Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.19383192A>C | CA498560963 | MAPK7 | c.2412A>C (p.Pro804=) c.1995A>C (p.Pro665=) n.2515A>C n.4187A>C n.552A>C c.2430A>C (p.Pro810=) | |
17 | g.19383192A>G | CA498560965 | MAPK7 | c.2412A>G (p.Pro804=) c.1995A>G (p.Pro665=) n.2515A>G n.4187A>G n.552A>G c.2430A>G (p.Pro810=) | |
17 | g.19383192A>T | CA498560967 | MAPK7 | c.2412A>T (p.Pro804=) c.1995A>T (p.Pro665=) n.2515A>T n.4187A>T n.552A>T c.2430A>T (p.Pro810=) | |
17 | g.19383193A>C | CA398693938 | MAPK7 | c.2413A>C (p.Met805Leu) c.1996A>C (p.Met666Leu) n.2516A>C n.4188A>C n.553A>C c.2431A>C (p.Met811Leu) | |
17 | g.19383193A>G | CA8441031 | MAPK7 | c.2413A>G (p.Met805Val) c.1996A>G (p.Met666Val) n.2516A>G n.4188A>G n.553A>G c.2431A>G (p.Met811Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.19383193A>T | CA398693941 | MAPK7 | c.2413A>T (p.Met805Leu) c.1996A>T (p.Met666Leu) n.2516A>T n.4188A>T n.553A>T c.2431A>T (p.Met811Leu) | |
17 | g.19383194T>A | CA398693943 | MAPK7 | c.2414T>A (p.Met805Lys) c.1997T>A (p.Met666Lys) n.2517T>A n.4189T>A n.554T>A c.2432T>A (p.Met811Lys) | gnomAD v4 |
17 | g.19383194T>C | CA398693944 | MAPK7 | c.2414T>C (p.Met805Thr) c.1997T>C (p.Met666Thr) n.2517T>C n.4189T>C n.554T>C c.2432T>C (p.Met811Thr) | |
17 | g.19383194T>G | CA398693946 | MAPK7 | c.2414T>G (p.Met805Arg) c.1997T>G (p.Met666Arg) n.2517T>G n.4189T>G n.554T>G c.2432T>G (p.Met811Arg) | |
17 | g.19383195G>A | CA398693948 | MAPK7 | c.2415G>A (p.Met805Ile) c.1998G>A (p.Met666Ile) n.2518G>A n.4190G>A n.555G>A c.2433G>A (p.Met811Ile) | |
17 | g.19383195G>C | CA398693949 | MAPK7 | c.2415G>C (p.Met805Ile) c.1998G>C (p.Met666Ile) n.2518G>C n.4190G>C n.555G>C c.2433G>C (p.Met811Ile) | |
17 | g.19383195G>T | CA398693950 | MAPK7 | c.2415G>T (p.Met805Ile) c.1998G>T (p.Met666Ile) n.2518G>T n.4190G>T n.555G>T c.2433G>T (p.Met811Ile) | |
17 | g.19383196C>A | CA398693954 | MAPK7 | c.2416C>A (p.Leu806Met) c.1999C>A (p.Leu667Met) n.2519C>A n.4191C>A n.556C>A c.2434C>A (p.Leu812Met) | |
17 | g.19383196C>G | CA398693953 | MAPK7 | c.2416C>G (p.Leu806Val) c.1999C>G (p.Leu667Val) n.2519C>G n.4191C>G n.556C>G c.2434C>G (p.Leu812Val) | |
17 | g.19383196C>T | CA8441032 | MAPK7 | c.2416C>T (p.Leu806=) c.1999C>T (p.Leu667=) n.2519C>T n.4191C>T n.556C>T c.2434C>T (p.Leu812=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.19383197T>A | CA398693956 | MAPK7 | c.2417T>A (p.Leu806Gln) c.2000T>A (p.Leu667Gln) n.2520T>A n.4192T>A n.557T>A c.2435T>A (p.Leu812Gln) | |
17 | g.19383197T>C | CA398693957 | MAPK7 | c.2417T>C (p.Leu806Pro) c.2000T>C (p.Leu667Pro) n.2520T>C n.4192T>C n.557T>C c.2435T>C (p.Leu812Pro) | |
17 | g.19383197T>G | CA398693959 | MAPK7 | c.2417T>G (p.Leu806Arg) c.2000T>G (p.Leu667Arg) n.2520T>G n.4192T>G n.557T>G c.2435T>G (p.Leu812Arg) | COSMIC |
17 | g.19383198G>A | CA498560984 | MAPK7 | c.2418G>A (p.Leu806=) c.2001G>A (p.Leu667=) n.2521G>A n.4193G>A n.558G>A c.2436G>A (p.Leu812=) | |
17 | g.19383198G>C | CA498560986 | MAPK7 | c.2418G>C (p.Leu806=) c.2001G>C (p.Leu667=) n.2521G>C n.4193G>C n.558G>C c.2436G>C (p.Leu812=) | |
17 | g.19383198G>T | CA498560988 | MAPK7 | c.2418G>T (p.Leu806=) c.2001G>T (p.Leu667=) n.2521G>T n.4193G>T n.558G>T c.2436G>T (p.Leu812=) | |
17 | g.19383199C>A | CA398693961 | MAPK7 | c.2419C>A (p.Leu807Met) c.2002C>A (p.Leu668Met) n.2522C>A n.4194C>A n.559C>A c.2437C>A (p.Leu813Met) | |
17 | g.19383199C>G | CA398693963 | MAPK7 | c.2419C>G (p.Leu807Val) c.2002C>G (p.Leu668Val) n.2522C>G n.4194C>G n.559C>G c.2437C>G (p.Leu813Val) | |
17 | g.19383199C>T | CA8441033 | MAPK7 | c.2419C>T (p.Leu807=) c.2002C>T (p.Leu668=) n.2522C>T n.4194C>T n.559C>T c.2437C>T (p.Leu813=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.19383200T>A | CA398693965 | MAPK7 | c.2420T>A (p.Leu807Gln) c.2003T>A (p.Leu668Gln) n.2523T>A n.4195T>A n.560T>A c.2438T>A (p.Leu813Gln) | |
17 | g.19383200T>C | CA398693966 | MAPK7 | c.2420T>C (p.Leu807Pro) c.2003T>C (p.Leu668Pro) n.2523T>C n.4195T>C n.560T>C c.2438T>C (p.Leu813Pro) | |
17 | g.19383200T>G | CA398693968 | MAPK7 | c.2420T>G (p.Leu807Arg) c.2003T>G (p.Leu668Arg) n.2523T>G n.4195T>G n.560T>G c.2438T>G (p.Leu813Arg) | |
17 | g.19383201G>A | CA498560996 | MAPK7 | c.2421G>A (p.Leu807=) c.2004G>A (p.Leu668=) n.2524G>A n.4196G>A n.561G>A c.2439G>A (p.Leu813=) | gnomAD v4 |
17 | g.19383201G>C | CA498560998 | MAPK7 | c.2421G>C (p.Leu807=) c.2004G>C (p.Leu668=) n.2524G>C n.4196G>C n.561G>C c.2439G>C (p.Leu813=) | |
17 | g.19383201G>T | CA498561000 | MAPK7 | c.2421G>T (p.Leu807=) c.2004G>T (p.Leu668=) n.2524G>T n.4196G>T n.561G>T c.2439G>T (p.Leu813=) | |
17 | g.19383202G>A | CA398693970 | MAPK7 | c.2422G>A (p.Ala808Thr) c.2005G>A (p.Ala669Thr) n.2525G>A n.4197G>A n.562G>A c.2440G>A (p.Ala814Thr) | |
17 | g.19383202G>C | CA398693971 | MAPK7 | c.2422G>C (p.Ala808Pro) c.2005G>C (p.Ala669Pro) n.2525G>C n.4197G>C n.562G>C c.2440G>C (p.Ala814Pro) | gnomAD v4 |
17 | g.19383202G>T | CA398693973 | MAPK7 | c.2422G>T (p.Ala808Ser) c.2005G>T (p.Ala669Ser) n.2525G>T n.4197G>T n.562G>T c.2440G>T (p.Ala814Ser) | |
17 | g.19383203C>A | CA398693974 | MAPK7 | c.2423C>A (p.Ala808Asp) c.2006C>A (p.Ala669Asp) n.2526C>A n.4198C>A n.563C>A c.2441C>A (p.Ala814Asp) | |
17 | g.19383203C>G | CA288518677 | MAPK7 | c.2423C>G (p.Ala808Gly) c.2006C>G (p.Ala669Gly) n.2526C>G n.4198C>G n.563C>G c.2441C>G (p.Ala814Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.19383203C>T | CA398693975 | MAPK7 | c.2423C>T (p.Ala808Val) c.2006C>T (p.Ala669Val) n.2526C>T n.4198C>T n.563C>T c.2441C>T (p.Ala814Val) | |
17 | g.19383204T>A | CA498561008 | MAPK7 | c.2424T>A (p.Ala808=) c.2007T>A (p.Ala669=) n.2527T>A n.4199T>A n.564T>A c.2442T>A (p.Ala814=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.19383204T>C | CA498561009 | MAPK7 | c.2424T>C (p.Ala808=) c.2007T>C (p.Ala669=) n.2527T>C n.4199T>C n.564T>C c.2442T>C (p.Ala814=) | |
17 | g.19383204T>G | CA498561011 | MAPK7 | c.2424T>G (p.Ala808=) c.2007T>G (p.Ala669=) n.2527T>G n.4199T>G n.564T>G c.2442T>G (p.Ala814=) | |
17 | g.19383205G>A | CA398693977 | MAPK7 | c.2425G>A (p.Asp809Asn) c.2008G>A (p.Asp670Asn) n.2528G>A n.4200G>A n.565G>A c.2443G>A (p.Asp815Asn) | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.19383205G>C | CA398693978 | MAPK7 | c.2425G>C (p.Asp809His) c.2008G>C (p.Asp670His) n.2528G>C n.4200G>C n.565G>C c.2443G>C (p.Asp815His) | |
17 | g.19383205G>T | CA398693980 | MAPK7 | c.2425G>T (p.Asp809Tyr) c.2008G>T (p.Asp670Tyr) n.2528G>T n.4200G>T n.565G>T c.2443G>T (p.Asp815Tyr) | |
17 | g.19383206A>C | CA398693982 | MAPK7 | c.2426A>C (p.Asp809Ala) c.2009A>C (p.Asp670Ala) n.2529A>C n.4201A>C n.566A>C c.2444A>C (p.Asp815Ala) | |
17 | g.19383206A>G | CA398693984 | MAPK7 | c.2426A>G (p.Asp809Gly) c.2009A>G (p.Asp670Gly) n.2529A>G n.4201A>G n.566A>G c.2444A>G (p.Asp815Gly) | |
17 | g.19383206A>T | CA398693985 | MAPK7 | c.2426A>T (p.Asp809Val) c.2009A>T (p.Asp670Val) n.2529A>T n.4201A>T n.566A>T c.2444A>T (p.Asp815Val) | |
17 | g.19383207C>A | CA398693987 | MAPK7 | c.2427C>A (p.Asp809Glu) c.2010C>A (p.Asp670Glu) n.2530C>A n.4202C>A n.567C>A c.2445C>A (p.Asp815Glu) | |
17 | g.19383207C>G | CA398693989 | MAPK7 | c.2427C>G (p.Asp809Glu) c.2010C>G (p.Asp670Glu) n.2530C>G n.4202C>G n.567C>G c.2445C>G (p.Asp815Glu) | |
17 | g.19383207C>T | CA498561020 | MAPK7 | c.2427C>T (p.Asp809=) c.2010C>T (p.Asp670=) n.2530C>T n.4202C>T n.567C>T c.2445C>T (p.Asp815=) | |
17 | g.19383208C>A | CA398693990 | MAPK7 | c.2428C>A (p.Leu810Met) c.2011C>A (p.Leu671Met) n.2531C>A n.4203C>A n.568C>A c.2446C>A (p.Leu816Met) | |
17 | g.19383208C>G | CA398693991 | MAPK7 | c.2428C>G (p.Leu810Val) c.2011C>G (p.Leu671Val) n.2531C>G n.4203C>G n.568C>G c.2446C>G (p.Leu816Val) |