Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.10539934T>A | CA398162251 | MYH2,MYHAS | c.1141A>T (p.Thr381Ser) n.168-27603T>A | |
17 | g.10539934T>C | CA398162253 | MYH2,MYHAS | c.1141A>G (p.Thr381Ala) n.168-27603T>C | |
17 | g.10539934T>G | CA398162255 | MYH2,MYHAS | c.1141A>C (p.Thr381Pro) n.168-27603T>G | |
17 | g.10539935G>A | CA497864801 | MYH2,MYHAS | c.1140C>T (p.Gly380=) n.168-27602G>A | gnomAD v4 |
17 | g.10539935G>C | CA497864802 | MYH2,MYHAS | c.1140C>G (p.Gly380=) n.168-27602G>C | |
17 | g.10539935G>T | CA497864803 | MYH2,MYHAS | c.1140C>A (p.Gly380=) n.168-27602G>T | |
17 | g.10539936C>A | CA398162271 | MYH2,MYHAS | c.1139G>T (p.Gly380Val) n.168-27601C>A | |
17 | g.10539936C>G | CA398162266 | MYH2,MYHAS | c.1139G>C (p.Gly380Ala) n.168-27601C>G | |
17 | g.10539936C>T | CA398162264 | MYH2,MYHAS | c.1139G>A (p.Gly380Asp) n.168-27601C>T | |
17 | g.10539937C>A | CA398162278 | MYH2,MYHAS | c.1138G>T (p.Gly380Cys) n.168-27600C>A | |
17 | g.10539937C>G | CA398162296 | MYH2,MYHAS | c.1138G>C (p.Gly380Arg) n.168-27600C>G | |
17 | g.10539937C>T | CA398162298 | MYH2,MYHAS | c.1138G>A (p.Gly380Ser) n.168-27600C>T | |
17 | g.10539938A= | CA2247307167 | MYH2,MYHAS | c.1137T= (p.Asp379=) n.168-27599A= | |
17 | g.10539938A>C | CA398162302 | MYH2,MYHAS | c.1137T>G (p.Asp379Glu) n.168-27599A>C | |
17 | g.10539938A>G | CA497864806 | MYH2,MYHAS | c.1137T>C (p.Asp379=) n.168-27599A>G | gnomAD v4 |
17 | g.10539938A>T | CA287745434 | MYH2,MYHAS | c.1137T>A (p.Asp379Glu) n.168-27599A>T | dbSNP |
17 | g.10539939T>A | CA398162314 | MYH2,MYHAS | c.1136A>T (p.Asp379Val) n.168-27598T>A | |
17 | g.10539939T>C | CA398162310 | MYH2,MYHAS | c.1136A>G (p.Asp379Gly) n.168-27598T>C | |
17 | g.10539939T>G | CA398162307 | MYH2,MYHAS | c.1136A>C (p.Asp379Ala) n.168-27598T>G | |
17 | g.10539940C>A | CA398162318 | MYH2,MYHAS | c.1135G>T (p.Asp379Tyr) n.168-27597C>A | |
17 | g.10539940C>G | CA398162321 | MYH2,MYHAS | c.1135G>C (p.Asp379His) n.168-27597C>G | |
17 | g.10539940C>T | CA398162324 | MYH2,MYHAS | c.1135G>A (p.Asp379Asn) n.168-27597C>T | |
17 | g.10539941T>A | CA497864808 | MYH2,MYHAS | c.1134A>T (p.Pro378=) n.168-27596T>A | |
17 | g.10539941T>C | CA497864809 | MYH2,MYHAS | c.1134A>G (p.Pro378=) n.168-27596T>C | |
17 | g.10539941T>G | CA497864811 | MYH2,MYHAS | c.1134A>C (p.Pro378=) n.168-27596T>G | |
17 | g.10539942G>A | CA398162328 | MYH2,MYHAS | c.1133C>T (p.Pro378Leu) n.168-27595G>A | |
17 | g.10539942G>C | CA398162332 | MYH2,MYHAS | c.1133C>G (p.Pro378Arg) n.168-27595G>C | |
17 | g.10539942G>T | CA398162336 | MYH2,MYHAS | c.1133C>A (p.Pro378Gln) n.168-27595G>T | |
17 | g.10539943G>A | CA398162341 | MYH2,MYHAS | c.1132C>T (p.Pro378Ser) n.168-27594G>A | |
17 | g.10539943G>C | CA398162346 | MYH2,MYHAS | c.1132C>G (p.Pro378Ala) n.168-27594G>C | |
17 | g.10539943G>T | CA398162345 | MYH2,MYHAS | c.1132C>A (p.Pro378Thr) n.168-27594G>T | |
17 | g.10539944C>A | CA398162348 | MYH2,MYHAS | c.1131G>T (p.Glu377Asp) n.168-27593C>A | |
17 | g.10539944C>G | CA398162351 | MYH2,MYHAS | c.1131G>C (p.Glu377Asp) n.168-27593C>G | |
17 | g.10539944C>T | CA497864814 | MYH2,MYHAS | c.1131G>A (p.Glu377=) n.168-27593C>T | |
17 | g.10539945T>A | CA398162354 | MYH2,MYHAS | c.1130A>T (p.Glu377Val) n.168-27592T>A | |
17 | g.10539945T>C | CA398162358 | MYH2,MYHAS | c.1130A>G (p.Glu377Gly) n.168-27592T>C | |
17 | g.10539945T>G | CA398162363 | MYH2,MYHAS | c.1130A>C (p.Glu377Ala) n.168-27592T>G | |
17 | g.10539946C>A | CA398162367 | MYH2,MYHAS | c.1129G>T (p.Glu377Ter) n.168-27591C>A | |
17 | g.10539946C>G | CA398162372 | MYH2,MYHAS | c.1129G>C (p.Glu377Gln) n.168-27591C>G | |
17 | g.10539946C>T | CA398162374 | MYH2,MYHAS | c.1129G>A (p.Glu377Lys) n.168-27591C>T | COSMIC |
17 | g.10539947T>A | CA497864817 | MYH2,MYHAS | c.1128A>T (p.Ala376=) n.168-27590T>A | |
17 | g.10539947T>C | CA497864819 | MYH2,MYHAS | c.1128A>G (p.Ala376=) n.168-27590T>C | |
17 | g.10539947T>G | CA497864820 | MYH2,MYHAS | c.1128A>C (p.Ala376=) n.168-27590T>G | |
17 | g.10539948G>A | CA398162379 | MYH2,MYHAS | c.1127C>T (p.Ala376Val) n.168-27589G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.10539948G>C | CA398162381 | MYH2,MYHAS | c.1127C>G (p.Ala376Gly) n.168-27589G>C | |
17 | g.10539948G= | CA2247307171 | MYH2,MYHAS | c.1127C= (p.Ala376=) n.168-27589G= | |
17 | g.10539948G>T | CA398162383 | MYH2,MYHAS | c.1127C>A (p.Ala376Glu) n.168-27589G>T | |
17 | g.10539949C>A | CA398162387 | MYH2,MYHAS | c.1126G>T (p.Ala376Ser) n.168-27588C>A | |
17 | g.10539949C>G | CA398162394 | MYH2,MYHAS | c.1126G>C (p.Ala376Pro) n.168-27588C>G | |
17 | g.10539949C>T | CA398162389 | MYH2,MYHAS | c.1126G>A (p.Ala376Thr) n.168-27588C>T |