WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.88655111_88655123dup | CA725623349 | MVD | c.897+76_897+88dup (n.897+76_897+88dup) n.1456+76_1456+88dup c.380+76_380+88dup (n.380+76_380+88dup) c.999+76_999+88dup (n.999+76_999+88dup) c.936+76_936+88dup (n.936+76_936+88dup) c.834+76_834+88dup (n.834+76_834+88dup) c.546+76_546+88dup (n.546+76_546+88dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655123del | CA2576091137 | MVD | c.897+79del (n.897+79del) n.1456+79del c.380+79del (n.380+79del) c.999+79del (n.999+79del) c.936+79del (n.936+79del) c.834+79del (n.834+79del) c.546+79del (n.546+79del) | |
| 16 | g.88655121G>C | CA725623357 | MVD | c.897+78C>G (n.897+78C>G) n.1456+78C>G c.380+78C>G (n.380+78C>G) c.999+78C>G (n.999+78C>G) c.936+78C>G (n.936+78C>G) c.834+78C>G (n.834+78C>G) c.546+78C>G (n.546+78C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655121G= | CA2241206742 | MVD | c.897+78C= (n.897+78C=) n.1456+78C= c.380+78C= (n.380+78C=) c.999+78C= (n.999+78C=) c.936+78C= (n.936+78C=) c.834+78C= (n.834+78C=) c.546+78C= (n.546+78C=) | |
| 16 | g.88655121G>T | CA2576091139 | MVD | c.897+78C>A (n.897+78C>A) n.1456+78C>A c.380+78C>A (n.380+78C>A) c.999+78C>A (n.999+78C>A) c.936+78C>A (n.936+78C>A) c.834+78C>A (n.834+78C>A) c.546+78C>A (n.546+78C>A) | |
| 16 | g.88655122G>A | CA725623358 | MVD | c.897+77C>T (n.897+77C>T) n.1456+77C>T c.380+77C>T (n.380+77C>T) c.999+77C>T (n.999+77C>T) c.936+77C>T (n.936+77C>T) c.834+77C>T (n.834+77C>T) c.546+77C>T (n.546+77C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.88655122G= | CA2241206743 | MVD | c.897+77C= (n.897+77C=) n.1456+77C= c.380+77C= (n.380+77C=) c.999+77C= (n.999+77C=) c.936+77C= (n.936+77C=) c.834+77C= (n.834+77C=) c.546+77C= (n.546+77C=) | |
| 16 | g.88655122G>T | CA2576091140 | MVD | c.897+77C>A (n.897+77C>A) n.1456+77C>A c.380+77C>A (n.380+77C>A) c.999+77C>A (n.999+77C>A) c.936+77C>A (n.936+77C>A) c.834+77C>A (n.834+77C>A) c.546+77C>A (n.546+77C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655123G>A | CA2241206745 | MVD | c.897+76C>T (n.897+76C>T) n.1456+76C>T c.380+76C>T (n.380+76C>T) c.999+76C>T (n.999+76C>T) c.936+76C>T (n.936+76C>T) c.834+76C>T (n.834+76C>T) c.546+76C>T (n.546+76C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.88655123G>C | CA286364167 | MVD | c.897+76C>G (n.897+76C>G) n.1456+76C>G c.380+76C>G (n.380+76C>G) c.999+76C>G (n.999+76C>G) c.936+76C>G (n.936+76C>G) c.834+76C>G (n.834+76C>G) c.546+76C>G (n.546+76C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655123G= | CA2241206744 | MVD | c.897+76C= (n.897+76C=) n.1456+76C= c.380+76C= (n.380+76C=) c.999+76C= (n.999+76C=) c.936+76C= (n.936+76C=) c.834+76C= (n.834+76C=) c.546+76C= (n.546+76C=) | |
| 16 | g.88655124C>T | CA2634846910 | MVD | c.897+75G>A (n.897+75G>A) n.1456+75G>A c.380+75G>A (n.380+75G>A) c.999+75G>A (n.999+75G>A) c.936+75G>A (n.936+75G>A) c.834+75G>A (n.834+75G>A) c.546+75G>A (n.546+75G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655125C= | CA2241206746 | MVD | c.897+74G= (n.897+74G=) n.1456+74G= c.380+74G= (n.380+74G=) c.999+74G= (n.999+74G=) c.936+74G= (n.936+74G=) c.834+74G= (n.834+74G=) c.546+74G= (n.546+74G=) | |
| 16 | g.88655125C>T | CA624448169 | MVD | c.897+74G>A (n.897+74G>A) n.1456+74G>A c.380+74G>A (n.380+74G>A) c.999+74G>A (n.999+74G>A) c.936+74G>A (n.936+74G>A) c.834+74G>A (n.834+74G>A) c.546+74G>A (n.546+74G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655126G>A | CA286364170 | MVD | c.897+73C>T (n.897+73C>T) n.1456+73C>T c.380+73C>T (n.380+73C>T) c.999+73C>T (n.999+73C>T) c.936+73C>T (n.936+73C>T) c.834+73C>T (n.834+73C>T) c.546+73C>T (n.546+73C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655126G= | CA2241206747 | MVD | c.897+73C= (n.897+73C=) n.1456+73C= c.380+73C= (n.380+73C=) c.999+73C= (n.999+73C=) c.936+73C= (n.936+73C=) c.834+73C= (n.834+73C=) c.546+73C= (n.546+73C=) | |
| 16 | g.88655126G>T | CA2634846917 | MVD | c.897+73C>A (n.897+73C>A) n.1456+73C>A c.380+73C>A (n.380+73C>A) c.999+73C>A (n.999+73C>A) c.936+73C>A (n.936+73C>A) c.834+73C>A (n.834+73C>A) c.546+73C>A (n.546+73C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655128C>A | CA725623364 | MVD | c.897+71G>T (n.897+71G>T) n.1456+71G>T c.380+71G>T (n.380+71G>T) c.999+71G>T (n.999+71G>T) c.936+71G>T (n.936+71G>T) c.834+71G>T (n.834+71G>T) c.546+71G>T (n.546+71G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655128C= | CA2241206748 | MVD | c.897+71G= (n.897+71G=) n.1456+71G= c.380+71G= (n.380+71G=) c.999+71G= (n.999+71G=) c.936+71G= (n.936+71G=) c.834+71G= (n.834+71G=) c.546+71G= (n.546+71G=) | |
| 16 | g.88655129T>A | CA2733021777 | MVD | c.897+70A>T (n.897+70A>T) n.1456+70A>T c.380+70A>T (n.380+70A>T) c.999+70A>T (n.999+70A>T) c.936+70A>T (n.936+70A>T) c.834+70A>T (n.834+70A>T) c.546+70A>T (n.546+70A>T) | dbSNP |
| 16 | g.88655130C= | CA2241206749 | MVD | c.897+69G= (n.897+69G=) n.1456+69G= c.380+69G= (n.380+69G=) c.999+69G= (n.999+69G=) c.936+69G= (n.936+69G=) c.834+69G= (n.834+69G=) c.546+69G= (n.546+69G=) | |
| 16 | g.88655130C>T | CA14359712 | MVD | c.897+69G>A (n.897+69G>A) n.1456+69G>A c.380+69G>A (n.380+69G>A) c.999+69G>A (n.999+69G>A) c.936+69G>A (n.936+69G>A) c.834+69G>A (n.834+69G>A) c.546+69G>A (n.546+69G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655132A>T | CA2634846937 | MVD | c.897+67T>A (n.897+67T>A) n.1456+67T>A c.380+67T>A (n.380+67T>A) c.999+67T>A (n.999+67T>A) c.936+67T>A (n.936+67T>A) c.834+67T>A (n.834+67T>A) c.546+67T>A (n.546+67T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655133C= | CA2241206750 | MVD | c.897+66G= (n.897+66G=) n.1456+66G= c.380+66G= (n.380+66G=) c.999+66G= (n.999+66G=) c.936+66G= (n.936+66G=) c.834+66G= (n.834+66G=) c.546+66G= (n.546+66G=) | |
| 16 | g.88655133C>G | CA2241206752 | MVD | c.897+66G>C (n.897+66G>C) n.1456+66G>C c.380+66G>C (n.380+66G>C) c.999+66G>C (n.999+66G>C) c.936+66G>C (n.936+66G>C) c.834+66G>C (n.834+66G>C) c.546+66G>C (n.546+66G>C) | dbSNP |
| 16 | g.88655133C>T | CA624448170 | MVD | c.897+66G>A (n.897+66G>A) n.1456+66G>A c.380+66G>A (n.380+66G>A) c.999+66G>A (n.999+66G>A) c.936+66G>A (n.936+66G>A) c.834+66G>A (n.834+66G>A) c.546+66G>A (n.546+66G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655133_88655134delinsCG | CA2241206751 | MVD | c.897+65_897+66delinsCG (n.897+65_897+66delinsCG) n.1456+65_1456+66delinsCG c.380+65_380+66delinsCG (n.380+65_380+66delinsCG) c.999+65_999+66delinsCG (n.999+65_999+66delinsCG) c.936+65_936+66delinsCG (n.936+65_936+66delinsCG) c.834+65_834+66delinsCG (n.834+65_834+66delinsCG) c.546+65_546+66delinsCG (n.546+65_546+66delinsCG) | |
| 16 | g.88655134G>A | CA286364178 | MVD | c.897+65C>T (n.897+65C>T) n.1456+65C>T c.380+65C>T (n.380+65C>T) c.999+65C>T (n.999+65C>T) c.936+65C>T (n.936+65C>T) c.834+65C>T (n.834+65C>T) c.546+65C>T (n.546+65C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655134G= | CA2241206753 | MVD | c.897+65C= (n.897+65C=) n.1456+65C= c.380+65C= (n.380+65C=) c.999+65C= (n.999+65C=) c.936+65C= (n.936+65C=) c.834+65C= (n.834+65C=) c.546+65C= (n.546+65C=) | |
| 16 | g.88655134G>T | CA624448171 | MVD | c.897+65C>A (n.897+65C>A) n.1456+65C>A c.380+65C>A (n.380+65C>A) c.999+65C>A (n.999+65C>A) c.936+65C>A (n.936+65C>A) c.834+65C>A (n.834+65C>A) c.546+65C>A (n.546+65C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655135del | CA2241206754 | MVD | c.897+65del (n.897+65del) n.1456+65del c.380+65del (n.380+65del) c.999+65del (n.999+65del) c.936+65del (n.936+65del) c.834+65del (n.834+65del) c.546+65del (n.546+65del) | dbSNP |
| 16 | g.88655135G>A | CA2634846957 | MVD | c.897+64C>T (n.897+64C>T) n.1456+64C>T c.380+64C>T (n.380+64C>T) c.999+64C>T (n.999+64C>T) c.936+64C>T (n.936+64C>T) c.834+64C>T (n.834+64C>T) c.546+64C>T (n.546+64C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655135G>T | CA2634846956 | MVD | c.897+64C>A (n.897+64C>A) n.1456+64C>A c.380+64C>A (n.380+64C>A) c.999+64C>A (n.999+64C>A) c.936+64C>A (n.936+64C>A) c.834+64C>A (n.834+64C>A) c.546+64C>A (n.546+64C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655136C>T | CA2576091141 | MVD | c.897+63G>A (n.897+63G>A) n.1456+63G>A c.380+63G>A (n.380+63G>A) c.999+63G>A (n.999+63G>A) c.936+63G>A (n.936+63G>A) c.834+63G>A (n.834+63G>A) c.546+63G>A (n.546+63G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655136_88655154delinsCAGCACAAGCCTAGACACG | CA2241206755 | MVD | c.897+45_897+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG (n.897+45_897+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG) n.1456+45_1456+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG c.380+45_380+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG (n.380+45_380+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG) c.999+45_999+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG (n.999+45_999+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG) c.936+45_936+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG (n.936+45_936+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG) c.834+45_834+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG (n.834+45_834+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG) c.546+45_546+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG (n.546+45_546+63delinsCGTGTCTAGGCTTGTGCTG) | |
| 16 | g.88655137A= | CA2241206756 | MVD | c.897+62T= (n.897+62T=) n.1456+62T= c.380+62T= (n.380+62T=) c.999+62T= (n.999+62T=) c.936+62T= (n.936+62T=) c.834+62T= (n.834+62T=) c.546+62T= (n.546+62T=) | |
| 16 | g.88655137A>G | CA2241206757 | MVD | c.897+62T>C (n.897+62T>C) n.1456+62T>C c.380+62T>C (n.380+62T>C) c.999+62T>C (n.999+62T>C) c.936+62T>C (n.936+62T>C) c.834+62T>C (n.834+62T>C) c.546+62T>C (n.546+62T>C) | dbSNP |
| 16 | g.88655137_88655154del | CA980333040 | MVD | c.897+45_897+62del (n.897+45_897+62del) n.1456+45_1456+62del c.380+45_380+62del (n.380+45_380+62del) c.999+45_999+62del (n.999+45_999+62del) c.936+45_936+62del (n.936+45_936+62del) c.834+45_834+62del (n.834+45_834+62del) c.546+45_546+62del (n.546+45_546+62del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655138G>A | CA2241206759 | MVD | c.897+61C>T (n.897+61C>T) n.1456+61C>T c.380+61C>T (n.380+61C>T) c.999+61C>T (n.999+61C>T) c.936+61C>T (n.936+61C>T) c.834+61C>T (n.834+61C>T) c.546+61C>T (n.546+61C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.88655138G= | CA2241206758 | MVD | c.897+61C= (n.897+61C=) n.1456+61C= c.380+61C= (n.380+61C=) c.999+61C= (n.999+61C=) c.936+61C= (n.936+61C=) c.834+61C= (n.834+61C=) c.546+61C= (n.546+61C=) | |
| 16 | g.88655138G>T | CA2634846962 | MVD | c.897+61C>A (n.897+61C>A) n.1456+61C>A c.380+61C>A (n.380+61C>A) c.999+61C>A (n.999+61C>A) c.936+61C>A (n.936+61C>A) c.834+61C>A (n.834+61C>A) c.546+61C>A (n.546+61C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655141_88655142del | CA2576091142 | MVD | c.897+59_897+60del (n.897+59_897+60del) n.1456+59_1456+60del c.380+59_380+60del (n.380+59_380+60del) c.999+59_999+60del (n.999+59_999+60del) c.936+59_936+60del (n.936+59_936+60del) c.834+59_834+60del (n.834+59_834+60del) c.546+59_546+60del (n.546+59_546+60del) | |
| 16 | g.88655140A= | CA2241206760 | MVD | c.897+59T= (n.897+59T=) n.1456+59T= c.380+59T= (n.380+59T=) c.999+59T= (n.999+59T=) c.936+59T= (n.936+59T=) c.834+59T= (n.834+59T=) c.546+59T= (n.546+59T=) | |
| 16 | g.88655140A>G | CA2241206761 | MVD | c.897+59T>C (n.897+59T>C) n.1456+59T>C c.380+59T>C (n.380+59T>C) c.999+59T>C (n.999+59T>C) c.936+59T>C (n.936+59T>C) c.834+59T>C (n.834+59T>C) c.546+59T>C (n.546+59T>C) | dbSNP |
| 16 | g.88655141C>A | CA2634846969 | MVD | c.897+58G>T (n.897+58G>T) n.1456+58G>T c.380+58G>T (n.380+58G>T) c.999+58G>T (n.999+58G>T) c.936+58G>T (n.936+58G>T) c.834+58G>T (n.834+58G>T) c.546+58G>T (n.546+58G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.88655141C= | CA2241206762 | MVD | c.897+58G= (n.897+58G=) n.1456+58G= c.380+58G= (n.380+58G=) c.999+58G= (n.999+58G=) c.936+58G= (n.936+58G=) c.834+58G= (n.834+58G=) c.546+58G= (n.546+58G=) | |
| 16 | g.88655141C>G | CA624448172 | MVD | c.897+58G>C (n.897+58G>C) n.1456+58G>C c.380+58G>C (n.380+58G>C) c.999+58G>C (n.999+58G>C) c.936+58G>C (n.936+58G>C) c.834+58G>C (n.834+58G>C) c.546+58G>C (n.546+58G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.88655141C>T | CA2241206763 | MVD | c.897+58G>A (n.897+58G>A) n.1456+58G>A c.380+58G>A (n.380+58G>A) c.999+58G>A (n.999+58G>A) c.936+58G>A (n.936+58G>A) c.834+58G>A (n.834+58G>A) c.546+58G>A (n.546+58G>A) | dbSNP |
| 16 | g.88655142A= | CA2241206764 | MVD | c.897+57T= (n.897+57T=) n.1456+57T= c.380+57T= (n.380+57T=) c.999+57T= (n.999+57T=) c.936+57T= (n.936+57T=) c.834+57T= (n.834+57T=) c.546+57T= (n.546+57T=) | |
| 16 | g.88655142A>G | CA624448173 | MVD | c.897+57T>C (n.897+57T>C) n.1456+57T>C c.380+57T>C (n.380+57T>C) c.999+57T>C (n.999+57T>C) c.936+57T>C (n.936+57T>C) c.834+57T>C (n.834+57T>C) c.546+57T>C (n.546+57T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |