Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.85922065C>A	CA2239540873	IRF8	c.783C>A (n.783C>A) c.893C>A (n.893C>A) c.1496C>A (n.1496C>A) c.2542C>A (n.2542C>A) n.4201C>A n.2011C>A c.1351C>A	dbSNP
16	g.85922065C=	CA2239540872	IRF8	c.783C= (n.783C=) c.893C= (n.893C=) c.1496C= (n.1496C=) c.2542C= (n.2542C=) n.4201C= n.2011C= c.1351C=
16	g.85922065C>G	CA2239540871	IRF8	c.783C>G (n.783C>G) c.893C>G (n.893C>G) c.1496C>G (n.1496C>G) c.2542C>G (n.2542C>G) n.4201C>G n.2011C>G c.1351C>G	dbSNP gnomAD v4
16	g.85922065C>T	CA14322950	IRF8	c.783C>T (n.783C>T) c.893C>T (n.893C>T) c.1496C>T (n.1496C>T) c.2542C>T (n.2542C>T) n.4201C>T n.2011C>T c.1351C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922066G>A	CA2634722497	IRF8	c.784G>A (n.784G>A) c.894G>A (n.894G>A) c.1497G>A (n.1497G>A) c.2543G>A (n.2543G>A) n.4202G>A n.2012G>A c.1352G>A	gnomAD v4
16	g.85922066G>C	CA725269298	IRF8	c.784G>C (n.784G>C) c.894G>C (n.894G>C) c.1497G>C (n.1497G>C) c.2543G>C (n.2543G>C) n.4202G>C n.2012G>C c.1352G>C	dbSNP
16	g.85922066G=	CA2239540874	IRF8	c.784G= (n.784G=) c.894G= (n.894G=) c.1497G= (n.1497G=) c.2543G= (n.2543G=) n.4202G= n.2012G= c.1352G=
16	g.85922066G>T	CA656702395	IRF8	c.784G>T (n.784G>T) c.894G>T (n.894G>T) c.1497G>T (n.1497G>T) c.2543G>T (n.2543G>T) n.4202G>T n.2012G>T c.1352G>T	dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16	g.85922067A>T	CA2807977278	IRF8	c.785A>T (n.785A>T) c.895A>T (n.895A>T) c.1498A>T (n.1498A>T) c.2544A>T (n.2544A>T) n.4203A>T n.2013A>T c.1353A>T
16	g.85922068A>G	CA2634722498	IRF8	c.786A>G (n.786A>G) c.896A>G (n.896A>G) c.1499A>G (n.1499A>G) c.2545A>G (n.2545A>G) n.4204A>G n.2014A>G c.1354A>G	gnomAD v4
16	g.85922069T>A	CA2634722499	IRF8	c.787T>A (n.787T>A) c.897T>A (n.897T>A) c.1500T>A (n.1500T>A) c.2546T>A (n.2546T>A) n.4205T>A n.2015T>A c.1355T>A	gnomAD v4
16	g.85922069T>C	CA285738219	IRF8	c.787T>C (n.787T>C) c.897T>C (n.897T>C) c.1500T>C (n.1500T>C) c.2546T>C (n.2546T>C) n.4205T>C n.2015T>C c.1355T>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922069T=	CA2239540875	IRF8	c.787T= (n.787T=) c.897T= (n.897T=) c.1500T= (n.1500T=) c.2546T= (n.2546T=) n.4205T= n.2015T= c.1355T=
16	g.85922071G>A	CA2634722500	IRF8	c.789G>A (n.789G>A) c.899G>A (n.899G>A) c.1502G>A (n.1502G>A) c.2548G>A (n.2548G>A) n.4207G>A n.2017G>A c.1357G>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.85922071G>T	CA2634722501	IRF8	c.789G>T (n.789G>T) c.899G>T (n.899G>T) c.1502G>T (n.1502G>T) c.2548G>T (n.2548G>T) n.4207G>T n.2017G>T c.1357G>T	gnomAD v4
16	g.85922072T>C	CA2239540877	IRF8	c.790T>C (n.790T>C) c.900T>C (n.900T>C) c.1503T>C (n.1503T>C) c.2549T>C (n.2549T>C) n.4208T>C n.2018T>C c.1358T>C	dbSNP
16	g.85922072T>G	CA2807977279	IRF8	c.790T>G (n.790T>G) c.900T>G (n.900T>G) c.1503T>G (n.1503T>G) c.2549T>G (n.2549T>G) n.4208T>G n.2018T>G c.1358T>G
16	g.85922072T=	CA2239540876	IRF8	c.790T= (n.790T=) c.900T= (n.900T=) c.1503T= (n.1503T=) c.2549T= (n.2549T=) n.4208T= n.2018T= c.1358T=
16	g.85922073C>A	CA2239540878	IRF8	c.791C>A (n.791C>A) c.901C>A (n.901C>A) c.1504C>A (n.1504C>A) c.2550C>A (n.2550C>A) n.4209C>A n.2019C>A c.1359C>A	dbSNP gnomAD v4
16	g.85922073C=	CA2239540879	IRF8	c.791C= (n.791C=) c.901C= (n.901C=) c.1504C= (n.1504C=) c.2550C= (n.2550C=) n.4209C= n.2019C= c.1359C=
16	g.85922073C>T	CA725269306	IRF8	c.791C>T (n.791C>T) c.901C>T (n.901C>T) c.1504C>T (n.1504C>T) c.2550C>T (n.2550C>T) n.4209C>T n.2019C>T c.1359C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922073_85922074insT	CA656702397	IRF8	c.791_792insT (n.791_792insT) c.901_902insT (n.901_902insT) c.1504_1505insT (n.1504_1505insT) c.2550_2551insT (n.2550_2551insT) n.4209_4210insT n.2019_2020insT c.1359_1360insT	COSMIC
16	g.85922074G>A	CA285738223	IRF8	c.792G>A (n.792G>A) c.902G>A (n.902G>A) c.1505G>A (n.1505G>A) c.2551G>A (n.2551G>A) n.4210G>A n.2020G>A c.1360G>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922074G=	CA2239540880	IRF8	c.792G= (n.792G=) c.902G= (n.902G=) c.1505G= (n.1505G=) c.2551G= (n.2551G=) n.4210G= n.2020G= c.1360G=
16	g.85922074G>T	CA2634722502	IRF8	c.792G>T (n.792G>T) c.902G>T (n.902G>T) c.1505G>T (n.1505G>T) c.2551G>T (n.2551G>T) n.4210G>T n.2020G>T c.1360G>T	gnomAD v4
16	g.85922075G>C	CA624094613	IRF8	c.793G>C (n.793G>C) c.903G>C (n.903G>C) c.1506G>C (n.1506G>C) c.2552G>C (n.2552G>C) n.4211G>C n.2021G>C c.1361G>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922075G=	CA2239540881	IRF8	c.793G= (n.793G=) c.903G= (n.903G=) c.1506G= (n.1506G=) c.2552G= (n.2552G=) n.4211G= n.2021G= c.1361G=
16	g.85922075G>T	CA2634722503	IRF8	c.793G>T (n.793G>T) c.903G>T (n.903G>T) c.1506G>T (n.1506G>T) c.2552G>T (n.2552G>T) n.4211G>T n.2021G>T c.1361G>T	gnomAD v4
16	g.85922076A=	CA2239540882	IRF8	c.794A= (n.794A=) c.904A= (n.904A=) c.1507A= (n.1507A=) c.2553A= (n.2553A=) n.4212A= n.2022A= c.1362A=
16	g.85922076A>C	CA2634722504	IRF8	c.794A>C (n.794A>C) c.904A>C (n.904A>C) c.1507A>C (n.1507A>C) c.2553A>C (n.2553A>C) n.4212A>C n.2022A>C c.1362A>C	gnomAD v4
16	g.85922076A>G	CA285738224	IRF8	c.794A>G (n.794A>G) c.904A>G (n.904A>G) c.1507A>G (n.1507A>G) c.2553A>G (n.2553A>G) n.4212A>G n.2022A>G c.1362A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922076A>T	CA2634722505	IRF8	c.794A>T (n.794A>T) c.904A>T (n.904A>T) c.1507A>T (n.1507A>T) c.2553A>T (n.2553A>T) n.4212A>T n.2022A>T c.1362A>T	gnomAD v4
16	g.85922078T>C	CA2807977280	IRF8	c.796T>C (n.796T>C) c.906T>C (n.906T>C) c.1509T>C (n.1509T>C) c.2555T>C (n.2555T>C) n.4214T>C n.2024T>C c.1364T>C
16	g.85922079T>C	CA2634722506	IRF8	c.797T>C (n.797T>C) c.907T>C (n.907T>C) c.1510T>C (n.1510T>C) c.2556T>C (n.2556T>C) n.4215T>C n.2025T>C c.1365T>C	gnomAD v4
16	g.85922080T>C	CA2239540884	IRF8	c.798T>C (n.798T>C) c.908T>C (n.908T>C) c.1511T>C (n.1511T>C) c.2557T>C (n.2557T>C) n.4216T>C n.2026T>C c.1366T>C	dbSNP
16	g.85922080T=	CA2239540883	IRF8	c.798T= (n.798T=) c.908T= (n.908T=) c.1511T= (n.1511T=) c.2557T= (n.2557T=) n.4216T= n.2026T= c.1366T=
16	g.85922081C>T	CA2634722507	IRF8	c.799C>T (n.799C>T) c.909C>T (n.909C>T) c.1512C>T (n.1512C>T) c.2558C>T (n.2558C>T) n.4217C>T n.2027C>T c.1367C>T	gnomAD v4
16	g.85922082C>A	CA2634722508	IRF8	c.800C>A (n.800C>A) c.910C>A (n.910C>A) c.1513C>A (n.1513C>A) c.2559C>A (n.2559C>A) n.4218C>A n.2028C>A c.1368C>A	gnomAD v4
16	g.85922082C=	CA2239540885	IRF8	c.800C= (n.800C=) c.910C= (n.910C=) c.1513C= (n.1513C=) c.2559C= (n.2559C=) n.4218C= n.2028C= c.1368C=
16	g.85922082C>T	CA980072285	IRF8	c.800C>T (n.800C>T) c.910C>T (n.910C>T) c.1513C>T (n.1513C>T) c.2559C>T (n.2559C>T) n.4218C>T n.2028C>T c.1368C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922083A=	CA2239540886	IRF8	c.801A= (n.801A=) c.911A= (n.911A=) c.1514A= (n.1514A=) c.2560A= (n.2560A=) n.4219A= n.2029A= c.1369A=
16	g.85922083A>C	CA2634722509	IRF8	c.801A>C (n.801A>C) c.911A>C (n.911A>C) c.1514A>C (n.1514A>C) c.2560A>C (n.2560A>C) n.4219A>C n.2029A>C c.1369A>C	gnomAD v4
16	g.85922083A>G	CA2239540887	IRF8	c.801A>G (n.801A>G) c.911A>G (n.911A>G) c.1514A>G (n.1514A>G) c.2560A>G (n.2560A>G) n.4219A>G n.2029A>G c.1369A>G	dbSNP gnomAD v4
16	g.85922084T>A	CA285738225	IRF8	c.802T>A (n.802T>A) c.912T>A (n.912T>A) c.1515T>A (n.1515T>A) c.2561T>A (n.2561T>A) n.4220T>A n.2030T>A c.1370T>A	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.85922084T=	CA2239540888	IRF8	c.802T= (n.802T=) c.912T= (n.912T=) c.1515T= (n.1515T=) c.2561T= (n.2561T=) n.4220T= n.2030T= c.1370T=
16	g.85922085G>A	CA2634722510	IRF8	c.803G>A (n.803G>A) c.913G>A (n.913G>A) c.1516G>A (n.1516G>A) c.2562G>A (n.2562G>A) n.4221G>A n.2031G>A c.1371G>A	gnomAD v4
16	g.85922085G>T	CA2634722511	IRF8	c.803G>T (n.803G>T) c.913G>T (n.913G>T) c.1516G>T (n.1516G>T) c.2562G>T (n.2562G>T) n.4221G>T n.2031G>T c.1371G>T	gnomAD v4
16	g.85922085_85922088delinsGTCC	CA2239540889	IRF8	c.803_806delinsGTCC (n.803_806delinsGTCC) c.913_916delinsGTCC (n.913_916delinsGTCC) c.1516_1519delinsGTCC (n.1516_1519delinsGTCC) c.2562_2565delinsGTCC (n.2562_2565delinsGTCC) n.4221_4224delinsGTCC n.2031_2034delinsGTCC c.1371_1374delinsGTCC
16	g.85922090_85922092del	CA725269311	IRF8	c.808_810del (n.808_810del) c.918_920del (n.918_920del) c.1521_1523del (n.1521_1523del) c.2567_2569del (n.2567_2569del) n.4226_4228del n.2036_2038del c.1376_1378del	dbSNP
16	g.85922088C>A	CA2634722512	IRF8	c.806C>A (n.806C>A) c.916C>A (n.916C>A) c.1519C>A (n.1519C>A) c.2565C>A (n.2565C>A) n.4224C>A n.2034C>A c.1374C>A	gnomAD v4

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