Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.14102007_14102009delCA288739428COX10c.500-111_500-109del (n.500-111_500-109del)
c.178-111_178-109del (n.178-111_178-109del)
c.499+24951_499+24953del (n.499+24951_499+24953del)
c.48+24951_48+24953del (n.48+24951_48+24953del)
n.603-111_603-109del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102007T>CCA288739429COX10c.500-111T>C (n.500-111T>C)
c.178-111T>C (n.178-111T>C)
c.499+24951T>C (n.499+24951T>C)
c.48+24951T>C (n.48+24951T>C)
n.603-111T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102007T=CA2248939338COX10c.500-111T= (n.500-111T=)
c.178-111T= (n.178-111T=)
c.499+24951T= (n.499+24951T=)
c.48+24951T= (n.48+24951T=)
n.603-111T=
17g.14102007_14102012delinsTTAATACA2248939341COX10c.500-111_500-106delinsTTAATA (n.500-111_500-106delinsTTAATA)
c.178-111_178-106delinsTTAATA (n.178-111_178-106delinsTTAATA)
c.499+24951_499+24956delinsTTAATA (n.499+24951_499+24956delinsTTAATA)
c.48+24951_48+24956delinsTTAATA (n.48+24951_48+24956delinsTTAATA)
n.603-111_603-106delinsTTAATA
17g.14102012_14102016delCA726247090COX10c.500-106_500-102del (n.500-106_500-102del)
c.178-106_178-102del (n.178-106_178-102del)
c.499+24956_499+24960del (n.499+24956_499+24960del)
c.48+24956_48+24960del (n.48+24956_48+24960del)
n.603-106_603-102del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102009A>TCA2636207931COX10c.500-109A>T (n.500-109A>T)
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n.603-109A>T
 gnomAD v4
17g.14102010_14102015delCA2636207930COX10c.500-108_500-103del (n.500-108_500-103del)
c.178-108_178-103del (n.178-108_178-103del)
c.499+24954_499+24959del (n.499+24954_499+24959del)
c.48+24954_48+24959del (n.48+24954_48+24959del)
n.603-108_603-103del
 gnomAD v4
17g.14102011T>CCA2248939346COX10c.500-107T>C (n.500-107T>C)
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n.603-107T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.14102011T=CA2248939345COX10c.500-107T= (n.500-107T=)
c.178-107T= (n.178-107T=)
c.499+24955T= (n.499+24955T=)
c.48+24955T= (n.48+24955T=)
n.603-107T=
17g.14102012A>GCA2546202239COX10c.500-106A>G (n.500-106A>G)
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n.603-106A>G
 gnomAD v4
17g.14102014A>TCA2636207933COX10c.500-104A>T (n.500-104A>T)
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n.603-104A>T
 gnomAD v4
17g.14102015delCA2636207932COX10c.500-103del (n.500-103del)
c.178-103del (n.178-103del)
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c.48+24959del (n.48+24959del)
n.603-103del
 gnomAD v4
17g.14102016delCA2636207935COX10c.500-102del (n.500-102del)
c.178-102del (n.178-102del)
c.499+24960del (n.499+24960del)
c.48+24960del (n.48+24960del)
n.603-102del
 gnomAD v4
17g.14102016T>CCA2636207934COX10c.500-102T>C (n.500-102T>C)
c.178-102T>C (n.178-102T>C)
c.499+24960T>C (n.499+24960T>C)
c.48+24960T>C (n.48+24960T>C)
n.603-102T>C
 gnomAD v4
17g.14102017C>ACA2636207936COX10c.500-101C>A (n.500-101C>A)
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c.48+24961C>A (n.48+24961C>A)
n.603-101C>A
 gnomAD v4
17g.14102017C>TCA2636207937COX10c.500-101C>T (n.500-101C>T)
c.178-101C>T (n.178-101C>T)
c.499+24961C>T (n.499+24961C>T)
c.48+24961C>T (n.48+24961C>T)
n.603-101C>T
 gnomAD v4
17g.14102017_14102021delinsCAATTCA2248939348COX10c.500-101_500-97delinsCAATT (n.500-101_500-97delinsCAATT)
c.178-101_178-97delinsCAATT (n.178-101_178-97delinsCAATT)
c.499+24961_499+24965delinsCAATT (n.499+24961_499+24965delinsCAATT)
c.48+24961_48+24965delinsCAATT (n.48+24961_48+24965delinsCAATT)
n.603-101_603-97delinsCAATT
17g.14102018A>TCA2636207938COX10c.500-100A>T (n.500-100A>T)
c.178-100A>T (n.178-100A>T)
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c.48+24962A>T (n.48+24962A>T)
n.603-100A>T
 gnomAD v4
17g.14102019_14102022delCA288739430COX10c.500-99_500-96del (n.500-99_500-96del)
c.178-99_178-96del (n.178-99_178-96del)
c.499+24963_499+24966del (n.499+24963_499+24966del)
c.48+24963_48+24966del (n.48+24963_48+24966del)
n.603-99_603-96del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102019A=CA2248939352COX10c.500-99A= (n.500-99A=)
c.178-99A= (n.178-99A=)
c.499+24963A= (n.499+24963A=)
c.48+24963A= (n.48+24963A=)
n.603-99A=
17g.14102019A>CCA625234069COX10c.500-99A>C (n.500-99A>C)
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c.48+24963A>C (n.48+24963A>C)
n.603-99A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102020T>GCA2636207939COX10c.500-98T>G (n.500-98T>G)
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n.603-98T>G
 gnomAD v4
17g.14102022delCA2636207940COX10c.500-96del (n.500-96del)
c.178-96del (n.178-96del)
c.499+24966del (n.499+24966del)
c.48+24966del (n.48+24966del)
n.603-96del
 gnomAD v4
17g.14102024T>ACA2636207941COX10c.500-94T>A (n.500-94T>A)
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n.603-94T>A
 gnomAD v4
17g.14102026delCA2733003821COX10c.500-92del (n.500-92del)
c.178-92del (n.178-92del)
c.499+24970del (n.499+24970del)
c.48+24970del (n.48+24970del)
n.603-92del
 dbSNP
17g.14102026T>CCA726247107COX10c.500-92T>C (n.500-92T>C)
c.178-92T>C (n.178-92T>C)
c.499+24970T>C (n.499+24970T>C)
c.48+24970T>C (n.48+24970T>C)
n.603-92T>C
 dbSNP
17g.14102026T=CA2248939356COX10c.500-92T= (n.500-92T=)
c.178-92T= (n.178-92T=)
c.499+24970T= (n.499+24970T=)
c.48+24970T= (n.48+24970T=)
n.603-92T=
17g.14102027A=CA2248939363COX10c.500-91A= (n.500-91A=)
c.178-91A= (n.178-91A=)
c.499+24971A= (n.499+24971A=)
c.48+24971A= (n.48+24971A=)
n.603-91A=
17g.14102027A>GCA288739431COX10c.500-91A>G (n.500-91A>G)
c.178-91A>G (n.178-91A>G)
c.499+24971A>G (n.499+24971A>G)
c.48+24971A>G (n.48+24971A>G)
n.603-91A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102028T>CCA2636207942COX10c.500-90T>C (n.500-90T>C)
c.178-90T>C (n.178-90T>C)
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c.48+24972T>C (n.48+24972T>C)
n.603-90T>C
 gnomAD v4
17g.14102029A=CA2248939366COX10c.500-89A= (n.500-89A=)
c.178-89A= (n.178-89A=)
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c.48+24973A= (n.48+24973A=)
n.603-89A=
17g.14102029A>GCA726247110COX10c.500-89A>G (n.500-89A>G)
c.178-89A>G (n.178-89A>G)
c.499+24973A>G (n.499+24973A>G)
c.48+24973A>G (n.48+24973A>G)
n.603-89A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102029A>TCA2636207943COX10c.500-89A>T (n.500-89A>T)
c.178-89A>T (n.178-89A>T)
c.499+24973A>T (n.499+24973A>T)
c.48+24973A>T (n.48+24973A>T)
n.603-89A>T
 gnomAD v4
17g.14102030T>ACA914154537COX10c.500-88T>A (n.500-88T>A)
c.178-88T>A (n.178-88T>A)
c.499+24974T>A (n.499+24974T>A)
c.48+24974T>A (n.48+24974T>A)
n.603-88T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102030T>CCA625234070COX10c.500-88T>C (n.500-88T>C)
c.178-88T>C (n.178-88T>C)
c.499+24974T>C (n.499+24974T>C)
c.48+24974T>C (n.48+24974T>C)
n.603-88T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102030T=CA2248939374COX10c.500-88T= (n.500-88T=)
c.178-88T= (n.178-88T=)
c.499+24974T= (n.499+24974T=)
c.48+24974T= (n.48+24974T=)
n.603-88T=
17g.14102031G>ACA2636207944COX10c.500-87G>A (n.500-87G>A)
c.178-87G>A (n.178-87G>A)
c.499+24975G>A (n.499+24975G>A)
c.48+24975G>A (n.48+24975G>A)
n.603-87G>A
 gnomAD v4
17g.14102031G>TCA2636207945COX10c.500-87G>T (n.500-87G>T)
c.178-87G>T (n.178-87G>T)
c.499+24975G>T (n.499+24975G>T)
c.48+24975G>T (n.48+24975G>T)
n.603-87G>T
 gnomAD v4
17g.14102033A=CA2248939377COX10c.500-85A= (n.500-85A=)
c.178-85A= (n.178-85A=)
c.499+24977A= (n.499+24977A=)
c.48+24977A= (n.48+24977A=)
n.603-85A=
17g.14102033A>CCA726247117COX10c.500-85A>C (n.500-85A>C)
c.178-85A>C (n.178-85A>C)
c.499+24977A>C (n.499+24977A>C)
c.48+24977A>C (n.48+24977A>C)
n.603-85A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.14102034_14102036delCA2733003834COX10c.500-84_500-82del (n.500-84_500-82del)
c.178-84_178-82del (n.178-84_178-82del)
c.499+24978_499+24980del (n.499+24978_499+24980del)
c.48+24978_48+24980del (n.48+24978_48+24980del)
n.603-84_603-82del
 dbSNP
17g.14102033_14102050delinsAGGATGGCTTGTTTTTTGCA2248939379COX10c.500-85_500-68delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG (n.500-85_500-68delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG)
c.178-85_178-68delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG (n.178-85_178-68delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG)
c.499+24977_499+24994delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG (n.499+24977_499+24994delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG)
c.48+24977_48+24994delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG (n.48+24977_48+24994delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG)
n.603-85_603-68delinsAGGATGGCTTGTTTTTTG
17g.14102034G>CCA2636207947COX10c.500-84G>C (n.500-84G>C)
c.178-84G>C (n.178-84G>C)
c.499+24978G>C (n.499+24978G>C)
c.48+24978G>C (n.48+24978G>C)
n.603-84G>C
 gnomAD v4
17g.14102034G>TCA2636207946COX10c.500-84G>T (n.500-84G>T)
c.178-84G>T (n.178-84G>T)
c.499+24978G>T (n.499+24978G>T)
c.48+24978G>T (n.48+24978G>T)
n.603-84G>T
 gnomAD v4
17g.14102034_14102050delCA2248939384COX10c.500-84_500-68del (n.500-84_500-68del)
c.178-84_178-68del (n.178-84_178-68del)
c.499+24978_499+24994del (n.499+24978_499+24994del)
c.48+24978_48+24994del (n.48+24978_48+24994del)
n.603-84_603-68del
 dbSNP
17g.14102035G>TCA2636207948COX10c.500-83G>T (n.500-83G>T)
c.178-83G>T (n.178-83G>T)
c.499+24979G>T (n.499+24979G>T)
c.48+24979G>T (n.48+24979G>T)
n.603-83G>T
 gnomAD v4
17g.14102038G>ACA2636207949COX10c.500-80G>A (n.500-80G>A)
c.178-80G>A (n.178-80G>A)
c.499+24982G>A (n.499+24982G>A)
c.48+24982G>A (n.48+24982G>A)
n.603-80G>A
 gnomAD v4
17g.14102038G>TCA2636207950COX10c.500-80G>T (n.500-80G>T)
c.178-80G>T (n.178-80G>T)
c.499+24982G>T (n.499+24982G>T)
c.48+24982G>T (n.48+24982G>T)
n.603-80G>T
 gnomAD v4
17g.14102038_14102039delCA2733003842COX10c.500-80_500-79del (n.500-80_500-79del)
c.178-80_178-79del (n.178-80_178-79del)
c.499+24982_499+24983del (n.499+24982_499+24983del)
c.48+24982_48+24983del (n.48+24982_48+24983del)
n.603-80_603-79del
 dbSNP
17g.14102039G>ACA914154538COX10c.500-79G>A (n.500-79G>A)
c.178-79G>A (n.178-79G>A)
c.499+24983G>A (n.499+24983G>A)
c.48+24983G>A (n.48+24983G>A)
n.603-79G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched