WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16029408T>C | CA8407756 | NCOR1,TTC19 | c.*2888A>G (n.*2888A>G) n.9159A>G c.247+2706T>C (n.247+2706T>C) c.*1886T>C (n.*1886T>C) c.994+2706T>C (n.994+2706T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029408T= | CA2249873345 | NCOR1,TTC19 | c.*2888A= (n.*2888A=) n.9159A= c.247+2706T= (n.247+2706T=) c.*1886T= (n.*1886T=) c.994+2706T= (n.994+2706T=) | |
| 17 | g.16029409G>C | CA981833427 | NCOR1,TTC19 | c.*2887C>G (n.*2887C>G) n.9158C>G c.247+2707G>C (n.247+2707G>C) c.*1887G>C (n.*1887G>C) c.994+2707G>C (n.994+2707G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029409G= | CA2249873351 | NCOR1,TTC19 | c.*2887C= (n.*2887C=) n.9158C= c.247+2707G= (n.247+2707G=) c.*1887G= (n.*1887G=) c.994+2707G= (n.994+2707G=) | |
| 17 | g.16029412C>T | CA2636264902 | NCOR1,TTC19 | c.*2884G>A (n.*2884G>A) n.9155G>A c.247+2710C>T (n.247+2710C>T) c.994+2710C>T (n.994+2710C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029416G>A | CA2636264903 | NCOR1,TTC19 | c.*2880C>T (n.*2880C>T) n.9151C>T c.247+2714G>A (n.247+2714G>A) c.994+2714G>A (n.994+2714G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029417G>T | CA2636264904 | NCOR1,TTC19 | c.*2879C>A (n.*2879C>A) n.9150C>A c.247+2715G>T (n.247+2715G>T) c.994+2715G>T (n.994+2715G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029419G>A | CA726464855 | NCOR1,TTC19 | c.*2877C>T (n.*2877C>T) n.9148C>T c.247+2717G>A (n.247+2717G>A) c.994+2717G>A (n.994+2717G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029419G= | CA2249873354 | NCOR1,TTC19 | c.*2877C= (n.*2877C=) n.9148C= c.247+2717G= (n.247+2717G=) c.994+2717G= (n.994+2717G=) | |
| 17 | g.16029419G>T | CA2636264906 | NCOR1,TTC19 | c.*2877C>A (n.*2877C>A) n.9148C>A c.247+2717G>T (n.247+2717G>T) c.994+2717G>T (n.994+2717G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029423del | CA2636264909 | NCOR1,TTC19 | c.*2876del (n.*2876del) n.9147del c.247+2721del (n.247+2721del) c.994+2721del (n.994+2721del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029422_16029423insCTG | CA2636264910 | NCOR1,TTC19 | c.*2873_*2874insCAG (n.*2873_*2874insCAG) n.9144_9145insCAG c.247+2720_247+2721insCTG (n.247+2720_247+2721insCTG) c.994+2720_994+2721insCTG (n.994+2720_994+2721insCTG) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029424C>T | CA2636264911 | NCOR1,TTC19 | c.*2872G>A (n.*2872G>A) n.9143G>A c.247+2722C>T (n.247+2722C>T) c.994+2722C>T (n.994+2722C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029425T>C | CA726464857 | NCOR1,TTC19 | c.*2871A>G (n.*2871A>G) n.9142A>G c.247+2723T>C (n.247+2723T>C) c.994+2723T>C (n.994+2723T>C) | dbSNP |
| 17 | g.16029425T= | CA2249873358 | NCOR1,TTC19 | c.*2871A= (n.*2871A=) n.9142A= c.247+2723T= (n.247+2723T=) c.994+2723T= (n.994+2723T=) | |
| 17 | g.16029426G>A | CA2636264914 | NCOR1,TTC19 | c.*2870C>T (n.*2870C>T) n.9141C>T c.247+2724G>A (n.247+2724G>A) c.994+2724G>A (n.994+2724G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029427G>A | CA981833433 | NCOR1,TTC19 | c.*2869C>T (n.*2869C>T) n.9140C>T c.247+2725G>A (n.247+2725G>A) c.994+2725G>A (n.994+2725G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029427G= | CA2249873360 | NCOR1,TTC19 | c.*2869C= (n.*2869C=) n.9140C= c.247+2725G= (n.247+2725G=) c.994+2725G= (n.994+2725G=) | |
| 17 | g.16029427G>T | CA2636264918 | NCOR1,TTC19 | c.*2869C>A (n.*2869C>A) n.9140C>A c.247+2725G>T (n.247+2725G>T) c.994+2725G>T (n.994+2725G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029428G>A | CA2636264921 | NCOR1,TTC19 | c.*2868C>T (n.*2868C>T) n.9139C>T c.247+2726G>A (n.247+2726G>A) c.994+2726G>A (n.994+2726G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029428G>T | CA2636264922 | NCOR1,TTC19 | c.*2868C>A (n.*2868C>A) n.9139C>A c.247+2726G>T (n.247+2726G>T) c.994+2726G>T (n.994+2726G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029429C>A | CA2636264923 | NCOR1,TTC19 | c.*2867G>T (n.*2867G>T) n.9138G>T c.247+2727C>A (n.247+2727C>A) c.994+2727C>A (n.994+2727C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029433A= | CA2249873365 | NCOR1,TTC19 | c.*2863T= (n.*2863T=) n.9134T= c.247+2731A= (n.247+2731A=) c.994+2731A= (n.994+2731A=) | |
| 17 | g.16029433A>C | CA288166836 | NCOR1,TTC19 | c.*2863T>G (n.*2863T>G) n.9134T>G c.247+2731A>C (n.247+2731A>C) c.994+2731A>C (n.994+2731A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029434A>G | CA2733617197 | NCOR1,TTC19 | c.*2862T>C (n.*2862T>C) n.9133T>C c.247+2732A>G (n.247+2732A>G) c.994+2732A>G (n.994+2732A>G) | dbSNP |
| 17 | g.16029437T>C | CA2249873368 | NCOR1,TTC19 | c.*2859A>G (n.*2859A>G) n.9130A>G c.247+2735T>C (n.247+2735T>C) c.994+2735T>C (n.994+2735T>C) | dbSNP |
| 17 | g.16029437T= | CA2249873367 | NCOR1,TTC19 | c.*2859A= (n.*2859A=) n.9130A= c.247+2735T= (n.247+2735T=) c.994+2735T= (n.994+2735T=) | |
| 17 | g.16029439T>C | CA2636264925 | NCOR1,TTC19 | c.*2857A>G (n.*2857A>G) n.9128A>G c.247+2737T>C (n.247+2737T>C) c.994+2737T>C (n.994+2737T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029441T>A | CA2636264927 | NCOR1,TTC19 | c.*2855A>T (n.*2855A>T) n.9126A>T c.247+2739T>A (n.247+2739T>A) c.994+2739T>A (n.994+2739T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029445A= | CA2249873371 | NCOR1,TTC19 | c.*2851T= (n.*2851T=) n.9122T= c.247+2743A= (n.247+2743A=) c.994+2743A= (n.994+2743A=) | |
| 17 | g.16029445A>C | CA981833434 | NCOR1,TTC19 | c.*2851T>G (n.*2851T>G) n.9122T>G c.247+2743A>C (n.247+2743A>C) c.994+2743A>C (n.994+2743A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029447A= | CA2249873373 | NCOR1,TTC19 | c.*2849T= (n.*2849T=) n.9120T= c.247+2745A= (n.247+2745A=) c.994+2745A= (n.994+2745A=) | |
| 17 | g.16029447A>G | CA2249873377 | NCOR1,TTC19 | c.*2849T>C (n.*2849T>C) n.9120T>C c.247+2745A>G (n.247+2745A>G) c.994+2745A>G (n.994+2745A>G) | dbSNP |
| 17 | g.16029449A= | CA2249873380 | NCOR1,TTC19 | c.*2847T= (n.*2847T=) n.9118T= c.247+2747A= (n.247+2747A=) c.994+2747A= (n.994+2747A=) | |
| 17 | g.16029449A>C | CA624957916 | NCOR1,TTC19 | c.*2847T>G (n.*2847T>G) n.9118T>G c.247+2747A>C (n.247+2747A>C) c.994+2747A>C (n.994+2747A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029450A>G | CA2636264930 | NCOR1,TTC19 | c.*2846T>C (n.*2846T>C) n.9117T>C c.247+2748A>G (n.247+2748A>G) c.994+2748A>G (n.994+2748A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029450_16029454delinsATCAC | CA2249873383 | NCOR1,TTC19 | c.*2842_*2846delinsGTGAT (n.*2842_*2846delinsGTGAT) n.9113_9117delinsGTGAT c.247+2748_247+2752delinsATCAC (n.247+2748_247+2752delinsATCAC) c.994+2748_994+2752delinsATCAC (n.994+2748_994+2752delinsATCAC) | |
| 17 | g.16029454_16029457del | CA2249873389 | NCOR1,TTC19 | c.*2842_*2845del (n.*2842_*2845del) n.9113_9116del c.247+2752_247+2755del (n.247+2752_247+2755del) c.994+2752_994+2755del (n.994+2752_994+2755del) | dbSNP |
| 17 | g.16029452C= | CA2249873391 | NCOR1,TTC19 | c.*2844G= (n.*2844G=) n.9115G= c.247+2750C= (n.247+2750C=) c.994+2750C= (n.994+2750C=) | |
| 17 | g.16029452C>T | CA2249873393 | NCOR1,TTC19 | c.*2844G>A (n.*2844G>A) n.9115G>A c.247+2750C>T (n.247+2750C>T) c.994+2750C>T (n.994+2750C>T) | dbSNP |
| 17 | g.16029454C= | CA2249873398 | NCOR1,TTC19 | c.*2842G= (n.*2842G=) n.9113G= c.247+2752C= (n.247+2752C=) c.994+2752C= (n.994+2752C=) | |
| 17 | g.16029454C>G | CA288166841 | NCOR1,TTC19 | c.*2842G>C (n.*2842G>C) n.9113G>C c.247+2752C>G (n.247+2752C>G) c.994+2752C>G (n.994+2752C>G) | dbSNP |
| 17 | g.16029454C>T | CA981833435 | NCOR1,TTC19 | c.*2842G>A (n.*2842G>A) n.9113G>A c.247+2752C>T (n.247+2752C>T) c.994+2752C>T (n.994+2752C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029456C= | CA2249873403 | NCOR1,TTC19 | c.*2840G= (n.*2840G=) n.9111G= c.247+2754C= (n.247+2754C=) c.994+2754C= (n.994+2754C=) | |
| 17 | g.16029456C>G | CA726464862 | NCOR1,TTC19 | c.*2840G>C (n.*2840G>C) n.9111G>C c.247+2754C>G (n.247+2754C>G) c.994+2754C>G (n.994+2754C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029457A>G | CA2636264934 | NCOR1,TTC19 | c.*2839T>C (n.*2839T>C) n.9110T>C c.247+2755A>G (n.247+2755A>G) c.994+2755A>G (n.994+2755A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029458G>T | CA2636264935 | NCOR1,TTC19 | c.*2838C>A (n.*2838C>A) n.9109C>A c.247+2756G>T (n.247+2756G>T) c.994+2756G>T (n.994+2756G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16029459T>C | CA624957917 | NCOR1,TTC19 | c.*2837A>G (n.*2837A>G) n.9108A>G c.247+2757T>C (n.247+2757T>C) c.994+2757T>C (n.994+2757T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16029459T= | CA2249873408 | NCOR1,TTC19 | c.*2837A= (n.*2837A=) n.9108A= c.247+2757T= (n.247+2757T=) c.994+2757T= (n.994+2757T=) | |
| 17 | g.16029460G>A | CA288166844 | NCOR1,TTC19 | c.*2836C>T (n.*2836C>T) n.9107C>T c.247+2758G>A (n.247+2758G>A) c.994+2758G>A (n.994+2758G>A) | dbSNP gnomAD v4 |