Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.18159250A>GCA288415678MYO15An.1495-25A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.9097-23G>A (n.9097-23G>A)
c.9160-23G>A (n.9160-23G>A)
dbSNP gnomAD v2
17g.18159252G>CCA2250874565MYO15An.1495-23G>C
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dbSNP gnomAD v4
17g.18159252G=CA2250874564MYO15An.1495-23G=
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17g.18159254C>TCA2636444304MYO15An.1495-21C>T
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n.1891-21C>T
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gnomAD v4
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17g.18159256C>TCA8425407MYO15An.1495-19C>T
n.959-19C>T
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n.1891-19C>T
c.9157-19C>T (n.9157-19C>T)
n.1662-19C>T
n.94-19C>T
n.316+1356C>T
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.18159258G>ACA2250874573MYO15An.1495-17G>A
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n.1662-17G>A
n.94-17G>A
n.316+1358G>A
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n.59-17G>A
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c.9097-17G>A (n.9097-17G>A)
c.9160-17G>A (n.9160-17G>A)
dbSNP
17g.18159258G>CCA2636444314MYO15An.1495-17G>C
n.959-17G>C
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n.1891-17G>C
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n.1662-17G>C
n.94-17G>C
n.316+1358G>C
c.19-17G>C (n.19-17G>C)
n.59-17G>C
c.9151-17G>C (n.9151-17G>C)
c.9097-17G>C (n.9097-17G>C)
c.9160-17G>C (n.9160-17G>C)
gnomAD v4
17g.18159258G=CA2250874570MYO15An.1495-17G=
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c.19-17G= (n.19-17G=)
n.59-17G=
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c.9097-17G= (n.9097-17G=)
c.9160-17G= (n.9160-17G=)
17g.18159259C>TCA2636444316MYO15An.1495-16C>T
n.959-16C>T
c.949-16C>T (n.949-16C>T)
n.1891-16C>T
c.9157-16C>T (n.9157-16C>T)
n.1662-16C>T
n.94-16C>T
n.316+1359C>T
c.19-16C>T (n.19-16C>T)
n.59-16C>T
c.9151-16C>T (n.9151-16C>T)
c.9097-16C>T (n.9097-16C>T)
c.9160-16C>T (n.9160-16C>T)
gnomAD v4
17g.18159261C>ACA2636444319MYO15An.1495-14C>A
n.959-14C>A
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n.1891-14C>A
c.9157-14C>A (n.9157-14C>A)
n.1662-14C>A
n.94-14C>A
n.316+1361C>A
c.19-14C>A (n.19-14C>A)
n.59-14C>A
c.9151-14C>A (n.9151-14C>A)
c.9097-14C>A (n.9097-14C>A)
c.9160-14C>A (n.9160-14C>A)
gnomAD v4
17g.18159261C=CA2250874579MYO15An.1495-14C=
n.959-14C=
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n.1891-14C=
c.9157-14C= (n.9157-14C=)
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n.94-14C=
n.316+1361C=
c.19-14C= (n.19-14C=)
n.59-14C=
c.9151-14C= (n.9151-14C=)
c.9097-14C= (n.9097-14C=)
c.9160-14C= (n.9160-14C=)
17g.18159261C>TCA8425408MYO15An.1495-14C>T
n.959-14C>T
c.949-14C>T (n.949-14C>T)
n.1891-14C>T
c.9157-14C>T (n.9157-14C>T)
n.1662-14C>T
n.94-14C>T
n.316+1361C>T
c.19-14C>T (n.19-14C>T)
n.59-14C>T
c.9151-14C>T (n.9151-14C>T)
c.9097-14C>T (n.9097-14C>T)
c.9160-14C>T (n.9160-14C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.18159265T>ACA2636444322MYO15An.1495-10T>A
n.959-10T>A
c.949-10T>A (n.949-10T>A)
n.1891-10T>A
c.9157-10T>A (n.9157-10T>A)
n.1662-10T>A
n.94-10T>A
n.316+1365T>A
c.19-10T>A (n.19-10T>A)
n.59-10T>A
c.9151-10T>A (n.9151-10T>A)
c.9097-10T>A (n.9097-10T>A)
c.9160-10T>A (n.9160-10T>A)
gnomAD v4
17g.18159265_18159266delinsTCCA2250874588MYO15An.1495-10_1495-9delinsTC
n.959-10_959-9delinsTC
c.949-10_949-9delinsTC (n.949-10_949-9delinsTC)
n.1891-10_1891-9delinsTC
c.9157-10_9157-9delinsTC (n.9157-10_9157-9delinsTC)
n.1662-10_1662-9delinsTC
n.94-10_94-9delinsTC
n.316+1365_316+1366delinsTC
c.19-10_19-9delinsTC (n.19-10_19-9delinsTC)
n.59-10_59-9delinsTC
c.9151-10_9151-9delinsTC (n.9151-10_9151-9delinsTC)
c.9097-10_9097-9delinsTC (n.9097-10_9097-9delinsTC)
c.9160-10_9160-9delinsTC (n.9160-10_9160-9delinsTC)
17g.18159266C>ACA10648754MYO15An.1495-9C>A
n.959-9C>A
c.949-9C>A (n.949-9C>A)
n.1891-9C>A
c.9157-9C>A (n.9157-9C>A)
n.1662-9C>A
n.94-9C>A
n.316+1366C>A
c.19-9C>A (n.19-9C>A)
n.59-9C>A
c.9151-9C>A (n.9151-9C>A)
c.9097-9C>A (n.9097-9C>A)
c.9160-9C>A (n.9160-9C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.18159266C=CA2250874603MYO15An.1495-9C=
n.959-9C=
c.949-9C= (n.949-9C=)
n.1891-9C=
c.9157-9C= (n.9157-9C=)
n.1662-9C=
n.94-9C=
n.316+1366C=
c.19-9C= (n.19-9C=)
n.59-9C=
c.9151-9C= (n.9151-9C=)
c.9097-9C= (n.9097-9C=)
c.9160-9C= (n.9160-9C=)
17g.18159266C>TCA2250874608MYO15An.1495-9C>T
n.959-9C>T
c.949-9C>T (n.949-9C>T)
n.1891-9C>T
c.9157-9C>T (n.9157-9C>T)
n.1662-9C>T
n.94-9C>T
n.316+1366C>T
c.19-9C>T (n.19-9C>T)
n.59-9C>T
c.9151-9C>T (n.9151-9C>T)
c.9097-9C>T (n.9097-9C>T)
c.9160-9C>T (n.9160-9C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.18159270dupCA2739267238MYO15An.1495-5dup
n.959-5dup
c.949-5dup (n.949-5dup)
n.1891-5dup
c.9157-5dup (n.9157-5dup)
n.1662-5dup
n.94-5dup
n.316+1370dup
c.19-5dup (n.19-5dup)
n.59-5dup
c.9151-5dup (n.9151-5dup)
c.9097-5dup (n.9097-5dup)
c.9160-5dup (n.9160-5dup)
ClinVar
17g.18159270delCA625045430MYO15An.1495-5del
n.959-5del
c.949-5del (n.949-5del)
n.1891-5del
c.9157-5del (n.9157-5del)
n.1662-5del
n.94-5del
n.316+1370del
c.19-5del (n.19-5del)
n.59-5del
c.9151-5del (n.9151-5del)
c.9097-5del (n.9097-5del)
c.9160-5del (n.9160-5del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.18159268C>TCA2576190936MYO15An.1495-7C>T
n.959-7C>T
c.949-7C>T (n.949-7C>T)
n.1891-7C>T
c.9157-7C>T (n.9157-7C>T)
n.1662-7C>T
n.94-7C>T
n.316+1368C>T
c.19-7C>T (n.19-7C>T)
n.59-7C>T
c.9151-7C>T (n.9151-7C>T)
c.9097-7C>T (n.9097-7C>T)
c.9160-7C>T (n.9160-7C>T)
17g.18159269C>TCA2576190937MYO15An.1495-6C>T
n.959-6C>T
c.949-6C>T (n.949-6C>T)
n.1891-6C>T
c.9157-6C>T (n.9157-6C>T)
n.1662-6C>T
n.94-6C>T
n.316+1369C>T
c.19-6C>T (n.19-6C>T)
n.59-6C>T
c.9151-6C>T (n.9151-6C>T)
c.9097-6C>T (n.9097-6C>T)
c.9160-6C>T (n.9160-6C>T)
ClinVar gnomAD v4
17g.18159270C=CA2250874614MYO15An.1495-5C=
n.959-5C=
c.949-5C= (n.949-5C=)
n.1891-5C=
c.9157-5C= (n.9157-5C=)
n.1662-5C=
n.94-5C=
n.316+1370C=
c.19-5C= (n.19-5C=)
n.59-5C=
c.9151-5C= (n.9151-5C=)
c.9097-5C= (n.9097-5C=)
c.9160-5C= (n.9160-5C=)
17g.18159270C>GCA8425409MYO15An.1495-5C>G
n.959-5C>G
c.949-5C>G (n.949-5C>G)
n.1891-5C>G
c.9157-5C>G (n.9157-5C>G)
n.1662-5C>G
n.94-5C>G
n.316+1370C>G
c.19-5C>G (n.19-5C>G)
n.59-5C>G
c.9151-5C>G (n.9151-5C>G)
c.9097-5C>G (n.9097-5C>G)
c.9160-5C>G (n.9160-5C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.18159271A=CA2250874623MYO15An.1495-4A=
n.959-4A=
c.949-4A= (n.949-4A=)
n.1891-4A=
c.9157-4A= (n.9157-4A=)
n.1662-4A=
n.94-4A=
n.316+1371A=
c.19-4A= (n.19-4A=)
n.59-4A=
c.9151-4A= (n.9151-4A=)
c.9097-4A= (n.9097-4A=)
c.9160-4A= (n.9160-4A=)
17g.18159271A>CCA8425410MYO15An.1495-4A>C
n.959-4A>C
c.949-4A>C (n.949-4A>C)
n.1891-4A>C
c.9157-4A>C (n.9157-4A>C)
n.1662-4A>C
n.94-4A>C
n.316+1371A>C
c.19-4A>C (n.19-4A>C)
n.59-4A>C
c.9151-4A>C (n.9151-4A>C)
c.9097-4A>C (n.9097-4A>C)
c.9160-4A>C (n.9160-4A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.18159271A>GCA2250874621MYO15An.1495-4A>G
n.959-4A>G
c.949-4A>G (n.949-4A>G)
n.1891-4A>G
c.9157-4A>G (n.9157-4A>G)
n.1662-4A>G
n.94-4A>G
n.316+1371A>G
c.19-4A>G (n.19-4A>G)
n.59-4A>G
c.9151-4A>G (n.9151-4A>G)
c.9097-4A>G (n.9097-4A>G)
c.9160-4A>G (n.9160-4A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.18159272C=CA2250874638MYO15An.1495-3C=
n.959-3C=
c.949-3C= (n.949-3C=)
n.1891-3C=
c.9157-3C= (n.9157-3C=)
n.1662-3C=
n.94-3C=
n.316+1372C=
c.19-3C= (n.19-3C=)
n.59-3C=
c.9151-3C= (n.9151-3C=)
c.9097-3C= (n.9097-3C=)
c.9160-3C= (n.9160-3C=)
17g.18159272C>TCA8425411MYO15An.1495-3C>T
n.959-3C>T
c.949-3C>T (n.949-3C>T)
n.1891-3C>T
c.9157-3C>T (n.9157-3C>T)
n.1662-3C>T
n.94-3C>T
n.316+1372C>T
c.19-3C>T (n.19-3C>T)
n.59-3C>T
c.9151-3C>T (n.9151-3C>T)
c.9097-3C>T (n.9097-3C>T)
c.9160-3C>T (n.9160-3C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.18159273A>CCA398633590MYO15An.1495-2A>C
n.959-2A>C
c.949-2A>C (n.949-2A>C)
n.1891-2A>C
c.9157-2A>C (n.9157-2A>C)
n.1662-2A>C
n.94-2A>C
n.316+1373A>C
c.19-2A>C (n.19-2A>C)
n.59-2A>C
c.9151-2A>C (n.9151-2A>C)
c.9097-2A>C (n.9097-2A>C)
c.9160-2A>C (n.9160-2A>C)
17g.18159273A>GCA398633593MYO15An.1495-2A>G
n.959-2A>G
c.949-2A>G (n.949-2A>G)
n.1891-2A>G
c.9157-2A>G (n.9157-2A>G)
n.1662-2A>G
n.94-2A>G
n.316+1373A>G
c.19-2A>G (n.19-2A>G)
n.59-2A>G
c.9151-2A>G (n.9151-2A>G)
c.9097-2A>G (n.9097-2A>G)
c.9160-2A>G (n.9160-2A>G)
17g.18159273A>TCA398633594MYO15An.1495-2A>T
n.959-2A>T
c.949-2A>T (n.949-2A>T)
n.1891-2A>T
c.9157-2A>T (n.9157-2A>T)
n.1662-2A>T
n.94-2A>T
n.316+1373A>T
c.19-2A>T (n.19-2A>T)
n.59-2A>T
c.9151-2A>T (n.9151-2A>T)
c.9097-2A>T (n.9097-2A>T)
c.9160-2A>T (n.9160-2A>T)
17g.18159274delCA2636444370MYO15An.1495-1del
n.959-1del
c.949-1del (n.949-1del)
n.1891-1del
c.9157-1del (n.9157-1del)
n.1662-1del
n.94-1del
n.316+1374del
c.19-1del (n.19-1del)
n.59-1del
c.9151-1del (n.9151-1del)
c.9097-1del (n.9097-1del)
c.9160-1del (n.9160-1del)
gnomAD v4
17g.18159274G>ACA398633595MYO15An.1495-1G>A
n.959-1G>A
c.949-1G>A (n.949-1G>A)
n.1891-1G>A
c.9157-1G>A (n.9157-1G>A)
n.1662-1G>A
n.94-1G>A
n.316+1374G>A
c.19-1G>A (n.19-1G>A)
n.59-1G>A
c.9151-1G>A (n.9151-1G>A)
c.9097-1G>A (n.9097-1G>A)
c.9160-1G>A (n.9160-1G>A)
ClinVar
17g.18159274G>CCA398633602MYO15An.1495-1G>C
n.959-1G>C
c.949-1G>C (n.949-1G>C)
n.1891-1G>C
c.9157-1G>C (n.9157-1G>C)
n.1662-1G>C
n.94-1G>C
n.316+1374G>C
c.19-1G>C (n.19-1G>C)
n.59-1G>C
c.9151-1G>C (n.9151-1G>C)
c.9097-1G>C (n.9097-1G>C)
c.9160-1G>C (n.9160-1G>C)
17g.18159274G>TCA398633606MYO15An.1495-1G>T
n.959-1G>T
c.949-1G>T (n.949-1G>T)
n.1891-1G>T
c.9157-1G>T (n.9157-1G>T)
n.1662-1G>T
n.94-1G>T
n.316+1374G>T
c.19-1G>T (n.19-1G>T)
n.59-1G>T
c.9151-1G>T (n.9151-1G>T)
c.9097-1G>T (n.9097-1G>T)
c.9160-1G>T (n.9160-1G>T)
17g.18159275A>CCA398633607MYO15An.1495A>C
n.959A>C
c.949A>C (p.Thr317Pro)
n.1891A>C
c.9157A>C (p.Thr3053Pro)
n.1662A>C
n.94A>C
n.316+1375A>C
c.19A>C (p.Thr7Pro)
n.59A>C
c.9151A>C (p.Thr3051Pro)
c.9097A>C (p.Thr3033Pro)
c.9160A>C (p.Thr3054Pro)
17g.18159275A>GCA398633609MYO15An.1495A>G
n.959A>G
c.949A>G (p.Thr317Ala)
n.1891A>G
c.9157A>G (p.Thr3053Ala)
n.1662A>G
n.94A>G
n.316+1375A>G
c.19A>G (p.Thr7Ala)
n.59A>G
c.9151A>G (p.Thr3051Ala)
c.9097A>G (p.Thr3033Ala)
c.9160A>G (p.Thr3054Ala)
17g.18159275A>TCA398633608MYO15An.1495A>T
n.959A>T
c.949A>T (p.Thr317Ser)
n.1891A>T
c.9157A>T (p.Thr3053Ser)
n.1662A>T
n.94A>T
n.316+1375A>T
c.19A>T (p.Thr7Ser)
n.59A>T
c.9151A>T (p.Thr3051Ser)
c.9097A>T (p.Thr3033Ser)
c.9160A>T (p.Thr3054Ser)
17g.18159276C>ACA398633612MYO15An.1496C>A
n.960C>A
c.950C>A (p.Thr317Asn)
n.1892C>A
c.9158C>A (p.Thr3053Asn)
n.1663C>A
n.95C>A
n.316+1376C>A
c.20C>A (p.Thr7Asn)
n.60C>A
c.9152C>A (p.Thr3051Asn)
c.9098C>A (p.Thr3033Asn)
c.9161C>A (p.Thr3054Asn)
17g.18159276C>GCA398633615MYO15An.1496C>G
n.960C>G
c.950C>G (p.Thr317Ser)
n.1892C>G
c.9158C>G (p.Thr3053Ser)
n.1663C>G
n.95C>G
n.316+1376C>G
c.20C>G (p.Thr7Ser)
n.60C>G
c.9152C>G (p.Thr3051Ser)
c.9098C>G (p.Thr3033Ser)
c.9161C>G (p.Thr3054Ser)
17g.18159276C>TCA398633617MYO15An.1496C>T
n.960C>T
c.950C>T (p.Thr317Ile)
n.1892C>T
c.9158C>T (p.Thr3053Ile)
n.1663C>T
n.95C>T
n.316+1376C>T
c.20C>T (p.Thr7Ile)
n.60C>T
c.9152C>T (p.Thr3051Ile)
c.9098C>T (p.Thr3033Ile)
c.9161C>T (p.Thr3054Ile)
17g.18159277T>ACA498203900MYO15An.1497T>A
n.961T>A
c.951T>A (p.Thr317=)
n.1893T>A
c.9159T>A (p.Thr3053=)
n.1664T>A
n.96T>A
n.316+1377T>A
c.21T>A (p.Thr7=)
n.61T>A
c.9153T>A (p.Thr3051=)
c.9099T>A (p.Thr3033=)
c.9162T>A (p.Thr3054=)

Number of alleles fetched