| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17228066_17228078del | CA2573153089 | FLCN | c.67_79del (p.Glu23ProfsTer28) n.1407_1419del n.571_583del c.-27-66_-27-54del (n.-27-66_-27-54del) c.67_79del (p.Glu23ProfsTer?) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17228063C>A | CA16615394 | FLCN | c.75G>T (p.Leu25=) n.1415G>T n.579G>T c.-27-58G>T (n.-27-58G>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17228063C= | CA2250420638 | FLCN | c.75G= (p.Leu25=) n.1415G= n.579G= c.-27-58G= (n.-27-58G=) | |
| 17 | g.17228063C>G | CA498421661 | FLCN | c.75G>C (p.Leu25=) n.1415G>C n.579G>C c.-27-58G>C (n.-27-58G>C) | |
| 17 | g.17228063C>T | CA8416526 | FLCN | c.75G>A (p.Leu25=) n.1415G>A n.579G>A c.-27-58G>A (n.-27-58G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17228064A= | CA2250420643 | FLCN | c.74T= (p.Leu25=) n.1414T= n.578T= c.-27-59T= (n.-27-59T=) | |
| 17 | g.17228064A>C | CA398535381 | FLCN | c.74T>G (p.Leu25Arg) n.1414T>G n.578T>G c.-27-59T>G (n.-27-59T>G) | |
| 17 | g.17228064A>G | CA398535382 | FLCN | c.74T>C (p.Leu25Pro) n.1414T>C n.578T>C c.-27-59T>C (n.-27-59T>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17228064A>T | CA398535383 | FLCN | c.74T>A (p.Leu25Gln) n.1414T>A n.578T>A c.-27-59T>A (n.-27-59T>A) | dbSNP |
| 17 | g.17228065G>A | CA498421663 | FLCN | c.73C>T (p.Leu25=) n.1413C>T n.577C>T c.-27-60C>T (n.-27-60C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17228065G>C | CA288320798 | FLCN | c.73C>G (p.Leu25Val) n.1413C>G n.577C>G c.-27-60C>G (n.-27-60C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17228065G= | CA2250420646 | FLCN | c.73C= (p.Leu25=) n.1413C= n.577C= c.-27-60C= (n.-27-60C=) | |
| 17 | g.17228065G>T | CA398535384 | FLCN | c.73C>A (p.Leu25Met) n.1413C>A n.577C>A c.-27-60C>A (n.-27-60C>A) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17228066C>A | CA498421664 | FLCN | c.72G>T (p.Val24=) n.1412G>T n.576G>T c.-27-61G>T (n.-27-61G>T) | |
| 17 | g.17228066C>G | CA498421666 | FLCN | c.72G>C (p.Val24=) n.1412G>C n.576G>C c.-27-61G>C (n.-27-61G>C) | |
| 17 | g.17228066C>T | CA498421665 | FLCN | c.72G>A (p.Val24=) n.1412G>A n.576G>A c.-27-61G>A (n.-27-61G>A) | |
| 17 | g.17228067A>C | CA398535385 | FLCN | c.71T>G (p.Val24Gly) n.1411T>G n.575T>G c.-27-62T>G (n.-27-62T>G) | dbSNP |
| 17 | g.17228067A>G | CA398535387 | FLCN | c.71T>C (p.Val24Ala) n.1411T>C n.575T>C c.-27-62T>C (n.-27-62T>C) | |
| 17 | g.17228067A>T | CA398535386 | FLCN | c.71T>A (p.Val24Glu) n.1411T>A n.575T>A c.-27-62T>A (n.-27-62T>A) | dbSNP |
| 17 | g.17228068C>A | CA8416527 | FLCN | c.70G>T (p.Val24Leu) n.1410G>T n.574G>T c.-27-63G>T (n.-27-63G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17228068C= | CA2250420654 | FLCN | c.70G= (p.Val24=) n.1410G= n.574G= c.-27-63G= (n.-27-63G=) | |
| 17 | g.17228068C>G | CA398535388 | FLCN | c.70G>C (p.Val24Leu) n.1410G>C n.574G>C c.-27-63G>C (n.-27-63G>C) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.17228068C>T | CA398535389 | FLCN | c.70G>A (p.Val24Met) n.1410G>A n.574G>A c.-27-63G>A (n.-27-63G>A) | |
| 17 | g.17228069C>A | CA398535390 | FLCN | c.69G>T (p.Glu23Asp) n.1409G>T n.573G>T c.-27-64G>T (n.-27-64G>T) | |
| 17 | g.17228069C>G | CA398535391 | FLCN | c.69G>C (p.Glu23Asp) n.1409G>C n.573G>C c.-27-64G>C (n.-27-64G>C) | |
| 17 | g.17228069C>T | CA498421669 | FLCN | c.69G>A (p.Glu23=) n.1409G>A n.573G>A c.-27-64G>A (n.-27-64G>A) | |
| 17 | g.17228070T>A | CA398535392 | FLCN | c.68A>T (p.Glu23Val) n.1408A>T n.572A>T c.-27-65A>T (n.-27-65A>T) | dbSNP |
| 17 | g.17228070T>C | CA398535393 | FLCN | c.68A>G (p.Glu23Gly) n.1408A>G n.572A>G c.-27-65A>G (n.-27-65A>G) | dbSNP |
| 17 | g.17228070T>G | CA398535394 | FLCN | c.68A>C (p.Glu23Ala) n.1408A>C n.572A>C c.-27-65A>C (n.-27-65A>C) | |
| 17 | g.17228071C>A | CA398535395 | FLCN | c.67G>T (p.Glu23Ter) n.1407G>T n.571G>T c.-27-66G>T (n.-27-66G>T) | |
| 17 | g.17228071C>G | CA398535396 | FLCN | c.67G>C (p.Glu23Gln) n.1407G>C n.571G>C c.-27-66G>C (n.-27-66G>C) | dbSNP |
| 17 | g.17228071C>T | CA398535397 | FLCN | c.67G>A (p.Glu23Lys) n.1407G>A n.571G>A c.-27-66G>A (n.-27-66G>A) | |
| 17 | g.17228072C>A | CA498421675 | FLCN | c.66G>T (p.Thr22=) n.1406G>T n.570G>T c.-27-67G>T (n.-27-67G>T) | |
| 17 | g.17228072C= | CA2250420659 | FLCN | c.66G= (p.Thr22=) n.1406G= n.570G= c.-27-67G= (n.-27-67G=) | |
| 17 | g.17228072C>G | CA498421673 | FLCN | c.66G>C (p.Thr22=) n.1406G>C n.570G>C c.-27-67G>C (n.-27-67G>C) | dbSNP |
| 17 | g.17228072C>T | CA8416528 | FLCN | c.66G>A (p.Thr22=) n.1406G>A n.570G>A c.-27-67G>A (n.-27-67G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.17228073G>A | CA8416529 | FLCN | c.65C>T (p.Thr22Met) n.1405C>T n.569C>T c.-27-68C>T (n.-27-68C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17228073G>C | CA398535398 | FLCN | c.65C>G (p.Thr22Arg) n.1405C>G n.569C>G c.-27-68C>G (n.-27-68C>G) | ClinVar |
| 17 | g.17228073G= | CA2250420667 | FLCN | c.65C= (p.Thr22=) n.1405C= n.569C= c.-27-68C= (n.-27-68C=) | |
| 17 | g.17228073G>T | CA398535399 | FLCN | c.65C>A (p.Thr22Lys) n.1405C>A n.569C>A c.-27-68C>A (n.-27-68C>A) | ClinVar |
| 17 | g.17228074T>A | CA398535400 | FLCN | c.64A>T (p.Thr22Ser) n.1404A>T n.568A>T c.-27-69A>T (n.-27-69A>T) | |
| 17 | g.17228074T>C | CA398535401 | FLCN | c.64A>G (p.Thr22Ala) n.1404A>G n.568A>G c.-27-69A>G (n.-27-69A>G) | |
| 17 | g.17228074T>G | CA398535402 | FLCN | c.64A>C (p.Thr22Pro) n.1404A>C n.568A>C c.-27-69A>C (n.-27-69A>C) | |
| 17 | g.17228075G>A | CA498421678 | FLCN | c.63C>T (p.Cys21=) n.1403C>T n.567C>T c.-27-70C>T (n.-27-70C>T) | dbSNP |
| 17 | g.17228075G>C | CA398535403 | FLCN | c.63C>G (p.Cys21Trp) n.1403C>G n.567C>G c.-27-70C>G (n.-27-70C>G) | |
| 17 | g.17228075G>T | CA398535404 | FLCN | c.63C>A (p.Cys21Ter) n.1403C>A n.567C>A c.-27-70C>A (n.-27-70C>A) | |
| 17 | g.17228076C>A | CA398535405 | FLCN | c.62G>T (p.Cys21Phe) n.1402G>T n.566G>T c.-27-71G>T (n.-27-71G>T) | |
| 17 | g.17228076C= | CA2250420671 | FLCN | c.62G= (p.Cys21=) n.1402G= n.566G= c.-27-71G= (n.-27-71G=) | |
| 17 | g.17228076C>G | CA398535406 | FLCN | c.62G>C (p.Cys21Ser) n.1402G>C n.566G>C c.-27-71G>C (n.-27-71G>C) | |
| 17 | g.17228076C>T | CA288320819 | FLCN | c.62G>A (p.Cys21Tyr) n.1402G>A n.566G>A c.-27-71G>A (n.-27-71G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |