| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.10539927C>A | CA16042963 | MYH2,MYHAS | c.1147+1G>T (n.1147+1G>T) n.168-27610C>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.10539927C= | CA2247307156 | MYH2,MYHAS | c.1147+1G= (n.1147+1G=) n.168-27610C= | |
| 17 | g.10539927C>G | CA398162161 | MYH2,MYHAS | c.1147+1G>C (n.1147+1G>C) n.168-27610C>G | |
| 17 | g.10539927C>T | CA398162165 | MYH2,MYHAS | c.1147+1G>A (n.1147+1G>A) n.168-27610C>T | gnomAD v4 |
| 17 | g.10539928C>A | CA398162187 | MYH2,MYHAS | c.1147G>T (p.Val383Phe) n.168-27609C>A | COSMIC |
| 17 | g.10539928C>G | CA398162182 | MYH2,MYHAS | c.1147G>C (p.Val383Leu) n.168-27609C>G | |
| 17 | g.10539928C>T | CA398162178 | MYH2,MYHAS | c.1147G>A (p.Val383Ile) n.168-27609C>T | |
| 17 | g.10539929T>A | CA398162191 | MYH2,MYHAS | c.1146A>T (p.Glu382Asp) n.168-27608T>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.10539929T>C | CA497864790 | MYH2,MYHAS | c.1146A>G (p.Glu382=) n.168-27608T>C | |
| 17 | g.10539929T>G | CA398162193 | MYH2,MYHAS | c.1146A>C (p.Glu382Asp) n.168-27608T>G | |
| 17 | g.10539929T= | CA2247307159 | MYH2,MYHAS | c.1146A= (p.Glu382=) n.168-27608T= | |
| 17 | g.10539930T>A | CA398162196 | MYH2,MYHAS | c.1145A>T (p.Glu382Val) n.168-27607T>A | |
| 17 | g.10539930T>C | CA398162200 | MYH2,MYHAS | c.1145A>G (p.Glu382Gly) n.168-27607T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.10539930T>G | CA398162203 | MYH2,MYHAS | c.1145A>C (p.Glu382Ala) n.168-27607T>G | |
| 17 | g.10539931C>A | CA398162209 | MYH2,MYHAS | c.1144G>T (p.Glu382Ter) n.168-27606C>A | |
| 17 | g.10539931C= | CA2247307162 | MYH2,MYHAS | c.1144G= (p.Glu382=) n.168-27606C= | |
| 17 | g.10539931C>G | CA398162211 | MYH2,MYHAS | c.1144G>C (p.Glu382Gln) n.168-27606C>G | |
| 17 | g.10539931C>T | CA287745426 | MYH2,MYHAS | c.1144G>A (p.Glu382Lys) n.168-27606C>T | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.10539932T>A | CA497864795 | MYH2,MYHAS | c.1143A>T (p.Thr381=) n.168-27605T>A | |
| 17 | g.10539932T>C | CA497864796 | MYH2,MYHAS | c.1143A>G (p.Thr381=) n.168-27605T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.10539932T>G | CA497864797 | MYH2,MYHAS | c.1143A>C (p.Thr381=) n.168-27605T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.10539932T= | CA2247307164 | MYH2,MYHAS | c.1143A= (p.Thr381=) n.168-27605T= | |
| 17 | g.10539933G>A | CA398162215 | MYH2,MYHAS | c.1142C>T (p.Thr381Ile) n.168-27604G>A | |
| 17 | g.10539933G>C | CA398162242 | MYH2,MYHAS | c.1142C>G (p.Thr381Arg) n.168-27604G>C | |
| 17 | g.10539933G>T | CA398162246 | MYH2,MYHAS | c.1142C>A (p.Thr381Lys) n.168-27604G>T | |
| 17 | g.10539934T>A | CA398162251 | MYH2,MYHAS | c.1141A>T (p.Thr381Ser) n.168-27603T>A | |
| 17 | g.10539934T>C | CA398162253 | MYH2,MYHAS | c.1141A>G (p.Thr381Ala) n.168-27603T>C | |
| 17 | g.10539934T>G | CA398162255 | MYH2,MYHAS | c.1141A>C (p.Thr381Pro) n.168-27603T>G | |
| 17 | g.10539935G>A | CA497864801 | MYH2,MYHAS | c.1140C>T (p.Gly380=) n.168-27602G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.10539935G>C | CA497864802 | MYH2,MYHAS | c.1140C>G (p.Gly380=) n.168-27602G>C | |
| 17 | g.10539935G>T | CA497864803 | MYH2,MYHAS | c.1140C>A (p.Gly380=) n.168-27602G>T | |
| 17 | g.10539936C>A | CA398162271 | MYH2,MYHAS | c.1139G>T (p.Gly380Val) n.168-27601C>A | |
| 17 | g.10539936C>G | CA398162266 | MYH2,MYHAS | c.1139G>C (p.Gly380Ala) n.168-27601C>G | |
| 17 | g.10539936C>T | CA398162264 | MYH2,MYHAS | c.1139G>A (p.Gly380Asp) n.168-27601C>T | |
| 17 | g.10539937C>A | CA398162278 | MYH2,MYHAS | c.1138G>T (p.Gly380Cys) n.168-27600C>A | |
| 17 | g.10539937C>G | CA398162296 | MYH2,MYHAS | c.1138G>C (p.Gly380Arg) n.168-27600C>G | |
| 17 | g.10539937C>T | CA398162298 | MYH2,MYHAS | c.1138G>A (p.Gly380Ser) n.168-27600C>T | |
| 17 | g.10539938A= | CA2247307167 | MYH2,MYHAS | c.1137T= (p.Asp379=) n.168-27599A= | |
| 17 | g.10539938A>C | CA398162302 | MYH2,MYHAS | c.1137T>G (p.Asp379Glu) n.168-27599A>C | |
| 17 | g.10539938A>G | CA497864806 | MYH2,MYHAS | c.1137T>C (p.Asp379=) n.168-27599A>G | gnomAD v4 |
| 17 | g.10539938A>T | CA287745434 | MYH2,MYHAS | c.1137T>A (p.Asp379Glu) n.168-27599A>T | dbSNP |
| 17 | g.10539939T>A | CA398162314 | MYH2,MYHAS | c.1136A>T (p.Asp379Val) n.168-27598T>A | |
| 17 | g.10539939T>C | CA398162310 | MYH2,MYHAS | c.1136A>G (p.Asp379Gly) n.168-27598T>C | |
| 17 | g.10539939T>G | CA398162307 | MYH2,MYHAS | c.1136A>C (p.Asp379Ala) n.168-27598T>G | |
| 17 | g.10539940C>A | CA398162318 | MYH2,MYHAS | c.1135G>T (p.Asp379Tyr) n.168-27597C>A | |
| 17 | g.10539940C>G | CA398162321 | MYH2,MYHAS | c.1135G>C (p.Asp379His) n.168-27597C>G | |
| 17 | g.10539940C>T | CA398162324 | MYH2,MYHAS | c.1135G>A (p.Asp379Asn) n.168-27597C>T | |
| 17 | g.10539941T>A | CA497864808 | MYH2,MYHAS | c.1134A>T (p.Pro378=) n.168-27596T>A | |
| 17 | g.10539941T>C | CA497864809 | MYH2,MYHAS | c.1134A>G (p.Pro378=) n.168-27596T>C | |
| 17 | g.10539941T>G | CA497864811 | MYH2,MYHAS | c.1134A>C (p.Pro378=) n.168-27596T>G |