| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.17214986_17216673del | CA915949596 | FLCN,MPRIP | c.1177-169_1538del c.*11-169_*372del c.562-2504_562-817del c.1231-169_1592del c.955-169_1316del n.2570+397_2808del n.1734+397_1972del | ClinVar |
| 17 | g.17215970_17217336dup | CA2580614019 | FLCN,MPRIP | c.1063-151_1300+413dup c.185-151_*134+413dup c.562-1520_562-154dup c.1117-151_1354+413dup c.841-151_1078+413dup n.2457-151_2571-651dup n.1621-151_1735-651dup | ClinVar |
| 17 | g.17216309_17216362del | CA2739267186 | FLCN,MPRIP | c.1300+19_1300+72del (n.1300+19_1300+72del) c.*134+19_*134+72del (n.*134+19_*134+72del) c.562-1181_562-1128del c.1354+19_1354+72del (n.1354+19_1354+72del) c.1078+19_1078+72del (n.1078+19_1078+72del) n.2570+708_2570+761del n.1734+708_1734+761del | ClinVar |
| 17 | g.17216332_17216391del | CA2636349613 | FLCN,MPRIP | c.1289_1300+48del c.*123_*134+48del c.562-1158_562-1099del c.1343_1354+48del c.1067_1078+48del n.2570+678_2570+737del n.1734+678_1734+737del | gnomAD v4 |
| 17 | g.17216353G>A | CA981911265 | FLCN,MPRIP | c.1300+27C>T (n.1300+27C>T) c.*134+27C>T (n.*134+27C>T) c.562-1137G>A c.1354+27C>T (n.1354+27C>T) c.1078+27C>T (n.1078+27C>T) n.2570+716C>T n.1734+716C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216353G= | CA2250417056 | FLCN,MPRIP | c.1300+27C= (n.1300+27C=) c.*134+27C= (n.*134+27C=) c.562-1137G= c.1354+27C= (n.1354+27C=) c.1078+27C= (n.1078+27C=) n.2570+716C= n.1734+716C= | |
| 17 | g.17216354G= | CA2250417057 | FLCN,MPRIP | c.1300+26C= (n.1300+26C=) c.*134+26C= (n.*134+26C=) c.562-1136G= c.1354+26C= (n.1354+26C=) c.1078+26C= (n.1078+26C=) n.2570+715C= n.1734+715C= | |
| 17 | g.17216358dup | CA726584691 | FLCN,MPRIP | c.1300+25dup (n.1300+25dup) c.*134+25dup (n.*134+25dup) c.562-1132dup c.1354+25dup (n.1354+25dup) c.1078+25dup (n.1078+25dup) n.2570+714dup n.1734+714dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216356C>T | CA2636349673 | FLCN,MPRIP | c.1300+24G>A (n.1300+24G>A) c.*134+24G>A (n.*134+24G>A) c.562-1134C>T c.1354+24G>A (n.1354+24G>A) c.1078+24G>A (n.1078+24G>A) n.2570+713G>A n.1734+713G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17216357C= | CA2250417060 | FLCN,MPRIP | c.1300+23G= (n.1300+23G=) c.*134+23G= (n.*134+23G=) c.562-1133C= c.1354+23G= (n.1354+23G=) c.1078+23G= (n.1078+23G=) n.2570+712G= n.1734+712G= | |
| 17 | g.17216357C>T | CA726584692 | FLCN,MPRIP | c.1300+23G>A (n.1300+23G>A) c.*134+23G>A (n.*134+23G>A) c.562-1133C>T c.1354+23G>A (n.1354+23G>A) c.1078+23G>A (n.1078+23G>A) n.2570+712G>A n.1734+712G>A | dbSNP |
| 17 | g.17216358C>A | CA2636349675 | FLCN,MPRIP | c.1300+22G>T (n.1300+22G>T) c.*134+22G>T (n.*134+22G>T) c.562-1132C>A c.1354+22G>T (n.1354+22G>T) c.1078+22G>T (n.1078+22G>T) n.2570+711G>T n.1734+711G>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17216358C= | CA2250417062 | FLCN,MPRIP | c.1300+22G= (n.1300+22G=) c.*134+22G= (n.*134+22G=) c.562-1132C= c.1354+22G= (n.1354+22G=) c.1078+22G= (n.1078+22G=) n.2570+711G= n.1734+711G= | |
| 17 | g.17216358C>G | CA2250417063 | FLCN,MPRIP | c.1300+22G>C (n.1300+22G>C) c.*134+22G>C (n.*134+22G>C) c.562-1132C>G c.1354+22G>C (n.1354+22G>C) c.1078+22G>C (n.1078+22G>C) n.2570+711G>C n.1734+711G>C | dbSNP |
| 17 | g.17216358C>T | CA2733356848 | FLCN,MPRIP | c.1300+22G>A (n.1300+22G>A) c.*134+22G>A (n.*134+22G>A) c.562-1132C>T c.1354+22G>A (n.1354+22G>A) c.1078+22G>A (n.1078+22G>A) n.2570+711G>A n.1734+711G>A | dbSNP |
| 17 | g.17216359A= | CA2250417064 | FLCN,MPRIP | c.1300+21T= (n.1300+21T=) c.*134+21T= (n.*134+21T=) c.562-1131A= c.1354+21T= (n.1354+21T=) c.1078+21T= (n.1078+21T=) n.2570+710T= n.1734+710T= | |
| 17 | g.17216359A>C | CA2733205890 | FLCN,MPRIP | c.1300+21T>G (n.1300+21T>G) c.*134+21T>G (n.*134+21T>G) c.562-1131A>C c.1354+21T>G (n.1354+21T>G) c.1078+21T>G (n.1078+21T>G) n.2570+710T>G n.1734+710T>G | dbSNP |
| 17 | g.17216359A>G | CA8416060 | FLCN,MPRIP | c.1300+21T>C (n.1300+21T>C) c.*134+21T>C (n.*134+21T>C) c.562-1131A>G c.1354+21T>C (n.1354+21T>C) c.1078+21T>C (n.1078+21T>C) n.2570+710T>C n.1734+710T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216360C= | CA2250417066 | FLCN,MPRIP | c.1300+20G= (n.1300+20G=) c.*134+20G= (n.*134+20G=) c.562-1130C= c.1354+20G= (n.1354+20G=) c.1078+20G= (n.1078+20G=) n.2570+709G= n.1734+709G= | |
| 17 | g.17216360C>G | CA2250417067 | FLCN,MPRIP | c.1300+20G>C (n.1300+20G>C) c.*134+20G>C (n.*134+20G>C) c.562-1130C>G c.1354+20G>C (n.1354+20G>C) c.1078+20G>C (n.1078+20G>C) n.2570+709G>C n.1734+709G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17216360C>T | CA2733356849 | FLCN,MPRIP | c.1300+20G>A (n.1300+20G>A) c.*134+20G>A (n.*134+20G>A) c.562-1130C>T c.1354+20G>A (n.1354+20G>A) c.1078+20G>A (n.1078+20G>A) n.2570+709G>A n.1734+709G>A | dbSNP |
| 17 | g.17216361A>C | CA2636349681 | FLCN,MPRIP | c.1300+19T>G (n.1300+19T>G) c.*134+19T>G (n.*134+19T>G) c.562-1129A>C c.1354+19T>G (n.1354+19T>G) c.1078+19T>G (n.1078+19T>G) n.2570+708T>G n.1734+708T>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.17216361A>G | CA2636349684 | FLCN,MPRIP | c.1300+19T>C (n.1300+19T>C) c.*134+19T>C (n.*134+19T>C) c.562-1129A>G c.1354+19T>C (n.1354+19T>C) c.1078+19T>C (n.1078+19T>C) n.2570+708T>C n.1734+708T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17216364_17216390del | CA2580092715 | FLCN,MPRIP | c.1293_1300+19del c.*127_*134+19del c.562-1126_562-1100del c.1347_1354+19del c.1071_1078+19del n.2570+682_2570+708del n.1734+682_1734+708del | ClinVar |
| 17 | g.17216362G>A | CA8416061 | FLCN,MPRIP | c.1300+18C>T (n.1300+18C>T) c.*134+18C>T (n.*134+18C>T) c.562-1128G>A c.1354+18C>T (n.1354+18C>T) c.1078+18C>T (n.1078+18C>T) n.2570+707C>T n.1734+707C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216362G>C | CA2733211331 | FLCN,MPRIP | c.1300+18C>G (n.1300+18C>G) c.*134+18C>G (n.*134+18C>G) c.562-1128G>C c.1354+18C>G (n.1354+18C>G) c.1078+18C>G (n.1078+18C>G) n.2570+707C>G n.1734+707C>G | dbSNP |
| 17 | g.17216362G= | CA2250417070 | FLCN,MPRIP | c.1300+18C= (n.1300+18C=) c.*134+18C= (n.*134+18C=) c.562-1128G= c.1354+18C= (n.1354+18C=) c.1078+18C= (n.1078+18C=) n.2570+707C= n.1734+707C= | |
| 17 | g.17216362G>T | CA2733211330 | FLCN,MPRIP | c.1300+18C>A (n.1300+18C>A) c.*134+18C>A (n.*134+18C>A) c.562-1128G>T c.1354+18C>A (n.1354+18C>A) c.1078+18C>A (n.1078+18C>A) n.2570+707C>A n.1734+707C>A | dbSNP |
| 17 | g.17216363C>A | CA2636349693 | FLCN,MPRIP | c.1300+17G>T (n.1300+17G>T) c.*134+17G>T (n.*134+17G>T) c.562-1127C>A c.1354+17G>T (n.1354+17G>T) c.1078+17G>T (n.1078+17G>T) n.2570+706G>T n.1734+706G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.17216364C>A | CA8416062 | FLCN,MPRIP | c.1300+16G>T (n.1300+16G>T) c.*134+16G>T (n.*134+16G>T) c.562-1126C>A c.1354+16G>T (n.1354+16G>T) c.1078+16G>T (n.1078+16G>T) n.2570+705G>T n.1734+705G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216364C= | CA2250417071 | FLCN,MPRIP | c.1300+16G= (n.1300+16G=) c.*134+16G= (n.*134+16G=) c.562-1126C= c.1354+16G= (n.1354+16G=) c.1078+16G= (n.1078+16G=) n.2570+705G= n.1734+705G= | |
| 17 | g.17216364C>G | CA2636349698 | FLCN,MPRIP | c.1300+16G>C (n.1300+16G>C) c.*134+16G>C (n.*134+16G>C) c.562-1126C>G c.1354+16G>C (n.1354+16G>C) c.1078+16G>C (n.1078+16G>C) n.2570+705G>C n.1734+705G>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.17216365C>A | CA8416064 | FLCN,MPRIP | c.1300+15G>T (n.1300+15G>T) c.*134+15G>T (n.*134+15G>T) c.562-1125C>A c.1354+15G>T (n.1354+15G>T) c.1078+15G>T (n.1078+15G>T) n.2570+704G>T n.1734+704G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216365C= | CA2250417079 | FLCN,MPRIP | c.1300+15G= (n.1300+15G=) c.*134+15G= (n.*134+15G=) c.562-1125C= c.1354+15G= (n.1354+15G=) c.1078+15G= (n.1078+15G=) n.2570+704G= n.1734+704G= | |
| 17 | g.17216365C>G | CA2733210310 | FLCN,MPRIP | c.1300+15G>C (n.1300+15G>C) c.*134+15G>C (n.*134+15G>C) c.562-1125C>G c.1354+15G>C (n.1354+15G>C) c.1078+15G>C (n.1078+15G>C) n.2570+704G>C n.1734+704G>C | dbSNP |
| 17 | g.17216365C>T | CA8416063 | FLCN,MPRIP | c.1300+15G>A (n.1300+15G>A) c.*134+15G>A (n.*134+15G>A) c.562-1125C>T c.1354+15G>A (n.1354+15G>A) c.1078+15G>A (n.1078+15G>A) n.2570+704G>A n.1734+704G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216366G>A | CA8416065 | FLCN,MPRIP | c.1300+14C>T (n.1300+14C>T) c.*134+14C>T (n.*134+14C>T) c.562-1124G>A c.1354+14C>T (n.1354+14C>T) c.1078+14C>T (n.1078+14C>T) n.2570+703C>T n.1734+703C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216366G= | CA2250417088 | FLCN,MPRIP | c.1300+14C= (n.1300+14C=) c.*134+14C= (n.*134+14C=) c.562-1124G= c.1354+14C= (n.1354+14C=) c.1078+14C= (n.1078+14C=) n.2570+703C= n.1734+703C= | |
| 17 | g.17216366G>T | CA2250417089 | FLCN,MPRIP | c.1300+14C>A (n.1300+14C>A) c.*134+14C>A (n.*134+14C>A) c.562-1124G>T c.1354+14C>A (n.1354+14C>A) c.1078+14C>A (n.1078+14C>A) n.2570+703C>A n.1734+703C>A | dbSNP |
| 17 | g.17216367C>A | CA656626537 | FLCN,MPRIP | c.1300+13G>T (n.1300+13G>T) c.*134+13G>T (n.*134+13G>T) c.562-1123C>A c.1354+13G>T (n.1354+13G>T) c.1078+13G>T (n.1078+13G>T) n.2570+702G>T n.1734+702G>T | COSMIC |
| 17 | g.17216367C= | CA2250417095 | FLCN,MPRIP | c.1300+13G= (n.1300+13G=) c.*134+13G= (n.*134+13G=) c.562-1123C= c.1354+13G= (n.1354+13G=) c.1078+13G= (n.1078+13G=) n.2570+702G= n.1734+702G= | |
| 17 | g.17216367C>T | CA8416066 | FLCN,MPRIP | c.1300+13G>A (n.1300+13G>A) c.*134+13G>A (n.*134+13G>A) c.562-1123C>T c.1354+13G>A (n.1354+13G>A) c.1078+13G>A (n.1078+13G>A) n.2570+702G>A n.1734+702G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216368G>A | CA8416067 | FLCN,MPRIP | c.1300+12C>T (n.1300+12C>T) c.*134+12C>T (n.*134+12C>T) c.562-1122G>A c.1354+12C>T (n.1354+12C>T) c.1078+12C>T (n.1078+12C>T) n.2570+701C>T n.1734+701C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216368G= | CA2250417100 | FLCN,MPRIP | c.1300+12C= (n.1300+12C=) c.*134+12C= (n.*134+12C=) c.562-1122G= c.1354+12C= (n.1354+12C=) c.1078+12C= (n.1078+12C=) n.2570+701C= n.1734+701C= | |
| 17 | g.17216369G>A | CA2636349734 | FLCN,MPRIP | c.1300+11C>T (n.1300+11C>T) c.*134+11C>T (n.*134+11C>T) c.562-1121G>A c.1354+11C>T (n.1354+11C>T) c.1078+11C>T (n.1078+11C>T) n.2570+700C>T n.1734+700C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.17216369G>T | CA2576185474 | FLCN,MPRIP | c.1300+11C>A (n.1300+11C>A) c.*134+11C>A (n.*134+11C>A) c.562-1121G>T c.1354+11C>A (n.1354+11C>A) c.1078+11C>A (n.1078+11C>A) n.2570+700C>A n.1734+700C>A | |
| 17 | g.17216370G>A | CA2573153073 | FLCN,MPRIP | c.1300+10C>T (n.1300+10C>T) c.*134+10C>T (n.*134+10C>T) c.562-1120G>A c.1354+10C>T (n.1354+10C>T) c.1078+10C>T (n.1078+10C>T) n.2570+699C>T n.1734+699C>T | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.17216370G= | CA2250417103 | FLCN,MPRIP | c.1300+10C= (n.1300+10C=) c.*134+10C= (n.*134+10C=) c.562-1120G= c.1354+10C= (n.1354+10C=) c.1078+10C= (n.1078+10C=) n.2570+699C= n.1734+699C= | |
| 17 | g.17216370G>T | CA8416068 | FLCN,MPRIP | c.1300+10C>A (n.1300+10C>A) c.*134+10C>A (n.*134+10C>A) c.562-1120G>T c.1354+10C>A (n.1354+10C>A) c.1078+10C>A (n.1078+10C>A) n.2570+699C>A n.1734+699C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.17216371G>A | CA2580092716 | FLCN,MPRIP | c.1300+9C>T (n.1300+9C>T) c.*134+9C>T (n.*134+9C>T) c.562-1119G>A c.1354+9C>T (n.1354+9C>T) c.1078+9C>T (n.1078+9C>T) n.2570+698C>T n.1734+698C>T | ClinVar |