Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17222457_17222495delinsTGCTCTATCCTAACAGATATGCCAAAAGCAGAGACGCCC | CA2250420804 | FLCN | c.779+6_779+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.779+6_779+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) c.149-3441_149-3403delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.149-3441_149-3403delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) n.622+6_622+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA n.745+6_745+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA c.833+6_833+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.833+6_833+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) c.557+6_557+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA (n.557+6_557+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA) n.2173+6_2173+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA n.1337+6_1337+44delinsGGGCGTCTCTGCTTTTGGCATATCTGTTAGGATAGAGCA | |
17 | g.17222459_17222496del | CA2250420805 | FLCN | c.779+6_779+43del (n.779+6_779+43del) c.149-3441_149-3404del (n.149-3441_149-3404del) n.622+6_622+43del n.745+6_745+43del c.833+6_833+43del (n.833+6_833+43del) c.557+6_557+43del (n.557+6_557+43del) n.2173+6_2173+43del n.1337+6_1337+43del | dbSNP |
17 | g.17222482A>C | CA2573153103 | FLCN | c.779+19T>G (n.779+19T>G) c.149-3428T>G (n.149-3428T>G) n.622+19T>G n.745+19T>G c.833+19T>G (n.833+19T>G) c.557+19T>G (n.557+19T>G) n.2173+19T>G n.1337+19T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222482A>G | CA2636351337 | FLCN | c.779+19T>C (n.779+19T>C) c.149-3428T>C (n.149-3428T>C) n.622+19T>C n.745+19T>C c.833+19T>C (n.833+19T>C) c.557+19T>C (n.557+19T>C) n.2173+19T>C n.1337+19T>C | gnomAD v4 |
17 | g.17222484G>A | CA8416314 | FLCN | c.779+17C>T (n.779+17C>T) c.149-3430C>T (n.149-3430C>T) n.622+17C>T n.745+17C>T c.833+17C>T (n.833+17C>T) c.557+17C>T (n.557+17C>T) n.2173+17C>T n.1337+17C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17222484G= | CA2250420825 | FLCN | c.779+17C= (n.779+17C=) c.149-3430C= (n.149-3430C=) n.622+17C= n.745+17C= c.833+17C= (n.833+17C=) c.557+17C= (n.557+17C=) n.2173+17C= n.1337+17C= | |
17 | g.17222484G>T | CA2580092623 | FLCN | c.779+17C>A (n.779+17C>A) c.149-3430C>A (n.149-3430C>A) n.622+17C>A n.745+17C>A c.833+17C>A (n.833+17C>A) c.557+17C>A (n.557+17C>A) n.2173+17C>A n.1337+17C>A | ClinVar |
17 | g.17222486A>C | CA2739267189 | FLCN | c.779+15T>G (n.779+15T>G) c.149-3432T>G (n.149-3432T>G) n.622+15T>G n.745+15T>G c.833+15T>G (n.833+15T>G) c.557+15T>G (n.557+15T>G) n.2173+15T>G n.1337+15T>G | ClinVar |
17 | g.17222487G>C | CA8416315 | FLCN | c.779+14C>G (n.779+14C>G) c.149-3433C>G (n.149-3433C>G) n.622+14C>G n.745+14C>G c.833+14C>G (n.833+14C>G) c.557+14C>G (n.557+14C>G) n.2173+14C>G n.1337+14C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17222487G= | CA2250420827 | FLCN | c.779+14C= (n.779+14C=) c.149-3433C= (n.149-3433C=) n.622+14C= n.745+14C= c.833+14C= (n.833+14C=) c.557+14C= (n.557+14C=) n.2173+14C= n.1337+14C= | |
17 | g.17222488A= | CA2250420828 | FLCN | c.779+13T= (n.779+13T=) c.149-3434T= (n.149-3434T=) n.622+13T= n.745+13T= c.833+13T= (n.833+13T=) c.557+13T= (n.557+13T=) n.2173+13T= n.1337+13T= | |
17 | g.17222488A>T | CA8416316 | FLCN | c.779+13T>A (n.779+13T>A) c.149-3434T>A (n.149-3434T>A) n.622+13T>A n.745+13T>A c.833+13T>A (n.833+13T>A) c.557+13T>A (n.557+13T>A) n.2173+13T>A n.1337+13T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17222489G>A | CA2733543194 | FLCN | c.779+12C>T (n.779+12C>T) c.149-3435C>T (n.149-3435C>T) n.622+12C>T n.745+12C>T c.833+12C>T (n.833+12C>T) c.557+12C>T (n.557+12C>T) n.2173+12C>T n.1337+12C>T | dbSNP |
17 | g.17222489G>C | CA2733543204 | FLCN | c.779+12C>G (n.779+12C>G) c.149-3435C>G (n.149-3435C>G) n.622+12C>G n.745+12C>G c.833+12C>G (n.833+12C>G) c.557+12C>G (n.557+12C>G) n.2173+12C>G n.1337+12C>G | dbSNP |
17 | g.17222491C>A | CA2499223922 | FLCN | c.779+10G>T (n.779+10G>T) c.149-3437G>T (n.149-3437G>T) n.622+10G>T n.745+10G>T c.833+10G>T (n.833+10G>T) c.557+10G>T (n.557+10G>T) n.2173+10G>T n.1337+10G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222491C= | CA2250420829 | FLCN | c.779+10G= (n.779+10G=) c.149-3437G= (n.149-3437G=) n.622+10G= n.745+10G= c.833+10G= (n.833+10G=) c.557+10G= (n.557+10G=) n.2173+10G= n.1337+10G= | |
17 | g.17222491C>T | CA8416317 | FLCN | c.779+10G>A (n.779+10G>A) c.149-3437G>A (n.149-3437G>A) n.622+10G>A n.745+10G>A c.833+10G>A (n.833+10G>A) c.557+10G>A (n.557+10G>A) n.2173+10G>A n.1337+10G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17222492G>A | CA8416318 | FLCN | c.779+9C>T (n.779+9C>T) c.149-3438C>T (n.149-3438C>T) n.622+9C>T n.745+9C>T c.833+9C>T (n.833+9C>T) c.557+9C>T (n.557+9C>T) n.2173+9C>T n.1337+9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17222492G= | CA2250420830 | FLCN | c.779+9C= (n.779+9C=) c.149-3438C= (n.149-3438C=) n.622+9C= n.745+9C= c.833+9C= (n.833+9C=) c.557+9C= (n.557+9C=) n.2173+9C= n.1337+9C= | |
17 | g.17222493C>A | CA625314081 | FLCN | c.779+8G>T (n.779+8G>T) c.149-3439G>T (n.149-3439G>T) n.622+8G>T n.745+8G>T c.833+8G>T (n.833+8G>T) c.557+8G>T (n.557+8G>T) n.2173+8G>T n.1337+8G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17222493C= | CA2250420832 | FLCN | c.779+8G= (n.779+8G=) c.149-3439G= (n.149-3439G=) n.622+8G= n.745+8G= c.833+8G= (n.833+8G=) c.557+8G= (n.557+8G=) n.2173+8G= n.1337+8G= | |
17 | g.17222493C>G | CA2573153104 | FLCN | c.779+8G>C (n.779+8G>C) c.149-3439G>C (n.149-3439G>C) n.622+8G>C n.745+8G>C c.833+8G>C (n.833+8G>C) c.557+8G>C (n.557+8G>C) n.2173+8G>C n.1337+8G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222493C>T | CA2499223923 | FLCN | c.779+8G>A (n.779+8G>A) c.149-3439G>A (n.149-3439G>A) n.622+8G>A n.745+8G>A c.833+8G>A (n.833+8G>A) c.557+8G>A (n.557+8G>A) n.2173+8G>A n.1337+8G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222495del | CA2573153105 | FLCN | c.779+8del (n.779+8del) c.149-3439del (n.149-3439del) n.622+8del n.745+8del c.833+8del (n.833+8del) c.557+8del (n.557+8del) n.2173+8del n.1337+8del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222494C>T | CA2580092624 | FLCN | c.779+7G>A (n.779+7G>A) c.149-3440G>A (n.149-3440G>A) n.622+7G>A n.745+7G>A c.833+7G>A (n.833+7G>A) c.557+7G>A (n.557+7G>A) n.2173+7G>A n.1337+7G>A | ClinVar |
17 | g.17222495C>A | CA726591655 | FLCN | c.779+6G>T (n.779+6G>T) c.149-3441G>T (n.149-3441G>T) n.622+6G>T n.745+6G>T c.833+6G>T (n.833+6G>T) c.557+6G>T (n.557+6G>T) n.2173+6G>T n.1337+6G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17222495C= | CA2250420833 | FLCN | c.779+6G= (n.779+6G=) c.149-3441G= (n.149-3441G=) n.622+6G= n.745+6G= c.833+6G= (n.833+6G=) c.557+6G= (n.557+6G=) n.2173+6G= n.1337+6G= | |
17 | g.17222495C>T | CA8416319 | FLCN | c.779+6G>A (n.779+6G>A) c.149-3441G>A (n.149-3441G>A) n.622+6G>A n.745+6G>A c.833+6G>A (n.833+6G>A) c.557+6G>A (n.557+6G>A) n.2173+6G>A n.1337+6G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17222495_17222496delinsCG | CA2250420834 | FLCN | c.779+5_779+6delinsCG (n.779+5_779+6delinsCG) c.149-3442_149-3441delinsCG (n.149-3442_149-3441delinsCG) n.622+5_622+6delinsCG n.745+5_745+6delinsCG c.833+5_833+6delinsCG (n.833+5_833+6delinsCG) c.557+5_557+6delinsCG (n.557+5_557+6delinsCG) n.2173+5_2173+6delinsCG n.1337+5_1337+6delinsCG | |
17 | g.17222496del | CA625314082 | FLCN | c.779+5del (n.779+5del) c.149-3442del (n.149-3442del) n.622+5del n.745+5del c.833+5del (n.833+5del) c.557+5del (n.557+5del) n.2173+5del n.1337+5del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17222496G>A | CA8416320 | FLCN | c.779+5C>T (n.779+5C>T) c.149-3442C>T (n.149-3442C>T) n.622+5C>T n.745+5C>T c.833+5C>T (n.833+5C>T) c.557+5C>T (n.557+5C>T) n.2173+5C>T n.1337+5C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17222496G= | CA2250420836 | FLCN | c.779+5C= (n.779+5C=) c.149-3442C= (n.149-3442C=) n.622+5C= n.745+5C= c.833+5C= (n.833+5C=) c.557+5C= (n.557+5C=) n.2173+5C= n.1337+5C= | |
17 | g.17222498T>C | CA2636351424 | FLCN | c.779+3A>G (n.779+3A>G) c.149-3444A>G (n.149-3444A>G) n.622+3A>G n.745+3A>G c.833+3A>G (n.833+3A>G) c.557+3A>G (n.557+3A>G) n.2173+3A>G n.1337+3A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17222499A>C | CA398533809 | FLCN | c.779+2T>G (n.779+2T>G) c.149-3445T>G (n.149-3445T>G) n.622+2T>G n.745+2T>G c.833+2T>G (n.833+2T>G) c.557+2T>G (n.557+2T>G) n.2173+2T>G n.1337+2T>G | |
17 | g.17222499A>G | CA398533810 | FLCN | c.779+2T>C (n.779+2T>C) c.149-3445T>C (n.149-3445T>C) n.622+2T>C n.745+2T>C c.833+2T>C (n.833+2T>C) c.557+2T>C (n.557+2T>C) n.2173+2T>C n.1337+2T>C | |
17 | g.17222499A>T | CA398533811 | FLCN | c.779+2T>A (n.779+2T>A) c.149-3445T>A (n.149-3445T>A) n.622+2T>A n.745+2T>A c.833+2T>A (n.833+2T>A) c.557+2T>A (n.557+2T>A) n.2173+2T>A n.1337+2T>A | |
17 | g.17222500C>A | CA8416321 | FLCN | c.779+1G>T (n.779+1G>T) c.149-3446G>T (n.149-3446G>T) n.622+1G>T n.745+1G>T c.833+1G>T (n.833+1G>T) c.557+1G>T (n.557+1G>T) n.2173+1G>T n.1337+1G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17222500C= | CA2250420839 | FLCN | c.779+1G= (n.779+1G=) c.149-3446G= (n.149-3446G=) n.622+1G= n.745+1G= c.833+1G= (n.833+1G=) c.557+1G= (n.557+1G=) n.2173+1G= n.1337+1G= | |
17 | g.17222500C>G | CA398533812 | FLCN | c.779+1G>C (n.779+1G>C) c.149-3446G>C (n.149-3446G>C) n.622+1G>C n.745+1G>C c.833+1G>C (n.833+1G>C) c.557+1G>C (n.557+1G>C) n.2173+1G>C n.1337+1G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222500C>T | CA398533813 | FLCN | c.779+1G>A (n.779+1G>A) c.149-3446G>A (n.149-3446G>A) n.622+1G>A n.745+1G>A c.833+1G>A (n.833+1G>A) c.557+1G>A (n.557+1G>A) n.2173+1G>A n.1337+1G>A | |
17 | g.17222501C>A | CA398533814 | FLCN | c.779G>T (p.Trp260Leu) c.149-3447G>T (n.149-3447G>T) n.622G>T n.745G>T c.833G>T (p.Trp278Leu) c.557G>T (p.Trp186Leu) n.2173G>T n.1337G>T | |
17 | g.17222501C= | CA2250420841 | FLCN | c.779G= (p.Trp260=) c.149-3447G= (n.149-3447G=) n.622G= n.745G= c.833G= (p.Trp278=) c.557G= (p.Trp186=) n.2173G= n.1337G= | |
17 | g.17222501C>G | CA398533815 | FLCN | c.779G>C (p.Trp260Ser) c.149-3447G>C (n.149-3447G>C) n.622G>C n.745G>C c.833G>C (p.Trp278Ser) c.557G>C (p.Trp186Ser) n.2173G>C n.1337G>C | |
17 | g.17222501C>T | CA211427 | FLCN | c.779G>A (p.Trp260Ter) c.149-3447G>A (n.149-3447G>A) n.622G>A n.745G>A c.833G>A (p.Trp278Ter) c.557G>A (p.Trp186Ter) n.2173G>A n.1337G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17222502A>C | CA398533816 | FLCN | c.778T>G (p.Trp260Gly) c.149-3448T>G (n.149-3448T>G) n.621T>G n.744T>G c.832T>G (p.Trp278Gly) c.556T>G (p.Trp186Gly) n.2172T>G n.1336T>G | ClinVar |
17 | g.17222502A>G | CA398533817 | FLCN | c.778T>C (p.Trp260Arg) c.149-3448T>C (n.149-3448T>C) n.621T>C n.744T>C c.832T>C (p.Trp278Arg) c.556T>C (p.Trp186Arg) n.2172T>C n.1336T>C | |
17 | g.17222502A>T | CA398533818 | FLCN | c.778T>A (p.Trp260Arg) c.149-3448T>A (n.149-3448T>A) n.621T>A n.744T>A c.832T>A (p.Trp278Arg) c.556T>A (p.Trp186Arg) n.2172T>A n.1336T>A | dbSNP |
17 | g.17222503G>A | CA498164107 | FLCN | c.777C>T (p.Ala259=) c.149-3449C>T (n.149-3449C>T) n.620C>T n.743C>T c.831C>T (p.Ala277=) c.555C>T (p.Ala185=) n.2171C>T n.1335C>T | dbSNP |
17 | g.17222503G>C | CA498164110 | FLCN | c.777C>G (p.Ala259=) c.149-3449C>G (n.149-3449C>G) n.620C>G n.743C>G c.831C>G (p.Ala277=) c.555C>G (p.Ala185=) n.2171C>G n.1335C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17222503G= | CA2250420842 | FLCN | c.777C= (p.Ala259=) c.149-3449C= (n.149-3449C=) n.620C= n.743C= c.831C= (p.Ala277=) c.555C= (p.Ala185=) n.2171C= n.1335C= |