Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.89101276A= | CA2241488493 | ACSF3 | c.595A= (p.Ile199=) c.-129-1328A= (n.-129-1328A=) n.976A= n.939A= c.-4414A= (n.-4414A=) n.938A= n.933A= | |
16 | g.89101276A>C | CA397135508 | ACSF3 | c.595A>C (p.Ile199Leu) c.-129-1328A>C (n.-129-1328A>C) n.976A>C n.939A>C c.-4414A>C (n.-4414A>C) n.938A>C n.933A>C | |
16 | g.89101276A>G | CA397135510 | ACSF3 | c.595A>G (p.Ile199Val) c.-129-1328A>G (n.-129-1328A>G) n.976A>G n.939A>G c.-4414A>G (n.-4414A>G) n.938A>G n.933A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.89101276A>T | CA286446068 | ACSF3 | c.595A>T (p.Ile199Phe) c.-129-1328A>T (n.-129-1328A>T) n.976A>T n.939A>T c.-4414A>T (n.-4414A>T) n.938A>T n.933A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.89101277T>A | CA397135514 | ACSF3 | c.596T>A (p.Ile199Asn) c.-129-1327T>A (n.-129-1327T>A) n.977T>A n.940T>A c.-4413T>A (n.-4413T>A) n.939T>A n.934T>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101277T>C | CA397135516 | ACSF3 | c.596T>C (p.Ile199Thr) c.-129-1327T>C (n.-129-1327T>C) n.977T>C n.940T>C c.-4413T>C (n.-4413T>C) n.939T>C n.934T>C | |
16 | g.89101277T>G | CA397135518 | ACSF3 | c.596T>G (p.Ile199Ser) c.-129-1327T>G (n.-129-1327T>G) n.977T>G n.940T>G c.-4413T>G (n.-4413T>G) n.939T>G n.934T>G | |
16 | g.89101278C>A | CA497370711 | ACSF3 | c.597C>A (p.Ile199=) c.-129-1326C>A (n.-129-1326C>A) n.978C>A n.941C>A c.-4412C>A (n.-4412C>A) n.940C>A n.935C>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101278C>G | CA397135520 | ACSF3 | c.597C>G (p.Ile199Met) c.-129-1326C>G (n.-129-1326C>G) n.978C>G n.941C>G c.-4412C>G (n.-4412C>G) n.940C>G n.935C>G | |
16 | g.89101278C>T | CA497370713 | ACSF3 | c.597C>T (p.Ile199=) c.-129-1326C>T (n.-129-1326C>T) n.978C>T n.941C>T c.-4412C>T (n.-4412C>T) n.940C>T n.935C>T | |
16 | g.89101279A= | CA2241488494 | ACSF3 | c.598A= (p.Ile200=) c.-129-1325A= (n.-129-1325A=) n.979A= n.942A= c.-4411A= (n.-4411A=) n.941A= n.936A= | |
16 | g.89101279A>C | CA397135523 | ACSF3 | c.598A>C (p.Ile200Leu) c.-129-1325A>C (n.-129-1325A>C) n.979A>C n.942A>C c.-4411A>C (n.-4411A>C) n.941A>C n.936A>C | |
16 | g.89101279A>G | CA397135526 | ACSF3 | c.598A>G (p.Ile200Val) c.-129-1325A>G (n.-129-1325A>G) n.979A>G n.942A>G c.-4411A>G (n.-4411A>G) n.941A>G n.936A>G | gnomAD v4 |
16 | g.89101279A>T | CA8237702 | ACSF3 | c.598A>T (p.Ile200Phe) c.-129-1325A>T (n.-129-1325A>T) n.979A>T n.942A>T c.-4411A>T (n.-4411A>T) n.941A>T n.936A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.89101280T>A | CA397135529 | ACSF3 | c.599T>A (p.Ile200Asn) c.-129-1324T>A (n.-129-1324T>A) n.980T>A n.943T>A c.-4410T>A (n.-4410T>A) n.942T>A n.937T>A | |
16 | g.89101280T>C | CA397135531 | ACSF3 | c.599T>C (p.Ile200Thr) c.-129-1324T>C (n.-129-1324T>C) n.980T>C n.943T>C c.-4410T>C (n.-4410T>C) n.942T>C n.937T>C | |
16 | g.89101280T>G | CA397135533 | ACSF3 | c.599T>G (p.Ile200Ser) c.-129-1324T>G (n.-129-1324T>G) n.980T>G n.943T>G c.-4410T>G (n.-4410T>G) n.942T>G n.937T>G | |
16 | g.89101281C>A | CA497370716 | ACSF3 | c.600C>A (p.Ile200=) c.-129-1323C>A (n.-129-1323C>A) n.981C>A n.944C>A c.-4409C>A (n.-4409C>A) n.943C>A n.938C>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101281C= | CA2241488495 | ACSF3 | c.600C= (p.Ile200=) c.-129-1323C= (n.-129-1323C=) n.981C= n.944C= c.-4409C= (n.-4409C=) n.943C= n.938C= | |
16 | g.89101281C>G | CA8237703 | ACSF3 | c.600C>G (p.Ile200Met) c.-129-1323C>G (n.-129-1323C>G) n.981C>G n.944C>G c.-4409C>G (n.-4409C>G) n.943C>G n.938C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.89101281C>T | CA497370717 | ACSF3 | c.600C>T (p.Ile200=) c.-129-1323C>T (n.-129-1323C>T) n.981C>T n.944C>T c.-4409C>T (n.-4409C>T) n.943C>T n.938C>T | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.89101282T>A | CA397135535 | ACSF3 | c.601T>A (p.Tyr201Asn) c.-129-1322T>A (n.-129-1322T>A) n.982T>A n.945T>A c.-4408T>A (n.-4408T>A) n.944T>A n.939T>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101282T>C | CA397135537 | ACSF3 | c.601T>C (p.Tyr201His) c.-129-1322T>C (n.-129-1322T>C) n.982T>C n.945T>C c.-4408T>C (n.-4408T>C) n.944T>C n.939T>C | gnomAD v4 |
16 | g.89101282T>G | CA397135536 | ACSF3 | c.601T>G (p.Tyr201Asp) c.-129-1322T>G (n.-129-1322T>G) n.982T>G n.945T>G c.-4408T>G (n.-4408T>G) n.944T>G n.939T>G | |
16 | g.89101283A>C | CA397135539 | ACSF3 | c.602A>C (p.Tyr201Ser) c.-129-1321A>C (n.-129-1321A>C) n.983A>C n.946A>C c.-4407A>C (n.-4407A>C) n.945A>C n.940A>C | |
16 | g.89101283A>G | CA397135541 | ACSF3 | c.602A>G (p.Tyr201Cys) c.-129-1321A>G (n.-129-1321A>G) n.983A>G n.946A>G c.-4407A>G (n.-4407A>G) n.945A>G n.940A>G | gnomAD v4 |
16 | g.89101283A>T | CA397135543 | ACSF3 | c.602A>T (p.Tyr201Phe) c.-129-1321A>T (n.-129-1321A>T) n.983A>T n.946A>T c.-4407A>T (n.-4407A>T) n.945A>T n.940A>T | |
16 | g.89101284C>A | CA397135546 | ACSF3 | c.603C>A (p.Tyr201Ter) c.-129-1320C>A (n.-129-1320C>A) n.984C>A n.947C>A c.-4406C>A (n.-4406C>A) n.946C>A n.941C>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101284C>G | CA397135547 | ACSF3 | c.603C>G (p.Tyr201Ter) c.-129-1320C>G (n.-129-1320C>G) n.984C>G n.947C>G c.-4406C>G (n.-4406C>G) n.946C>G n.941C>G | |
16 | g.89101284C>T | CA497370720 | ACSF3 | c.603C>T (p.Tyr201=) c.-129-1320C>T (n.-129-1320C>T) n.984C>T n.947C>T c.-4406C>T (n.-4406C>T) n.946C>T n.941C>T | gnomAD v4 |
16 | g.89101285A= | CA2241488496 | ACSF3 | c.604A= (p.Thr202=) c.-129-1319A= (n.-129-1319A=) n.985A= n.948A= c.-4405A= (n.-4405A=) n.947A= n.942A= | |
16 | g.89101285A>C | CA397135549 | ACSF3 | c.604A>C (p.Thr202Pro) c.-129-1319A>C (n.-129-1319A>C) n.985A>C n.948A>C c.-4405A>C (n.-4405A>C) n.947A>C n.942A>C | |
16 | g.89101285A>G | CA397135551 | ACSF3 | c.604A>G (p.Thr202Ala) c.-129-1319A>G (n.-129-1319A>G) n.985A>G n.948A>G c.-4405A>G (n.-4405A>G) n.947A>G n.942A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.89101285A>T | CA397135554 | ACSF3 | c.604A>T (p.Thr202Ser) c.-129-1319A>T (n.-129-1319A>T) n.985A>T n.948A>T c.-4405A>T (n.-4405A>T) n.947A>T n.942A>T | dbSNP |
16 | g.89101286C>A | CA397135559 | ACSF3 | c.605C>A (p.Thr202Asn) c.-129-1318C>A (n.-129-1318C>A) n.986C>A n.949C>A c.-4404C>A (n.-4404C>A) n.948C>A n.943C>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101286C= | CA2241488497 | ACSF3 | c.605C= (p.Thr202=) c.-129-1318C= (n.-129-1318C=) n.986C= n.949C= c.-4404C= (n.-4404C=) n.948C= n.943C= | |
16 | g.89101286C>G | CA397135564 | ACSF3 | c.605C>G (p.Thr202Ser) c.-129-1318C>G (n.-129-1318C>G) n.986C>G n.949C>G c.-4404C>G (n.-4404C>G) n.948C>G n.943C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.89101286C>T | CA397135567 | ACSF3 | c.605C>T (p.Thr202Ile) c.-129-1318C>T (n.-129-1318C>T) n.986C>T n.949C>T c.-4404C>T (n.-4404C>T) n.948C>T n.943C>T | gnomAD v4 |
16 | g.89101287C>A | CA497370726 | ACSF3 | c.606C>A (p.Thr202=) c.-129-1317C>A (n.-129-1317C>A) n.987C>A n.950C>A c.-4403C>A (n.-4403C>A) n.949C>A n.944C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.89101287C= | CA2241488498 | ACSF3 | c.606C= (p.Thr202=) c.-129-1317C= (n.-129-1317C=) n.987C= n.950C= c.-4403C= (n.-4403C=) n.949C= n.944C= | |
16 | g.89101287C>G | CA497370728 | ACSF3 | c.606C>G (p.Thr202=) c.-129-1317C>G (n.-129-1317C>G) n.987C>G n.950C>G c.-4403C>G (n.-4403C>G) n.949C>G n.944C>G | gnomAD v4 |
16 | g.89101287C>T | CA497370730 | ACSF3 | c.606C>T (p.Thr202=) c.-129-1317C>T (n.-129-1317C>T) n.987C>T n.950C>T c.-4403C>T (n.-4403C>T) n.949C>T n.944C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.89101288A>C | CA397135571 | ACSF3 | c.607A>C (p.Ser203Arg) c.-129-1316A>C (n.-129-1316A>C) n.988A>C n.951A>C c.-4402A>C (n.-4402A>C) n.950A>C n.945A>C | |
16 | g.89101288A>G | CA397135575 | ACSF3 | c.607A>G (p.Ser203Gly) c.-129-1316A>G (n.-129-1316A>G) n.988A>G n.951A>G c.-4402A>G (n.-4402A>G) n.950A>G n.945A>G | gnomAD v4 |
16 | g.89101288A>T | CA397135572 | ACSF3 | c.607A>T (p.Ser203Cys) c.-129-1316A>T (n.-129-1316A>T) n.988A>T n.951A>T c.-4402A>T (n.-4402A>T) n.950A>T n.945A>T | |
16 | g.89101289G>A | CA397135579 | ACSF3 | c.608G>A (p.Ser203Asn) c.-129-1315G>A (n.-129-1315G>A) n.989G>A n.952G>A c.-4401G>A (n.-4401G>A) n.951G>A n.946G>A | gnomAD v4 |
16 | g.89101289G>C | CA397135584 | ACSF3 | c.608G>C (p.Ser203Thr) c.-129-1315G>C (n.-129-1315G>C) n.989G>C n.952G>C c.-4401G>C (n.-4401G>C) n.951G>C n.946G>C | |
16 | g.89101289G>T | CA397135582 | ACSF3 | c.608G>T (p.Ser203Ile) c.-129-1315G>T (n.-129-1315G>T) n.989G>T n.952G>T c.-4401G>T (n.-4401G>T) n.951G>T n.946G>T | gnomAD v4 |
16 | g.89101290T>A | CA397135587 | ACSF3 | c.609T>A (p.Ser203Arg) c.-129-1314T>A (n.-129-1314T>A) n.990T>A n.953T>A c.-4400T>A (n.-4400T>A) n.952T>A n.947T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.89101290T>C | CA497370731 | ACSF3 | c.609T>C (p.Ser203=) c.-129-1314T>C (n.-129-1314T>C) n.990T>C n.953T>C c.-4400T>C (n.-4400T>C) n.952T>C n.947T>C | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |