Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.84412588G>ACA2238618344ATP2C2c.515+1823G>A (n.515+1823G>A)
n.188+1985G>A
n.250+1823G>A
n.1006+1823G>A
n.504+1823G>A
c.237+1823G>A
c.62+1985G>A (n.62+1985G>A)
c.446+1823G>A (n.446+1823G>A)
n.608+1823G>A
dbSNP
16g.84412588G=CA2238618343ATP2C2c.515+1823G= (n.515+1823G=)
n.188+1985G=
n.250+1823G=
n.1006+1823G=
n.504+1823G=
c.237+1823G=
c.62+1985G= (n.62+1985G=)
c.446+1823G= (n.446+1823G=)
n.608+1823G=
16g.84412589G=CA2238618345ATP2C2c.515+1824G= (n.515+1824G=)
n.188+1986G=
n.250+1824G=
n.1006+1824G=
n.504+1824G=
c.237+1824G=
c.62+1986G= (n.62+1986G=)
c.446+1824G= (n.446+1824G=)
n.608+1824G=
16g.84412589G>TCA725102475ATP2C2c.515+1824G>T (n.515+1824G>T)
n.188+1986G>T
n.250+1824G>T
n.1006+1824G>T
n.504+1824G>T
c.237+1824G>T
c.62+1986G>T (n.62+1986G>T)
c.446+1824G>T (n.446+1824G>T)
n.608+1824G>T
dbSNP
16g.84412590G>CCA285517888ATP2C2c.515+1825G>C (n.515+1825G>C)
n.188+1987G>C
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c.237+1825G>C
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c.446+1825G>C (n.446+1825G>C)
n.608+1825G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412590G=CA2238618346ATP2C2c.515+1825G= (n.515+1825G=)
n.188+1987G=
n.250+1825G=
n.1006+1825G=
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c.237+1825G=
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n.608+1825G=
16g.84412591G>ACA285517889ATP2C2c.515+1826G>A (n.515+1826G>A)
n.188+1988G>A
n.250+1826G>A
n.1006+1826G>A
n.504+1826G>A
c.237+1826G>A
c.62+1988G>A (n.62+1988G>A)
c.446+1826G>A (n.446+1826G>A)
n.608+1826G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412591G=CA2238618347ATP2C2c.515+1826G= (n.515+1826G=)
n.188+1988G=
n.250+1826G=
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n.608+1826G=
16g.84412596A=CA2238618348ATP2C2c.515+1831A= (n.515+1831A=)
n.188+1993A=
n.250+1831A=
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c.237+1831A=
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n.608+1831A=
16g.84412596A>GCA285517892ATP2C2c.515+1831A>G (n.515+1831A>G)
n.188+1993A>G
n.250+1831A>G
n.1006+1831A>G
n.504+1831A>G
c.237+1831A>G
c.62+1993A>G (n.62+1993A>G)
c.446+1831A>G (n.446+1831A>G)
n.608+1831A>G
dbSNP
16g.84412597C=CA2238618349ATP2C2c.515+1832C= (n.515+1832C=)
n.188+1994C=
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c.237+1832C=
c.62+1994C= (n.62+1994C=)
c.446+1832C= (n.446+1832C=)
n.608+1832C=
16g.84412597C>GCA285517896ATP2C2c.515+1832C>G (n.515+1832C>G)
n.188+1994C>G
n.250+1832C>G
n.1006+1832C>G
n.504+1832C>G
c.237+1832C>G
c.62+1994C>G (n.62+1994C>G)
c.446+1832C>G (n.446+1832C>G)
n.608+1832C>G
dbSNP
16g.84412598T>CCA285517903ATP2C2c.515+1833T>C (n.515+1833T>C)
n.188+1995T>C
n.250+1833T>C
n.1006+1833T>C
n.504+1833T>C
c.237+1833T>C
c.62+1995T>C (n.62+1995T>C)
c.446+1833T>C (n.446+1833T>C)
n.608+1833T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412598T=CA2238618350ATP2C2c.515+1833T= (n.515+1833T=)
n.188+1995T=
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c.446+1833T= (n.446+1833T=)
n.608+1833T=
16g.84412599A=CA2238618351ATP2C2c.515+1834A= (n.515+1834A=)
n.188+1996A=
n.250+1834A=
n.1006+1834A=
n.504+1834A=
c.237+1834A=
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c.446+1834A= (n.446+1834A=)
n.608+1834A=
16g.84412599A>GCA285517916ATP2C2c.515+1834A>G (n.515+1834A>G)
n.188+1996A>G
n.250+1834A>G
n.1006+1834A>G
n.504+1834A>G
c.237+1834A>G
c.62+1996A>G (n.62+1996A>G)
c.446+1834A>G (n.446+1834A>G)
n.608+1834A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412599A>TCA285517908ATP2C2c.515+1834A>T (n.515+1834A>T)
n.188+1996A>T
n.250+1834A>T
n.1006+1834A>T
n.504+1834A>T
c.237+1834A>T
c.62+1996A>T (n.62+1996A>T)
c.446+1834A>T (n.446+1834A>T)
n.608+1834A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412600T>CCA2238618353ATP2C2c.515+1835T>C (n.515+1835T>C)
n.188+1997T>C
n.250+1835T>C
n.1006+1835T>C
n.504+1835T>C
c.237+1835T>C
c.62+1997T>C (n.62+1997T>C)
c.446+1835T>C (n.446+1835T>C)
n.608+1835T>C
dbSNP
16g.84412600T=CA2238618352ATP2C2c.515+1835T= (n.515+1835T=)
n.188+1997T=
n.250+1835T=
n.1006+1835T=
n.504+1835T=
c.237+1835T=
c.62+1997T= (n.62+1997T=)
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n.608+1835T=
16g.84412603T>CCA725102482ATP2C2c.515+1838T>C (n.515+1838T>C)
n.188+2000T>C
n.250+1838T>C
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n.504+1838T>C
c.237+1838T>C
c.62+2000T>C (n.62+2000T>C)
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n.608+1838T>C
dbSNP
16g.84412603T=CA2238618354ATP2C2c.515+1838T= (n.515+1838T=)
n.188+2000T=
n.250+1838T=
n.1006+1838T=
n.504+1838T=
c.237+1838T=
c.62+2000T= (n.62+2000T=)
c.446+1838T= (n.446+1838T=)
n.608+1838T=
16g.84412604G>CCA285517935ATP2C2c.515+1839G>C (n.515+1839G>C)
n.188+2001G>C
n.250+1839G>C
n.1006+1839G>C
n.504+1839G>C
c.237+1839G>C
c.62+2001G>C (n.62+2001G>C)
c.446+1839G>C (n.446+1839G>C)
n.608+1839G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412604G=CA2238618355ATP2C2c.515+1839G= (n.515+1839G=)
n.188+2001G=
n.250+1839G=
n.1006+1839G=
n.504+1839G=
c.237+1839G=
c.62+2001G= (n.62+2001G=)
c.446+1839G= (n.446+1839G=)
n.608+1839G=
16g.84412605C=CA2238618356ATP2C2c.515+1840C= (n.515+1840C=)
n.188+2002C=
n.250+1840C=
n.1006+1840C=
n.504+1840C=
c.237+1840C=
c.62+2002C= (n.62+2002C=)
c.446+1840C= (n.446+1840C=)
n.608+1840C=
16g.84412605C>TCA285517938ATP2C2c.515+1840C>T (n.515+1840C>T)
n.188+2002C>T
n.250+1840C>T
n.1006+1840C>T
n.504+1840C>T
c.237+1840C>T
c.62+2002C>T (n.62+2002C>T)
c.446+1840C>T (n.446+1840C>T)
n.608+1840C>T
dbSNP
16g.84412607C=CA2238618357ATP2C2c.515+1842C= (n.515+1842C=)
n.188+2004C=
n.250+1842C=
n.1006+1842C=
n.504+1842C=
c.237+1842C=
c.62+2004C= (n.62+2004C=)
c.446+1842C= (n.446+1842C=)
n.608+1842C=
16g.84412607C>TCA725102491ATP2C2c.515+1842C>T (n.515+1842C>T)
n.188+2004C>T
n.250+1842C>T
n.1006+1842C>T
n.504+1842C>T
c.237+1842C>T
c.62+2004C>T (n.62+2004C>T)
c.446+1842C>T (n.446+1842C>T)
n.608+1842C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412608A=CA2238618358ATP2C2c.515+1843A= (n.515+1843A=)
n.188+2005A=
n.250+1843A=
n.1006+1843A=
n.504+1843A=
c.237+1843A=
c.62+2005A= (n.62+2005A=)
c.446+1843A= (n.446+1843A=)
n.608+1843A=
16g.84412608A>GCA2238618359ATP2C2c.515+1843A>G (n.515+1843A>G)
n.188+2005A>G
n.250+1843A>G
n.1006+1843A>G
n.504+1843A>G
c.237+1843A>G
c.62+2005A>G (n.62+2005A>G)
c.446+1843A>G (n.446+1843A>G)
n.608+1843A>G
dbSNP
16g.84412610T>CCA2238618361ATP2C2c.515+1845T>C (n.515+1845T>C)
n.188+2007T>C
n.250+1845T>C
n.1006+1845T>C
n.504+1845T>C
c.237+1845T>C
c.62+2007T>C (n.62+2007T>C)
c.446+1845T>C (n.446+1845T>C)
n.608+1845T>C
dbSNP
16g.84412610T=CA2238618360ATP2C2c.515+1845T= (n.515+1845T=)
n.188+2007T=
n.250+1845T=
n.1006+1845T=
n.504+1845T=
c.237+1845T=
c.62+2007T= (n.62+2007T=)
c.446+1845T= (n.446+1845T=)
n.608+1845T=
16g.84412611C=CA2238618362ATP2C2c.515+1846C= (n.515+1846C=)
n.188+2008C=
n.250+1846C=
n.1006+1846C=
n.504+1846C=
c.237+1846C=
c.62+2008C= (n.62+2008C=)
c.446+1846C= (n.446+1846C=)
n.608+1846C=
16g.84412611C>GCA2238618363ATP2C2c.515+1846C>G (n.515+1846C>G)
n.188+2008C>G
n.250+1846C>G
n.1006+1846C>G
n.504+1846C>G
c.237+1846C>G
c.62+2008C>G (n.62+2008C>G)
c.446+1846C>G (n.446+1846C>G)
n.608+1846C>G
dbSNP
16g.84412612T>CCA285517939ATP2C2c.515+1847T>C (n.515+1847T>C)
n.188+2009T>C
n.250+1847T>C
n.1006+1847T>C
n.504+1847T>C
c.237+1847T>C
c.62+2009T>C (n.62+2009T>C)
c.446+1847T>C (n.446+1847T>C)
n.608+1847T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412612T=CA2238618364ATP2C2c.515+1847T= (n.515+1847T=)
n.188+2009T=
n.250+1847T=
n.1006+1847T=
n.504+1847T=
c.237+1847T=
c.62+2009T= (n.62+2009T=)
c.446+1847T= (n.446+1847T=)
n.608+1847T=
16g.84412613G>ACA285517960ATP2C2c.515+1848G>A (n.515+1848G>A)
n.188+2010G>A
n.250+1848G>A
n.1006+1848G>A
n.504+1848G>A
c.237+1848G>A
c.62+2010G>A (n.62+2010G>A)
c.446+1848G>A (n.446+1848G>A)
n.608+1848G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412613G>CCA2807925879ATP2C2c.515+1848G>C (n.515+1848G>C)
n.188+2010G>C
n.250+1848G>C
n.1006+1848G>C
n.504+1848G>C
c.237+1848G>C
c.62+2010G>C (n.62+2010G>C)
c.446+1848G>C (n.446+1848G>C)
n.608+1848G>C
16g.84412613G=CA2238618365ATP2C2c.515+1848G= (n.515+1848G=)
n.188+2010G=
n.250+1848G=
n.1006+1848G=
n.504+1848G=
c.237+1848G=
c.62+2010G= (n.62+2010G=)
c.446+1848G= (n.446+1848G=)
n.608+1848G=
16g.84412614G>CCA2238618367ATP2C2c.515+1849G>C (n.515+1849G>C)
n.188+2011G>C
n.250+1849G>C
n.1006+1849G>C
n.504+1849G>C
c.237+1849G>C
c.62+2011G>C (n.62+2011G>C)
c.446+1849G>C (n.446+1849G>C)
n.608+1849G>C
dbSNP
16g.84412614G=CA2238618366ATP2C2c.515+1849G= (n.515+1849G=)
n.188+2011G=
n.250+1849G=
n.1006+1849G=
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c.237+1849G=
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16g.84412615G>ACA979910224ATP2C2c.515+1850G>A (n.515+1850G>A)
n.188+2012G>A
n.250+1850G>A
n.1006+1850G>A
n.504+1850G>A
c.237+1850G>A
c.62+2012G>A (n.62+2012G>A)
c.446+1850G>A (n.446+1850G>A)
n.608+1850G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412615G=CA2238618368ATP2C2c.515+1850G= (n.515+1850G=)
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n.608+1850G=
16g.84412623C=CA2238618369ATP2C2c.515+1858C= (n.515+1858C=)
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n.608+1858C=
16g.84412623C>GCA285517967ATP2C2c.515+1858C>G (n.515+1858C>G)
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n.250+1858C>G
n.1006+1858C>G
n.504+1858C>G
c.237+1858C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.84412624T>CCA2238618371ATP2C2c.515+1859T>C (n.515+1859T>C)
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n.504+1859T>C
c.237+1859T>C
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched