Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9938342A=CA2206782732GRIN2Ac.624T= (p.Thr208=)
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16g.9938342A>GCA493702291GRIN2Ac.624T>C (p.Thr208=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9938342A>TCA493702290GRIN2Ac.624T>A (p.Thr208=)
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16g.9938343G>ACA208372GRIN2Ac.623C>T (p.Thr208Ile)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.9938343G>CCA394798861GRIN2Ac.623C>G (p.Thr208Ser)
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16g.9938343G=CA2206782733GRIN2Ac.623C= (p.Thr208=)
c.152C= (p.Thr51=)
n.216C=
c.215C= (p.Thr72=)
n.1107C=
c.212C= (p.Thr71=)
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n.241-47243C=
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c.464C= (p.Thr155=)
c.365C= (p.Thr122=)
c.779C= (p.Thr260=)
16g.9938343G>TCA394798860GRIN2Ac.623C>A (p.Thr208Asn)
c.152C>A (p.Thr51Asn)
n.216C>A
c.215C>A (p.Thr72Asn)
n.1107C>A
c.212C>A (p.Thr71Asn)
n.262C>A
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n.241-47243C>A
n.515C>A
c.464C>A (p.Thr155Asn)
c.365C>A (p.Thr122Asn)
c.779C>A (p.Thr260Asn)
16g.9938344T>ACA394798862GRIN2Ac.622A>T (p.Thr208Ser)
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n.261A>T
n.464A>T
n.241-47244A>T
n.514A>T
c.463A>T (p.Thr155Ser)
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c.778A>T (p.Thr260Ser)
16g.9938344T>CCA394798863GRIN2Ac.622A>G (p.Thr208Ala)
c.151A>G (p.Thr51Ala)
n.215A>G
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n.1106A>G
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n.261A>G
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c.778A>G (p.Thr260Ala)
16g.9938344T>GCA394798864GRIN2Ac.622A>C (p.Thr208Pro)
c.151A>C (p.Thr51Pro)
n.215A>C
c.214A>C (p.Thr72Pro)
n.1106A>C
c.211A>C (p.Thr71Pro)
n.261A>C
n.464A>C
n.241-47244A>C
n.514A>C
c.463A>C (p.Thr155Pro)
c.364A>C (p.Thr122Pro)
c.778A>C (p.Thr260Pro)
16g.9938345G>ACA493702292GRIN2Ac.621C>T (p.Asp207=)
c.150C>T (p.Asp50=)
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 dbSNP gnomAD v4
16g.9938345G>CCA394798865GRIN2Ac.621C>G (p.Asp207Glu)
c.150C>G (p.Asp50Glu)
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c.777C>G (p.Asp259Glu)
16g.9938345G=CA2206782734GRIN2Ac.621C= (p.Asp207=)
c.150C= (p.Asp50=)
n.214C=
c.213C= (p.Asp71=)
n.1105C=
c.210C= (p.Asp70=)
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n.241-47245C=
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c.462C= (p.Asp154=)
c.363C= (p.Asp121=)
c.777C= (p.Asp259=)
16g.9938345G>TCA394798866GRIN2Ac.621C>A (p.Asp207Glu)
c.150C>A (p.Asp50Glu)
n.214C>A
c.213C>A (p.Asp71Glu)
n.1105C>A
c.210C>A (p.Asp70Glu)
n.260C>A
n.463C>A
n.241-47245C>A
n.513C>A
c.462C>A (p.Asp154Glu)
c.363C>A (p.Asp121Glu)
c.777C>A (p.Asp259Glu)
16g.9938346T>ACA394798867GRIN2Ac.620A>T (p.Asp207Val)
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16g.9938346T>CCA394798868GRIN2Ac.620A>G (p.Asp207Gly)
c.149A>G (p.Asp50Gly)
n.213A>G
c.212A>G (p.Asp71Gly)
n.1104A>G
c.209A>G (p.Asp70Gly)
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c.461A>G (p.Asp154Gly)
c.362A>G (p.Asp121Gly)
c.776A>G (p.Asp259Gly)
16g.9938346T>GCA394798869GRIN2Ac.620A>C (p.Asp207Ala)
c.149A>C (p.Asp50Ala)
n.213A>C
c.212A>C (p.Asp71Ala)
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c.209A>C (p.Asp70Ala)
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c.362A>C (p.Asp121Ala)
c.776A>C (p.Asp259Ala)
16g.9938347C>ACA394798870GRIN2Ac.619G>T (p.Asp207Tyr)
c.148G>T (p.Asp50Tyr)
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c.361G>T (p.Asp121Tyr)
c.775G>T (p.Asp259Tyr)
 dbSNP
16g.9938347C>GCA394798871GRIN2Ac.619G>C (p.Asp207His)
c.148G>C (p.Asp50His)
n.212G>C
c.211G>C (p.Asp71His)
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c.775G>C (p.Asp259His)
16g.9938347C>TCA394798872GRIN2Ac.619G>A (p.Asp207Asn)
c.148G>A (p.Asp50Asn)
n.212G>A
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c.208G>A (p.Asp70Asn)
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c.460G>A (p.Asp154Asn)
c.361G>A (p.Asp121Asn)
c.775G>A (p.Asp259Asn)
16g.9938348C>ACA493702293GRIN2Ac.618G>T (p.Leu206=)
c.147G>T (p.Leu49=)
n.211G>T
c.210G>T (p.Leu70=)
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 dbSNP
16g.9938348C=CA2206782735GRIN2Ac.618G= (p.Leu206=)
c.147G= (p.Leu49=)
n.211G=
c.210G= (p.Leu70=)
n.1102G=
c.207G= (p.Leu69=)
n.257G=
n.460G=
n.241-47248G=
n.510G=
c.459G= (p.Leu153=)
c.360G= (p.Leu120=)
c.774G= (p.Leu258=)
16g.9938348C>GCA493702294GRIN2Ac.618G>C (p.Leu206=)
c.147G>C (p.Leu49=)
n.211G>C
c.210G>C (p.Leu70=)
n.1102G>C
c.207G>C (p.Leu69=)
n.257G>C
n.460G>C
n.241-47248G>C
n.510G>C
c.459G>C (p.Leu153=)
c.360G>C (p.Leu120=)
c.774G>C (p.Leu258=)
16g.9938348C>TCA493702295GRIN2Ac.618G>A (p.Leu206=)
c.147G>A (p.Leu49=)
n.211G>A
c.210G>A (p.Leu70=)
n.1102G>A
c.207G>A (p.Leu69=)
n.257G>A
n.460G>A
n.241-47248G>A
n.510G>A
c.459G>A (p.Leu153=)
c.360G>A (p.Leu120=)
c.774G>A (p.Leu258=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.9938349A>CCA394798874GRIN2Ac.617T>G (p.Leu206Arg)
c.146T>G (p.Leu49Arg)
n.210T>G
c.209T>G (p.Leu70Arg)
n.1101T>G
c.206T>G (p.Leu69Arg)
n.256T>G
n.459T>G
n.241-47249T>G
n.509T>G
c.458T>G (p.Leu153Arg)
c.359T>G (p.Leu120Arg)
c.773T>G (p.Leu258Arg)
16g.9938349A>GCA394798875GRIN2Ac.617T>C (p.Leu206Pro)
c.146T>C (p.Leu49Pro)
n.210T>C
c.209T>C (p.Leu70Pro)
n.1101T>C
c.206T>C (p.Leu69Pro)
n.256T>C
n.459T>C
n.241-47249T>C
n.509T>C
c.458T>C (p.Leu153Pro)
c.359T>C (p.Leu120Pro)
c.773T>C (p.Leu258Pro)
 ClinVar dbSNP
16g.9938349A>TCA394798873GRIN2Ac.617T>A (p.Leu206Gln)
c.146T>A (p.Leu49Gln)
n.210T>A
c.209T>A (p.Leu70Gln)
n.1101T>A
c.206T>A (p.Leu69Gln)
n.256T>A
n.459T>A
n.241-47249T>A
n.509T>A
c.458T>A (p.Leu153Gln)
c.359T>A (p.Leu120Gln)
c.773T>A (p.Leu258Gln)
16g.9938350G>ACA493702296GRIN2Ac.616C>T (p.Leu206=)
c.145C>T (p.Leu49=)
n.209C>T
c.208C>T (p.Leu70=)
n.1100C>T
c.205C>T (p.Leu69=)
n.255C>T
n.458C>T
n.241-47250C>T
n.508C>T
c.457C>T (p.Leu153=)
c.358C>T (p.Leu120=)
c.772C>T (p.Leu258=)
 ClinVar gnomAD v4
16g.9938350G>CCA394798876GRIN2Ac.616C>G (p.Leu206Val)
c.145C>G (p.Leu49Val)
n.209C>G
c.208C>G (p.Leu70Val)
n.1100C>G
c.205C>G (p.Leu69Val)
n.255C>G
n.458C>G
n.241-47250C>G
n.508C>G
c.457C>G (p.Leu153Val)
c.358C>G (p.Leu120Val)
c.772C>G (p.Leu258Val)
16g.9938350G>TCA394798877GRIN2Ac.616C>A (p.Leu206Met)
c.145C>A (p.Leu49Met)
n.209C>A
c.208C>A (p.Leu70Met)
n.1100C>A
c.205C>A (p.Leu69Met)
n.255C>A
n.458C>A
n.241-47250C>A
n.508C>A
c.457C>A (p.Leu153Met)
c.358C>A (p.Leu120Met)
c.772C>A (p.Leu258Met)
16g.9938351T>ACA493702297GRIN2Ac.615A>T (p.Thr205=)
c.144A>T (p.Thr48=)
n.208A>T
c.207A>T (p.Thr69=)
n.1099A>T
c.204A>T (p.Thr68=)
n.254A>T
n.457A>T
n.241-47251A>T
n.507A>T
c.456A>T (p.Thr152=)
c.357A>T (p.Thr119=)
c.771A>T (p.Thr257=)
 dbSNP
16g.9938351T>CCA493702298GRIN2Ac.615A>G (p.Thr205=)
c.144A>G (p.Thr48=)
n.208A>G
c.207A>G (p.Thr69=)
n.1099A>G
c.204A>G (p.Thr68=)
n.254A>G
n.457A>G
n.241-47251A>G
n.507A>G
c.456A>G (p.Thr152=)
c.357A>G (p.Thr119=)
c.771A>G (p.Thr257=)
 dbSNP
16g.9938351T>GCA493702299GRIN2Ac.615A>C (p.Thr205=)
c.144A>C (p.Thr48=)
n.208A>C
c.207A>C (p.Thr69=)
n.1099A>C
c.204A>C (p.Thr68=)
n.254A>C
n.457A>C
n.241-47251A>C
n.507A>C
c.456A>C (p.Thr152=)
c.357A>C (p.Thr119=)
c.771A>C (p.Thr257=)
16g.9938351T=CA2206782736GRIN2Ac.615A= (p.Thr205=)
c.144A= (p.Thr48=)
n.208A=
c.207A= (p.Thr69=)
n.1099A=
c.204A= (p.Thr68=)
n.254A=
n.457A=
n.241-47251A=
n.507A=
c.456A= (p.Thr152=)
c.357A= (p.Thr119=)
c.771A= (p.Thr257=)
16g.9938352G>ACA394798878GRIN2Ac.614C>T (p.Thr205Ile)
c.143C>T (p.Thr48Ile)
n.207C>T
c.206C>T (p.Thr69Ile)
n.1098C>T
c.203C>T (p.Thr68Ile)
n.253C>T
n.456C>T
n.241-47252C>T
n.506C>T
c.455C>T (p.Thr152Ile)
c.356C>T (p.Thr119Ile)
c.770C>T (p.Thr257Ile)
 dbSNP
16g.9938352G>CCA394798879GRIN2Ac.614C>G (p.Thr205Arg)
c.143C>G (p.Thr48Arg)
n.207C>G
c.206C>G (p.Thr69Arg)
n.1098C>G
c.203C>G (p.Thr68Arg)
n.253C>G
n.456C>G
n.241-47252C>G
n.506C>G
c.455C>G (p.Thr152Arg)
c.356C>G (p.Thr119Arg)
c.770C>G (p.Thr257Arg)
16g.9938352G=CA2206782737GRIN2Ac.614C= (p.Thr205=)
c.143C= (p.Thr48=)
n.207C=
c.206C= (p.Thr69=)
n.1098C=
c.203C= (p.Thr68=)
n.253C=
n.456C=
n.241-47252C=
n.506C=
c.455C= (p.Thr152=)
c.356C= (p.Thr119=)
c.770C= (p.Thr257=)
16g.9938352G>TCA394798880GRIN2Ac.614C>A (p.Thr205Lys)
c.143C>A (p.Thr48Lys)
n.207C>A
c.206C>A (p.Thr69Lys)
n.1098C>A
c.203C>A (p.Thr68Lys)
n.253C>A
n.456C>A
n.241-47252C>A
n.506C>A
c.455C>A (p.Thr152Lys)
c.356C>A (p.Thr119Lys)
c.770C>A (p.Thr257Lys)
16g.9938353T>ACA394798881GRIN2Ac.613A>T (p.Thr205Ser)
c.142A>T (p.Thr48Ser)
n.206A>T
c.205A>T (p.Thr69Ser)
n.1097A>T
c.202A>T (p.Thr68Ser)
n.252A>T
n.455A>T
n.241-47253A>T
n.505A>T
c.454A>T (p.Thr152Ser)
c.355A>T (p.Thr119Ser)
c.769A>T (p.Thr257Ser)
 gnomAD v4
16g.9938353T>CCA394798882GRIN2Ac.613A>G (p.Thr205Ala)
c.142A>G (p.Thr48Ala)
n.206A>G
c.205A>G (p.Thr69Ala)
n.1097A>G
c.202A>G (p.Thr68Ala)
n.252A>G
n.455A>G
n.241-47253A>G
n.505A>G
c.454A>G (p.Thr152Ala)
c.355A>G (p.Thr119Ala)
c.769A>G (p.Thr257Ala)
16g.9938353T>GCA394798883GRIN2Ac.613A>C (p.Thr205Pro)
c.142A>C (p.Thr48Pro)
n.206A>C
c.205A>C (p.Thr69Pro)
n.1097A>C
c.202A>C (p.Thr68Pro)
n.252A>C
n.455A>C
n.241-47253A>C
n.505A>C
c.454A>C (p.Thr152Pro)
c.355A>C (p.Thr119Pro)
c.769A>C (p.Thr257Pro)
 gnomAD v4
16g.9938355_9938356insGGCAGTTGACA2580092106GRIN2Ac.613_614insACTGCCTCA (p.Ile204_Thr205insAsnCysLeu)
c.142_143insACTGCCTCA (p.Ile47_Thr48insAsnCysLeu)
n.206_207insACTGCCTCA
c.205_206insACTGCCTCA (p.Ile68_Thr69insAsnCysLeu)
n.1097_1098insACTGCCTCA
c.202_203insACTGCCTCA (p.Ile67_Thr68insAsnCysLeu)
n.252_253insACTGCCTCA
n.455_456insACTGCCTCA
n.241-47253_241-47252insACTGCCTCA
n.505_506insACTGCCTCA
c.454_455insACTGCCTCA (p.Ile151_Thr152insAsnCysLeu)
c.355_356insACTGCCTCA (p.Ile118_Thr119insAsnCysLeu)
c.769_770insACTGCCTCA (p.Ile256_Thr257insAsnCysLeu)
 ClinVar
16g.9938354G>ACA493702300GRIN2Ac.612C>T (p.Ile204=)
c.141C>T (p.Ile47=)
n.205C>T
c.204C>T (p.Ile68=)
n.1096C>T
c.201C>T (p.Ile67=)
n.251C>T
n.454C>T
n.241-47254C>T
n.504C>T
c.453C>T (p.Ile151=)
c.354C>T (p.Ile118=)
c.768C>T (p.Ile256=)
 dbSNP
16g.9938354G>CCA394798884GRIN2Ac.612C>G (p.Ile204Met)
c.141C>G (p.Ile47Met)
n.205C>G
c.204C>G (p.Ile68Met)
n.1096C>G
c.201C>G (p.Ile67Met)
n.251C>G
n.454C>G
n.241-47254C>G
n.504C>G
c.453C>G (p.Ile151Met)
c.354C>G (p.Ile118Met)
c.768C>G (p.Ile256Met)
16g.9938354G>TCA493702301GRIN2Ac.612C>A (p.Ile204=)
c.141C>A (p.Ile47=)
n.205C>A
c.204C>A (p.Ile68=)
n.1096C>A
c.201C>A (p.Ile67=)
n.251C>A
n.454C>A
n.241-47254C>A
n.504C>A
c.453C>A (p.Ile151=)
c.354C>A (p.Ile118=)
c.768C>A (p.Ile256=)
16g.9938355A>CCA394798885GRIN2Ac.611T>G (p.Ile204Ser)
c.140T>G (p.Ile47Ser)
n.204T>G
c.203T>G (p.Ile68Ser)
n.1095T>G
c.200T>G (p.Ile67Ser)
n.250T>G
n.453T>G
n.241-47255T>G
n.503T>G
c.452T>G (p.Ile151Ser)
c.353T>G (p.Ile118Ser)
c.767T>G (p.Ile256Ser)
16g.9938355A>GCA394798886GRIN2Ac.611T>C (p.Ile204Thr)
c.140T>C (p.Ile47Thr)
n.204T>C
c.203T>C (p.Ile68Thr)
n.1095T>C
c.200T>C (p.Ile67Thr)
n.250T>C
n.453T>C
n.241-47255T>C
n.503T>C
c.452T>C (p.Ile151Thr)
c.353T>C (p.Ile118Thr)
c.767T>C (p.Ile256Thr)
16g.9938355A>TCA394798887GRIN2Ac.611T>A (p.Ile204Asn)
c.140T>A (p.Ile47Asn)
n.204T>A
c.203T>A (p.Ile68Asn)
n.1095T>A
c.200T>A (p.Ile67Asn)
n.250T>A
n.453T>A
n.241-47255T>A
n.503T>A
c.452T>A (p.Ile151Asn)
c.353T>A (p.Ile118Asn)
c.767T>A (p.Ile256Asn)
 ClinVar
16g.9938356T>ACA7896923GRIN2Ac.610A>T (p.Ile204Phe)
c.139A>T (p.Ile47Phe)
n.203A>T
c.202A>T (p.Ile68Phe)
n.1094A>T
c.199A>T (p.Ile67Phe)
n.249A>T
n.452A>T
n.241-47256A>T
n.502A>T
c.451A>T (p.Ile151Phe)
c.352A>T (p.Ile118Phe)
c.766A>T (p.Ile256Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched