Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.9822282A=CA2206723613GRIN2Ac.2150T= (p.Leu717=)
c.1679T= (p.Leu560=)
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16g.9822282A>GCA394797683GRIN2Ac.2150T>C (p.Leu717Ser)
c.1679T>C (p.Leu560Ser)
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n.1789T>C
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c.2306T>C (p.Leu769Ser)
16g.9822282A>TCA394797684GRIN2Ac.2150T>A (p.Leu717Ter)
c.1679T>A (p.Leu560Ter)
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c.2306T>A (p.Leu769Ter)
 dbSNP
16g.9822283A>CCA394797685GRIN2Ac.2149T>G (p.Leu717Val)
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c.2305T>G (p.Leu769Val)
16g.9822283A>GCA493683375GRIN2Ac.2149T>C (p.Leu717=)
c.1678T>C (p.Leu560=)
n.1742T>C
c.1738T>C (p.Leu580=)
n.1788T>C
c.1990T>C (p.Leu664=)
c.1891T>C (p.Leu631=)
c.2305T>C (p.Leu769=)
 ClinVar dbSNP
16g.9822283A>TCA394797686GRIN2Ac.2149T>A (p.Leu717Met)
c.1678T>A (p.Leu560Met)
n.1742T>A
c.1738T>A (p.Leu580Met)
n.1788T>A
c.1990T>A (p.Leu664Met)
c.1891T>A (p.Leu631Met)
c.2305T>A (p.Leu769Met)
16g.9822284G>ACA493683378GRIN2Ac.2148C>T (p.Ala716=)
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n.1787C>T
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16g.9822284G>CCA493683381GRIN2Ac.2148C>G (p.Ala716=)
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c.1890C>G (p.Ala630=)
c.2304C>G (p.Ala768=)
16g.9822284G>TCA493683380GRIN2Ac.2148C>A (p.Ala716=)
c.1677C>A (p.Ala559=)
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c.1890C>A (p.Ala630=)
c.2304C>A (p.Ala768=)
16g.9822285G>ACA394797687GRIN2Ac.2147C>T (p.Ala716Val)
c.1676C>T (p.Ala559Val)
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c.1889C>T (p.Ala630Val)
c.2303C>T (p.Ala768Val)
 ClinVar
16g.9822285G>CCA394797688GRIN2Ac.2147C>G (p.Ala716Gly)
c.1676C>G (p.Ala559Gly)
n.1740C>G
c.1736C>G (p.Ala579Gly)
n.1786C>G
c.1988C>G (p.Ala663Gly)
c.1889C>G (p.Ala630Gly)
c.2303C>G (p.Ala768Gly)
 dbSNP
16g.9822285G=CA2206723614GRIN2Ac.2147C= (p.Ala716=)
c.1676C= (p.Ala559=)
n.1740C=
c.1736C= (p.Ala579=)
n.1786C=
c.1988C= (p.Ala663=)
c.1889C= (p.Ala630=)
c.2303C= (p.Ala768=)
16g.9822285G>TCA16044331GRIN2Ac.2147C>A (p.Ala716Asp)
c.1676C>A (p.Ala559Asp)
n.1740C>A
c.1736C>A (p.Ala579Asp)
n.1786C>A
c.1988C>A (p.Ala663Asp)
c.1889C>A (p.Ala630Asp)
c.2303C>A (p.Ala768Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.9822286C>ACA394797689GRIN2Ac.2146G>T (p.Ala716Ser)
c.1675G>T (p.Ala559Ser)
n.1739G>T
c.1735G>T (p.Ala579Ser)
n.1785G>T
c.1987G>T (p.Ala663Ser)
c.1888G>T (p.Ala630Ser)
c.2302G>T (p.Ala768Ser)
16g.9822286C=CA2206723615GRIN2Ac.2146G= (p.Ala716=)
c.1675G= (p.Ala559=)
n.1739G=
c.1735G= (p.Ala579=)
n.1785G=
c.1987G= (p.Ala663=)
c.1888G= (p.Ala630=)
c.2302G= (p.Ala768=)
16g.9822286C>GCA394797690GRIN2Ac.2146G>C (p.Ala716Pro)
c.1675G>C (p.Ala559Pro)
n.1739G>C
c.1735G>C (p.Ala579Pro)
n.1785G>C
c.1987G>C (p.Ala663Pro)
c.1888G>C (p.Ala630Pro)
c.2302G>C (p.Ala768Pro)
16g.9822286C>TCA314947GRIN2Ac.2146G>A (p.Ala716Thr)
c.1675G>A (p.Ala559Thr)
n.1739G>A
c.1735G>A (p.Ala579Thr)
n.1785G>A
c.1987G>A (p.Ala663Thr)
c.1888G>A (p.Ala630Thr)
c.2302G>A (p.Ala768Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822287G>ACA278179180GRIN2Ac.2145C>T (p.Asp715=)
c.1674C>T (p.Asp558=)
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c.1734C>T (p.Asp578=)
n.1784C>T
c.1986C>T (p.Asp662=)
c.1887C>T (p.Asp629=)
c.2301C>T (p.Asp767=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.9822287G>CCA394797692GRIN2Ac.2145C>G (p.Asp715Glu)
c.1674C>G (p.Asp558Glu)
n.1738C>G
c.1734C>G (p.Asp578Glu)
n.1784C>G
c.1986C>G (p.Asp662Glu)
c.1887C>G (p.Asp629Glu)
c.2301C>G (p.Asp767Glu)
16g.9822287G=CA2206723616GRIN2Ac.2145C= (p.Asp715=)
c.1674C= (p.Asp558=)
n.1738C=
c.1734C= (p.Asp578=)
n.1784C=
c.1986C= (p.Asp662=)
c.1887C= (p.Asp629=)
c.2301C= (p.Asp767=)
16g.9822287G>TCA394797691GRIN2Ac.2145C>A (p.Asp715Glu)
c.1674C>A (p.Asp558Glu)
n.1738C>A
c.1734C>A (p.Asp578Glu)
n.1784C>A
c.1986C>A (p.Asp662Glu)
c.1887C>A (p.Asp629Glu)
c.2301C>A (p.Asp767Glu)
16g.9822288T>ACA394797693GRIN2Ac.2144A>T (p.Asp715Val)
c.1673A>T (p.Asp558Val)
n.1737A>T
c.1733A>T (p.Asp578Val)
n.1783A>T
c.1985A>T (p.Asp662Val)
c.1886A>T (p.Asp629Val)
c.2300A>T (p.Asp767Val)
16g.9822288T>CCA394797694GRIN2Ac.2144A>G (p.Asp715Gly)
c.1673A>G (p.Asp558Gly)
n.1737A>G
c.1733A>G (p.Asp578Gly)
n.1783A>G
c.1985A>G (p.Asp662Gly)
c.1886A>G (p.Asp629Gly)
c.2300A>G (p.Asp767Gly)
16g.9822288T>GCA394797695GRIN2Ac.2144A>C (p.Asp715Ala)
c.1673A>C (p.Asp558Ala)
n.1737A>C
c.1733A>C (p.Asp578Ala)
n.1783A>C
c.1985A>C (p.Asp662Ala)
c.1886A>C (p.Asp629Ala)
c.2300A>C (p.Asp767Ala)
16g.9822288_9822289delinsTCCA2206723617GRIN2Ac.2143_2144delinsGA (p.Asp715=)
c.1672_1673delinsGA (p.Asp558=)
n.1736_1737delinsGA
c.1732_1733delinsGA (p.Asp578=)
n.1782_1783delinsGA
c.1984_1985delinsGA (p.Asp662=)
c.1885_1886delinsGA (p.Asp629=)
c.2299_2300delinsGA (p.Asp767=)
16g.9822289C>ACA394797696GRIN2Ac.2143G>T (p.Asp715Tyr)
c.1672G>T (p.Asp558Tyr)
n.1736G>T
c.1732G>T (p.Asp578Tyr)
n.1782G>T
c.1984G>T (p.Asp662Tyr)
c.1885G>T (p.Asp629Tyr)
c.2299G>T (p.Asp767Tyr)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822289C>GCA394797697GRIN2Ac.2143G>C (p.Asp715His)
c.1672G>C (p.Asp558His)
n.1736G>C
c.1732G>C (p.Asp578His)
n.1782G>C
c.1984G>C (p.Asp662His)
c.1885G>C (p.Asp629His)
c.2299G>C (p.Asp767His)
 dbSNP
16g.9822289C>TCA394797698GRIN2Ac.2143G>A (p.Asp715Asn)
c.1672G>A (p.Asp558Asn)
n.1736G>A
c.1732G>A (p.Asp578Asn)
n.1782G>A
c.1984G>A (p.Asp662Asn)
c.1885G>A (p.Asp629Asn)
c.2299G>A (p.Asp767Asn)
 dbSNP
16g.9822290delCA1139664515GRIN2Ac.2143del (p.Asp715ThrfsTer6)
c.1672del (p.Asp558ThrfsTer6)
n.1736del
c.1732del (p.Asp578ThrfsTer6)
n.1782del
c.1984del (p.Asp662ThrfsTer6)
c.1885del (p.Asp629ThrfsTer6)
c.2299del (p.Asp767ThrfsTer6)
 ClinVar dbSNP
16g.9822290C>ACA394797700GRIN2Ac.2142G>T (p.Glu714Asp)
c.1671G>T (p.Glu557Asp)
n.1735G>T
c.1731G>T (p.Glu577Asp)
n.1781G>T
c.1983G>T (p.Glu661Asp)
c.1884G>T (p.Glu628Asp)
c.2298G>T (p.Glu766Asp)
16g.9822290C>GCA394797699GRIN2Ac.2142G>C (p.Glu714Asp)
c.1671G>C (p.Glu557Asp)
n.1735G>C
c.1731G>C (p.Glu577Asp)
n.1781G>C
c.1983G>C (p.Glu661Asp)
c.1884G>C (p.Glu628Asp)
c.2298G>C (p.Glu766Asp)
16g.9822290C>TCA493683409GRIN2Ac.2142G>A (p.Glu714=)
c.1671G>A (p.Glu557=)
n.1735G>A
c.1731G>A (p.Glu577=)
n.1781G>A
c.1983G>A (p.Glu661=)
c.1884G>A (p.Glu628=)
c.2298G>A (p.Glu766=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.9822291T>ACA394797701GRIN2Ac.2141A>T (p.Glu714Val)
c.1670A>T (p.Glu557Val)
n.1734A>T
c.1730A>T (p.Glu577Val)
n.1780A>T
c.1982A>T (p.Glu661Val)
c.1883A>T (p.Glu628Val)
c.2297A>T (p.Glu766Val)
16g.9822291T>CCA394797702GRIN2Ac.2141A>G (p.Glu714Gly)
c.1670A>G (p.Glu557Gly)
n.1734A>G
c.1730A>G (p.Glu577Gly)
n.1780A>G
c.1982A>G (p.Glu661Gly)
c.1883A>G (p.Glu628Gly)
c.2297A>G (p.Glu766Gly)
16g.9822291T>GCA394797703GRIN2Ac.2141A>C (p.Glu714Ala)
c.1670A>C (p.Glu557Ala)
n.1734A>C
c.1730A>C (p.Glu577Ala)
n.1780A>C
c.1982A>C (p.Glu661Ala)
c.1883A>C (p.Glu628Ala)
c.2297A>C (p.Glu766Ala)
16g.9822292delCA2573054315GRIN2Ac.2140del (p.Glu714ArgfsTer7)
c.1669del (p.Glu557ArgfsTer7)
n.1733del
c.1729del (p.Glu577ArgfsTer7)
n.1779del
c.1981del (p.Glu661ArgfsTer7)
c.1882del (p.Glu628ArgfsTer7)
c.2296del (p.Glu766ArgfsTer7)
 ClinVar dbSNP
16g.9822292C>ACA394797704GRIN2Ac.2140G>T (p.Glu714Ter)
c.1669G>T (p.Glu557Ter)
n.1733G>T
c.1729G>T (p.Glu577Ter)
n.1779G>T
c.1981G>T (p.Glu661Ter)
c.1882G>T (p.Glu628Ter)
c.2296G>T (p.Glu766Ter)
 dbSNP
16g.9822292C=CA2206723618GRIN2Ac.2140G= (p.Glu714=)
c.1669G= (p.Glu557=)
n.1733G=
c.1729G= (p.Glu577=)
n.1779G=
c.1981G= (p.Glu661=)
c.1882G= (p.Glu628=)
c.2296G= (p.Glu766=)
16g.9822292C>GCA394797705GRIN2Ac.2140G>C (p.Glu714Gln)
c.1669G>C (p.Glu557Gln)
n.1733G>C
c.1729G>C (p.Glu577Gln)
n.1779G>C
c.1981G>C (p.Glu661Gln)
c.1882G>C (p.Glu628Gln)
c.2296G>C (p.Glu766Gln)
 COSMIC
16g.9822292C>TCA394797706GRIN2Ac.2140G>A (p.Glu714Lys)
c.1669G>A (p.Glu557Lys)
n.1733G>A
c.1729G>A (p.Glu577Lys)
n.1779G>A
c.1981G>A (p.Glu661Lys)
c.1882G>A (p.Glu628Lys)
c.2296G>A (p.Glu766Lys)
16g.9822293T>ACA493683416GRIN2Ac.2139A>T (p.Val713=)
c.1668A>T (p.Val556=)
n.1732A>T
c.1728A>T (p.Val576=)
n.1778A>T
c.1980A>T (p.Val660=)
c.1881A>T (p.Val627=)
c.2295A>T (p.Val765=)
16g.9822293T>CCA493683412GRIN2Ac.2139A>G (p.Val713=)
c.1668A>G (p.Val556=)
n.1732A>G
c.1728A>G (p.Val576=)
n.1778A>G
c.1980A>G (p.Val660=)
c.1881A>G (p.Val627=)
c.2295A>G (p.Val765=)
 dbSNP
16g.9822293T>GCA493683414GRIN2Ac.2139A>C (p.Val713=)
c.1668A>C (p.Val556=)
n.1732A>C
c.1728A>C (p.Val576=)
n.1778A>C
c.1980A>C (p.Val660=)
c.1881A>C (p.Val627=)
c.2295A>C (p.Val765=)
16g.9822293T=CA2206723619GRIN2Ac.2139A= (p.Val713=)
c.1668A= (p.Val556=)
n.1732A=
c.1728A= (p.Val576=)
n.1778A=
c.1980A= (p.Val660=)
c.1881A= (p.Val627=)
c.2295A= (p.Val765=)
16g.9822294A=CA2206723620GRIN2Ac.2138T= (p.Val713=)
c.1667T= (p.Val556=)
n.1731T=
c.1727T= (p.Val576=)
n.1777T=
c.1979T= (p.Val660=)
c.1880T= (p.Val627=)
c.2294T= (p.Val765=)
16g.9822294A>CCA16043098GRIN2Ac.2138T>G (p.Val713Gly)
c.1667T>G (p.Val556Gly)
n.1731T>G
c.1727T>G (p.Val576Gly)
n.1777T>G
c.1979T>G (p.Val660Gly)
c.1880T>G (p.Val627Gly)
c.2294T>G (p.Val765Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.9822294A>GCA394797707GRIN2Ac.2138T>C (p.Val713Ala)
c.1667T>C (p.Val556Ala)
n.1731T>C
c.1727T>C (p.Val576Ala)
n.1777T>C
c.1979T>C (p.Val660Ala)
c.1880T>C (p.Val627Ala)
c.2294T>C (p.Val765Ala)
16g.9822294A>TCA394797708GRIN2Ac.2138T>A (p.Val713Glu)
c.1667T>A (p.Val556Glu)
n.1731T>A
c.1727T>A (p.Val576Glu)
n.1777T>A
c.1979T>A (p.Val660Glu)
c.1880T>A (p.Val627Glu)
c.2294T>A (p.Val765Glu)
16g.9822295C>ACA394797709GRIN2Ac.2137G>T (p.Val713Leu)
c.1666G>T (p.Val556Leu)
n.1730G>T
c.1726G>T (p.Val576Leu)
n.1776G>T
c.1978G>T (p.Val660Leu)
c.1879G>T (p.Val627Leu)
c.2293G>T (p.Val765Leu)

Number of alleles fetched