Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.84412604G>CCA285517935ATP2C2c.515+1839G>C (n.515+1839G>C)
n.188+2001G>C
n.250+1839G>C
n.1006+1839G>C
n.504+1839G>C
c.237+1839G>C
c.62+2001G>C (n.62+2001G>C)
c.446+1839G>C (n.446+1839G>C)
n.608+1839G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412604G=CA2238618355ATP2C2c.515+1839G= (n.515+1839G=)
n.188+2001G=
n.250+1839G=
n.1006+1839G=
n.504+1839G=
c.237+1839G=
c.62+2001G= (n.62+2001G=)
c.446+1839G= (n.446+1839G=)
n.608+1839G=
16g.84412605C=CA2238618356ATP2C2c.515+1840C= (n.515+1840C=)
n.188+2002C=
n.250+1840C=
n.1006+1840C=
n.504+1840C=
c.237+1840C=
c.62+2002C= (n.62+2002C=)
c.446+1840C= (n.446+1840C=)
n.608+1840C=
16g.84412605C>TCA285517938ATP2C2c.515+1840C>T (n.515+1840C>T)
n.188+2002C>T
n.250+1840C>T
n.1006+1840C>T
n.504+1840C>T
c.237+1840C>T
c.62+2002C>T (n.62+2002C>T)
c.446+1840C>T (n.446+1840C>T)
n.608+1840C>T
 dbSNP
16g.84412607C=CA2238618357ATP2C2c.515+1842C= (n.515+1842C=)
n.188+2004C=
n.250+1842C=
n.1006+1842C=
n.504+1842C=
c.237+1842C=
c.62+2004C= (n.62+2004C=)
c.446+1842C= (n.446+1842C=)
n.608+1842C=
16g.84412607C>TCA725102491ATP2C2c.515+1842C>T (n.515+1842C>T)
n.188+2004C>T
n.250+1842C>T
n.1006+1842C>T
n.504+1842C>T
c.237+1842C>T
c.62+2004C>T (n.62+2004C>T)
c.446+1842C>T (n.446+1842C>T)
n.608+1842C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412608A=CA2238618358ATP2C2c.515+1843A= (n.515+1843A=)
n.188+2005A=
n.250+1843A=
n.1006+1843A=
n.504+1843A=
c.237+1843A=
c.62+2005A= (n.62+2005A=)
c.446+1843A= (n.446+1843A=)
n.608+1843A=
16g.84412608A>GCA2238618359ATP2C2c.515+1843A>G (n.515+1843A>G)
n.188+2005A>G
n.250+1843A>G
n.1006+1843A>G
n.504+1843A>G
c.237+1843A>G
c.62+2005A>G (n.62+2005A>G)
c.446+1843A>G (n.446+1843A>G)
n.608+1843A>G
 dbSNP
16g.84412610T>CCA2238618361ATP2C2c.515+1845T>C (n.515+1845T>C)
n.188+2007T>C
n.250+1845T>C
n.1006+1845T>C
n.504+1845T>C
c.237+1845T>C
c.62+2007T>C (n.62+2007T>C)
c.446+1845T>C (n.446+1845T>C)
n.608+1845T>C
 dbSNP
16g.84412610T=CA2238618360ATP2C2c.515+1845T= (n.515+1845T=)
n.188+2007T=
n.250+1845T=
n.1006+1845T=
n.504+1845T=
c.237+1845T=
c.62+2007T= (n.62+2007T=)
c.446+1845T= (n.446+1845T=)
n.608+1845T=
16g.84412611C=CA2238618362ATP2C2c.515+1846C= (n.515+1846C=)
n.188+2008C=
n.250+1846C=
n.1006+1846C=
n.504+1846C=
c.237+1846C=
c.62+2008C= (n.62+2008C=)
c.446+1846C= (n.446+1846C=)
n.608+1846C=
16g.84412611C>GCA2238618363ATP2C2c.515+1846C>G (n.515+1846C>G)
n.188+2008C>G
n.250+1846C>G
n.1006+1846C>G
n.504+1846C>G
c.237+1846C>G
c.62+2008C>G (n.62+2008C>G)
c.446+1846C>G (n.446+1846C>G)
n.608+1846C>G
 dbSNP
16g.84412612T>CCA285517939ATP2C2c.515+1847T>C (n.515+1847T>C)
n.188+2009T>C
n.250+1847T>C
n.1006+1847T>C
n.504+1847T>C
c.237+1847T>C
c.62+2009T>C (n.62+2009T>C)
c.446+1847T>C (n.446+1847T>C)
n.608+1847T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412612T=CA2238618364ATP2C2c.515+1847T= (n.515+1847T=)
n.188+2009T=
n.250+1847T=
n.1006+1847T=
n.504+1847T=
c.237+1847T=
c.62+2009T= (n.62+2009T=)
c.446+1847T= (n.446+1847T=)
n.608+1847T=
16g.84412613G>ACA285517960ATP2C2c.515+1848G>A (n.515+1848G>A)
n.188+2010G>A
n.250+1848G>A
n.1006+1848G>A
n.504+1848G>A
c.237+1848G>A
c.62+2010G>A (n.62+2010G>A)
c.446+1848G>A (n.446+1848G>A)
n.608+1848G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412613G>CCA2807925879ATP2C2c.515+1848G>C (n.515+1848G>C)
n.188+2010G>C
n.250+1848G>C
n.1006+1848G>C
n.504+1848G>C
c.237+1848G>C
c.62+2010G>C (n.62+2010G>C)
c.446+1848G>C (n.446+1848G>C)
n.608+1848G>C
16g.84412613G=CA2238618365ATP2C2c.515+1848G= (n.515+1848G=)
n.188+2010G=
n.250+1848G=
n.1006+1848G=
n.504+1848G=
c.237+1848G=
c.62+2010G= (n.62+2010G=)
c.446+1848G= (n.446+1848G=)
n.608+1848G=
16g.84412614G>CCA2238618367ATP2C2c.515+1849G>C (n.515+1849G>C)
n.188+2011G>C
n.250+1849G>C
n.1006+1849G>C
n.504+1849G>C
c.237+1849G>C
c.62+2011G>C (n.62+2011G>C)
c.446+1849G>C (n.446+1849G>C)
n.608+1849G>C
 dbSNP
16g.84412614G=CA2238618366ATP2C2c.515+1849G= (n.515+1849G=)
n.188+2011G=
n.250+1849G=
n.1006+1849G=
n.504+1849G=
c.237+1849G=
c.62+2011G= (n.62+2011G=)
c.446+1849G= (n.446+1849G=)
n.608+1849G=
16g.84412615G>ACA979910224ATP2C2c.515+1850G>A (n.515+1850G>A)
n.188+2012G>A
n.250+1850G>A
n.1006+1850G>A
n.504+1850G>A
c.237+1850G>A
c.62+2012G>A (n.62+2012G>A)
c.446+1850G>A (n.446+1850G>A)
n.608+1850G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412615G=CA2238618368ATP2C2c.515+1850G= (n.515+1850G=)
n.188+2012G=
n.250+1850G=
n.1006+1850G=
n.504+1850G=
c.237+1850G=
c.62+2012G= (n.62+2012G=)
c.446+1850G= (n.446+1850G=)
n.608+1850G=
16g.84412623C=CA2238618369ATP2C2c.515+1858C= (n.515+1858C=)
n.188+2020C=
n.250+1858C=
n.1006+1858C=
n.504+1858C=
c.237+1858C=
c.62+2020C= (n.62+2020C=)
c.446+1858C= (n.446+1858C=)
n.608+1858C=
16g.84412623C>GCA285517967ATP2C2c.515+1858C>G (n.515+1858C>G)
n.188+2020C>G
n.250+1858C>G
n.1006+1858C>G
n.504+1858C>G
c.237+1858C>G
c.62+2020C>G (n.62+2020C>G)
c.446+1858C>G (n.446+1858C>G)
n.608+1858C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412624T>CCA2238618371ATP2C2c.515+1859T>C (n.515+1859T>C)
n.188+2021T>C
n.250+1859T>C
n.1006+1859T>C
n.504+1859T>C
c.237+1859T>C
c.62+2021T>C (n.62+2021T>C)
c.446+1859T>C (n.446+1859T>C)
n.608+1859T>C
 dbSNP
16g.84412624T=CA2238618370ATP2C2c.515+1859T= (n.515+1859T=)
n.188+2021T=
n.250+1859T=
n.1006+1859T=
n.504+1859T=
c.237+1859T=
c.62+2021T= (n.62+2021T=)
c.446+1859T= (n.446+1859T=)
n.608+1859T=
16g.84412625C>GCA2563737181ATP2C2c.515+1860C>G (n.515+1860C>G)
n.188+2022C>G
n.250+1860C>G
n.1006+1860C>G
n.504+1860C>G
c.237+1860C>G
c.62+2022C>G (n.62+2022C>G)
c.446+1860C>G (n.446+1860C>G)
n.608+1860C>G
16g.84412629C=CA2238618372ATP2C2c.515+1864C= (n.515+1864C=)
n.188+2026C=
n.250+1864C=
n.1006+1864C=
n.504+1864C=
c.237+1864C=
c.62+2026C= (n.62+2026C=)
c.446+1864C= (n.446+1864C=)
n.608+1864C=
16g.84412629C>GCA285517973ATP2C2c.515+1864C>G (n.515+1864C>G)
n.188+2026C>G
n.250+1864C>G
n.1006+1864C>G
n.504+1864C>G
c.237+1864C>G
c.62+2026C>G (n.62+2026C>G)
c.446+1864C>G (n.446+1864C>G)
n.608+1864C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412631A=CA2238618373ATP2C2c.515+1866A= (n.515+1866A=)
n.188+2028A=
n.250+1866A=
n.1006+1866A=
n.504+1866A=
c.237+1866A=
c.62+2028A= (n.62+2028A=)
c.446+1866A= (n.446+1866A=)
n.608+1866A=
16g.84412631A>CCA623865780ATP2C2c.515+1866A>C (n.515+1866A>C)
n.188+2028A>C
n.250+1866A>C
n.1006+1866A>C
n.504+1866A>C
c.237+1866A>C
c.62+2028A>C (n.62+2028A>C)
c.446+1866A>C (n.446+1866A>C)
n.608+1866A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412631A>TCA285517977ATP2C2c.515+1866A>T (n.515+1866A>T)
n.188+2028A>T
n.250+1866A>T
n.1006+1866A>T
n.504+1866A>T
c.237+1866A>T
c.62+2028A>T (n.62+2028A>T)
c.446+1866A>T (n.446+1866A>T)
n.608+1866A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412634C=CA2238618374ATP2C2c.515+1869C= (n.515+1869C=)
n.188+2031C=
n.250+1869C=
n.1006+1869C=
n.504+1869C=
c.237+1869C=
c.62+2031C= (n.62+2031C=)
c.446+1869C= (n.446+1869C=)
n.608+1869C=
16g.84412634C>GCA2238618375ATP2C2c.515+1869C>G (n.515+1869C>G)
n.188+2031C>G
n.250+1869C>G
n.1006+1869C>G
n.504+1869C>G
c.237+1869C>G
c.62+2031C>G (n.62+2031C>G)
c.446+1869C>G (n.446+1869C>G)
n.608+1869C>G
 dbSNP
16g.84412635T>CCA2599916101ATP2C2c.515+1870T>C (n.515+1870T>C)
n.188+2032T>C
n.250+1870T>C
n.1006+1870T>C
n.504+1870T>C
c.237+1870T>C
c.62+2032T>C (n.62+2032T>C)
c.446+1870T>C (n.446+1870T>C)
n.608+1870T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412639C=CA2238618377ATP2C2c.515+1874C= (n.515+1874C=)
n.188+2036C=
n.250+1874C=
n.1006+1874C=
n.504+1874C=
c.237+1874C=
c.62+2036C= (n.62+2036C=)
c.446+1874C= (n.446+1874C=)
n.608+1874C=
16g.84412639C>GCA2238618376ATP2C2c.515+1874C>G (n.515+1874C>G)
n.188+2036C>G
n.250+1874C>G
n.1006+1874C>G
n.504+1874C>G
c.237+1874C>G
c.62+2036C>G (n.62+2036C>G)
c.446+1874C>G (n.446+1874C>G)
n.608+1874C>G
 dbSNP
16g.84412641T>CCA285517985ATP2C2c.515+1876T>C (n.515+1876T>C)
n.188+2038T>C
n.250+1876T>C
n.1006+1876T>C
n.504+1876T>C
c.237+1876T>C
c.62+2038T>C (n.62+2038T>C)
c.446+1876T>C (n.446+1876T>C)
n.608+1876T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412641T>GCA2599916102ATP2C2c.515+1876T>G (n.515+1876T>G)
n.188+2038T>G
n.250+1876T>G
n.1006+1876T>G
n.504+1876T>G
c.237+1876T>G
c.62+2038T>G (n.62+2038T>G)
c.446+1876T>G (n.446+1876T>G)
n.608+1876T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412641T=CA2238618378ATP2C2c.515+1876T= (n.515+1876T=)
n.188+2038T=
n.250+1876T=
n.1006+1876T=
n.504+1876T=
c.237+1876T=
c.62+2038T= (n.62+2038T=)
c.446+1876T= (n.446+1876T=)
n.608+1876T=
16g.84412646C=CA2238618379ATP2C2c.515+1881C= (n.515+1881C=)
n.188+2043C=
n.250+1881C=
n.1006+1881C=
n.504+1881C=
c.237+1881C=
c.62+2043C= (n.62+2043C=)
c.446+1881C= (n.446+1881C=)
n.608+1881C=
16g.84412646C>GCA2502136493ATP2C2c.515+1881C>G (n.515+1881C>G)
n.188+2043C>G
n.250+1881C>G
n.1006+1881C>G
n.504+1881C>G
c.237+1881C>G
c.62+2043C>G (n.62+2043C>G)
c.446+1881C>G (n.446+1881C>G)
n.608+1881C>G
16g.84412646C>TCA285517996ATP2C2c.515+1881C>T (n.515+1881C>T)
n.188+2043C>T
n.250+1881C>T
n.1006+1881C>T
n.504+1881C>T
c.237+1881C>T
c.62+2043C>T (n.62+2043C>T)
c.446+1881C>T (n.446+1881C>T)
n.608+1881C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412647A=CA2238618380ATP2C2c.515+1882A= (n.515+1882A=)
n.188+2044A=
n.250+1882A=
n.1006+1882A=
n.504+1882A=
c.237+1882A=
c.62+2044A= (n.62+2044A=)
c.446+1882A= (n.446+1882A=)
n.608+1882A=
16g.84412647A>GCA725102503ATP2C2c.515+1882A>G (n.515+1882A>G)
n.188+2044A>G
n.250+1882A>G
n.1006+1882A>G
n.504+1882A>G
c.237+1882A>G
c.62+2044A>G (n.62+2044A>G)
c.446+1882A>G (n.446+1882A>G)
n.608+1882A>G
 dbSNP
16g.84412650G=CA2238618381ATP2C2c.515+1885G= (n.515+1885G=)
n.188+2047G=
n.250+1885G=
n.1006+1885G=
n.504+1885G=
c.237+1885G=
c.62+2047G= (n.62+2047G=)
c.446+1885G= (n.446+1885G=)
n.608+1885G=
16g.84412650G>TCA285518003ATP2C2c.515+1885G>T (n.515+1885G>T)
n.188+2047G>T
n.250+1885G>T
n.1006+1885G>T
n.504+1885G>T
c.237+1885G>T
c.62+2047G>T (n.62+2047G>T)
c.446+1885G>T (n.446+1885G>T)
n.608+1885G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412651C=CA2238618382ATP2C2c.515+1886C= (n.515+1886C=)
n.188+2048C=
n.250+1886C=
n.1006+1886C=
n.504+1886C=
c.237+1886C=
c.62+2048C= (n.62+2048C=)
c.446+1886C= (n.446+1886C=)
n.608+1886C=
16g.84412651C>TCA979910252ATP2C2c.515+1886C>T (n.515+1886C>T)
n.188+2048C>T
n.250+1886C>T
n.1006+1886C>T
n.504+1886C>T
c.237+1886C>T
c.62+2048C>T (n.62+2048C>T)
c.446+1886C>T (n.446+1886C>T)
n.608+1886C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412654T>ACA2238618384ATP2C2c.515+1889T>A (n.515+1889T>A)
n.188+2051T>A
n.250+1889T>A
n.1006+1889T>A
n.504+1889T>A
c.237+1889T>A
c.62+2051T>A (n.62+2051T>A)
c.446+1889T>A (n.446+1889T>A)
n.608+1889T>A
 dbSNP
16g.84412654T>CCA725102511ATP2C2c.515+1889T>C (n.515+1889T>C)
n.188+2051T>C
n.250+1889T>C
n.1006+1889T>C
n.504+1889T>C
c.237+1889T>C
c.62+2051T>C (n.62+2051T>C)
c.446+1889T>C (n.446+1889T>C)
n.608+1889T>C
 dbSNP

Number of alleles fetched