Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17224085_17224101delCA2695224454FLCNc.443_459del (p.His148ProfsTer?)
c.284_300del (p.His95ProfsTer?)
c.148+3893_148+3909del (n.148+3893_148+3909del)
n.409_425del
c.497_513del (p.His166ProfsTer?)
c.397-1436_397-1420del (n.397-1436_397-1420del)
n.1837_1853del
n.1001_1017del
17g.17224099C>ACA398534557FLCNc.441G>T (p.Gln147His)
c.282G>T (p.Gln94His)
c.148+3891G>T (n.148+3891G>T)
n.407G>T
c.495G>T (p.Gln165His)
c.397-1438G>T (n.397-1438G>T)
n.1835G>T
n.999G>T
 dbSNP
17g.17224099C>GCA398534556FLCNc.441G>C (p.Gln147His)
c.282G>C (p.Gln94His)
c.148+3891G>C (n.148+3891G>C)
n.407G>C
c.495G>C (p.Gln165His)
c.397-1438G>C (n.397-1438G>C)
n.1835G>C
n.999G>C
17g.17224099C>TCA498166641FLCNc.441G>A (p.Gln147=)
c.282G>A (p.Gln94=)
c.148+3891G>A (n.148+3891G>A)
n.407G>A
c.495G>A (p.Gln165=)
c.397-1438G>A (n.397-1438G>A)
n.1835G>A
n.999G>A
 dbSNP
17g.17224100T>ACA398534558FLCNc.440A>T (p.Gln147Leu)
c.281A>T (p.Gln94Leu)
c.148+3890A>T (n.148+3890A>T)
n.406A>T
c.494A>T (p.Gln165Leu)
c.397-1439A>T (n.397-1439A>T)
n.1834A>T
n.998A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224100T>CCA398534560FLCNc.440A>G (p.Gln147Arg)
c.281A>G (p.Gln94Arg)
c.148+3890A>G (n.148+3890A>G)
n.406A>G
c.494A>G (p.Gln165Arg)
c.397-1439A>G (n.397-1439A>G)
n.1834A>G
n.998A>G
17g.17224100T>GCA398534559FLCNc.440A>C (p.Gln147Pro)
c.281A>C (p.Gln94Pro)
c.148+3890A>C (n.148+3890A>C)
n.406A>C
c.494A>C (p.Gln165Pro)
c.397-1439A>C (n.397-1439A>C)
n.1834A>C
n.998A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224100T=CA2250423630FLCNc.440A= (p.Gln147=)
c.281A= (p.Gln94=)
c.148+3890A= (n.148+3890A=)
n.406A=
c.494A= (p.Gln165=)
c.397-1439A= (n.397-1439A=)
n.1834A=
n.998A=
17g.17224101G>ACA398534561FLCNc.439C>T (p.Gln147Ter)
c.280C>T (p.Gln94Ter)
c.148+3889C>T (n.148+3889C>T)
n.405C>T
c.493C>T (p.Gln165Ter)
c.397-1440C>T (n.397-1440C>T)
n.1833C>T
n.997C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224101G>CCA398534562FLCNc.439C>G (p.Gln147Glu)
c.280C>G (p.Gln94Glu)
c.148+3889C>G (n.148+3889C>G)
n.405C>G
c.493C>G (p.Gln165Glu)
c.397-1440C>G (n.397-1440C>G)
n.1833C>G
n.997C>G
 dbSNP
17g.17224101G>TCA398534563FLCNc.439C>A (p.Gln147Lys)
c.280C>A (p.Gln94Lys)
c.148+3889C>A (n.148+3889C>A)
n.405C>A
c.493C>A (p.Gln165Lys)
c.397-1440C>A (n.397-1440C>A)
n.1833C>A
n.997C>A
17g.17224102C>ACA398534564FLCNc.438G>T (p.Glu146Asp)
c.279G>T (p.Glu93Asp)
c.148+3888G>T (n.148+3888G>T)
n.404G>T
c.492G>T (p.Glu164Asp)
c.397-1441G>T (n.397-1441G>T)
n.1832G>T
n.996G>T
 dbSNP
17g.17224102C=CA2250423638FLCNc.438G= (p.Glu146=)
c.279G= (p.Glu93=)
c.148+3888G= (n.148+3888G=)
n.404G=
c.492G= (p.Glu164=)
c.397-1441G= (n.397-1441G=)
n.1832G=
n.996G=
17g.17224102C>GCA398534565FLCNc.438G>C (p.Glu146Asp)
c.279G>C (p.Glu93Asp)
c.148+3888G>C (n.148+3888G>C)
n.404G>C
c.492G>C (p.Glu164Asp)
c.397-1441G>C (n.397-1441G>C)
n.1832G>C
n.996G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224102C>TCA498166655FLCNc.438G>A (p.Glu146=)
c.279G>A (p.Glu93=)
c.148+3888G>A (n.148+3888G>A)
n.404G>A
c.492G>A (p.Glu164=)
c.397-1441G>A (n.397-1441G>A)
n.1832G>A
n.996G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224103T>ACA398534566FLCNc.437A>T (p.Glu146Val)
c.278A>T (p.Glu93Val)
c.148+3887A>T (n.148+3887A>T)
n.403A>T
c.491A>T (p.Glu164Val)
c.397-1442A>T (n.397-1442A>T)
n.1831A>T
n.995A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224103T>CCA398534567FLCNc.437A>G (p.Glu146Gly)
c.278A>G (p.Glu93Gly)
c.148+3887A>G (n.148+3887A>G)
n.403A>G
c.491A>G (p.Glu164Gly)
c.397-1442A>G (n.397-1442A>G)
n.1831A>G
n.995A>G
 dbSNP
17g.17224103T>GCA398534568FLCNc.437A>C (p.Glu146Ala)
c.278A>C (p.Glu93Ala)
c.148+3887A>C (n.148+3887A>C)
n.403A>C
c.491A>C (p.Glu164Ala)
c.397-1442A>C (n.397-1442A>C)
n.1831A>C
n.995A>C
17g.17224104C>ACA398534569FLCNc.436G>T (p.Glu146Ter)
c.277G>T (p.Glu93Ter)
c.148+3886G>T (n.148+3886G>T)
n.402G>T
c.490G>T (p.Glu164Ter)
c.397-1443G>T (n.397-1443G>T)
n.1830G>T
n.994G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224104C>GCA398534570FLCNc.436G>C (p.Glu146Gln)
c.277G>C (p.Glu93Gln)
c.148+3886G>C (n.148+3886G>C)
n.402G>C
c.490G>C (p.Glu164Gln)
c.397-1443G>C (n.397-1443G>C)
n.1830G>C
n.994G>C
 dbSNP
17g.17224104C>TCA398534571FLCNc.436G>A (p.Glu146Lys)
c.277G>A (p.Glu93Lys)
c.148+3886G>A (n.148+3886G>A)
n.402G>A
c.490G>A (p.Glu164Lys)
c.397-1443G>A (n.397-1443G>A)
n.1830G>A
n.994G>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224105A>CCA398534572FLCNc.435T>G (p.Asp145Glu)
c.276T>G (p.Asp92Glu)
c.148+3885T>G (n.148+3885T>G)
n.401T>G
c.489T>G (p.Asp163Glu)
c.397-1444T>G (n.397-1444T>G)
n.1829T>G
n.993T>G
17g.17224105A>GCA498166670FLCNc.435T>C (p.Asp145=)
c.276T>C (p.Asp92=)
c.148+3885T>C (n.148+3885T>C)
n.401T>C
c.489T>C (p.Asp163=)
c.397-1444T>C (n.397-1444T>C)
n.1829T>C
n.993T>C
 ClinVar
17g.17224105A>TCA398534573FLCNc.435T>A (p.Asp145Glu)
c.276T>A (p.Asp92Glu)
c.148+3885T>A (n.148+3885T>A)
n.401T>A
c.489T>A (p.Asp163Glu)
c.397-1444T>A (n.397-1444T>A)
n.1829T>A
n.993T>A
17g.17224106T>ACA398534574FLCNc.434A>T (p.Asp145Val)
c.275A>T (p.Asp92Val)
c.148+3884A>T (n.148+3884A>T)
n.400A>T
c.488A>T (p.Asp163Val)
c.397-1445A>T (n.397-1445A>T)
n.1828A>T
n.992A>T
 dbSNP
17g.17224106T>CCA398534576FLCNc.434A>G (p.Asp145Gly)
c.275A>G (p.Asp92Gly)
c.148+3884A>G (n.148+3884A>G)
n.400A>G
c.488A>G (p.Asp163Gly)
c.397-1445A>G (n.397-1445A>G)
n.1828A>G
n.992A>G
17g.17224106T>GCA398534575FLCNc.434A>C (p.Asp145Ala)
c.275A>C (p.Asp92Ala)
c.148+3884A>C (n.148+3884A>C)
n.400A>C
c.488A>C (p.Asp163Ala)
c.397-1445A>C (n.397-1445A>C)
n.1828A>C
n.992A>C
17g.17224106_17224107delinsTCCA2250423640FLCNc.433_434delinsGA (p.Asp145=)
c.274_275delinsGA (p.Asp92=)
c.148+3883_148+3884delinsGA (n.148+3883_148+3884delinsGA)
n.399_400delinsGA
c.487_488delinsGA (p.Asp163=)
c.397-1446_397-1445delinsGA (n.397-1446_397-1445delinsGA)
n.1827_1828delinsGA
n.991_992delinsGA
17g.17224107delCA645372605FLCNc.433del (p.Asp145MetfsTer?)
c.274del (p.Asp92MetfsTer?)
c.148+3883del (n.148+3883del)
n.399del
c.487del (p.Asp163MetfsTer?)
c.397-1446del (n.397-1446del)
n.1827del
n.991del
 ClinVar dbSNP
17g.17224107C>ACA398534577FLCNc.433G>T (p.Asp145Tyr)
c.274G>T (p.Asp92Tyr)
c.148+3883G>T (n.148+3883G>T)
n.399G>T
c.487G>T (p.Asp163Tyr)
c.397-1446G>T (n.397-1446G>T)
n.1827G>T
n.991G>T
17g.17224107C>GCA398534578FLCNc.433G>C (p.Asp145His)
c.274G>C (p.Asp92His)
c.148+3883G>C (n.148+3883G>C)
n.399G>C
c.487G>C (p.Asp163His)
c.397-1446G>C (n.397-1446G>C)
n.1827G>C
n.991G>C
17g.17224107C>TCA398534579FLCNc.433G>A (p.Asp145Asn)
c.274G>A (p.Asp92Asn)
c.148+3883G>A (n.148+3883G>A)
n.399G>A
c.487G>A (p.Asp163Asn)
c.397-1446G>A (n.397-1446G>A)
n.1827G>A
n.991G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224108T>ACA498166689FLCNc.432A>T (p.Gly144=)
c.273A>T (p.Gly91=)
c.148+3882A>T (n.148+3882A>T)
n.398A>T
c.486A>T (p.Gly162=)
c.397-1447A>T (n.397-1447A>T)
n.1826A>T
n.990A>T
17g.17224108T>CCA498166687FLCNc.432A>G (p.Gly144=)
c.273A>G (p.Gly91=)
c.148+3882A>G (n.148+3882A>G)
n.398A>G
c.486A>G (p.Gly162=)
c.397-1447A>G (n.397-1447A>G)
n.1826A>G
n.990A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.17224108T>GCA498166685FLCNc.432A>C (p.Gly144=)
c.273A>C (p.Gly91=)
c.148+3882A>C (n.148+3882A>C)
n.398A>C
c.486A>C (p.Gly162=)
c.397-1447A>C (n.397-1447A>C)
n.1826A>C
n.990A>C
17g.17224108T=CA2250423646FLCNc.432A= (p.Gly144=)
c.273A= (p.Gly91=)
c.148+3882A= (n.148+3882A=)
n.398A=
c.486A= (p.Gly162=)
c.397-1447A= (n.397-1447A=)
n.1826A=
n.990A=
17g.17224109C>ACA398534580FLCNc.431G>T (p.Gly144Val)
c.272G>T (p.Gly91Val)
c.148+3881G>T (n.148+3881G>T)
n.397G>T
c.485G>T (p.Gly162Val)
c.397-1448G>T (n.397-1448G>T)
n.1825G>T
n.989G>T
17g.17224109C>GCA398534581FLCNc.431G>C (p.Gly144Ala)
c.272G>C (p.Gly91Ala)
c.148+3881G>C (n.148+3881G>C)
n.397G>C
c.485G>C (p.Gly162Ala)
c.397-1448G>C (n.397-1448G>C)
n.1825G>C
n.989G>C
 dbSNP
17g.17224109C>TCA398534582FLCNc.431G>A (p.Gly144Glu)
c.272G>A (p.Gly91Glu)
c.148+3881G>A (n.148+3881G>A)
n.397G>A
c.485G>A (p.Gly162Glu)
c.397-1448G>A (n.397-1448G>A)
n.1825G>A
n.989G>A
17g.17224110C>ACA398534583FLCNc.430G>T (p.Gly144Ter)
c.271G>T (p.Gly91Ter)
c.148+3880G>T (n.148+3880G>T)
n.396G>T
c.484G>T (p.Gly162Ter)
c.397-1449G>T (n.397-1449G>T)
n.1824G>T
n.988G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224110C=CA2250423650FLCNc.430G= (p.Gly144=)
c.271G= (p.Gly91=)
c.148+3880G= (n.148+3880G=)
n.396G=
c.484G= (p.Gly162=)
c.397-1449G= (n.397-1449G=)
n.1824G=
n.988G=
17g.17224110C>GCA398534584FLCNc.430G>C (p.Gly144Arg)
c.271G>C (p.Gly91Arg)
c.148+3880G>C (n.148+3880G>C)
n.396G>C
c.484G>C (p.Gly162Arg)
c.397-1449G>C (n.397-1449G>C)
n.1824G>C
n.988G>C
 dbSNP
17g.17224110C>TCA288317171FLCNc.430G>A (p.Gly144Arg)
c.271G>A (p.Gly91Arg)
c.148+3880G>A (n.148+3880G>A)
n.396G>A
c.484G>A (p.Gly162Arg)
c.397-1449G>A (n.397-1449G>A)
n.1824G>A
n.988G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224110_17224113delinsCGAACA2250423653FLCNc.427_430delinsTTCG (p.Phe143=)
c.268_271delinsTTCG (p.Phe90=)
c.148+3877_148+3880delinsTTCG (n.148+3877_148+3880delinsTTCG)
n.393_396delinsTTCG
c.481_484delinsTTCG (p.Phe161=)
c.397-1452_397-1449delinsTTCG (n.397-1452_397-1449delinsTTCG)
n.1821_1824delinsTTCG
n.985_988delinsTTCG
17g.17224111G>ACA8416400FLCNc.429C>T (p.Phe143=)
c.270C>T (p.Phe90=)
c.148+3879C>T (n.148+3879C>T)
n.395C>T
c.483C>T (p.Phe161=)
c.397-1450C>T (n.397-1450C>T)
n.1823C>T
n.987C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224111G>CCA16608387FLCNc.429C>G (p.Phe143Leu)
c.270C>G (p.Phe90Leu)
c.148+3879C>G (n.148+3879C>G)
n.395C>G
c.483C>G (p.Phe161Leu)
c.397-1450C>G (n.397-1450C>G)
n.1823C>G
n.987C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224111G=CA2250423668FLCNc.429C= (p.Phe143=)
c.270C= (p.Phe90=)
c.148+3879C= (n.148+3879C=)
n.395C=
c.483C= (p.Phe161=)
c.397-1450C= (n.397-1450C=)
n.1823C=
n.987C=
17g.17224111G>TCA398534585FLCNc.429C>A (p.Phe143Leu)
c.270C>A (p.Phe90Leu)
c.148+3879C>A (n.148+3879C>A)
n.395C>A
c.483C>A (p.Phe161Leu)
c.397-1450C>A (n.397-1450C>A)
n.1823C>A
n.987C>A
17g.17224116_17224118delCA8416399FLCNc.427_429del (p.Phe143del)
c.268_270del (p.Phe90del)
c.148+3877_148+3879del (n.148+3877_148+3879del)
n.393_395del
c.481_483del (p.Phe161del)
c.397-1452_397-1450del (n.397-1452_397-1450del)
n.1821_1823del
n.985_987del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224112A>CCA398534586FLCNc.428T>G (p.Phe143Cys)
c.269T>G (p.Phe90Cys)
c.148+3878T>G (n.148+3878T>G)
n.394T>G
c.482T>G (p.Phe161Cys)
c.397-1451T>G (n.397-1451T>G)
n.1822T>G
n.986T>G

Number of alleles fetched