Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941853A=CA2250293006TNFRSF13Bc.446-1342T= (n.446-1342T=)
c.445+6885T= (n.445+6885T=)
n.449-376T=
n.349+6885T=
c.308-1342T= (n.308-1342T=)
17g.16941853A>CCA2581296459TNFRSF13Bc.446-1342T>G (n.446-1342T>G)
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n.449-376T>G
n.349+6885T>G
c.308-1342T>G (n.308-1342T>G)
17g.16941853A>GCA14418266TNFRSF13Bc.446-1342T>C (n.446-1342T>C)
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n.449-376T>C
n.349+6885T>C
c.308-1342T>C (n.308-1342T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941853A>TCA2581296460TNFRSF13Bc.446-1342T>A (n.446-1342T>A)
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n.349+6885T>A
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17g.16941854T>ACA288283950TNFRSF13Bc.446-1343A>T (n.446-1343A>T)
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n.449-377A>T
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c.308-1343A>T (n.308-1343A>T)
 dbSNP
17g.16941854T=CA2250293011TNFRSF13Bc.446-1343A= (n.446-1343A=)
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c.308-1343A= (n.308-1343A=)
17g.16941855C>ACA726572928TNFRSF13Bc.446-1344G>T (n.446-1344G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941855C=CA2250293015TNFRSF13Bc.446-1344G= (n.446-1344G=)
c.445+6883G= (n.445+6883G=)
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c.308-1344G= (n.308-1344G=)
17g.16941858A=CA2250293018TNFRSF13Bc.446-1347T= (n.446-1347T=)
c.445+6880T= (n.445+6880T=)
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17g.16941858A>TCA726572931TNFRSF13Bc.446-1347T>A (n.446-1347T>A)
c.445+6880T>A (n.445+6880T>A)
n.449-381T>A
n.349+6880T>A
c.308-1347T>A (n.308-1347T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941859C=CA2250293020TNFRSF13Bc.446-1348G= (n.446-1348G=)
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17g.16941859C>GCA2250293021TNFRSF13Bc.446-1348G>C (n.446-1348G>C)
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c.308-1348G>C (n.308-1348G>C)
 dbSNP
17g.16941863_16941877delinsACGTGGTCTTTTATGCA2250293022TNFRSF13Bc.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT (n.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT)
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n.449-400_449-386delinsCATAAAAGACCACGT
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17g.16941864C=CA2250293026TNFRSF13Bc.446-1353G= (n.446-1353G=)
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17g.16941864C>TCA2250293028TNFRSF13Bc.446-1353G>A (n.446-1353G>A)
c.445+6874G>A (n.445+6874G>A)
n.449-387G>A
n.349+6874G>A
c.308-1353G>A (n.308-1353G>A)
 dbSNP
17g.16941865_16941878delCA726572934TNFRSF13Bc.446-1366_446-1353del (n.446-1366_446-1353del)
c.445+6861_445+6874del (n.445+6861_445+6874del)
n.449-400_449-387del
n.349+6861_349+6874del
c.308-1366_308-1353del (n.308-1366_308-1353del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941865G>ACA288283954TNFRSF13Bc.446-1354C>T (n.446-1354C>T)
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n.449-388C>T
n.349+6873C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941865G=CA2250293029TNFRSF13Bc.446-1354C= (n.446-1354C=)
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17g.16941865G>TCA2250293032TNFRSF13Bc.446-1354C>A (n.446-1354C>A)
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 dbSNP
17g.16941866T>CCA2250293037TNFRSF13Bc.446-1355A>G (n.446-1355A>G)
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 dbSNP
17g.16941866T=CA2250293033TNFRSF13Bc.446-1355A= (n.446-1355A=)
c.445+6872A= (n.445+6872A=)
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c.308-1355A= (n.308-1355A=)
17g.16941868G>ACA2733498575TNFRSF13Bc.446-1357C>T (n.446-1357C>T)
c.445+6870C>T (n.445+6870C>T)
n.449-391C>T
n.349+6870C>T
c.308-1357C>T (n.308-1357C>T)
 dbSNP
17g.16941875A=CA2250293039TNFRSF13Bc.446-1364T= (n.446-1364T=)
c.445+6863T= (n.445+6863T=)
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n.349+6863T=
c.308-1364T= (n.308-1364T=)
17g.16941875A>CCA2250293040TNFRSF13Bc.446-1364T>G (n.446-1364T>G)
c.445+6863T>G (n.445+6863T>G)
n.449-398T>G
n.349+6863T>G
c.308-1364T>G (n.308-1364T>G)
 dbSNP
17g.16941876T>GCA2250293042TNFRSF13Bc.446-1365A>C (n.446-1365A>C)
c.445+6862A>C (n.445+6862A>C)
n.449-399A>C
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c.308-1365A>C (n.308-1365A>C)
 dbSNP
17g.16941876T=CA2250293041TNFRSF13Bc.446-1365A= (n.446-1365A=)
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n.349+6862A=
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17g.16941877G=CA2250293044TNFRSF13Bc.446-1366C= (n.446-1366C=)
c.445+6861C= (n.445+6861C=)
n.449-400C=
n.349+6861C=
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17g.16941877G>TCA981908712TNFRSF13Bc.446-1366C>A (n.446-1366C>A)
c.445+6861C>A (n.445+6861C>A)
n.449-400C>A
n.349+6861C>A
c.308-1366C>A (n.308-1366C>A)
 dbSNP
17g.16941880T>CCA288283960TNFRSF13Bc.446-1369A>G (n.446-1369A>G)
c.445+6858A>G (n.445+6858A>G)
n.449-403A>G
n.349+6858A>G
c.308-1369A>G (n.308-1369A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941880T=CA2250293046TNFRSF13Bc.446-1369A= (n.446-1369A=)
c.445+6858A= (n.445+6858A=)
n.449-403A=
n.349+6858A=
c.308-1369A= (n.308-1369A=)
17g.16941881G>ACA288283968TNFRSF13Bc.446-1370C>T (n.446-1370C>T)
c.445+6857C>T (n.445+6857C>T)
n.449-404C>T
n.349+6857C>T
c.308-1370C>T (n.308-1370C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941881G=CA2250293047TNFRSF13Bc.446-1370C= (n.446-1370C=)
c.445+6857C= (n.445+6857C=)
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c.308-1370C= (n.308-1370C=)
17g.16941882G>ACA2733498579TNFRSF13Bc.446-1371C>T (n.446-1371C>T)
c.445+6856C>T (n.445+6856C>T)
n.449-405C>T
n.349+6856C>T
c.308-1371C>T (n.308-1371C>T)
 dbSNP
17g.16941885C=CA2250293049TNFRSF13Bc.446-1374G= (n.446-1374G=)
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17g.16941885C>GCA2250293051TNFRSF13Bc.446-1374G>C (n.446-1374G>C)
c.445+6853G>C (n.445+6853G>C)
n.449-408G>C
n.349+6853G>C
c.308-1374G>C (n.308-1374G>C)
 dbSNP
17g.16941885C>TCA624997637TNFRSF13Bc.446-1374G>A (n.446-1374G>A)
c.445+6853G>A (n.445+6853G>A)
n.449-408G>A
n.349+6853G>A
c.308-1374G>A (n.308-1374G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941886C>TCA2559861149TNFRSF13Bc.446-1375G>A (n.446-1375G>A)
c.445+6852G>A (n.445+6852G>A)
n.449-409G>A
n.349+6852G>A
c.308-1375G>A (n.308-1375G>A)
17g.16941891A=CA2250293058TNFRSF13Bc.446-1380T= (n.446-1380T=)
c.445+6847T= (n.445+6847T=)
n.449-414T=
n.349+6847T=
c.308-1380T= (n.308-1380T=)
17g.16941891A>CCA288283972TNFRSF13Bc.446-1380T>G (n.446-1380T>G)
c.445+6847T>G (n.445+6847T>G)
n.449-414T>G
n.349+6847T>G
c.308-1380T>G (n.308-1380T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941891A>GCA2250293053TNFRSF13Bc.446-1380T>C (n.446-1380T>C)
c.445+6847T>C (n.445+6847T>C)
n.449-414T>C
n.349+6847T>C
c.308-1380T>C (n.308-1380T>C)
 dbSNP
17g.16941893T>CCA288283974TNFRSF13Bc.446-1382A>G (n.446-1382A>G)
c.445+6845A>G (n.445+6845A>G)
n.449-416A>G
n.349+6845A>G
c.308-1382A>G (n.308-1382A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941893T=CA2250293061TNFRSF13Bc.446-1382A= (n.446-1382A=)
c.445+6845A= (n.445+6845A=)
n.449-416A=
n.349+6845A=
c.308-1382A= (n.308-1382A=)
17g.16941906T>CCA2250293068TNFRSF13Bc.446-1395A>G (n.446-1395A>G)
c.445+6832A>G (n.445+6832A>G)
n.449-429A>G
n.349+6832A>G
c.308-1395A>G (n.308-1395A>G)
 dbSNP
17g.16941906T=CA2250293065TNFRSF13Bc.446-1395A= (n.446-1395A=)
c.445+6832A= (n.445+6832A=)
n.449-429A=
n.349+6832A=
c.308-1395A= (n.308-1395A=)
17g.16941910A=CA2250293069TNFRSF13Bc.446-1399T= (n.446-1399T=)
c.445+6828T= (n.445+6828T=)
n.449-433T=
n.349+6828T=
c.308-1399T= (n.308-1399T=)
17g.16941910A>GCA624997640TNFRSF13Bc.446-1399T>C (n.446-1399T>C)
c.445+6828T>C (n.445+6828T>C)
n.449-433T>C
n.349+6828T>C
c.308-1399T>C (n.308-1399T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941914C=CA2250293070TNFRSF13Bc.446-1403G= (n.446-1403G=)
c.445+6824G= (n.445+6824G=)
n.449-437G=
n.349+6824G=
c.308-1403G= (n.308-1403G=)
17g.16941914C>TCA726572948TNFRSF13Bc.446-1403G>A (n.446-1403G>A)
c.445+6824G>A (n.445+6824G>A)
n.449-437G>A
n.349+6824G>A
c.308-1403G>A (n.308-1403G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941916A=CA2250293071TNFRSF13Bc.446-1405T= (n.446-1405T=)
c.445+6822T= (n.445+6822T=)
n.449-439T=
n.349+6822T=
c.308-1405T= (n.308-1405T=)
17g.16941916A>GCA288283977TNFRSF13Bc.446-1405T>C (n.446-1405T>C)
c.445+6822T>C (n.445+6822T>C)
n.449-439T>C
n.349+6822T>C
c.308-1405T>C (n.308-1405T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched