644T>C (n.319-644T>C)
c.316-644T>C (n.316-644T>C)
c.315+5059T>C (n.315+5059T>C)
c.465-644T>C (n.465-644T>C)
n.438-644T>C
c.468-644T>C (n.468-644T>C)
c.-199-644T>C (n.-199-644T>C)
 dbSNP
17g.27783752T>CCA289063654NOS2c.319-646A>G (n.319-646A>G)
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c.465-646A>G (n.465-646A>G)
n.438-646A>G
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c.-199-646A>G (n.-199-646A>G)
 dbSNP
17g.27783752T=CA2254014849NOS2c.319-646A= (n.319-646A=)
c.316-646A= (n.316-646A=)
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17g.27783754C=CA2254014850NOS2c.319-648G= (n.319-648G=)
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c.468-648G= (n.468-648G=)
c.-199-648G= (n.-199-648G=)
17g.27783754C>TCA982710910NOS2c.319-648G>A (n.319-648G>A)
c.316-648G>A (n.316-648G>A)
c.315+5055G>A (n.315+5055G>A)
c.465-648G>A (n.465-648G>A)
n.438-648G>A
c.468-648G>A (n.468-648G>A)
c.-199-648G>A (n.-199-648G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783761G>CCA727650380NOS2c.319-655C>G (n.319-655C>G)
c.316-655C>G (n.316-655C>G)
c.315+5048C>G (n.315+5048C>G)
c.465-655C>G (n.465-655C>G)
n.438-655C>G
c.468-655C>G (n.468-655C>G)
c.-199-655C>G (n.-199-655C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783761G=CA2254014851NOS2c.319-655C= (n.319-655C=)
c.316-655C= (n.316-655C=)
c.315+5048C= (n.315+5048C=)
c.465-655C= (n.465-655C=)
n.438-655C=
c.468-655C= (n.468-655C=)
c.-199-655C= (n.-199-655C=)
17g.27783765A=CA2254014852NOS2c.319-659T= (n.319-659T=)
c.316-659T= (n.316-659T=)
c.315+5044T= (n.315+5044T=)
c.465-659T= (n.465-659T=)
n.438-659T=
c.468-659T= (n.468-659T=)
c.-199-659T= (n.-199-659T=)
17g.27783765A>GCA982710914NOS2c.319-659T>C (n.319-659T>C)
c.316-659T>C (n.316-659T>C)
c.315+5044T>C (n.315+5044T>C)
c.465-659T>C (n.465-659T>C)
n.438-659T>C
c.468-659T>C (n.468-659T>C)
c.-199-659T>C (n.-199-659T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783768G>CCA727650381NOS2c.319-662C>G (n.319-662C>G)
c.316-662C>G (n.316-662C>G)
c.315+5041C>G (n.315+5041C>G)
c.465-662C>G (n.465-662C>G)
n.438-662C>G
c.468-662C>G (n.468-662C>G)
c.-199-662C>G (n.-199-662C>G)
 dbSNP
17g.27783768G=CA2254014853NOS2c.319-662C= (n.319-662C=)
c.316-662C= (n.316-662C=)
c.315+5041C= (n.315+5041C=)
c.465-662C= (n.465-662C=)
n.438-662C=
c.468-662C= (n.468-662C=)
c.-199-662C= (n.-199-662C=)
17g.27783783C=CA2254014854NOS2c.319-677G= (n.319-677G=)
c.316-677G= (n.316-677G=)
c.315+5026G= (n.315+5026G=)
c.465-677G= (n.465-677G=)
n.438-677G=
c.468-677G= (n.468-677G=)
c.-199-677G= (n.-199-677G=)
17g.27783783C>GCA289063675NOS2c.319-677G>C (n.319-677G>C)
c.316-677G>C (n.316-677G>C)
c.315+5026G>C (n.315+5026G>C)
c.465-677G>C (n.465-677G>C)
n.438-677G>C
c.468-677G>C (n.468-677G>C)
c.-199-677G>C (n.-199-677G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783783C>TCA727650384NOS2c.319-677G>A (n.319-677G>A)
c.316-677G>A (n.316-677G>A)
c.315+5026G>A (n.315+5026G>A)
c.465-677G>A (n.465-677G>A)
n.438-677G>A
c.468-677G>A (n.468-677G>A)
c.-199-677G>A (n.-199-677G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.27783786G=CA2254014855NOS2c.319-680C= (n.319-680C=)
c.316-680C= (n.316-680C=)
c.315+5023C= (n.315+5023C=)
c.465-680C= (n.465-680C=)
n.438-680C=
c.468-680C= (n.468-680C=)
c.-199-680C= (n.-199-680C=)

Number of alleles fetched