Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16972028del | CA658798719 | TNFRSF13B | c.49del (p.Gln17ArgfsTer15) n.52del n.91del c.49del (p.Gln17ArgfsTer21) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16972028G>A | CA498105270 | TNFRSF13B | c.48C>T (p.Asp16=) n.51C>T n.90C>T | |
17 | g.16972028G>C | CA398520608 | TNFRSF13B | c.48C>G (p.Asp16Glu) n.51C>G n.90C>G | |
17 | g.16972028G>T | CA398520609 | TNFRSF13B | c.48C>A (p.Asp16Glu) n.51C>A n.90C>A | |
17 | g.16972029T>A | CA398520610 | TNFRSF13B | c.47A>T (p.Asp16Val) n.50A>T n.89A>T | |
17 | g.16972029T>C | CA398520611 | TNFRSF13B | c.47A>G (p.Asp16Gly) n.50A>G n.89A>G | |
17 | g.16972029T>G | CA398520612 | TNFRSF13B | c.47A>C (p.Asp16Ala) n.50A>C n.89A>C | gnomAD v4 |
17 | g.16972029_16972030insGGA | CA2733499649 | TNFRSF13B | c.46_47insTCC (p.Asp16delinsValHis) n.49_50insTCC n.88_89insTCC | dbSNP |
17 | g.16972030C>A | CA398520613 | TNFRSF13B | c.46G>T (p.Asp16Tyr) n.49G>T n.88G>T | |
17 | g.16972030C>G | CA398520614 | TNFRSF13B | c.46G>C (p.Asp16His) n.49G>C n.88G>C | |
17 | g.16972030C>T | CA398520615 | TNFRSF13B | c.46G>A (p.Asp16Asn) n.49G>A n.88G>A | |
17 | g.16972031C>A | CA498105329 | TNFRSF13B | c.45G>T (p.Val15=) n.48G>T n.87G>T | |
17 | g.16972031C>G | CA498105325 | TNFRSF13B | c.45G>C (p.Val15=) n.48G>C n.87G>C | |
17 | g.16972031C>T | CA498105327 | TNFRSF13B | c.45G>A (p.Val15=) n.48G>A n.87G>A | |
17 | g.16972032A= | CA2250341586 | TNFRSF13B | c.44T= (p.Val15=) n.47T= n.86T= | |
17 | g.16972032A>C | CA398520616 | TNFRSF13B | c.44T>G (p.Val15Gly) n.47T>G n.86T>G | |
17 | g.16972032A>G | CA398520617 | TNFRSF13B | c.44T>C (p.Val15Ala) n.47T>C n.86T>C | gnomAD v4 |
17 | g.16972032A>T | CA398520618 | TNFRSF13B | c.44T>A (p.Val15Glu) n.47T>A n.86T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16972033C>A | CA398520619 | TNFRSF13B | c.43G>T (p.Val15Leu) n.46G>T n.85G>T | |
17 | g.16972033C>G | CA398520621 | TNFRSF13B | c.43G>C (p.Val15Leu) n.46G>C n.85G>C | |
17 | g.16972033C>T | CA398520620 | TNFRSF13B | c.43G>A (p.Val15Met) n.46G>A n.85G>A | |
17 | g.16972034A= | CA2250341587 | TNFRSF13B | c.42T= (p.Arg14=) n.45T= n.84T= | |
17 | g.16972034A>C | CA498105358 | TNFRSF13B | c.42T>G (p.Arg14=) n.45T>G n.84T>G | |
17 | g.16972034A>G | CA498105365 | TNFRSF13B | c.42T>C (p.Arg14=) n.45T>C n.84T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16972034A>T | CA498105371 | TNFRSF13B | c.42T>A (p.Arg14=) n.45T>A n.84T>A | |
17 | g.16972035C>A | CA8414158 | TNFRSF13B | c.41G>T (p.Arg14Leu) n.44G>T n.83G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16972035C= | CA2250341588 | TNFRSF13B | c.41G= (p.Arg14=) n.44G= n.83G= | |
17 | g.16972035C>G | CA398520622 | TNFRSF13B | c.41G>C (p.Arg14Pro) n.44G>C n.83G>C | gnomAD v4 |
17 | g.16972035C>T | CA8414157 | TNFRSF13B | c.41G>A (p.Arg14His) n.44G>A n.83G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16972036G>A | CA8414159 | TNFRSF13B | c.40C>T (p.Arg14Cys) n.43C>T n.82C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.16972036G>C | CA8414160 | TNFRSF13B | c.40C>G (p.Arg14Gly) n.43C>G n.82C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16972036G= | CA2250341589 | TNFRSF13B | c.40C= (p.Arg14=) n.43C= n.82C= | |
17 | g.16972036G>T | CA398520623 | TNFRSF13B | c.40C>A (p.Arg14Ser) n.43C>A n.82C>A | |
17 | g.16972037G>A | CA8414161 | TNFRSF13B | c.39C>T (p.Ser13=) n.42C>T n.81C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16972037G>C | CA398520624 | TNFRSF13B | c.39C>G (p.Ser13Arg) n.42C>G n.81C>G | |
17 | g.16972037G= | CA2250341590 | TNFRSF13B | c.39C= (p.Ser13=) n.42C= n.81C= | |
17 | g.16972037G>T | CA398520625 | TNFRSF13B | c.39C>A (p.Ser13Arg) n.42C>A n.81C>A | gnomAD v4 |
17 | g.16972038C>A | CA398520626 | TNFRSF13B | c.38G>T (p.Ser13Ile) n.41G>T n.80G>T | |
17 | g.16972038C= | CA2250341591 | TNFRSF13B | c.38G= (p.Ser13=) n.41G= n.80G= | |
17 | g.16972038C>G | CA398520627 | TNFRSF13B | c.38G>C (p.Ser13Thr) n.41G>C n.80G>C | |
17 | g.16972038C>T | CA8414162 | TNFRSF13B | c.38G>A (p.Ser13Asn) n.41G>A n.80G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16972038_16972039insG | CA2636331892 | TNFRSF13B | c.37_38insC (p.Ser13ThrfsTer?) n.40_41insC n.79_80insC c.37_38insC (p.Ser13ThrfsTer22) | gnomAD v4 |
17 | g.16972039T>A | CA398520628 | TNFRSF13B | c.37A>T (p.Ser13Cys) n.40A>T n.79A>T | |
17 | g.16972039T>C | CA398520629 | TNFRSF13B | c.37A>G (p.Ser13Gly) n.40A>G n.79A>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16972039T>G | CA398520630 | TNFRSF13B | c.37A>C (p.Ser13Arg) n.40A>C n.79A>C | |
17 | g.16972039T= | CA2250341592 | TNFRSF13B | c.37A= (p.Ser13=) n.40A= n.79A= | |
17 | g.16972040C>A | CA498105483 | TNFRSF13B | c.36G>T (p.Arg12=) n.39G>T n.78G>T | |
17 | g.16972040C= | CA2250341593 | TNFRSF13B | c.36G= (p.Arg12=) n.39G= n.78G= | |
17 | g.16972040C>G | CA498105484 | TNFRSF13B | c.36G>C (p.Arg12=) n.39G>C n.78G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16972040C>T | CA498105485 | TNFRSF13B | c.36G>A (p.Arg12=) n.39G>A n.78G>A | gnomAD v4 |