Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17223890dup | CA2636354309 | FLCN | c.618+36dup (n.618+36dup) c.148+4104dup (n.148+4104dup) n.584+36dup c.672+36dup (n.672+36dup) c.397-1225dup (n.397-1225dup) n.2012+36dup n.1176+36dup | gnomAD v4 |
17 | g.17223890del | CA2576185631 | FLCN | c.618+36del (n.618+36del) c.148+4104del (n.148+4104del) n.584+36del c.672+36del (n.672+36del) c.397-1225del (n.397-1225del) n.2012+36del n.1176+36del | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223890C>A | CA2636354323 | FLCN | c.618+32G>T (n.618+32G>T) c.148+4100G>T (n.148+4100G>T) n.584+32G>T c.672+32G>T (n.672+32G>T) c.397-1229G>T (n.397-1229G>T) n.2012+32G>T n.1176+32G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223890C>G | CA656760020 | FLCN | c.618+32G>C (n.618+32G>C) c.148+4100G>C (n.148+4100G>C) n.584+32G>C c.672+32G>C (n.672+32G>C) c.397-1229G>C (n.397-1229G>C) n.2012+32G>C n.1176+32G>C | COSMIC |
17 | g.17223892G>A | CA2636354326 | FLCN | c.618+30C>T (n.618+30C>T) c.148+4098C>T (n.148+4098C>T) n.584+30C>T c.672+30C>T (n.672+30C>T) c.397-1231C>T (n.397-1231C>T) n.2012+30C>T n.1176+30C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223892G>C | CA2733544421 | FLCN | c.618+30C>G (n.618+30C>G) c.148+4098C>G (n.148+4098C>G) n.584+30C>G c.672+30C>G (n.672+30C>G) c.397-1231C>G (n.397-1231C>G) n.2012+30C>G n.1176+30C>G | dbSNP |
17 | g.17223893C>A | CA2636354329 | FLCN | c.618+29G>T (n.618+29G>T) c.148+4097G>T (n.148+4097G>T) n.584+29G>T c.672+29G>T (n.672+29G>T) c.397-1232G>T (n.397-1232G>T) n.2012+29G>T n.1176+29G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223893C= | CA2250422725 | FLCN | c.618+29G= (n.618+29G=) c.148+4097G= (n.148+4097G=) n.584+29G= c.672+29G= (n.672+29G=) c.397-1232G= (n.397-1232G=) n.2012+29G= n.1176+29G= | |
17 | g.17223893C>G | CA2636354331 | FLCN | c.618+29G>C (n.618+29G>C) c.148+4097G>C (n.148+4097G>C) n.584+29G>C c.672+29G>C (n.672+29G>C) c.397-1232G>C (n.397-1232G>C) n.2012+29G>C n.1176+29G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17223893C>T | CA8416364 | FLCN | c.618+29G>A (n.618+29G>A) c.148+4097G>A (n.148+4097G>A) n.584+29G>A c.672+29G>A (n.672+29G>A) c.397-1232G>A (n.397-1232G>A) n.2012+29G>A n.1176+29G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223894C>A | CA2576185633 | FLCN | c.618+28G>T (n.618+28G>T) c.148+4096G>T (n.148+4096G>T) n.584+28G>T c.672+28G>T (n.672+28G>T) c.397-1233G>T (n.397-1233G>T) n.2012+28G>T n.1176+28G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223894C= | CA2250422729 | FLCN | c.618+28G= (n.618+28G=) c.148+4096G= (n.148+4096G=) n.584+28G= c.672+28G= (n.672+28G=) c.397-1233G= (n.397-1233G=) n.2012+28G= n.1176+28G= | |
17 | g.17223894C>G | CA981914611 | FLCN | c.618+28G>C (n.618+28G>C) c.148+4096G>C (n.148+4096G>C) n.584+28G>C c.672+28G>C (n.672+28G>C) c.397-1233G>C (n.397-1233G>C) n.2012+28G>C n.1176+28G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223894C>T | CA8416365 | FLCN | c.618+28G>A (n.618+28G>A) c.148+4096G>A (n.148+4096G>A) n.584+28G>A c.672+28G>A (n.672+28G>A) c.397-1233G>A (n.397-1233G>A) n.2012+28G>A n.1176+28G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223895G>A | CA8416366 | FLCN | c.618+27C>T (n.618+27C>T) c.148+4095C>T (n.148+4095C>T) n.584+27C>T c.672+27C>T (n.672+27C>T) c.397-1234C>T (n.397-1234C>T) n.2012+27C>T n.1176+27C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223895G= | CA2250422735 | FLCN | c.618+27C= (n.618+27C=) c.148+4095C= (n.148+4095C=) n.584+27C= c.672+27C= (n.672+27C=) c.397-1234C= (n.397-1234C=) n.2012+27C= n.1176+27C= | |
17 | g.17223895_17223896delinsGC | CA2250422734 | FLCN | c.618+26_618+27delinsGC (n.618+26_618+27delinsGC) c.148+4094_148+4095delinsGC (n.148+4094_148+4095delinsGC) n.584+26_584+27delinsGC c.672+26_672+27delinsGC (n.672+26_672+27delinsGC) c.397-1235_397-1234delinsGC (n.397-1235_397-1234delinsGC) n.2012+26_2012+27delinsGC n.1176+26_1176+27delinsGC | |
17 | g.17223896C>T | CA2636354343 | FLCN | c.618+26G>A (n.618+26G>A) c.148+4094G>A (n.148+4094G>A) n.584+26G>A c.672+26G>A (n.672+26G>A) c.397-1235G>A (n.397-1235G>A) n.2012+26G>A n.1176+26G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223899del | CA8416367 | FLCN | c.618+26del (n.618+26del) c.148+4094del (n.148+4094del) n.584+26del c.672+26del (n.672+26del) c.397-1235del (n.397-1235del) n.2012+26del n.1176+26del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223897C= | CA2250422746 | FLCN | c.618+25G= (n.618+25G=) c.148+4093G= (n.148+4093G=) n.584+25G= c.672+25G= (n.672+25G=) c.397-1236G= (n.397-1236G=) n.2012+25G= n.1176+25G= | |
17 | g.17223897C>G | CA8416368 | FLCN | c.618+25G>C (n.618+25G>C) c.148+4093G>C (n.148+4093G>C) n.584+25G>C c.672+25G>C (n.672+25G>C) c.397-1236G>C (n.397-1236G>C) n.2012+25G>C n.1176+25G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223898C>A | CA2636354347 | FLCN | c.618+24G>T (n.618+24G>T) c.148+4092G>T (n.148+4092G>T) n.584+24G>T c.672+24G>T (n.672+24G>T) c.397-1237G>T (n.397-1237G>T) n.2012+24G>T n.1176+24G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223898C= | CA2250422752 | FLCN | c.618+24G= (n.618+24G=) c.148+4092G= (n.148+4092G=) n.584+24G= c.672+24G= (n.672+24G=) c.397-1237G= (n.397-1237G=) n.2012+24G= n.1176+24G= | |
17 | g.17223898C>T | CA625015239 | FLCN | c.618+24G>A (n.618+24G>A) c.148+4092G>A (n.148+4092G>A) n.584+24G>A c.672+24G>A (n.672+24G>A) c.397-1237G>A (n.397-1237G>A) n.2012+24G>A n.1176+24G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223899C>A | CA2636354359 | FLCN | c.618+23G>T (n.618+23G>T) c.148+4091G>T (n.148+4091G>T) n.584+23G>T c.672+23G>T (n.672+23G>T) c.397-1238G>T (n.397-1238G>T) n.2012+23G>T n.1176+23G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223899C= | CA2250422761 | FLCN | c.618+23G= (n.618+23G=) c.148+4091G= (n.148+4091G=) n.584+23G= c.672+23G= (n.672+23G=) c.397-1238G= (n.397-1238G=) n.2012+23G= n.1176+23G= | |
17 | g.17223899C>G | CA2250422759 | FLCN | c.618+23G>C (n.618+23G>C) c.148+4091G>C (n.148+4091G>C) n.584+23G>C c.672+23G>C (n.672+23G>C) c.397-1238G>C (n.397-1238G>C) n.2012+23G>C n.1176+23G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223899C>T | CA8416369 | FLCN | c.618+23G>A (n.618+23G>A) c.148+4091G>A (n.148+4091G>A) n.584+23G>A c.672+23G>A (n.672+23G>A) c.397-1238G>A (n.397-1238G>A) n.2012+23G>A n.1176+23G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223900G>A | CA8416370 | FLCN | c.618+22C>T (n.618+22C>T) c.148+4090C>T (n.148+4090C>T) n.584+22C>T c.672+22C>T (n.672+22C>T) c.397-1239C>T (n.397-1239C>T) n.2012+22C>T n.1176+22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223900G= | CA2250422764 | FLCN | c.618+22C= (n.618+22C=) c.148+4090C= (n.148+4090C=) n.584+22C= c.672+22C= (n.672+22C=) c.397-1239C= (n.397-1239C=) n.2012+22C= n.1176+22C= | |
17 | g.17223901G>C | CA498165931 | FLCN | c.618+21C>G (n.618+21C>G) c.148+4089C>G (n.148+4089C>G) n.584+21C>G c.672+21C>G (n.672+21C>G) c.397-1240C>G (n.397-1240C>G) n.2012+21C>G n.1176+21C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17223902C>A | CA625015240 | FLCN | c.618+20G>T (n.618+20G>T) c.148+4088G>T (n.148+4088G>T) n.584+20G>T c.672+20G>T (n.672+20G>T) c.397-1241G>T (n.397-1241G>T) n.2012+20G>T n.1176+20G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223902C= | CA2250422767 | FLCN | c.618+20G= (n.618+20G=) c.148+4088G= (n.148+4088G=) n.584+20G= c.672+20G= (n.672+20G=) c.397-1241G= (n.397-1241G=) n.2012+20G= n.1176+20G= | |
17 | g.17223902C>T | CA2636354375 | FLCN | c.618+20G>A (n.618+20G>A) c.148+4088G>A (n.148+4088G>A) n.584+20G>A c.672+20G>A (n.672+20G>A) c.397-1241G>A (n.397-1241G>A) n.2012+20G>A n.1176+20G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223903A= | CA2250422769 | FLCN | c.618+19T= (n.618+19T=) c.148+4087T= (n.148+4087T=) n.584+19T= c.672+19T= (n.672+19T=) c.397-1242T= (n.397-1242T=) n.2012+19T= n.1176+19T= | |
17 | g.17223903A>C | CA2576185634 | FLCN | c.618+19T>G (n.618+19T>G) c.148+4087T>G (n.148+4087T>G) n.584+19T>G c.672+19T>G (n.672+19T>G) c.397-1242T>G (n.397-1242T>G) n.2012+19T>G n.1176+19T>G | ClinVar |
17 | g.17223903_17223904insG | CA288316896 | FLCN | c.618+18_618+19insC (n.618+18_618+19insC) c.148+4086_148+4087insC (n.148+4086_148+4087insC) n.584+18_584+19insC c.672+18_672+19insC (n.672+18_672+19insC) c.397-1243_397-1242insC (n.397-1243_397-1242insC) n.2012+18_2012+19insC n.1176+18_1176+19insC | dbSNP |
17 | g.17223904C>T | CA2636354377 | FLCN | c.618+18G>A (n.618+18G>A) c.148+4086G>A (n.148+4086G>A) n.584+18G>A c.672+18G>A (n.672+18G>A) c.397-1243G>A (n.397-1243G>A) n.2012+18G>A n.1176+18G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223905C= | CA2250422775 | FLCN | c.618+17G= (n.618+17G=) c.148+4085G= (n.148+4085G=) n.584+17G= c.672+17G= (n.672+17G=) c.397-1244G= (n.397-1244G=) n.2012+17G= n.1176+17G= | |
17 | g.17223905C>G | CA288316912 | FLCN | c.618+17G>C (n.618+17G>C) c.148+4085G>C (n.148+4085G>C) n.584+17G>C c.672+17G>C (n.672+17G>C) c.397-1244G>C (n.397-1244G>C) n.2012+17G>C n.1176+17G>C | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17223905C>T | CA2576185635 | FLCN | c.618+17G>A (n.618+17G>A) c.148+4085G>A (n.148+4085G>A) n.584+17G>A c.672+17G>A (n.672+17G>A) c.397-1244G>A (n.397-1244G>A) n.2012+17G>A n.1176+17G>A | |
17 | g.17223906T>C | CA981914623 | FLCN | c.618+16A>G (n.618+16A>G) c.148+4084A>G (n.148+4084A>G) n.584+16A>G c.672+16A>G (n.672+16A>G) c.397-1245A>G (n.397-1245A>G) n.2012+16A>G n.1176+16A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223906T= | CA2250422778 | FLCN | c.618+16A= (n.618+16A=) c.148+4084A= (n.148+4084A=) n.584+16A= c.672+16A= (n.672+16A=) c.397-1245A= (n.397-1245A=) n.2012+16A= n.1176+16A= | |
17 | g.17223907C>A | CA16607600 | FLCN | c.618+15G>T (n.618+15G>T) c.148+4083G>T (n.148+4083G>T) n.584+15G>T c.672+15G>T (n.672+15G>T) c.397-1246G>T (n.397-1246G>T) n.2012+15G>T n.1176+15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223907C= | CA2250422781 | FLCN | c.618+15G= (n.618+15G=) c.148+4083G= (n.148+4083G=) n.584+15G= c.672+15G= (n.672+15G=) c.397-1246G= (n.397-1246G=) n.2012+15G= n.1176+15G= | |
17 | g.17223908A>G | CA2733544425 | FLCN | c.618+14T>C (n.618+14T>C) c.148+4082T>C (n.148+4082T>C) n.584+14T>C c.672+14T>C (n.672+14T>C) c.397-1247T>C (n.397-1247T>C) n.2012+14T>C n.1176+14T>C | dbSNP |
17 | g.17223909T>C | CA2250422787 | FLCN | c.618+13A>G (n.618+13A>G) c.148+4081A>G (n.148+4081A>G) n.584+13A>G c.672+13A>G (n.672+13A>G) c.397-1248A>G (n.397-1248A>G) n.2012+13A>G n.1176+13A>G | dbSNP |
17 | g.17223909T= | CA2250422786 | FLCN | c.618+13A= (n.618+13A=) c.148+4081A= (n.148+4081A=) n.584+13A= c.672+13A= (n.672+13A=) c.397-1248A= (n.397-1248A=) n.2012+13A= n.1176+13A= | |
17 | g.17223910C>T | CA2636354385 | FLCN | c.618+12G>A (n.618+12G>A) c.148+4080G>A (n.148+4080G>A) n.584+12G>A c.672+12G>A (n.672+12G>A) c.397-1249G>A (n.397-1249G>A) n.2012+12G>A n.1176+12G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223912del | CA2573153114 | FLCN | c.618+10del (n.618+10del) c.148+4078del (n.148+4078del) n.584+10del c.672+10del (n.672+10del) c.397-1251del (n.397-1251del) n.2012+10del n.1176+10del | ClinVar dbSNP |