Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17222502A>CCA398533816FLCNc.778T>G (p.Trp260Gly)
c.149-3448T>G (n.149-3448T>G)
n.621T>G
n.744T>G
c.832T>G (p.Trp278Gly)
c.556T>G (p.Trp186Gly)
n.2172T>G
n.1336T>G
 ClinVar
17g.17222502A>GCA398533817FLCNc.778T>C (p.Trp260Arg)
c.149-3448T>C (n.149-3448T>C)
n.621T>C
n.744T>C
c.832T>C (p.Trp278Arg)
c.556T>C (p.Trp186Arg)
n.2172T>C
n.1336T>C
17g.17222502A>TCA398533818FLCNc.778T>A (p.Trp260Arg)
c.149-3448T>A (n.149-3448T>A)
n.621T>A
n.744T>A
c.832T>A (p.Trp278Arg)
c.556T>A (p.Trp186Arg)
n.2172T>A
n.1336T>A
 dbSNP
17g.17222503G>ACA498164107FLCNc.777C>T (p.Ala259=)
c.149-3449C>T (n.149-3449C>T)
n.620C>T
n.743C>T
c.831C>T (p.Ala277=)
c.555C>T (p.Ala185=)
n.2171C>T
n.1335C>T
 dbSNP
17g.17222503G>CCA498164110FLCNc.777C>G (p.Ala259=)
c.149-3449C>G (n.149-3449C>G)
n.620C>G
n.743C>G
c.831C>G (p.Ala277=)
c.555C>G (p.Ala185=)
n.2171C>G
n.1335C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17222503G=CA2250420842FLCNc.777C= (p.Ala259=)
c.149-3449C= (n.149-3449C=)
n.620C=
n.743C=
c.831C= (p.Ala277=)
c.555C= (p.Ala185=)
n.2171C=
n.1335C=
17g.17222503G>TCA498164112FLCNc.777C>A (p.Ala259=)
c.149-3449C>A (n.149-3449C>A)
n.620C>A
n.743C>A
c.831C>A (p.Ala277=)
c.555C>A (p.Ala185=)
n.2171C>A
n.1335C>A
17g.17222504G>ACA398533819FLCNc.776C>T (p.Ala259Val)
c.149-3450C>T (n.149-3450C>T)
n.619C>T
n.742C>T
c.830C>T (p.Ala277Val)
c.554C>T (p.Ala185Val)
n.2170C>T
n.1334C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222504G>CCA398533820FLCNc.776C>G (p.Ala259Gly)
c.149-3450C>G (n.149-3450C>G)
n.619C>G
n.742C>G
c.830C>G (p.Ala277Gly)
c.554C>G (p.Ala185Gly)
n.2170C>G
n.1334C>G
17g.17222504G>TCA398533821FLCNc.776C>A (p.Ala259Asp)
c.149-3450C>A (n.149-3450C>A)
n.619C>A
n.742C>A
c.830C>A (p.Ala277Asp)
c.554C>A (p.Ala185Asp)
n.2170C>A
n.1334C>A
17g.17222505C>ACA398533822FLCNc.775G>T (p.Ala259Ser)
c.149-3451G>T (n.149-3451G>T)
n.618G>T
n.741G>T
c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.553G>T (p.Ala185Ser)
n.2169G>T
n.1333G>T
17g.17222505C=CA2250420844FLCNc.775G= (p.Ala259=)
c.149-3451G= (n.149-3451G=)
n.618G=
n.741G=
c.829G= (p.Ala277=)
c.553G= (p.Ala185=)
n.2169G=
n.1333G=
17g.17222505C>GCA398533823FLCNc.775G>C (p.Ala259Pro)
c.149-3451G>C (n.149-3451G>C)
n.618G>C
n.741G>C
c.829G>C (p.Ala277Pro)
c.553G>C (p.Ala185Pro)
n.2169G>C
n.1333G>C
17g.17222505C>TCA398533824FLCNc.775G>A (p.Ala259Thr)
c.149-3451G>A (n.149-3451G>A)
n.618G>A
n.741G>A
c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.553G>A (p.Ala185Thr)
n.2169G>A
n.1333G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222506A=CA2250420845FLCNc.774T= (p.Phe258=)
c.149-3452T= (n.149-3452T=)
n.617T=
n.740T=
c.828T= (p.Phe276=)
c.552T= (p.Phe184=)
n.2168T=
n.1332T=
17g.17222506A>CCA398533825FLCNc.774T>G (p.Phe258Leu)
c.149-3452T>G (n.149-3452T>G)
n.617T>G
n.740T>G
c.828T>G (p.Phe276Leu)
c.552T>G (p.Phe184Leu)
n.2168T>G
n.1332T>G
17g.17222506A>GCA498164127FLCNc.774T>C (p.Phe258=)
c.149-3452T>C (n.149-3452T>C)
n.617T>C
n.740T>C
c.828T>C (p.Phe276=)
c.552T>C (p.Phe184=)
n.2168T>C
n.1332T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222506A>TCA398533826FLCNc.774T>A (p.Phe258Leu)
c.149-3452T>A (n.149-3452T>A)
n.617T>A
n.740T>A
c.828T>A (p.Phe276Leu)
c.552T>A (p.Phe184Leu)
n.2168T>A
n.1332T>A
17g.17222508delCA2573153106FLCNc.774del (p.Phe258LeufsTer5)
c.149-3452del (n.149-3452del)
n.617del
n.740del
c.828del (p.Phe276LeufsTer5)
c.552del (p.Phe184LeufsTer5)
n.2168del
n.1332del
 ClinVar dbSNP
17g.17222507A=CA2250420848FLCNc.773T= (p.Phe258=)
c.149-3453T= (n.149-3453T=)
n.616T=
n.739T=
c.827T= (p.Phe276=)
c.551T= (p.Phe184=)
n.2167T=
n.1331T=
17g.17222507A>CCA398533829FLCNc.773T>G (p.Phe258Cys)
c.149-3453T>G (n.149-3453T>G)
n.616T>G
n.739T>G
c.827T>G (p.Phe276Cys)
c.551T>G (p.Phe184Cys)
n.2167T>G
n.1331T>G
17g.17222507A>GCA398533828FLCNc.773T>C (p.Phe258Ser)
c.149-3453T>C (n.149-3453T>C)
n.616T>C
n.739T>C
c.827T>C (p.Phe276Ser)
c.551T>C (p.Phe184Ser)
n.2167T>C
n.1331T>C
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC
17g.17222507A>TCA398533827FLCNc.773T>A (p.Phe258Tyr)
c.149-3453T>A (n.149-3453T>A)
n.616T>A
n.739T>A
c.827T>A (p.Phe276Tyr)
c.551T>A (p.Phe184Tyr)
n.2167T>A
n.1331T>A
17g.17222507_17222510delinsAAGGCA2250420850FLCNc.770_773delinsCCTT (p.Ser257=)
c.149-3456_149-3453delinsCCTT (n.149-3456_149-3453delinsCCTT)
n.613_616delinsCCTT
n.736_739delinsCCTT
c.824_827delinsCCTT (p.Ser275=)
c.548_551delinsCCTT (p.Ser183=)
n.2164_2167delinsCCTT
n.1328_1331delinsCCTT
17g.17222508_17222511delCA2580617671FLCNc.770_773del (p.Ser257LeufsTer5)
c.149-3456_149-3453del (n.149-3456_149-3453del)
n.613_616del
n.736_739del
c.824_827del (p.Ser275LeufsTer5)
c.548_551del (p.Ser183LeufsTer5)
n.2164_2167del
n.1328_1331del
 ClinVar
17g.17222508A>CCA398533830FLCNc.772T>G (p.Phe258Val)
c.149-3454T>G (n.149-3454T>G)
n.615T>G
n.738T>G
c.826T>G (p.Phe276Val)
c.550T>G (p.Phe184Val)
n.2166T>G
n.1330T>G
17g.17222508A>GCA398533831FLCNc.772T>C (p.Phe258Leu)
c.149-3454T>C (n.149-3454T>C)
n.615T>C
n.738T>C
c.826T>C (p.Phe276Leu)
c.550T>C (p.Phe184Leu)
n.2166T>C
n.1330T>C
 gnomAD v4
17g.17222508A>TCA398533832FLCNc.772T>A (p.Phe258Ile)
c.149-3454T>A (n.149-3454T>A)
n.615T>A
n.738T>A
c.826T>A (p.Phe276Ile)
c.550T>A (p.Phe184Ile)
n.2166T>A
n.1330T>A
17g.17222511_17222513delCA2250420852FLCNc.770_772del (p.Ser257del)
c.149-3456_149-3454del (n.149-3456_149-3454del)
n.613_615del
n.736_738del
c.824_826del (p.Ser275del)
c.548_550del (p.Ser183del)
n.2164_2166del
n.1328_1330del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222521_17222522insTAGGAGGTGTGCAGGCA2636351465FLCNc.772_773insACCTGCACACCTCCT (p.Ser257_Phe258insTyrLeuHisThrSer)
c.149-3454_149-3453insACCTGCACACCTCCT (n.149-3454_149-3453insACCTGCACACCTCCT)
n.615_616insACCTGCACACCTCCT
n.738_739insACCTGCACACCTCCT
c.826_827insACCTGCACACCTCCT (p.Ser275_Phe276insTyrLeuHisThrSer)
c.550_551insACCTGCACACCTCCT (p.Ser183_Phe184insTyrLeuHisThrSer)
n.2166_2167insACCTGCACACCTCCT
n.1330_1331insACCTGCACACCTCCT
 gnomAD v4
17g.17222509G>ACA498164140FLCNc.771C>T (p.Ser257=)
c.149-3455C>T (n.149-3455C>T)
n.614C>T
n.737C>T
c.825C>T (p.Ser275=)
c.549C>T (p.Ser183=)
n.2165C>T
n.1329C>T
 ClinVar
17g.17222509G>CCA498164142FLCNc.771C>G (p.Ser257=)
c.149-3455C>G (n.149-3455C>G)
n.614C>G
n.737C>G
c.825C>G (p.Ser275=)
c.549C>G (p.Ser183=)
n.2165C>G
n.1329C>G
17g.17222509G>TCA498164145FLCNc.771C>A (p.Ser257=)
c.149-3455C>A (n.149-3455C>A)
n.614C>A
n.737C>A
c.825C>A (p.Ser275=)
c.549C>A (p.Ser183=)
n.2165C>A
n.1329C>A
17g.17222510delCA2695224456FLCNc.771del (p.Phe258LeufsTer5)
c.149-3455del (n.149-3455del)
n.614del
n.737del
c.825del (p.Phe276LeufsTer5)
c.549del (p.Phe184LeufsTer5)
n.2165del
n.1329del
17g.17222510G>ACA398533833FLCNc.770C>T (p.Ser257Phe)
c.149-3456C>T (n.149-3456C>T)
n.613C>T
n.736C>T
c.824C>T (p.Ser275Phe)
c.548C>T (p.Ser183Phe)
n.2164C>T
n.1328C>T
17g.17222510G>CCA398533834FLCNc.770C>G (p.Ser257Cys)
c.149-3456C>G (n.149-3456C>G)
n.613C>G
n.736C>G
c.824C>G (p.Ser275Cys)
c.548C>G (p.Ser183Cys)
n.2164C>G
n.1328C>G
17g.17222510G>TCA398533835FLCNc.770C>A (p.Ser257Tyr)
c.149-3456C>A (n.149-3456C>A)
n.613C>A
n.736C>A
c.824C>A (p.Ser275Tyr)
c.548C>A (p.Ser183Tyr)
n.2164C>A
n.1328C>A
17g.17222511A>CCA398533836FLCNc.769T>G (p.Ser257Ala)
c.149-3457T>G (n.149-3457T>G)
n.612T>G
n.735T>G
c.823T>G (p.Ser275Ala)
c.547T>G (p.Ser183Ala)
n.2163T>G
n.1327T>G
17g.17222511A>GCA398533837FLCNc.769T>C (p.Ser257Pro)
c.149-3457T>C (n.149-3457T>C)
n.612T>C
n.735T>C
c.823T>C (p.Ser275Pro)
c.547T>C (p.Ser183Pro)
n.2163T>C
n.1327T>C
 gnomAD v4
17g.17222511A>TCA398533838FLCNc.769T>A (p.Ser257Thr)
c.149-3457T>A (n.149-3457T>A)
n.612T>A
n.735T>A
c.823T>A (p.Ser275Thr)
c.547T>A (p.Ser183Thr)
n.2163T>A
n.1327T>A
17g.17222512G>ACA498164159FLCNc.768C>T (p.Thr256=)
c.149-3458C>T (n.149-3458C>T)
n.611C>T
n.734C>T
c.822C>T (p.Thr274=)
c.546C>T (p.Thr182=)
n.2162C>T
n.1326C>T
 ClinVar
17g.17222512G>CCA498164156FLCNc.768C>G (p.Thr256=)
c.149-3458C>G (n.149-3458C>G)
n.611C>G
n.734C>G
c.822C>G (p.Thr274=)
c.546C>G (p.Thr182=)
n.2162C>G
n.1326C>G
17g.17222512G>TCA498164154FLCNc.768C>A (p.Thr256=)
c.149-3458C>A (n.149-3458C>A)
n.611C>A
n.734C>A
c.822C>A (p.Thr274=)
c.546C>A (p.Thr182=)
n.2162C>A
n.1326C>A
17g.17222513G>ACA398533839FLCNc.767C>T (p.Thr256Ile)
c.149-3459C>T (n.149-3459C>T)
n.610C>T
n.733C>T
c.821C>T (p.Thr274Ile)
c.545C>T (p.Thr182Ile)
n.2161C>T
n.1325C>T
17g.17222513G>CCA398533840FLCNc.767C>G (p.Thr256Ser)
c.149-3459C>G (n.149-3459C>G)
n.610C>G
n.733C>G
c.821C>G (p.Thr274Ser)
c.545C>G (p.Thr182Ser)
n.2161C>G
n.1325C>G
17g.17222513G>TCA398533841FLCNc.767C>A (p.Thr256Asn)
c.149-3459C>A (n.149-3459C>A)
n.610C>A
n.733C>A
c.821C>A (p.Thr274Asn)
c.545C>A (p.Thr182Asn)
n.2161C>A
n.1325C>A
17g.17222514T>ACA10580171FLCNc.766A>T (p.Thr256Ser)
c.149-3460A>T (n.149-3460A>T)
n.609A>T
n.732A>T
c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.544A>T (p.Thr182Ser)
n.2160A>T
n.1324A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222514T>CCA398533843FLCNc.766A>G (p.Thr256Ala)
c.149-3460A>G (n.149-3460A>G)
n.609A>G
n.732A>G
c.820A>G (p.Thr274Ala)
c.544A>G (p.Thr182Ala)
n.2160A>G
n.1324A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17222514T>GCA398533842FLCNc.766A>C (p.Thr256Pro)
c.149-3460A>C (n.149-3460A>C)
n.609A>C
n.732A>C
c.820A>C (p.Thr274Pro)
c.544A>C (p.Thr182Pro)
n.2160A>C
n.1324A>C
 ClinVar
17g.17222514T=CA2250420858FLCNc.766A= (p.Thr256=)
c.149-3460A= (n.149-3460A=)
n.609A=
n.732A=
c.820A= (p.Thr274=)
c.544A= (p.Thr182=)
n.2160A=
n.1324A=

Number of alleles fetched