Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83745165_83745167delinsCTG | CA2238191754 | CDH13,HSBP1 | n.97+25758_97+25760delinsCTG c.1539-2943_1539-2941delinsCTG (n.1539-2943_1539-2941delinsCTG) c.1680-2943_1680-2941delinsCTG (n.1680-2943_1680-2941delinsCTG) c.1422-2943_1422-2941delinsCTG (n.1422-2943_1422-2941delinsCTG) c.*1171-2943_*1171-2941delinsCTG (n.*1171-2943_*1171-2941delinsCTG) c.1503-2943_1503-2941delinsCTG (n.1503-2943_1503-2941delinsCTG) c.459-2943_459-2941delinsCTG (n.459-2943_459-2941delinsCTG) c.1383-2943_1383-2941delinsCTG (n.1383-2943_1383-2941delinsCTG) c.777-2943_777-2941delinsCTG (n.777-2943_777-2941delinsCTG) c.1236-2943_1236-2941delinsCTG (n.1236-2943_1236-2941delinsCTG) | |
16 | g.83745169_83745170del | CA2238191755 | CDH13,HSBP1 | n.97+25762_97+25763del c.1539-2939_1539-2938del (n.1539-2939_1539-2938del) c.1680-2939_1680-2938del (n.1680-2939_1680-2938del) c.1422-2939_1422-2938del (n.1422-2939_1422-2938del) c.*1171-2939_*1171-2938del (n.*1171-2939_*1171-2938del) c.1503-2939_1503-2938del (n.1503-2939_1503-2938del) c.459-2939_459-2938del (n.459-2939_459-2938del) c.1383-2939_1383-2938del (n.1383-2939_1383-2938del) c.777-2939_777-2938del (n.777-2939_777-2938del) c.1236-2939_1236-2938del (n.1236-2939_1236-2938del) | dbSNP |
16 | g.83745167G>A | CA623820609 | CDH13,HSBP1 | n.97+25760G>A c.1539-2941G>A (n.1539-2941G>A) c.1680-2941G>A (n.1680-2941G>A) c.1422-2941G>A (n.1422-2941G>A) c.*1171-2941G>A (n.*1171-2941G>A) c.1503-2941G>A (n.1503-2941G>A) c.459-2941G>A (n.459-2941G>A) c.1383-2941G>A (n.1383-2941G>A) c.777-2941G>A (n.777-2941G>A) c.1236-2941G>A (n.1236-2941G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745167G= | CA2238191756 | CDH13,HSBP1 | n.97+25760G= c.1539-2941G= (n.1539-2941G=) c.1680-2941G= (n.1680-2941G=) c.1422-2941G= (n.1422-2941G=) c.*1171-2941G= (n.*1171-2941G=) c.1503-2941G= (n.1503-2941G=) c.459-2941G= (n.459-2941G=) c.1383-2941G= (n.1383-2941G=) c.777-2941G= (n.777-2941G=) c.1236-2941G= (n.1236-2941G=) | |
16 | g.83745167G>T | CA2807904023 | CDH13,HSBP1 | n.97+25760G>T c.1539-2941G>T (n.1539-2941G>T) c.1680-2941G>T (n.1680-2941G>T) c.1422-2941G>T (n.1422-2941G>T) c.*1171-2941G>T (n.*1171-2941G>T) c.1503-2941G>T (n.1503-2941G>T) c.459-2941G>T (n.459-2941G>T) c.1383-2941G>T (n.1383-2941G>T) c.777-2941G>T (n.777-2941G>T) c.1236-2941G>T (n.1236-2941G>T) | |
16 | g.83745167_83745173delinsGTGTTAC | CA2238191757 | CDH13,HSBP1 | n.97+25760_97+25766delinsGTGTTAC c.1539-2941_1539-2935delinsGTGTTAC (n.1539-2941_1539-2935delinsGTGTTAC) c.1680-2941_1680-2935delinsGTGTTAC (n.1680-2941_1680-2935delinsGTGTTAC) c.1422-2941_1422-2935delinsGTGTTAC (n.1422-2941_1422-2935delinsGTGTTAC) c.*1171-2941_*1171-2935delinsGTGTTAC (n.*1171-2941_*1171-2935delinsGTGTTAC) c.1503-2941_1503-2935delinsGTGTTAC (n.1503-2941_1503-2935delinsGTGTTAC) c.459-2941_459-2935delinsGTGTTAC (n.459-2941_459-2935delinsGTGTTAC) c.1383-2941_1383-2935delinsGTGTTAC (n.1383-2941_1383-2935delinsGTGTTAC) c.777-2941_777-2935delinsGTGTTAC (n.777-2941_777-2935delinsGTGTTAC) c.1236-2941_1236-2935delinsGTGTTAC (n.1236-2941_1236-2935delinsGTGTTAC) | |
16 | g.83745169_83745174del | CA2238191758 | CDH13,HSBP1 | n.97+25762_97+25767del c.1539-2939_1539-2934del (n.1539-2939_1539-2934del) c.1680-2939_1680-2934del (n.1680-2939_1680-2934del) c.1422-2939_1422-2934del (n.1422-2939_1422-2934del) c.*1171-2939_*1171-2934del (n.*1171-2939_*1171-2934del) c.1503-2939_1503-2934del (n.1503-2939_1503-2934del) c.459-2939_459-2934del (n.459-2939_459-2934del) c.1383-2939_1383-2934del (n.1383-2939_1383-2934del) c.777-2939_777-2934del (n.777-2939_777-2934del) c.1236-2939_1236-2934del (n.1236-2939_1236-2934del) | dbSNP |
16 | g.83745169G>A | CA14319571 | CDH13,HSBP1 | n.97+25762G>A c.1539-2939G>A (n.1539-2939G>A) c.1680-2939G>A (n.1680-2939G>A) c.1422-2939G>A (n.1422-2939G>A) c.*1171-2939G>A (n.*1171-2939G>A) c.1503-2939G>A (n.1503-2939G>A) c.459-2939G>A (n.459-2939G>A) c.1383-2939G>A (n.1383-2939G>A) c.777-2939G>A (n.777-2939G>A) c.1236-2939G>A (n.1236-2939G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745169G= | CA2238191759 | CDH13,HSBP1 | n.97+25762G= c.1539-2939G= (n.1539-2939G=) c.1680-2939G= (n.1680-2939G=) c.1422-2939G= (n.1422-2939G=) c.*1171-2939G= (n.*1171-2939G=) c.1503-2939G= (n.1503-2939G=) c.459-2939G= (n.459-2939G=) c.1383-2939G= (n.1383-2939G=) c.777-2939G= (n.777-2939G=) c.1236-2939G= (n.1236-2939G=) | |
16 | g.83745169G>T | CA2238191760 | CDH13,HSBP1 | n.97+25762G>T c.1539-2939G>T (n.1539-2939G>T) c.1680-2939G>T (n.1680-2939G>T) c.1422-2939G>T (n.1422-2939G>T) c.*1171-2939G>T (n.*1171-2939G>T) c.1503-2939G>T (n.1503-2939G>T) c.459-2939G>T (n.459-2939G>T) c.1383-2939G>T (n.1383-2939G>T) c.777-2939G>T (n.777-2939G>T) c.1236-2939G>T (n.1236-2939G>T) | dbSNP |
16 | g.83745171T>C | CA724996299 | CDH13,HSBP1 | n.97+25764T>C c.1539-2937T>C (n.1539-2937T>C) c.1680-2937T>C (n.1680-2937T>C) c.1422-2937T>C (n.1422-2937T>C) c.*1171-2937T>C (n.*1171-2937T>C) c.1503-2937T>C (n.1503-2937T>C) c.459-2937T>C (n.459-2937T>C) c.1383-2937T>C (n.1383-2937T>C) c.777-2937T>C (n.777-2937T>C) c.1236-2937T>C (n.1236-2937T>C) | dbSNP |
16 | g.83745171T= | CA2238191761 | CDH13,HSBP1 | n.97+25764T= c.1539-2937T= (n.1539-2937T=) c.1680-2937T= (n.1680-2937T=) c.1422-2937T= (n.1422-2937T=) c.*1171-2937T= (n.*1171-2937T=) c.1503-2937T= (n.1503-2937T=) c.459-2937T= (n.459-2937T=) c.1383-2937T= (n.1383-2937T=) c.777-2937T= (n.777-2937T=) c.1236-2937T= (n.1236-2937T=) | |
16 | g.83745173C= | CA2238191762 | CDH13,HSBP1 | n.97+25766C= c.1539-2935C= (n.1539-2935C=) c.1680-2935C= (n.1680-2935C=) c.1422-2935C= (n.1422-2935C=) c.*1171-2935C= (n.*1171-2935C=) c.1503-2935C= (n.1503-2935C=) c.459-2935C= (n.459-2935C=) c.1383-2935C= (n.1383-2935C=) c.777-2935C= (n.777-2935C=) c.1236-2935C= (n.1236-2935C=) | |
16 | g.83745173C>G | CA724996300 | CDH13,HSBP1 | n.97+25766C>G c.1539-2935C>G (n.1539-2935C>G) c.1680-2935C>G (n.1680-2935C>G) c.1422-2935C>G (n.1422-2935C>G) c.*1171-2935C>G (n.*1171-2935C>G) c.1503-2935C>G (n.1503-2935C>G) c.459-2935C>G (n.459-2935C>G) c.1383-2935C>G (n.1383-2935C>G) c.777-2935C>G (n.777-2935C>G) c.1236-2935C>G (n.1236-2935C>G) | dbSNP |
16 | g.83745175A= | CA2238191763 | CDH13,HSBP1 | n.97+25768A= c.1539-2933A= (n.1539-2933A=) c.1680-2933A= (n.1680-2933A=) c.1422-2933A= (n.1422-2933A=) c.*1171-2933A= (n.*1171-2933A=) c.1503-2933A= (n.1503-2933A=) c.459-2933A= (n.459-2933A=) c.1383-2933A= (n.1383-2933A=) c.777-2933A= (n.777-2933A=) c.1236-2933A= (n.1236-2933A=) | |
16 | g.83745175A>G | CA285373464 | CDH13,HSBP1 | n.97+25768A>G c.1539-2933A>G (n.1539-2933A>G) c.1680-2933A>G (n.1680-2933A>G) c.1422-2933A>G (n.1422-2933A>G) c.*1171-2933A>G (n.*1171-2933A>G) c.1503-2933A>G (n.1503-2933A>G) c.459-2933A>G (n.459-2933A>G) c.1383-2933A>G (n.1383-2933A>G) c.777-2933A>G (n.777-2933A>G) c.1236-2933A>G (n.1236-2933A>G) | dbSNP |
16 | g.83745176T>C | CA623820610 | CDH13,HSBP1 | n.97+25769T>C c.1539-2932T>C (n.1539-2932T>C) c.1680-2932T>C (n.1680-2932T>C) c.1422-2932T>C (n.1422-2932T>C) c.*1171-2932T>C (n.*1171-2932T>C) c.1503-2932T>C (n.1503-2932T>C) c.459-2932T>C (n.459-2932T>C) c.1383-2932T>C (n.1383-2932T>C) c.777-2932T>C (n.777-2932T>C) c.1236-2932T>C (n.1236-2932T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745176T= | CA2238191764 | CDH13,HSBP1 | n.97+25769T= c.1539-2932T= (n.1539-2932T=) c.1680-2932T= (n.1680-2932T=) c.1422-2932T= (n.1422-2932T=) c.*1171-2932T= (n.*1171-2932T=) c.1503-2932T= (n.1503-2932T=) c.459-2932T= (n.459-2932T=) c.1383-2932T= (n.1383-2932T=) c.777-2932T= (n.777-2932T=) c.1236-2932T= (n.1236-2932T=) | |
16 | g.83745181A= | CA2238191765 | CDH13,HSBP1 | n.97+25774A= c.1539-2927A= (n.1539-2927A=) c.1680-2927A= (n.1680-2927A=) c.1422-2927A= (n.1422-2927A=) c.*1171-2927A= (n.*1171-2927A=) c.1503-2927A= (n.1503-2927A=) c.459-2927A= (n.459-2927A=) c.1383-2927A= (n.1383-2927A=) c.777-2927A= (n.777-2927A=) c.1236-2927A= (n.1236-2927A=) | |
16 | g.83745181A>G | CA979875172 | CDH13,HSBP1 | n.97+25774A>G c.1539-2927A>G (n.1539-2927A>G) c.1680-2927A>G (n.1680-2927A>G) c.1422-2927A>G (n.1422-2927A>G) c.*1171-2927A>G (n.*1171-2927A>G) c.1503-2927A>G (n.1503-2927A>G) c.459-2927A>G (n.459-2927A>G) c.1383-2927A>G (n.1383-2927A>G) c.777-2927A>G (n.777-2927A>G) c.1236-2927A>G (n.1236-2927A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745187G>T | CA2732846512 | CDH13,HSBP1 | n.97+25780G>T c.1539-2921G>T (n.1539-2921G>T) c.1680-2921G>T (n.1680-2921G>T) c.1422-2921G>T (n.1422-2921G>T) c.*1171-2921G>T (n.*1171-2921G>T) c.1503-2921G>T (n.1503-2921G>T) c.459-2921G>T (n.459-2921G>T) c.1383-2921G>T (n.1383-2921G>T) c.777-2921G>T (n.777-2921G>T) c.1236-2921G>T (n.1236-2921G>T) | dbSNP |
16 | g.83745189G>A | CA724996307 | CDH13,HSBP1 | n.97+25782G>A c.1539-2919G>A (n.1539-2919G>A) c.1680-2919G>A (n.1680-2919G>A) c.1422-2919G>A (n.1422-2919G>A) c.*1171-2919G>A (n.*1171-2919G>A) c.1503-2919G>A (n.1503-2919G>A) c.459-2919G>A (n.459-2919G>A) c.1383-2919G>A (n.1383-2919G>A) c.777-2919G>A (n.777-2919G>A) c.1236-2919G>A (n.1236-2919G>A) | dbSNP |
16 | g.83745189G= | CA2238191766 | CDH13,HSBP1 | n.97+25782G= c.1539-2919G= (n.1539-2919G=) c.1680-2919G= (n.1680-2919G=) c.1422-2919G= (n.1422-2919G=) c.*1171-2919G= (n.*1171-2919G=) c.1503-2919G= (n.1503-2919G=) c.459-2919G= (n.459-2919G=) c.1383-2919G= (n.1383-2919G=) c.777-2919G= (n.777-2919G=) c.1236-2919G= (n.1236-2919G=) | |
16 | g.83745189G>T | CA285373468 | CDH13,HSBP1 | n.97+25782G>T c.1539-2919G>T (n.1539-2919G>T) c.1680-2919G>T (n.1680-2919G>T) c.1422-2919G>T (n.1422-2919G>T) c.*1171-2919G>T (n.*1171-2919G>T) c.1503-2919G>T (n.1503-2919G>T) c.459-2919G>T (n.459-2919G>T) c.1383-2919G>T (n.1383-2919G>T) c.777-2919G>T (n.777-2919G>T) c.1236-2919G>T (n.1236-2919G>T) | dbSNP |
16 | g.83745191G= | CA2238191767 | CDH13,HSBP1 | n.97+25784G= c.1539-2917G= (n.1539-2917G=) c.1680-2917G= (n.1680-2917G=) c.1422-2917G= (n.1422-2917G=) c.*1171-2917G= (n.*1171-2917G=) c.1503-2917G= (n.1503-2917G=) c.459-2917G= (n.459-2917G=) c.1383-2917G= (n.1383-2917G=) c.777-2917G= (n.777-2917G=) c.1236-2917G= (n.1236-2917G=) | |
16 | g.83745191G>T | CA2238191768 | CDH13,HSBP1 | n.97+25784G>T c.1539-2917G>T (n.1539-2917G>T) c.1680-2917G>T (n.1680-2917G>T) c.1422-2917G>T (n.1422-2917G>T) c.*1171-2917G>T (n.*1171-2917G>T) c.1503-2917G>T (n.1503-2917G>T) c.459-2917G>T (n.459-2917G>T) c.1383-2917G>T (n.1383-2917G>T) c.777-2917G>T (n.777-2917G>T) c.1236-2917G>T (n.1236-2917G>T) | dbSNP |
16 | g.83745195G= | CA2238191769 | CDH13,HSBP1 | n.97+25788G= c.1539-2913G= (n.1539-2913G=) c.1680-2913G= (n.1680-2913G=) c.1422-2913G= (n.1422-2913G=) c.*1171-2913G= (n.*1171-2913G=) c.1503-2913G= (n.1503-2913G=) c.459-2913G= (n.459-2913G=) c.1383-2913G= (n.1383-2913G=) c.777-2913G= (n.777-2913G=) c.1236-2913G= (n.1236-2913G=) | |
16 | g.83745195G>T | CA979875185 | CDH13,HSBP1 | n.97+25788G>T c.1539-2913G>T (n.1539-2913G>T) c.1680-2913G>T (n.1680-2913G>T) c.1422-2913G>T (n.1422-2913G>T) c.*1171-2913G>T (n.*1171-2913G>T) c.1503-2913G>T (n.1503-2913G>T) c.459-2913G>T (n.459-2913G>T) c.1383-2913G>T (n.1383-2913G>T) c.777-2913G>T (n.777-2913G>T) c.1236-2913G>T (n.1236-2913G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745196C= | CA2238191770 | CDH13,HSBP1 | n.97+25789C= c.1539-2912C= (n.1539-2912C=) c.1680-2912C= (n.1680-2912C=) c.1422-2912C= (n.1422-2912C=) c.*1171-2912C= (n.*1171-2912C=) c.1503-2912C= (n.1503-2912C=) c.459-2912C= (n.459-2912C=) c.1383-2912C= (n.1383-2912C=) c.777-2912C= (n.777-2912C=) c.1236-2912C= (n.1236-2912C=) | |
16 | g.83745196C>G | CA2807904024 | CDH13,HSBP1 | n.97+25789C>G c.1539-2912C>G (n.1539-2912C>G) c.1680-2912C>G (n.1680-2912C>G) c.1422-2912C>G (n.1422-2912C>G) c.*1171-2912C>G (n.*1171-2912C>G) c.1503-2912C>G (n.1503-2912C>G) c.459-2912C>G (n.459-2912C>G) c.1383-2912C>G (n.1383-2912C>G) c.777-2912C>G (n.777-2912C>G) c.1236-2912C>G (n.1236-2912C>G) | |
16 | g.83745196C>T | CA285373478 | CDH13,HSBP1 | n.97+25789C>T c.1539-2912C>T (n.1539-2912C>T) c.1680-2912C>T (n.1680-2912C>T) c.1422-2912C>T (n.1422-2912C>T) c.*1171-2912C>T (n.*1171-2912C>T) c.1503-2912C>T (n.1503-2912C>T) c.459-2912C>T (n.459-2912C>T) c.1383-2912C>T (n.1383-2912C>T) c.777-2912C>T (n.777-2912C>T) c.1236-2912C>T (n.1236-2912C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745198C>A | CA285373481 | CDH13,HSBP1 | n.97+25791C>A c.1539-2910C>A (n.1539-2910C>A) c.1680-2910C>A (n.1680-2910C>A) c.1422-2910C>A (n.1422-2910C>A) c.*1171-2910C>A (n.*1171-2910C>A) c.1503-2910C>A (n.1503-2910C>A) c.459-2910C>A (n.459-2910C>A) c.1383-2910C>A (n.1383-2910C>A) c.777-2910C>A (n.777-2910C>A) c.1236-2910C>A (n.1236-2910C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745198C= | CA2238191771 | CDH13,HSBP1 | n.97+25791C= c.1539-2910C= (n.1539-2910C=) c.1680-2910C= (n.1680-2910C=) c.1422-2910C= (n.1422-2910C=) c.*1171-2910C= (n.*1171-2910C=) c.1503-2910C= (n.1503-2910C=) c.459-2910C= (n.459-2910C=) c.1383-2910C= (n.1383-2910C=) c.777-2910C= (n.777-2910C=) c.1236-2910C= (n.1236-2910C=) | |
16 | g.83745199C>A | CA2807904025 | CDH13,HSBP1 | n.97+25792C>A c.1539-2909C>A (n.1539-2909C>A) c.1680-2909C>A (n.1680-2909C>A) c.1422-2909C>A (n.1422-2909C>A) c.*1171-2909C>A (n.*1171-2909C>A) c.1503-2909C>A (n.1503-2909C>A) c.459-2909C>A (n.459-2909C>A) c.1383-2909C>A (n.1383-2909C>A) c.777-2909C>A (n.777-2909C>A) c.1236-2909C>A (n.1236-2909C>A) | |
16 | g.83745201C= | CA2238191772 | CDH13,HSBP1 | n.97+25794C= c.1539-2907C= (n.1539-2907C=) c.1680-2907C= (n.1680-2907C=) c.1422-2907C= (n.1422-2907C=) c.*1171-2907C= (n.*1171-2907C=) c.1503-2907C= (n.1503-2907C=) c.459-2907C= (n.459-2907C=) c.1383-2907C= (n.1383-2907C=) c.777-2907C= (n.777-2907C=) c.1236-2907C= (n.1236-2907C=) | |
16 | g.83745201C>G | CA285373490 | CDH13,HSBP1 | n.97+25794C>G c.1539-2907C>G (n.1539-2907C>G) c.1680-2907C>G (n.1680-2907C>G) c.1422-2907C>G (n.1422-2907C>G) c.*1171-2907C>G (n.*1171-2907C>G) c.1503-2907C>G (n.1503-2907C>G) c.459-2907C>G (n.459-2907C>G) c.1383-2907C>G (n.1383-2907C>G) c.777-2907C>G (n.777-2907C>G) c.1236-2907C>G (n.1236-2907C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745201C>T | CA285373493 | CDH13,HSBP1 | n.97+25794C>T c.1539-2907C>T (n.1539-2907C>T) c.1680-2907C>T (n.1680-2907C>T) c.1422-2907C>T (n.1422-2907C>T) c.*1171-2907C>T (n.*1171-2907C>T) c.1503-2907C>T (n.1503-2907C>T) c.459-2907C>T (n.459-2907C>T) c.1383-2907C>T (n.1383-2907C>T) c.777-2907C>T (n.777-2907C>T) c.1236-2907C>T (n.1236-2907C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745202G>A | CA285373495 | CDH13,HSBP1 | n.97+25795G>A c.1539-2906G>A (n.1539-2906G>A) c.1680-2906G>A (n.1680-2906G>A) c.1422-2906G>A (n.1422-2906G>A) c.*1171-2906G>A (n.*1171-2906G>A) c.1503-2906G>A (n.1503-2906G>A) c.459-2906G>A (n.459-2906G>A) c.1383-2906G>A (n.1383-2906G>A) c.777-2906G>A (n.777-2906G>A) c.1236-2906G>A (n.1236-2906G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745202G= | CA2238191773 | CDH13,HSBP1 | n.97+25795G= c.1539-2906G= (n.1539-2906G=) c.1680-2906G= (n.1680-2906G=) c.1422-2906G= (n.1422-2906G=) c.*1171-2906G= (n.*1171-2906G=) c.1503-2906G= (n.1503-2906G=) c.459-2906G= (n.459-2906G=) c.1383-2906G= (n.1383-2906G=) c.777-2906G= (n.777-2906G=) c.1236-2906G= (n.1236-2906G=) | |
16 | g.83745204G= | CA2238191774 | CDH13,HSBP1 | n.97+25797G= c.1539-2904G= (n.1539-2904G=) c.1680-2904G= (n.1680-2904G=) c.1422-2904G= (n.1422-2904G=) c.*1171-2904G= (n.*1171-2904G=) c.1503-2904G= (n.1503-2904G=) c.459-2904G= (n.459-2904G=) c.1383-2904G= (n.1383-2904G=) c.777-2904G= (n.777-2904G=) c.1236-2904G= (n.1236-2904G=) | |
16 | g.83745204G>T | CA14319572 | CDH13,HSBP1 | n.97+25797G>T c.1539-2904G>T (n.1539-2904G>T) c.1680-2904G>T (n.1680-2904G>T) c.1422-2904G>T (n.1422-2904G>T) c.*1171-2904G>T (n.*1171-2904G>T) c.1503-2904G>T (n.1503-2904G>T) c.459-2904G>T (n.459-2904G>T) c.1383-2904G>T (n.1383-2904G>T) c.777-2904G>T (n.777-2904G>T) c.1236-2904G>T (n.1236-2904G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745205G>A | CA724996321 | CDH13,HSBP1 | n.97+25798G>A c.1539-2903G>A (n.1539-2903G>A) c.1680-2903G>A (n.1680-2903G>A) c.1422-2903G>A (n.1422-2903G>A) c.*1171-2903G>A (n.*1171-2903G>A) c.1503-2903G>A (n.1503-2903G>A) c.459-2903G>A (n.459-2903G>A) c.1383-2903G>A (n.1383-2903G>A) c.777-2903G>A (n.777-2903G>A) c.1236-2903G>A (n.1236-2903G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745205G= | CA2238191775 | CDH13,HSBP1 | n.97+25798G= c.1539-2903G= (n.1539-2903G=) c.1680-2903G= (n.1680-2903G=) c.1422-2903G= (n.1422-2903G=) c.*1171-2903G= (n.*1171-2903G=) c.1503-2903G= (n.1503-2903G=) c.459-2903G= (n.459-2903G=) c.1383-2903G= (n.1383-2903G=) c.777-2903G= (n.777-2903G=) c.1236-2903G= (n.1236-2903G=) | |
16 | g.83745208G>A | CA285373504 | CDH13,HSBP1 | n.97+25801G>A c.1539-2900G>A (n.1539-2900G>A) c.1680-2900G>A (n.1680-2900G>A) c.1422-2900G>A (n.1422-2900G>A) c.*1171-2900G>A (n.*1171-2900G>A) c.1503-2900G>A (n.1503-2900G>A) c.459-2900G>A (n.459-2900G>A) c.1383-2900G>A (n.1383-2900G>A) c.777-2900G>A (n.777-2900G>A) c.1236-2900G>A (n.1236-2900G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745208G= | CA2238191776 | CDH13,HSBP1 | n.97+25801G= c.1539-2900G= (n.1539-2900G=) c.1680-2900G= (n.1680-2900G=) c.1422-2900G= (n.1422-2900G=) c.*1171-2900G= (n.*1171-2900G=) c.1503-2900G= (n.1503-2900G=) c.459-2900G= (n.459-2900G=) c.1383-2900G= (n.1383-2900G=) c.777-2900G= (n.777-2900G=) c.1236-2900G= (n.1236-2900G=) | |
16 | g.83745209T>G | CA2238191777 | CDH13,HSBP1 | n.97+25802T>G c.1539-2899T>G (n.1539-2899T>G) c.1680-2899T>G (n.1680-2899T>G) c.1422-2899T>G (n.1422-2899T>G) c.*1171-2899T>G (n.*1171-2899T>G) c.1503-2899T>G (n.1503-2899T>G) c.459-2899T>G (n.459-2899T>G) c.1383-2899T>G (n.1383-2899T>G) c.777-2899T>G (n.777-2899T>G) c.1236-2899T>G (n.1236-2899T>G) | dbSNP |
16 | g.83745209T= | CA2238191778 | CDH13,HSBP1 | n.97+25802T= c.1539-2899T= (n.1539-2899T=) c.1680-2899T= (n.1680-2899T=) c.1422-2899T= (n.1422-2899T=) c.*1171-2899T= (n.*1171-2899T=) c.1503-2899T= (n.1503-2899T=) c.459-2899T= (n.459-2899T=) c.1383-2899T= (n.1383-2899T=) c.777-2899T= (n.777-2899T=) c.1236-2899T= (n.1236-2899T=) | |
16 | g.83745211T>A | CA724996324 | CDH13,HSBP1 | n.97+25804T>A c.1539-2897T>A (n.1539-2897T>A) c.1680-2897T>A (n.1680-2897T>A) c.1422-2897T>A (n.1422-2897T>A) c.*1171-2897T>A (n.*1171-2897T>A) c.1503-2897T>A (n.1503-2897T>A) c.459-2897T>A (n.459-2897T>A) c.1383-2897T>A (n.1383-2897T>A) c.777-2897T>A (n.777-2897T>A) c.1236-2897T>A (n.1236-2897T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.83745211T= | CA2238191779 | CDH13,HSBP1 | n.97+25804T= c.1539-2897T= (n.1539-2897T=) c.1680-2897T= (n.1680-2897T=) c.1422-2897T= (n.1422-2897T=) c.*1171-2897T= (n.*1171-2897T=) c.1503-2897T= (n.1503-2897T=) c.459-2897T= (n.459-2897T=) c.1383-2897T= (n.1383-2897T=) c.777-2897T= (n.777-2897T=) c.1236-2897T= (n.1236-2897T=) | |
16 | g.83745222C>A | CA2807904026 | CDH13,HSBP1 | n.97+25815C>A c.1539-2886C>A (n.1539-2886C>A) c.1680-2886C>A (n.1680-2886C>A) c.1422-2886C>A (n.1422-2886C>A) c.*1171-2886C>A (n.*1171-2886C>A) c.1503-2886C>A (n.1503-2886C>A) c.459-2886C>A (n.459-2886C>A) c.1383-2886C>A (n.1383-2886C>A) c.777-2886C>A (n.777-2886C>A) c.1236-2886C>A (n.1236-2886C>A) |