Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.10539934T>ACA398162251MYH2,MYHASc.1141A>T (p.Thr381Ser)
n.168-27603T>A
17g.10539934T>CCA398162253MYH2,MYHASc.1141A>G (p.Thr381Ala)
n.168-27603T>C
17g.10539934T>GCA398162255MYH2,MYHASc.1141A>C (p.Thr381Pro)
n.168-27603T>G
17g.10539935G>ACA497864801MYH2,MYHASc.1140C>T (p.Gly380=)
n.168-27602G>A
gnomAD v4
17g.10539935G>CCA497864802MYH2,MYHASc.1140C>G (p.Gly380=)
n.168-27602G>C
17g.10539935G>TCA497864803MYH2,MYHASc.1140C>A (p.Gly380=)
n.168-27602G>T
17g.10539936C>ACA398162271MYH2,MYHASc.1139G>T (p.Gly380Val)
n.168-27601C>A
17g.10539936C>GCA398162266MYH2,MYHASc.1139G>C (p.Gly380Ala)
n.168-27601C>G
17g.10539936C>TCA398162264MYH2,MYHASc.1139G>A (p.Gly380Asp)
n.168-27601C>T
17g.10539937C>ACA398162278MYH2,MYHASc.1138G>T (p.Gly380Cys)
n.168-27600C>A
17g.10539937C>GCA398162296MYH2,MYHASc.1138G>C (p.Gly380Arg)
n.168-27600C>G
17g.10539937C>TCA398162298MYH2,MYHASc.1138G>A (p.Gly380Ser)
n.168-27600C>T
17g.10539938A=CA2247307167MYH2,MYHASc.1137T= (p.Asp379=)
n.168-27599A=
17g.10539938A>CCA398162302MYH2,MYHASc.1137T>G (p.Asp379Glu)
n.168-27599A>C
17g.10539938A>GCA497864806MYH2,MYHASc.1137T>C (p.Asp379=)
n.168-27599A>G
gnomAD v4
17g.10539938A>TCA287745434MYH2,MYHASc.1137T>A (p.Asp379Glu)
n.168-27599A>T
dbSNP
17g.10539939T>ACA398162314MYH2,MYHASc.1136A>T (p.Asp379Val)
n.168-27598T>A
17g.10539939T>CCA398162310MYH2,MYHASc.1136A>G (p.Asp379Gly)
n.168-27598T>C
17g.10539939T>GCA398162307MYH2,MYHASc.1136A>C (p.Asp379Ala)
n.168-27598T>G
17g.10539940C>ACA398162318MYH2,MYHASc.1135G>T (p.Asp379Tyr)
n.168-27597C>A
17g.10539940C>GCA398162321MYH2,MYHASc.1135G>C (p.Asp379His)
n.168-27597C>G
17g.10539940C>TCA398162324MYH2,MYHASc.1135G>A (p.Asp379Asn)
n.168-27597C>T
17g.10539941T>ACA497864808MYH2,MYHASc.1134A>T (p.Pro378=)
n.168-27596T>A
17g.10539941T>CCA497864809MYH2,MYHASc.1134A>G (p.Pro378=)
n.168-27596T>C
17g.10539941T>GCA497864811MYH2,MYHASc.1134A>C (p.Pro378=)
n.168-27596T>G
17g.10539942G>ACA398162328MYH2,MYHASc.1133C>T (p.Pro378Leu)
n.168-27595G>A
17g.10539942G>CCA398162332MYH2,MYHASc.1133C>G (p.Pro378Arg)
n.168-27595G>C
17g.10539942G>TCA398162336MYH2,MYHASc.1133C>A (p.Pro378Gln)
n.168-27595G>T
17g.10539943G>ACA398162341MYH2,MYHASc.1132C>T (p.Pro378Ser)
n.168-27594G>A
17g.10539943G>CCA398162346MYH2,MYHASc.1132C>G (p.Pro378Ala)
n.168-27594G>C
17g.10539943G>TCA398162345MYH2,MYHASc.1132C>A (p.Pro378Thr)
n.168-27594G>T
17g.10539944C>ACA398162348MYH2,MYHASc.1131G>T (p.Glu377Asp)
n.168-27593C>A
17g.10539944C>GCA398162351MYH2,MYHASc.1131G>C (p.Glu377Asp)
n.168-27593C>G
17g.10539944C>TCA497864814MYH2,MYHASc.1131G>A (p.Glu377=)
n.168-27593C>T
17g.10539945T>ACA398162354MYH2,MYHASc.1130A>T (p.Glu377Val)
n.168-27592T>A
17g.10539945T>CCA398162358MYH2,MYHASc.1130A>G (p.Glu377Gly)
n.168-27592T>C
17g.10539945T>GCA398162363MYH2,MYHASc.1130A>C (p.Glu377Ala)
n.168-27592T>G
17g.10539946C>ACA398162367MYH2,MYHASc.1129G>T (p.Glu377Ter)
n.168-27591C>A
17g.10539946C>GCA398162372MYH2,MYHASc.1129G>C (p.Glu377Gln)
n.168-27591C>G
17g.10539946C>TCA398162374MYH2,MYHASc.1129G>A (p.Glu377Lys)
n.168-27591C>T
COSMIC
17g.10539947T>ACA497864817MYH2,MYHASc.1128A>T (p.Ala376=)
n.168-27590T>A
17g.10539947T>CCA497864819MYH2,MYHASc.1128A>G (p.Ala376=)
n.168-27590T>C
17g.10539947T>GCA497864820MYH2,MYHASc.1128A>C (p.Ala376=)
n.168-27590T>G
17g.10539948G>ACA398162379MYH2,MYHASc.1127C>T (p.Ala376Val)
n.168-27589G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539948G>CCA398162381MYH2,MYHASc.1127C>G (p.Ala376Gly)
n.168-27589G>C
17g.10539948G=CA2247307171MYH2,MYHASc.1127C= (p.Ala376=)
n.168-27589G=
17g.10539948G>TCA398162383MYH2,MYHASc.1127C>A (p.Ala376Glu)
n.168-27589G>T
17g.10539949C>ACA398162387MYH2,MYHASc.1126G>T (p.Ala376Ser)
n.168-27588C>A
17g.10539949C>GCA398162394MYH2,MYHASc.1126G>C (p.Ala376Pro)
n.168-27588C>G
17g.10539949C>TCA398162389MYH2,MYHASc.1126G>A (p.Ala376Thr)
n.168-27588C>T

Number of alleles fetched